迅速麻醉海葵的方法

制作海葵生活状态的浸制标本,关键在于对其进行麻醉。通常所用的麻醉方法需要时间较长,一般要3—5小时,为此介绍一种迅速麻醉海葵的方法。将采回来的沙海葵放入盛有新鲜海水的器皿中让其充分伸展,水深以刚没过触手为宜。向水中撒入薄荷脑及MgSO_4,同时用新鲜豆拳蟹(一种小蟹)的黄沾MgSO_4饲喂海葵,每吃完一小块蟹黄后稍息,再喂。反复若干次,至海葵不再吃食为止。大约过一个半小时,用镊子轻触海葵的触手不出现收缩现象,说明海葵已进入麻醉状态。此时用注射器(不带针头)轻轻抽出器皿     

几种海洋软体的动物标本制作方法

海洋软体的动物标本制作比较困难。为使制出的标本不变形,除常用的麻醉法外,窒息法效果也比较好。将采集到的海参、海葵、章鱼、柔鱼等,先洗净,放进大型标本瓶中,再用河水加满,盖上瓶盖,用胶布封口,活的动物不习惯在淡水中生活,便慢慢移动身体,挣扎,把腕足、触手伸展出来,最后窒息而死。这个过程约用12—20小时完成(检查是否被闷死可用针刺其身体是否有反应)。将窒息死的动物用水冲干净,用绵线     

在组织切片中肥大细胞的证明及迅速记数的简单方法

肥大细胞的选择性染色法如下:1)薄片新鲜组织(3—5毫米厚)于下液固定18—24小时,但标本置于此液至少一周尚无显明害处。配法:福尔马林液10毫升;95%酒精90毫升;醋酸钙1克。2)组织以95%酒精洗2次,每次1小时。3)以常法制做石蜡切片(8—12微米厚),粘片,脱蜡,经纯酒精至95%酒精。4)在室温于下液内染1小时。配法:甲苯胺蓝(toluidine blue)0.25克;70%酒精100毫升;浓盐酸     

绿色植物保存法的一点经验

在制作绿色植物浸渍标本时我们研究出下列方法可得满意的结果,兹介绍如后。保色液的配制:硫酸铜20克、浓盐酸2或3滴、水100毫升。将植物材料放入保色液中,如热至95℃左右,经半小时(视材料大小而略有增减)后,取出,在清水内充分洗净,然后放入5—10%福尔马林或70%酒精中保存即可。     

哺乳动物脑和脊髓灰白质标本制作法

取哺乳动物的新鲜羊脑组织和牛颈部脊髓,先用逐渐增加浓度(75％、85％、96％)的酒精溶液将材料固定,在每一种酒精溶液中要固定3—4天。从酒精溶液中将脑组织和牛脊髓取出,用锋利的刀片切成薄片和小段,再转入1％硫酸铜溶液中浸泡,经半小时后,     

简易快速骨骼染色透明法

我们经过一年多对胎儿和小动物标本的反复试验,掌握了简易快速骨骼染色透明法,制作出一些较满意的标本。现将制作方法介绍如下: (一)物品准备方形标本缸、药物天平、氢氧化钾、茜素红、95％酒精、甘油等。 (二)制作步骤 1.取材与腐蚀将死亡8小时以内的新鲜标本,去除内脏(胎儿标本需去脑),流水洗净血迹。然后将标本直接放入2—5％氢氧化钾液     

一种半永久玻片标本的制备方法

这里介绍一种用蔗糖液制备半永久玻片标本的方法。用这种蔗糖液制备半永久玻片标本研究染色体是很方便的和有实际意义的。这种用蔗糖液制备的半永久玻片标本,可以保存较长时间(一年或更长)。蔗糖液的制备方法取40克蔗糖(化学纯)溶解在60毫升水中,并加热至沸,直至溶液总体积减少了1/4时为止。为避免蔗糖液冷却后出现结晶,要向蔗糖液滴入2—3滴香柏油,细心搅匀,然后再加0.2克苯酚结晶,该糖液可保存一个月以上。花药制片方法 1.从经卡诺固定剂(95％酒精:冰醋酸3:1)固定的保存在70％酒精中的花序上取出一些花药,用醋酸地衣红色液(醋酸洋红、醋酸间     

