生物化学与生物物理学报第15卷总目录

第期研究报道(1) (9)、、/、、/、1少苦、12(175 5 noZn己4Z了、、/‘、Z吸、脂肪细胞上的半夏蛋白受体···························……孙册徐继华陶宗晋沈昭文浙江蝮蛇(勿k初介侧如毛h。咖Pallas)蛇毒中舒缓激肤增强肤的研究11.舒缓激肤 增强肤组分工结构与功能的关系·····················……王茂音罗珊珊戚正武哺乳动物细胞DNA辐射损伤与修复的研究I.下一线引起人外周血转化淋巴细胞 DNA链的断裂与重接···························……郑秀龙赵芳刘…     

中国蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)蛇毒中舒缓激肽增强肽的研究

1.中国浙江产蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)蛇毒中至少含有两种以上的舒缓激肽增强肽,对其中之一的组分进行了分离提纯,经鉴定为11肽,N 端为环谷,其氨基酸组成与日本蝮蛇(Agkistrodon halys bromhoffii)蛇毒中舒缓激肽增强肽的组分A 极相似,仅多一个脯氨酸。2.豚鼠回肠纵行肌中含有能使舒缓激肽降解的各种激肽酶,经鉴定其中包括有氨肽酶,激肽酶Ⅰ及其他肽酶,但不具有激肽酶Ⅱ的活力,它们都属于含金属的外切酶,经邻二氮菲处理后活力不可逆地丧失。3.豚鼠回肠纵行肌经邻二氮菲处理后,其所含的激肽酶活力虽丧失,但对舒缓激肽增强肽的效应却仍保留,这说明在体外舒缓激肽增强肽的效应与激肽酶的活力无关。     

浙江蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)蛇毒中舒缓激肽增强肽的研究——Ⅱ.舒缓激肽增强肽组分Ⅰ结构与功能的关系

1.浙江蝮蛇毒冻干粉的70%甲醇提取液,经Sephadex G-15层析柱,可分离出三个舒缓激肽增强肽的组分。对其中BPP_1的结构进行了测定,其氨基酸顺序为: (?)GIu·Gly·Arg·Pro·Pro·Gly·Pro·Pro·Ile·Pro·Pro 2.研究了BPP_1结构与功能的关系。当用焦谷氨肽酶移去BPP_1 N末端的焦谷氨酸残基时,对舒缓激肽的增强效应反而升高一倍左右;此后随着逐步进行Edman降解,活力也随之下降,但降解至C末端三肽时,生物活力仍保留约90%,至C末端二肽时,活力就骤然丧失。对BPP_1C末端用羧肽酶Y水解时,一小时后活力降低二分之一。这些部说明,BPP_1 C末端结构的完整,是其生物活力所必需的。     

浙江蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)蛇毒中舒缓激肽增强肽的研究 Ⅱ.舒缓激肽增强肽组分Ⅰ结构与功能的关系

1.浙江蝮蛇毒冻干粉的70%甲醇提取液,经Sephadex G-15层析柱,可分离出三个舒缓激肽增强肽的组分。对其中BPP_1的结构进行了测定,其氨基酸顺序为: -Glu·Gly·Arg·Pro·Pro·Gly·Pro·Pro·Ile·Pro·Pro 2.研究了BPP_1结构与功能的关系。当用焦谷氨肽酶移去BPP_1N末端的焦谷氨酸残基时,对舒缓激肽的增强效应反而升高一倍左右;此后随着逐步进行Edman降解,活力也随之下降,但降解至C末端三肽时,生物活力仍保留约90%,至C末端二肽时,活力就骤然丧失。对BPP_1C末端用羧肽酶Y水解时,一小时后活力降低二分之一。这些都说明,BPP_1C末端结构的完整,是其生物活力所必需的。     

