河南木兰属新植物

据古今药物书籍,记载木兰属(Magnolia L.)植物的花蕾可作为辛夷药材的种类有:紫玉兰(M.liliflora Desr.)、望春玉兰(M.bicndii Pamp.)、玉兰(M.denudata Desr.)、武当木兰、(M.sprengeri Pamp.)、厚朴(M.officinalis Rehd.et Wils.)滇藏木兰(M.campbellii Hook.f.et Thoms.)等。紫玉兰以往被认为是辛夷药材正品。历史上药物的混乱品种,经过医药界长期的筛选,有的品种被陶汰,有的愈选愈好。河南省科学院生物所等十一个单位对望春玉兰进行系统的研究。证明望春玉兰是辛夷药材中最好的一种。     

中国木兰科木兰属一新种

描述了中国木兰科木兰属一新种——红花玉兰(Magnolia wufengensis L. Y. Ma et L. R. Wang),并绘了模式图。本种的主要特点是：落叶乔木,花被片9,近相等,整个花被片内外为均匀的红色,叶柄较长,叶片下面沿主脉密被白色柔毛,这些特征与武当木兰(M. sprengeri Pamp.)和玉兰(M. denudata Desr.)存在明显区别。     

红花玉兰与玉兰亚属几个种亲缘关系的AFLP分析

应用AFLP分子标记技术对红花玉兰与玉兰亚属几个种之间的亲缘关系,以及红花玉兰的分类地位进行了分析。9对引物对7个玉兰种的36个代表样株进行选择性扩增,共得到扩增谱带874条,其中多态性谱带635条。分析结果表明：各玉兰种间,红花玉兰与白玉兰、武当木兰的遗传相似度较高;玉兰亚属种间基于AFLP分析的聚类结果与形态学对种的划分基本吻合。红花玉兰不仅形态上与其它玉兰种有明显区别,AFLP分子标记也支持红花玉兰为一个独立的新种,多瓣红花玉兰变种与红花玉兰原变种为一个种。     

辛夷与木兰名实新考

辛夷与木兰是中国传统的中药材 ,也是传统的树种名称 ,栽培历史悠久。通过对辛夷与木兰进行认真细致地考证 ,首次提出 :1辛夷 L assonia quinquepeta Buc'hoz是望春玉兰 Yulania biondii(Pam p.) D.L.Fu,不是紫玉兰 Y.liliiflora(Desr.) D.L.Fu;2辛夷药材泛指玉兰属 Yulania Spach树种的干燥花蕾 ,玉兰属植物可统称为辛夷植物 ;3木兰是木莲 Manglietia fordiana Oliv.或黄心夜合 Michelia martinii(H.Lév.) Finet & Gagnep.ex H.Lév.等 ,不为玉兰属树种。纠正了现代有关工具书、植物学专著、药学专著及高等院校教材等广为认同的“辛夷即木兰、木兰即紫玉兰”的错误观点。     

五种木兰属植物的花粉形态

对木兰属(Magnolia)5种花粉进行了光学显微镜观察,形态相似。扫描电镜下观察,花粉外壁均为小穴状纹饰,荷花玉兰(M．grandiflora)略为粗糙。透射电镜下观察,5种花粉外壁均可分为覆盖层、柱状层和基层。覆盖层不连续,有小穿孔。在远极面萌发沟区域,外壁逐渐减薄,最后覆盖层和柱状层消失,仅残留基层。柱状层内部空隙较小,多由颗粒构成,处于小柱发育的初级阶段。荷花玉兰和玉兰萌发沟区域下有明显的外壁-2。木兰属花粉属于原始类型的代表。     

玉兰属的研究

介绍了玉兰属Yulania Spach分类简史,分析了玉兰属与木兰属Magnolia L.主要分类性状及其区别。阐述了药室纵裂方向、开化时期、花蕾顶生与腋生等性状的演化关系,提出玉兰属与木兰属是趋同演化的两个分类群,花先叶开放等性状是玉兰属的重要标志,中国暖温带是该属树种的起源中心、分布中心和多样性中心等新观点。确立玉兰属的系统位置,对解决现有木兰属乃至木兰科分类系统的争论具有重要的意义。     

