苏云金杆菌cry 1C基因检测及其与杀虫活性的关系

对实验室分离保存的 5 4株苏云金芽孢杆菌的H 血清型、杀虫晶体蛋白质 ,杀虫基因cry 1C和对甜菜夜蛾的活性进行了检测 ,分析了它们之间的关系。结果表明 ,有 2 8株菌株含有cry 1C基因 ,携带有cry 1C基因的菌株的晶体蛋白质主要为 135ku左右 ,它们对甜菜夜蛾均有较高的毒性 ,这些菌株的鞭毛抗原血清型主要分布在H 5和H 7。     

cry1A基因在转基因玉米中的遗传与表达

通过Southern杂交、ELISA分析等方法, 研究了cry1A基因在转基因玉米中的遗传与表达.结果表明,cry1A基因在转基因玉米中呈单位点显性基因遗传.cry1A杀虫蛋白在转基因玉米不同株系中的表达量存在显著差异;在转基因玉米同一植株不同组织中的表达量也明显不同,在叶片、苞叶等绿色组织中的表达量显著高于在髓、花丝等非绿色组织中的表达量;在玉米叶片中的表达量随着发育期的推进有上升的趋势;在研究的3个转基因玉米株系中,cry1A杀虫蛋白的表达量在R2、R3、R4代之间无显著差异.     

cry1A基因在转基因玉米中的遗传与表达(英文)

通过Southern杂交、ELISA分析等方法 ,研究了cry1A基因在转基因玉米中的遗传与表达。结果表明 ,cry1A基因在转基因玉米中呈单位点显性基因遗传。cry1A杀虫蛋白在转基因玉米不同株系中的表达量存在显著差异 ;在转基因玉米同一植株不同组织中的表达量也明显不同 ,在叶片、苞叶等绿色组织中的表达量显著高于在髓、花丝等非绿色组织中的表达量 ;在玉米叶片中的表达量随着发育期的推进有上升的趋势 ;在研究的 3个转基因玉米株系中 ,cry1A杀虫蛋白的表达量在R2 、R3 、R4代之间无显著差异。     

转Bt基因植物中外源基因时空动态表达的研究现状

在转Bt基因植株中 ,外源基因的时空动态表达对于害虫的防治和转基因安全评价管理具有重要意义。利用生物测定法和酶联免疫吸附测定法 (ELISA) ,对植物不同组织在同一发育阶段、同一组织在不同的发育阶段以及不同转基因植株的外源基因的时空动态表达进行研究。本文综述了转基因植物中外源基因时空动态表达的研究进展和现状。     

类产碱假单胞菌核心杀虫蛋白基因的转化及杀虫活性

[目的]利用类产碱假单胞菌核心杀虫蛋白基因(Core Pseudomonas pseudoalcaligenes insecticidal protein gene,cppip)构建植物表达载体并转化烟草,以研究cppip在高等植物体内表达产物的活性.[方法]cppip在烟草基因组中的整合及转录通过烟草转化系T0代种子发芽的抗生素抗性分离及其T1代株系的分子检测来证明;烟草转化系后代表达产物的杀虫效果通过测定蝗虫死亡率来分析.[结果]证明了cppip能以一定拷贝数插入到烟草基因组内,并按照孟德尔遗传方式传递给后代;比较含信号肽(signal peptide sequence,SPS)和不含信号肽的类产碱假单胞菌杀虫蛋白基因(Pseudomonas pseudoalcaligenes insecticidal protein gene,ppip)表达产物的杀虫活性,发现不含SPS的ppip烟草转化系蛋白表达产物对2～3龄蝗虫幼虫的平均致死率为83.37%,并对幼虫的生长发育有明显抑制作用,而含有SPS的ppip烟草转化系蛋白表达产物对2～3龄蝗虫幼虫的平均致死率为15.65%,两者之间有着显著的差异.[结论]推测ppip的SPS会影响该基因在高等植物体内表达产物的活性,本研究结果对于高效利用ppip进行植物转化及抗虫具有重要参考价值.     

