碱蓬茎段培养再生植株的研究

将碱蓬（ＳｕａｅｄａＦｏｒｓｋ）种子经消毒后分别接种在４种不同ｐＨ值的培养基上,两天后观察发现以ｐＨ７培养基上的种子出苗最快,出苗率最高。６ｄ时观察,在ｐＨ９的培养基上也有较高的出苗率。用上述无菌苗茎段为外植体,分别接种在４种不同生长素的培养基上均能产生愈伤组织,除含有２,４Ｄ的培养基外,其它３组愈伤组织的诱导频率均达到１００％。把愈伤组织移到添加ＢＡＰ与ＩＡＡ的分化培养基上,三个星期后由愈伤组织分化出不定芽,分化频率为１２５％。当不定芽长至１５ｃｍ～２ｃｍ时转入生根培养基,两个星期后长出白色的根,获得完整植株。     

石斛兰茎段培养和植株再生（简报）

石斛兰杂交种幼茎上部切成长约５ｍｍ的茎段,接种在添加１５％椰乳的固体Ｖａｃｉｎ和Ｗｅｎｔ培养基上,６至８周后,茎段上的侧芽长成带叶的幼茎,以后幼茎分化出根,形成完整的植株。茎段培养可大大提高石斛兰幼茎上部侧芽的成活率。     

石斛兰茎段培养和植株再生

石斛兰杂交种幼茎上部切成长约5 mm的茎段,接种在添加15%(体积比)椰乳的固体Vacin和Went培养基上,6至8周后,茎段上的侧芽长成带叶的幼茎,以后幼茎分化出根,形成完整的植株。茎段培养可大大提高石斛兰幼茎上部侧芽的成活率。     

西南金丝桃茎段的离体培养和植株再生

1　植物名称　西南金丝桃 (Hypericumhenryi)。2　材料类别　当年生茎段。3　培养条件　以MS为基本培养基。 ( 1 )腋芽诱导培养基 :MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )芽增殖培养基 :MS + 6 BA 1 .0 +KT 1 .0 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS。上述培养基均添加 3%蔗糖、0 .65 %琼脂 ,pH 5 .8～ 6.0。培养温度为 2 4℃ ,每日光照1 2～ 1 4h ,光照度 1 5 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　芽的诱导　野外采集的茎段用常规法灭菌后 ,切成 2cm长的小段 (带 1个节 ) ,基部向下直插于 ( 1 )号培养基上。培养 5d后 ,腋芽开始萌动生长 ;1 5d后…     

石斛兰茎段培养和植株再生(简报)

石斛兰杂交种幼茎上部切成长约５ｍｍ的茎段，接种在添加１５％（体积比）椰乳的固体Ｖａｃｉｎ和Ｗｅｎｔ培养基上，６至８周后，茎段上的侧芽长成带叶的幼茎，以后幼茎分化出根，形成完整的植株。茎段培养可大大提高石斛兰幼茎上部侧芽的成活率。     

花椒嫩茎段培养及植株再生

1 植物名称花椒(Zanthoxylum aungeanum)。 2 材料类别 6月下旬取发育中嫩稍,自来水冲洗干净,切成带腋芽的茎段,70％酒精消毒8s,然后用0.1％升汞水溶液振荡消毒10 min,无菌水冲洗5次。超净工作台上用消毒滤纸吸干表面水分,把茎段两端与消毒液接触的切口部分切掉,以带1个腑芽,长约1～1.5 cm的嫩茎段为外植体。 3 培养条件以MS为基本培养基,蔗糖浓度3％,琼脂0.8％,pH 5.6～6.0,附加不同激     

文心兰花梗茎段植株再生培养的影响因子研究

应用正交试验设计法研究基本培养基、植物生长调节剂种类及浓度对文心兰花梗茎段芽再生丛生芽诱导、增殖和生根培养的影响。筛选出最佳基本培养基为1/2 MS;最佳诱导培养基为1/2 MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L;最佳增殖培养基为1/2 MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.05 mg/L+NAA 0.3 mg/L+香蕉泥100 g/L+蔗糖20 g/L。     

栓皮栎茎段离体培养的研究

以4～6个月的实生苗茎段为外植体,研究了离体条件下培养基及激素对栓皮栎器官发生和植株再生的影响。结果表明:初代培养选用低盐培养基WPM、BTM和GD,附加0.2mg·L-16-BA,丛生芽较多,茎粗壮,生长势健壮,均好于高盐培养基MS。继代培养时,以BTM为基本培养基,添加0.2～0.6mg·L-16-BA有利于茎芽增殖和生长,当6-BA浓度为0.8～1.0mg·L-1时,不利于茎芽伸长。以WPM为基本培养基,附加NAA0.1mg·L-1和IBA0.25mg·L-1时,生根率高,根系发育好。     