《微生物学通报》1989年第16卷总目录

第1期 研究报告/三线镶刀菌M一20液体培养产毒的初步研究····一 ..............................··.·......········……匡开源等(1) 。一淀粉醉高产菌株选育方法的研究·······“一门大鹏等(3) 激素对提高赖氮酸发酵单位的影响·”·······”一梁施友(多)/幽门奄曲杆菌生物学特性的研究·”·“····一凌代文等(7)/肠杆菌膜蛋白基因的研究 Iv.大肠杆菌染色体DNA 场,dU【酶解片段上存在有与脂蛋白信号肤同源序 列·“····”·························”·”·····……黄…     

生物化学与生物物理学报 第7卷 总目录

第1期认真办好自然科学研究刊物··········,···········································……柯文胰岛素晶体结构的研究:1.8埃分辨率的胰岛素分子······……北京胰岛素结构研究组一项改进的固相多肤合成法—催产素与加压素的合成························…… ·····,··········································……中国科学院上海生物化学研究所多肤应用组核酸降解物在水稻生产上的应用及其作用机理…     

浙江蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)毒激肽释放酶Ⅰ酶解产物激肽的鉴定

至今已知的蛇毒激肽释放酶作用于激肽原后都释放舒缓激肽,仅食鱼蝮(Agkistrodon piscivorus piscivorus)蛇毒激肽释放酶既释放舒缓激肽,又释放胰激肽(Iwanaga,1979)。今对浙江蝮蛇毒激肽释放酶Ⅰ作用于激肽原后的产物作了鉴定,证实也是舒缓激肽。因此蝮蛇毒激肽释放酶不同于哺乳动物的组织激肽释放酶,后者释放胰激肽(Fiedler,1979)。     

1996年《工业微生物》第26卷总目次

第1 用 研究报告黑曲霉句生淀粉糖化酶生物合成的调节研究 “’”””””””’”””””’””””·””………万善康、李 梅(丑)里氏木霉液体发酵产纤维素酶的研究 —………………·谭 宏.谢小保、莫 勇等(7)梨头霉菌在有机相中的最适固定化条件及其 反应特性的研究…王 俊、李保安、陈长治(12)培养基的组成对黄原胶发酵产量与质量的影 响研究—…………·李卫旗、吴雪昌、姚 恕(1)脂肪酶产生菌的筛选及一株黑曲霉产脂肪酶 最适条件研究………………任丽虹、周应挨(23)酶祛合成中色氨酸的分离 —··,…………·杨文革、胡永红、欧阳平…     

生物化学与生物物理学报 第二卷 总目录

第期、,/‘、少、,尹、,少、rz、产、争了、少、尹1 n 21 27 3341钓5867了戈Z吸了在‘Z侄了忆、Z在、r‘、了龟、了吸猪臀脏翔肤酶的提取及其性盾的研究···········································,·················,····……戚正武、周世清生物体登端输入的爵算(以蛋白盾营养周题为例).······························································……徐京华氨基酸定性分析技术的一些改进。1.…     

遗传学报第7卷总目录

第1期巨噬细胞RNA合成的某些特点························……黄华裸、王苏生、尚芙蓉、陈艾、王壮(1)用DNA多聚酶A温度敏感突变株E.阳11 C6。。一ML分离转座子一2(T卜2)插人突变体······…… ...................................................··......·····.··.······················……戴秀玉、陆德如(8),0Co:一线对人血淋巴细胞DNA和RNA合成能力的影响···············……苏燎原、林兴成、周有宁(13)单倍体在海带遗传研究中的应用····…     

湖南烙铁头蛇毒中一个新的舒缓激肽增强肽（TmF）

通过 70 %冷甲醇抽提、SephadexG 15分子筛和反相高效液相色谱C1 8层析 ,从湖南产烙铁头蛇毒 (Trimeresurusmucrosquamatus)冻干粉中纯化得到一个新的舒缓激肽增强肽 (BPP) ,命名为TmF。该小肽的氨基酸序列为pGlu Gly Arg Pro Leu Gly Pro Pro Ile Pro Pro (pGlu表示焦谷氨酸 )。序列结果分析表明 ,TmF和已经分离得到的BPPs有很高的序列同源性。MSI MS测定其分子量为 1.110 7kD。TmF的生物学活性和药理学活性检测的结果表明 ,它增强舒缓激肽 (BK) ( 1mg L)诱导的离体豚鼠回肠纵行肌收缩的活性为 ( 1.13± 0 .3)单位 (mg L) ;TmF ( 5 .0× 10 - 4mg kg)可以增强约 ( 14± 2 )mmHg的由BK( 5 .0× 10 - 5mg kg)诱导的舒张压下降 ;在抑制剂试验中 ,不同剂量的TmF和 5× 10 - 2 mg的血管紧张素转化酶保温 30min ,结果表明大约2 .0× 10 - 3mg的TmF表现出对ACE水解活性的半数抑制率 (IC50 )。     