菜田七星瓢虫种群动态及药剂对其杀伤力

七星瓢虫(Coccinella septempunctata Linaeus)在山东泰安眷甘蓝上发生1个世代．成虫和幼虫发生高峰期在5月中旬;在秋甘蓝上仅发生越冬代成虫,10月中、下旬为其高峰期。该虫发生盛期较菜蚜早,捕食能力强,有较大的保护利用价值。除虫脲、抑太保、卡死克、灭幼脲3号、B4和避蚜雾对七星瓢虫蛹和成虫均有较好的选择性;辛硫磷、灭多威、敌杀死和灭扫利对成虫杀伤力强,但对蛹亦有一定的选择性。七星瓢虫蛹的耐药性明显高于成虫。     

大白菜BcPLH基因的原核表达及其蛋白产物的Western分析

BcpLH基因是大白菜包叶组织特异的新基因,含有双链RNA结合域。在含有His标记序列的原核表达载体pET28-a(+)上插入Bc-pLH基因的cDNA,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达出了特异性蛋白,并免疫大白兔制备出高效价的抗血清;同时,将BcpLH基因插入到含有超级助溶剂的pMAL-c2载体上,并在大肠杆菌DH5α中诱导表达,结果获得了可溶的蛋白。Western斑点印迹分析的结果证明了BcpLH的特异性。BcpLH活性蛋白及其抗血清的产生为研究BcpLH基因的RNA结合     

苏云金芽孢杆菌B-Pr-88菌株中cry2Ab4基因的表达和杀虫活性研究

以我室自行分离的对鳞翅目夜蛾科害虫具有高毒力的Bt菌株B-Pr-88为材料,用PCR-RFLP方法从其质粒DNA文库中筛选到含cry2Ab基因的一个阳性克隆pZF858,序列测定发现,该片段含有cry2Ab全长基因,开放读码框为1902bps,编码由633个氨基酸组成的70.7kD蛋白,氨基酸同源性与已公布的cry2Ab基因同源性均为99.8%,经Bt基因国际命名委员会正式命名为cry2Ab4。根据cry2Ab4基因开放阅读框架(ORF)两端序列,设计合成一对特异引物L2ab5和L2ab3,PCR扩增获得cry2Ab4完整ORF,与大肠杆菌表达载体pET-21b连接,构建了重组表达质粒pET-2Ab4,质粒导入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳证实该基因表达了60kD的蛋白,生物测定表明,Cry2Ab4对棉铃虫和大豆食心虫具有高毒力,同时对小菜蛾和二化螟有一定的杀虫活性,而对亚洲玉米螟和甜菜夜蛾没有杀虫活性。     

Bt菌株QCL-1中cry2Ac10基因的克隆、表达和活性研究

目的:从高毒力Bt菌株中克隆cry2Ac10基因,并研究其表达和杀虫活性。方法:以Bt菌株QCL-1质粒为模板,利用cry2特异性引物FY2A5和FY2A3进行PCR扩增,将目的片段克隆到表达载体pET-21b( ),构建T7启动子控制的大肠杆菌重组表达质粒pET21b-cry2Ac。经IPTG诱导后,SDS-PAGE检测基因表达情况,然后对表达产物进行生物活性测定。结果:从菌株QCL-1中克隆出目的基因,该基因的编码框由1 872个碱基组成,编码的蛋白质由623个氨基酸组成,与已报道的Cry2Ac氨基酸同源性为97.4%~99.7%。该基因(GenBank accession EF405952)已被国际Bt基因命名委员会正式命名为cry2Ac10。该基因在大肠杆菌BL21(DE3)中能够正常表达70kDa的蛋白,表达产物对棉铃虫、粘虫和粉纹夜蛾幼虫具有高毒力,同时对甜菜夜蛾幼虫生长有抑制作用,其中对棉铃虫和粘虫初孵幼虫的LC50分别为30.0μg/g和16.7μg/g。结论:成功克隆和表达了cry2Ac10基因,并明确了cry2Ac10蛋白的活性,为该基因的研究和应用奠定基础。     

A toxin protein from Xenorhabdus nematophila var. pekingensis and insecticidal activity against larvae of Helicoverpa armigera