腔肠动物标本的麻醉方法

浸制腔肠动物标本,关键技术是麻醉。尤其是海葵、珊瑚以及其它水螅虫纲和钵水母纲的无性世代水螅型虫体,触手极易收缩,往往因麻醉欠佳致使采集的标本失去价值。几年来我们采用国外文献介绍的用氯化锰(MnCl_2)麻醉腔肠动物的方法,效果极佳,且具有简便和快速的特点,兹介绍如下。     

用蛋白酶法制作家兔骨骼标本

用蛋白酶分解软组织法,制作骨标本,省时、省力,清洁卫生,能保持骨质完好。它既可制作分离骨标本,也可制作保留有韧带、软骨及关节囊的全身骨骼标本。我们用的蛋白酶是北京酶制剂厂生产的中性蛋白酶1398。制作方法如下: 1.首先将兔剥皮,简单去肉后,放入70—80℃温水中加热3小时,以使蛋白质变性易于分解。 2.浸蛋白酶制作保留韧带的骨骼标本,放入0.3％蛋白酶水溶液中,于37—40℃恒温箱内4—6小时,制作分离骨标本时,则需14小时左右。 3.由上液取出用自来水轻轻冲洗,将分解的软组织洗掉。再经漂白、脱脂、晾干后,放入40％缩丁醛树脂乙醇溶液中浸泡30分钟左右取出悬晾。待稍     

两栖类动物骨骼标本的简易制作

两栖类的骨骼结构较为简单,且取材方便,因此,人们常从两栖类着手,进行骨骼标本的制作。但是传统的两栖类骨骼标本制作方法较为繁琐,制作周期长(大约需1周的时间)。我们对传统方法进行了改进,制成的标本可与用传统方法制成的标本媲美。以蟾蜍(Bufo bufo)为例,具体制作方法如下:1麻醉准备一密闭容器(如标本瓶)作为麻醉瓶,内放一块浸过乙醚的棉花,选取体型较大的活蟾蜍放入麻醉瓶中,将其深度麻醉至四肢僵直,大约需10min。2去皮、内脏及肌肉将麻醉后的蟾蜍仰面放入解剖盘中,左手拉起蟾蜍腹部皮肤,右手拿剪刀沿腹部正中线剪开5cm的小口,然后向上…     

盛夏期间动物标本的运输

1983年暑假,江西省教育厅组织生物教师,在金门海峡采集了大量的动物标本。但是在30℃以上高温的盛夏,如何把标本完好的运回南昌成了很大的问题。我们的办法如下: 1.对大的标本,如5、6斤重的鲨鱼,先对其头、鳃和腹部分别注射40%浓度的福尔马林50—80毫升,然后再放进福尔马林醋酸酒精溶液中(5毫升40%福尔马     

乾製内臟器官、胚胎及整體動物標本並保存其自然色澤的新方法

大家知道,目前在实验室及博物馆的实践中,有好几种制备个别器官或整个动物尸体标本并保存其自然形状、大小及色泽的方法。但是不管所提供的处理柔这些组织方法的多样性,都是建筑在同一的原则上: 1.在带有各种不同种类的盐类的福尔末林溶液中固定,以使器官组织硬化,如此,血液中的血红蛋白转变为变性血红蛋白,而使标本呈暗褐色。 2.用90—95°的变性酒精处理使它恢复自然色泽。此时变性血红蛋白又转变为变性高铁血红蛋白,其色泽与平常的血红蛋白非常相近。 3.用甘油—酒精(或水)—盐混合液浸     

小鼠骨髓细胞的染色体制备

在实验教学中,我们借鉴有关方法,经过多次实践,证明用小鼠骨髓细胞作动物染色体的制备实验,方法简便可靠,结果明显.现介绍如下,供高等院校或中学生物学实验参考. 1.前处理实验用小白鼠(重25克左右),腹腔注射0.1毫升0.1％的秋水仙素溶液. 2.取材注射后2.5—3小时,用乙醚将小鼠麻醉(或直接处死小鼠),立即取出股骨,剔净肌肉. 3.低渗用剪刀将股骨两端剪开,用注射器吸入1毫升0.05M氯化钾低渗液,插入一端,冲洗出骨髓细胞,滴于培养皿中的载玻片上(载玻片置于二根玻棒之上).再加入适量的低渗液,并用滴管展开.盖上培养皿,在37℃下低渗处理20分钟. 4.固定低渗后,往培养皿中缓缓注入甲醇、冰醋酸固定液(3:1),盖上培养皿,固定100分钟.换入无     