玉兰属的研究

介绍了玉兰属Yulania Spach分类简史,分析了玉兰属与木兰属Magnolia L.的主要分类性状及其区别,阐述了药室纵裂方向、开花时期、花蕾顶生与腋生等性状的演化关系,提出玉兰属与木兰属是趋同演化的两个分类群,花先叶开放等性状是玉兰属的重要标志,中国暖温带是该属树种的起源中心、分布中心和多样性中心等新观点。确立玉兰属的系统位置,对解决现有木兰属乃至木兰科分类系统的争论具有重要的意义。     

用matK序列分析探讨木兰属植物的系统发育关系

用木兰科Magnoliaceae 57种植物的matK基因序列构建了该科的系统发育分支图。结果表明: (1)木兰属Magnolia L.是一个因为性状的趋同演化而建立的多系类群; (2)木兰亚属subgen. Magnolia和玉兰亚属subgen. Yulania (Spach) Reichenb.亲缘关系较远, 支持将后者从该属中分出建立玉兰属Yulania Spach, 木兰亚属作为木兰属保留; (3)木兰亚属的sect. Splendentes Dandy ex Vazquez组与皱种组sect. Rytidospermum Spach的两个美洲种M. macrophylla Michaux和M. dealbata Zucc.亲缘关系较近, 荷花玉兰组sect. Theorhodon Spach与常绿组sect. Gwillimia DC.的亲缘关系较近; (4)盖裂木属Talauma Juss.可以成立, 而其分布于亚洲的Blumiana Blume组可归入木兰属; (5)拟单性木兰属Parakmeria Hu &; Cheng、华盖木属Manglietiastrum Law以及单性木兰属Kmeria (Pierre) Dandy形成一个单系群, 与玉兰亚属和含笑属Michelia L.的亲缘关系较近。花的着生位置不足以作为木兰科的分族依据, 含笑族Michelieae和木兰族Magnolieae的特征及其界定应做修改。将玉兰亚属从木兰属分出后, 木兰属与含笑属无性状交叉,成为两个区别明显的属。     

景宁木兰(Magnolia sinostellata)远缘杂交授粉过程障碍研究

以景宁木兰（Magnolia sinostellata）为亲本,分别与望春玉兰（M.biondii）、紫玉兰（M.liliiflora）、红运二乔（M.soulangeana ‘Red lucky’）、丹馨玉兰（M.soulangeana ‘Danxin’）进行种间远缘杂交,并以景宁木兰自交为对照,研究了景宁木兰自交和杂交亲和性。结果表明：（1）景宁木兰具有较高的花粉活力与柱头可授性,花粉管能正常进入杂交母本花柱,自交结实率为2%;（2）以景宁木兰为父本,紫玉兰柱头对其花粉具有较好的识别性,花粉萌发率和花粉管生长速度均高于以红运二乔和丹馨玉兰做母本的组合,花粉管生长较为正常,结实率为25%,而与红运玉兰杂交的结实率为4%,与丹馨玉兰杂交的结实率为0%;（3）以景宁木兰为母本,望春玉兰花粉在其柱头上的萌发比率高于其他4个组合,但花粉管生长过程中出现扭曲,景宁木兰花柱内出现胼胝质沉积,且最终并未获得种子。花粉管发育镜检结果表明：受精前障碍即花粉管进入花柱基部前生长异常是引起景宁木兰与丹馨玉兰、望春玉兰杂交不结实的主要原因;并进一步推测花粉管进入子房后的异常状态是导致景宁木兰自交,与红运二乔杂交结实率低的主要原因。     