Xenorhabdus nematophila var. pekingensis, which is highly virulent for many insects, is a symbiotic bacterium of Steinernema carpocapsae isolated from Beijing soil in China. Previous studies demonstrated that the bacterium had high antifeedant activity against larvae of Helicoverpa armigera, Plutella xylostella and Spodoptera exigua. Herein, we report the purification, molecular cloning and antifeedant activity of an intracellular toxic protein from the bacterium. The purified protein displayed a single band and a relative molecular weight of over 212 kDa determined by SDS-PAGE. We designated the protein as XnAFP2. Peptide segments were obtained by MALDI-TOF and covered 40% of the amino acid sequence of a toxin protein from X. nematophilus PMFI1296. The full cDNA sequence encoding for XnAFP2 (Genbank accession number FJ222606) was amplified from X. nematophlia var. pekingensis and consists of 7575 bp. The gene showed homology with up to 99% identity to the A2 gene from X. nematophila strain BP (GenBank accession number AY282763) and 92% identity to the insecticidal toxin xptA2 gene from X. nematophila PMFI 1296 (GenBank accession number AJ308438). The protein caused a rapid cessation in feeding and reduction in larval weight of H. armigera. When fed to third instar larvae of H. armigera in an artificial diet at 6.0 µg/g (w/w) toxin protein, growth reduction reached 97.9%. The insecticidal protein greatly decreased fourth instar larval weight, lengthened larval stage, and reduced pupation and emergence rates. The antifeedant rate in choice and no-choice leaf disk tests against fifth instar larvae was 78.4 and 87.6% in 24 h, respectively.     

表达苏云金杆菌内毒素的转基因植物(英文)

为防治一些重要农业害虫 ,转基因Bt作物已在许多国家商业化种植。在发展Bt作物的初期 ,未经改造的Bt基因被直接用来转化作物。但由于BtmRNA的不稳定 ,不适当的剪切以及译后变异 ,Bt在作物上的表达水平往往很低且不稳定。后来 ,科学工作者对Bt基因进行了一系列针对性的改造或人工合成 ,从而使其在植物细胞中得到高效表达。本文着重总结了这一转基因技术的发展过程。其内容包括未经改造的Bt基因在植物中表达低的原因以及改善Bt毒蛋白表达的有关技术。     

苏云金芽孢杆菌的特异性结合蛋白研究

用3 2 P分别标记 3 0 8bpcry1A上游和 65 0bpcry1C上游片段 ,并将标记后的DNA与不同苏云金芽孢杆菌菌株的细胞粗蛋白进行凝胶阻滞反应。结果表明 ,cry1A和cry1C上游均能被苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种 (Bacillusthuringinensis subsp .kurstaki)的细胞粗蛋白特异性结合 ,而同一cry1基因上游序列可被不同多肽特异或非特异性竞争结合 ,不同的cry1基因上游序列也能同时被一种蛋白结合。说明苏云金芽孢杆菌某些特异细胞蛋白参与了cry1基因上游序列的转录调控作用 ,而不同的调节因子可能会竞争同一结合位点。库斯塔克亚种和鲇泽亚种 (B .thuringinensis subsp .aizawai)所含特异细胞蛋白在种类和作用上都有差异。     

不同转基因抗虫棉对棉铃虫抗虫性的时空动态

利用2个对Bt抗性水平不同的棉铃虫品系,测定了转Bt和CpTI基因双价抗虫棉(SGK321)和Bt棉(GK12,33B)杀虫活性的时间和空间动态变化。结果表明,2类3种抗虫棉杀虫活性共同表现为：(1) 时间动态上均呈现前高后低的下降趋势;(2) 空间动态上表现为,在生长前期以叶的活性最高,中后期以铃和蕾的活性较高;(3) 对敏感品系的活性高于对抗性品系。不同点表现为：（1）双价棉在生长中后期(8～9月份)活性明显高于Bt棉;（2）双价棉对抗性品系的活性表现更稳定。     

苏云金芽孢杆菌cry基因研究进展

从cry基因的分类、cry基因与转座因子的关系、cry基因的表达调控以及cry基因的作用机理等 4个方面综述了cry基因的研究进展 ,并简要展望了其研究和应用前景。     

修饰的cry1Ac基因导入籼稻明恢81获得抗虫纯合系

采用细胞内定位技术对cryl Ac基因进行修饰,其表达产物定位于内质网及衍生自内质网的蛋白体。通过基因枪法成功地通过修饰的cryl Ac基因导入到优良杂交籼稻有恢81中。对潮霉素抗性植株的PCR和Southern检测及ELISA分析证实,修饰的cryl Ac基因已整合到受体水稻品种中并得以表达,自交加代结合潮霉素筛选于T2代获得转基因纯合系。抗虫性测试表明,部分转基因纯合系高抗二化螟(Chilo suppressalis)。     