聚乙烯醇封藏水绵永久装片

用聚乙烯醇不仅可以封藏较大的生物标本(参见本刊1983年第四期第54页聚乙烯醇膜藏叶脉标本一文),经过实验,还可用来封藏显微玻片标本,效果十分理想,特别是含水的标本。采集水绵投入FAA固定液中固定24小时,取出浸入50％酒精中(一段时间),移入清水中2—3小时,浸渍洗除固定液,在这期间要注意换清水,如果是流水清洗1小时即可。把水绵放入滴有品红染液的表面皿中染色10分钟,经镜检认为满意便可用清水洗去浮色。     

干制鱼类标本的一种新方法

我们利用冷冻的方法来制作鱼类标本。在冷冻鱼以前,最适宜的预先固定液,经过试验有如下的成分(按重量):硝酸钾——50、福尔马林——400、96%酒精——400、水——4000。硝酸钾先溶于水,然后往溶液里加入上述重量的福尔马林和酒精。制做标本要挑选完全新鲜没有损伤的鱼,所有的鳍必须完整。用温水将鱼仔细洗净,放在桌上,把上述液体注入鱼的腹腔内,然后放入盛有固定液的标本箱里。在箱里使鱼尽可能保持自然的姿势,注意不要挤压鱼体以     

布鲁氏菌变态反应原的研究Ⅴ.犬种菌的变态反应原性

我们按照规程要求制备了犬种菌素。它在致敏豚鼠和人体中证明了:它虽为粗糙型菌种,但仍具有变态反应原性;用死菌液10亿/0.1ml给致敏动物作皮试,亦出现良好的变态反应。24小时反应强度为15.8—18.4mm;48小时为6.8—10.8mm。犬种菌液热处理后,其上清液经硫酸铵透析,取其粗提蛋白作为变态反应原,用50μg/0.1ml给致敏动物作皮试,经犬种菌免疫的动物出现弱变态反应(24小时均在10mm以下),经活菌苗致敏的动物出现较强的变态反应(24小时为13—14mm,48小时为10.5—11mm)。犬种     

关于制作骨胳标本的一点意见

我们最近用家鸽来学习制作骨胳标本。在制作过程中,遇到了—个困难:即怎样把家鸽胸部的肋骨以及其他地方的小塊骨胳粘在原来的部位而不妨碍骨架的美观。开始用透明松香的酒精溶液和蛋清来粘,没有得到成功。后来我们改用矽酸钠(Na_2SiO_3,俗名水玻璃)收到了较好的效果,我们初步认为有以下几点优点值得提出来的:(1)用矽酸钠粘合骨胳后很坚固,而且几乎用肉眼看不出(技术好时才如此)加工部分的痕迹,所以不妨碍标本的美观。(2)使用很方便,随用随取,毫不费事,而且在操作过程中不会影响清洁。(3)便宜易得。本来可用阿拉伯树膠来粘,但既不易得,又不经     

大麦染色体银带的研究

本文以六棱、四棱和二棱大麦为材料,用去壁低渗火焰干燥法制备染色体标本,标本在60℃恒温下经70—80％AgNO_3水溶液处理12—14小时,可在核仁组成区、着丝粒和端粒出现黑色银染区。细胞化学反应说明这些不同区域的银染物质具有相同的性质。银染带型与C带型和N带型迥然不同,3种大麦的银染带型也有差别。试验还证明染色体标本制备技术对银染效果影响极大,只有合适的酶解和火焰干燥处理才能促使着丝粒和端粒显示出银染正反应。     

蚜虫整体玻片标本制作方法

<正> 在制作微小昆虫整体玻片标本时,其失败的原因多数出在整姿这个环节上。为此,笔者摸索出一种较为理想的方法。 标本采集与杀死固定 将蚜虫采回,放入70%的酒精中杀死固定备用。 水浴脱脂 材料装入指形管中,注入适量7%的KOH溶液水浴脱脂,水开后用文火约15分钟。腹部特别膨大者,用软毛笔轻压腹     

显微镜标本简易标记器的制作

为了便于观察和寻找生物玻片标本中某些细小或特殊的结构,必须在玻片标本上作一标志。现介绍一种简易标记器的制作方法。取一只报废的低倍或高倍接物镜头,将镜头的光学透镜部分折去,然后取一支用完了的圆珠笔芯(笔芯的粗细根据需要任意选用,一般用1—1.5mm直径的笔芯)。用锋利刀片切取一段5—7mm长的笔芯的