盐地碱蓬幼嫩花序的组织培养及植株再生

选用盐地碱蓬(Suaedasalsa)幼嫩花序为外植体,建立了快速而高效的离体培养体系。在附加1.0mg.L-16-BA和0.4mg.L-1IAA的MS培养基上培养25天可诱导出不定芽,诱导频率达到82.1%;不定芽在此培养基上可快速扩增和长期继代培养。不定芽转至MS培养基中培养2￣3周生根形成完整植株。     

灯盏花茎段的离体培养和植株再生

1植物名称灯盏花(Erigeronbreviscapus). 2材料类别当年生茎段. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)芽诱导培养基:MS;(2)芽增殖培养基:MS 6-BA 1 mg.L-1(单位下同);(3)生根培养基:2/3MS NAA 0.3.上述培养基均添加3%蔗糖、0.5%琼脂,pH 5.8.培养温度为23～25℃,光照度为2 000 lx,光照时间为12～14 h.d-1.     

康乃馨茎段愈伤组织诱导及植株再生(简报)

以康乃馨无菌苗茎段为外植体,在MS 6-BA 0.5mg/L NAA0.2mg/L培养基上诱导产生愈伤组织,愈伤组织在MS 6-BA 0.5mg/L NAA 0.2mg/L培养基上诱导芽效果较好,芽苗在1/2MS NAA 0.1mg/L培养基上可诱导生根。     

印楝茎段愈伤组织诱导及其植株再生

1 植物名称印楝(Azadirachta indica). 　　2 材料类别实生苗茎段. 　　3 培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg*L-1(单位下同) NAA 0.01 3%蔗糖.增殖培养基:(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 3%蔗糖.生根培养基:(3)1/2MS NAA 0.01 1.5%蔗糖.每种培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8～6.0.培养温度23～27℃,光照时间12 h*d-1,光照度1 500～2 000 lx.……     

紫苏组织培养及植株再生(简报)

以紫苏种子获得无菌苗,取其茎段为外植体,研究影响紫苏丛芽增殖和生根的主要因子。结果表明,种子较好的灭菌方法为75%酒精20s 0.1%升汞8min;增殖培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.1mg/L;生根培养基为1/2MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.1mg/L;移栽基质为泥炭土:草木灰:蛭石=5:2:3,成活率达90%以上。     

日本牵牛茎段的离体培养及植株再生

1植物名称日本牵牛(Pharbitis nil). 2材料类别带叶柄幼嫩茎段. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)丛生芽诱导培养基:MS KT 2.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.01;(2)增殖培养基:MS KT 1.0 IBA 0.01;(3)生根培养基:I/2MS NAA 0.5.以上培养基均添加30g·L-1蔗糖、6 g·L-1琼脂,pH 5.8.接种后先在培养箱中暗培养7 d,然后置于光下培养,培养温度为(25 1)℃,光照时间为12 h·d-1,光照度为2000 lx左右.     

党参的离体培养及植株再生的研究

在附加激素的MS培养基上,培养党参下胚轴和无菌芽切段,诱导产生愈伤组织并且再生植株。经过两年多(15个世代)的继代培养,建立了党参体细胞无性系。实验结果表明:(1)培养基MS 0.4mg/L 2,4-D 0.8mg/L Kt 2.0mg/L IAA对愈伤组织诱导及继代培养,MS 0.2mg/L 6-BA诱导外植体产生丛芽和愈伤组织再分化,MS 0.5mg/L NAA 0.2mg/L 6-BA及MS 0.2mg/L NAA诱导生根效果最好。(2)愈伤组织再分化经过胚状体途径。     

白蜡树属植物的组织培养和植株再生

从形态发生的不同途径,就有关白蜡树属植物的器官发生、腋芽增殖和体细胞胚胎发生植株再生,以及每一形态发生的培养过程和影响因素的研究进展作了介绍和展望.     

鲁梅克斯的组织培养和植株再生

1植物名称鲁梅克斯K-1杂交酸模(Rumexpatientia×Rumex tianschanicus). 2材料类别幼嫩花序. 3培养条件培养基为:(1)诱导和增殖培养基:MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同);(2)生根培养基:1/2MS NAA 0.2.培养基(1)、(2)附加200 mg·L-1水解酪蛋白、30 g·L-1蔗糖、6.5g·L-1琼脂,pH 5.8～6.0,120℃灭菌20 min.培养温度为(26±2)℃,光照8～10 h·d-1,光照度为800～1000lx.