建立稳定表达人RANTES基因的夏枯草细胞克隆

为了在中药细胞中表达人源有用基因 ,以增强其特异药理活性 ,将克隆自人外周血淋巴细胞 (PBL)mRNA的RANTES基因经Ti质粒衍生的中间表达载体pROKII导入携带pAL44 0 4质粒的根癌农杆菌LBA44 0 4菌株中 ,并采用叶盘共培养法转化离体培养夏枯草细胞 ,经Southern杂交确认RANTES基因在转化细胞基因组中的整合 ,用RT -PCR扩增、Western印迹杂交和酶联免疫吸附测定 (ELISA)分析转化细胞中RANTES基因的表达 ,以PBL的过氧化物酶活性作为重组RANTES对细胞趋化性诱导的检测指标。结果表明 ,RANTES基因已在转基因夏枯草细胞中整合 ,并已形成稳定表达RANTES基因的细胞克隆 ,为进一步培育具有特异药理活性的转基因夏枯草植株打下了基础。     

子房注射法与农杆菌介导法转化甘蓝型油菜的比较研究

以甘蓝型油菜湘油１３号为试验材料,运用根癌农杆菌介导法和子房注射法成功地将Ｂｔ杀虫蛋白基因导入油菜,在特定的条件下,以子叶柄作为转化受体进行农杆菌介导转化,其转化效率受侵染时间和共培养时间的影响,最佳侵染时间为３－５ｍｉｎ,最佳共培养时间为６０－７２ｈ;子房注射法的最佳注射时间为授粉后第２０－３０ｈ,最适注射部位为子房中部,ＤＮＡ注射量为０．５－１．５μｇ,在最佳转化条件下它们分别获得抗卡那霉素植     

Insect-resistant transgenic brinjal plants

A synthetic cry1Ab gene coding for an insecticidal crystal protein (ICP) of Bacillus thuringiensis (Bt) was transferred to brinjal (eggplant) by cocultivating cotyledonary explants with Agrobacterium tumefaciens. Transformant plants resistant to kanamycin were regenerated. Hybridization experiments demonstrated gene integration and mRNA expression. Double-antibody sandwich ELISA analysis revealed Bt toxin protein expression in the transgenic plants. The expression resulted in a significant insecticidal activity of transgenic brinjal fruits against the larvae of fruit borer (Leucinodes orbonalis). The results also demonstrated that a synthetic gene based on monocot codon usage can be expressed in dicotyledonous plants for insect control.     

Responses of transgenic maize hybrids to variant western corn rootworm larval injury

Abstract:  In 2005 and 2006, transgenic insecticidal maize hybrids (YieldGard Rootworm, MON 863, Cry3Bb1, Vector ZMIR 13L) were evaluated for their ability to limit root injury caused by western corn rootworm ( Diabrotica virgifera virgifera LeConte) larval feeding. Hybrids in each year of the experiment were planted in plots that had been devoted to a trap crop (late-planted maize interplanted with pumpkins) the previous growing season. All maize hybrids were provided by Monsanto Company and the genetic backgrounds remain unknown to the investigators. In 2005, the experiment was conducted in Urbana, Illinois. Urbana is located in east central Illinois, an area of the state in which a variant of the western corn rootworm has overcome the pest management benefits of crop rotation. Variation in root injury was noted across the maize hybrids in 2005 and the level of pruning increased from 20 July to 9 August for most hybrids. In 2006, the experiment was conducted in two locations, Monmouth and Urbana, Illinois. Monmouth is located in north-western Illinois and is within an area of the state in which densities of the variant of the western corn rootworm are lower than in east-central Illinois. In 2006, variation in root protection was again observed across the maize hybrids. Root injury differences among the hybrids were more prominent at the Urbana site. Similar to the previous year, root injury increased from the third week in July to the first week of August at both locations with this increase most noticeable at the Urbana location. We hypothesize that the variant western corn rootworm may be able to inflict more root injury to these transgenic insecticidal maize hybrids than the non-variant population of this species.