电激和普鲁卡因增强DNA导入哺乳动物活体效率

目的:探究电激和普鲁卡因对DNA导入哺乳动物活体效率的影响.方法:向小鼠的股四头肌注射20 μg β- gal质粒,分别采用以下方法:直接注射;先注射100 μL0.25％的普鲁卡因,24h后注射质粒;注射质粒后进行经过前期优化后的电激程序进行加强(500 V,4个脉冲).注射后的第2d、1w和2w后进行x- gal染色检测.结果:三种导入方法均可将外源质粒导入肌肉组织中并进行表达.电激和普鲁卡因可以显著增强肌肉对外源基因的吸收和表达,尤其是优化后的电激程序,其可以使肌肉长期稳定高效的表达外源导入基因.结论:普鲁卡因是常用的增强DNA导入效率的促进剂,而合适的电激可以更为显著地增强DNA导入效率,均是基因治疗中提高基因导入效率的良好候选方案.     

微生物学通报1974年总目录

(1):(2):3):1呼):2矛亡、了t、产‘、 5 9131518 峪 8l1l斗 ..............……、,/、.2、.jr‘、./、J产‘、/‘、/‘、2、..1、、l,几,人,几,二,‘,几弓‘,自,‘,山了.、了厄、了‘、矛了电、产r、了占、尹侄、Z‘、/吸、r.、d.n,‘.、Jl舀 ,‘..‘,L口山 .……,:、、了、.了、色了、.产、、‘J‘月,魂j月,,,门、︶产.、了.、Z卫.、了‘、了.L、(3):274):3护0 0 36 ,玉.二“.二 ..……、、J了、、2‘、、产、几.2斗通月月,人,紧跟毛主席的伟大战略部署把批林批孔的斗争进行到底···,·、···、·················…     

动物学杂志1981年总目录

第1期鼠疟原虫动合子休外培养初步研究…陈佩惠等(1)湿度对赤子爱胜酬产卵包和卵包孵化的影响… “‘’‘’‘”‘’.‘二‘一’·’·········……天津师范学院(3)叉尾斗鱼一对相对性状单因子杂交试验···……、.声、、.产、、尹、.7、.尹﹄、口产、.2、,少、1产、、户子、.JJ‘,口。丹n甘J马‘U QUI目r,石U︸l),‘,j山‘U‘且几,‘,︸,山,乙,、,j ZJ月份在.曰份d月才‘,沪‘、z‘、‘、/吸、了r、了了、龟r百、r.、Zr、了r‘几Z、、“利用益鸟防治落叶松林害虫的研究4二刘益康等促性腺激素与动情家兔卵巢中卵子成熟分裂的…     

细胞周期监控点蛋白Rad9与非同源末端连接修复蛋白Ku70的相互作用研究（英文）

Rad9是一种重要的细胞周期监控点调控蛋白.越来越多的证据显示,Rad9也可与多种DNA损伤修复通路中的蛋白质相互作用,并调节其功能,在DNA损伤修复中发挥重要作用.非同源末端连接修复是DNA双链断裂的一条重要修复途径.Ku70、Ku80和DNA依赖的蛋白激酶催化亚基(DNA-PKcs)共同组成DNA依赖的蛋白激酶复合物(DNA-PK),在非同源末端修复连接中起重要作用.本研究中,检测到Rad9与Ku70有直接的物理相互作用和功能相互作用.我们在不同的细胞模型中发现,Rad9基因敲除、Rad9蛋白去除或Rad9表达降低会导致非同源末端连接效率明显下降.已有的研究表明,DNA损伤可导致细胞中Ku70与染色质结合增加及DNA-PKcs激酶活性增强.我们的结果显示,与野生小鼠细胞相比,Rad9基因敲除的小鼠细胞中, DNA损伤诱导的上述效应均减弱.综上所述,我们的研究首次报道了Rad9与非同源末端连接修复蛋白Ku70间有相互作用,并提示Rad9可通过调节Ku70/Ku80/DNA-PKcs复合物功能参与非同源末端连接修复.     