木兰科植物的杂交亲和性

采用常规杂交育种的方法,在木兰科属内和属间进行了62杂交试验,结果表明,除木兰属的木兰亚属和玉兰亚属之间没有杂交亲和性外,木兰科其他属内都有杂交亲和性,这表明属内不存在生殖隔离,除拟单性木兰属与木兰属的木兰亚属之间有杂交亲和性外,其它属间都没有杂交亲和性,这表明这些属间存在着生殖隔离,因此,木兰科植物的杂交亲和性基本上支持根据形态特征所建立的木兰科科下分类系统,同时,建议将拟单性木兰属与木兰属的木兰亚属合并为木兰属,并将玉兰亚属从木兰属中分出作为玉兰属。     

细胞学方法在木兰科杂交育种早期鉴定中的应用

研究了木兰科 1个属内种间杂交组合红花山玉兰 (Magnoliadelavayi) (♀ )×广玉兰(M grandiflora) (♂ )和 1个属间杂交组合红花山玉兰 (♀ )×乐东拟单性木兰 (Parakmerialotungensis) (♂ )的亲本及F1代的染色体数目和形态。结果表明 ,前者的杂交后代染色体数目为 76条 ,正好是二倍体红花山玉兰 (2n =2x =38)和六倍体广玉兰 (2n =6x =114 )的半数之和 ,且在F1代的分裂中期染色体具大小两种类型 ,可以明显看出来自红花山玉兰的染色体较大 ,而来自广玉兰的染色体较短小 ,这证明该F1为两者的杂交种 ;而后者的杂交后代染色体数仅为 38条 ,而不是二倍体山玉兰和六倍体乐东拟单性木兰 (2n =6x =114 )的半数之和 ,且所有染色体形态都与红花山玉兰相同这证明该F1代不是真正的杂交种 ,可能是无融合生殖的结果。本研究结果表明细胞学方法是木兰科植物杂交育种中早期检测的有效方法之一。     

木兰属五种珍贵、稀有植物的生态特性分析

本文通过对黄山木兰、天目木兰、宝华玉兰、小花木兰和凹叶厚朴五种珍贵、稀有木兰属植物的野外调查、引种栽培、幼树生长特性的观测以及植物体元素组成和土壤性质的分析,初步总结了它们的地理分布、幼树生长规律、气候和土壤适应性及其生长过程中矿质元素的吸收和循环等。为保护和发展这几种珍贵、稀有植物提供了科学依据。     

首次发现玉兰家族红花系列

日前,在最新出版的《植物研究》杂志上,北京林业大学教授马履一带领的课题组正式发表了我国木兰科木兰属的1个新种——红花玉兰,其发现在湖北五峰,红花玉兰的发现尚属首次。《中国树木志》总编辑洪涛教授认为,红花玉兰的发现和命名,对研究木兰属的系统演化具有重要的科学理论意义,对红花玉兰的保护、繁殖和利用具有生产实践价值,他建议有关部门支持对红花玉兰继续进行全面研究,建立繁育基地,加以大力推广。     

中国木兰属部分种的核型分析

对我国木兰属（Ｍａｇｎｏｌｉａ）１２个种的核型进行了分析,ｘ＝１９,厚朴、凹叶厚朴、红花山玉兰、山玉兰、天目木兰、夜合为二倍体,２ｎ＝２ｘ＝３８;紫玉兰、玉兰、玉堂春为四倍体,２ｎ＝４ｘ＝７６;乐东木兰、荷花玉兰、狭叶荷花玉兰为六倍体,２ｎ＝６ｘ＝１１４,该属具有属内多倍体（次生多倍化）。核型分析结果表明：木兰属种间核型差异较小,大部分为中部着丝粒染色体（ｍ）,少数为具近中部着丝粒染色体（ｓｍ）,二倍体种中只有一对具近端部着丝粒染色体（ｓｔ）,其核型均为２Ｂ型。     