《细胞生物学杂志》1998年(第20卷)总目录

专论与综述 果蝇生殖细胞的性别决定小鼠原始生殖细胞的起源、迁移和增殖c一Myc和细胞凋亡·················……赵德护俞慧I:(1)李光鹏谭景和I:(4)l’”一黄行许等I:(9)l沙6细胞庄枷夸龙士J二一l刀勺厂月、‘以、一~~~~,阴,~.一一一~一~.-~~~一一一一~一~~一~一~一~~一1998年 捉血小夜生成素受体--一原癌基因c一Mp}蛋白的研究进展···············,,··,·…赵新燕杨开勇I:(招) 端粒、端粒酶与癌症关系研究的进展·······························,··········…     

生理学报第35卷(继续《中国生理学》杂志)总目录

第期蝗虫复眼光谱敏感性的比较研究1.屏蔽色素显微分光光谱的测量··,·······································……江景良(1)蝗虫复眼光谱敏感性的比较研究1.视网膜电图的光谱敏感曲线·····················……江景良黄志文张伟权(9)称猴前额叶皮层神经元在视觉延缓分辨活动中的放电活动··..···································……陈郁初段蕙芬(拓)猫中缝一脊髓5一羚色胺能和阿片肤能下行抑制系统在抗内脏伤害性反应中作用的比较·…     

植物生理学通讯1964年分类目录

f.护..矛..矛..矛,.沪..诀.’沪..矛..矛..矛.、弓4认生理学会专题报告.侧产”,产二M卜二叼卜二、口如二甲.,司卜”、户.,.弓...钊卜.中国植物生理学会成立大会开幕刹··……流…;..·二···……二·二‘··················”···“··················一罗宗洛(1,l.)三十五年来我国植物生理学的研尧工作二向顾与前瞻·············一·····································”····一踢佩松(1,6)稻麦裔产的生理研究·”·······“··…     

每期10题

八.脱皮激素B.性激素 C.生长激素D.甲状腺激素6.下列食物链中哪一组最稳定?( 1.用噬菌体去感染内含足够量3H的细菌,待细菌解体后,3H应()。 A.随细菌解体而消失。 B.发现于新噬菌体的外壳和DNA中 c.仅发现子新噬菌体的DNA中 D.仅发现于新噬菌体的外壳中 2.有一肤结构如下: CH3 CHZCHZC00H CHZSH CH3 }{11 HZN-CH~一毛公一NH吮一{H一一毛仓一NH一代:H一一仁O卜~NH一CH一(OOH (1)该肤含一个肤键,共有_种氨基酸。 (2)该肚水解时需要_个水分子。 (3)合成该肤链时,需要_个遗传密码,与该肤相应的荃因(双链DNA)上至少有一个碱…     

石蒜SRAP-PCR扩增体系的建立与优化

以陕西产野生石蒜〔Lycorisradiata (L’Hr.)Herb.〕为材料,通过单因子实验分别研究了模板DNA、Mg2 、dNTPs、引物浓度及Taq DNA聚合酶用量对石蒜SRAP分子标记扩增体系的影响,并对扩增体系进行了优化。优化后的反应体系总体积为10μL,含20ng模板DNA、3.0mmol·L-1Mg2 、0.20mmol·L-1dNTPs、0.4μmol·L-1引物和0.50UTaq DNA聚合酶。运用优化体系对9个石蒜居群的基因组DNA进行扩增,获得的DNA条带清晰,多态性比较丰富。说明SRAP-PCR可用于石蒜属植物的亲缘关系、系统演化、物种鉴别和遗传多样性等领域的研究。