玉兰属观赏植物

正玉兰属包括了多种常绿或落叶的乔灌木,常见的栽培种类有玉兰、二乔玉兰、飞黄玉兰等。这些植物通常在早春便盛开绽放,昭示了春天的到来。玉兰属是一类较为原始的被子植物,花被片没有明显分化成花瓣和萼片,通常成3枚一组,3～4轮排列。除了作为观赏植物,玉兰属植物的花蕾通常作为"辛夷"入药,花被片也可供食用。《离骚》中有"朝饮木兰之坠露兮,夕     

西康玉兰

西康玉兰(Magnolia wilsonii)也称西康木兰。星散分布于四川西部至西南部大相岭、小相岭、大凉山和滇北、滇中以及贵州西部之部分湿润山地林间。由于茎皮作为中药“厚朴”的代用品,所以资源破坏严重,加之森林被伐,生境恶化,自然更新不良,目前成年植株已很稀少,自然分布范围愈渐缩小,已处于渐危状态。 西康玉兰为木兰科落叶小乔木,树高可达10米左右;树皮灰褐色,有木栓质;小枝褐色,     

荷花玉兰叶绿体全基因组高通量测序及结构解析

荷花玉兰是重要的药用、观赏及园林绿化植物.应用454高通量测序技术对荷花玉兰叶绿体全基因组进行测序,解析了其基因组结构,并与近缘物种基因组进行了比较分析.荷花玉兰叶绿体基因组全长为159623bp,两个反向互补重复区(IRs)长26563bp,被分隔的大单拷贝区(LSC)和小单拷贝区(SSC)长度分别为87757和18740bp.成功注释129个叶绿体基因,其中18个基因含有内含子.基因的种类、数目以及GC含量等与其他木兰科物种相类似.生物信息学分析获得218个SSR位点,大多位点富含A-T,具有碱基偏好性.木兰科物种的重复基序类型和丰度相对保守,有利于开发叶绿体基因组载体.木兰亚纲植物叶绿体基因组的大小及IR区边界的变化与ycf1的长度密切相关.采用30个物种叶绿体基因组的66个共有蛋白编码基因构建系统发育树,对木兰属在被子植物中的进化位置进行了探讨.荷花玉兰叶绿体全基因组序列的获得和结构解析对优良品种培育、叶绿体基因组工程、木兰科物种分子标记开发及系统发育关系的研究具有重要价值.     

木兰科常绿与落叶物种叶片构建策略的差异

为探究木兰科(Magnoliaceae)常绿与落叶物种叶片构建的生理生态策略,选取黄山木兰(Yulaniacylindrica)、玉兰(Y.denudata)和鸡公山玉兰(Y. jigongshanensis) 3种落叶物种,以及荷花玉兰(Magnolia grandiflora)、含笑花(Michelia figo)、石碌含笑(M. shiluensis) 3种常绿物种,对其叶片构建成本和叶片寿命相关的性状进行比较。结果表明,木兰科3落叶种的单位叶片面积成本(CCarea)显著低于3常绿种,但落叶和常绿物种的叶片质量成本(CCmass)差异不显著。落叶物种的叶氮、磷含量(Nmass,Pmass)和比叶面积(SLA)均显著高于常绿物种,而叶片寿命(LLS)显著低于常绿物种。CCarea与LLS呈显著正相关,Nmass、Pmass和SLA均与LLS呈显著负相关。这说明木兰科玉兰属落叶物种单位面积叶片构建成本小于常绿物种;落叶物种叶片寿命短,但采取低成本构建策略,提高比叶面积获得更多光资源,增加营养积累,也揭示了玉兰属落叶物种适应北亚热带较短的生长季和较低水热条件的生理生态策略。     

陕西木兰属一新种

多花木兰与武当木兰(M.sPrengeri Pamp.)亲缘关系较近,但主要区别在于前者每花芽内含1—3朵花,花较小,果1—3集生枝顶,果短而纤细。     

濒危植物景宁玉兰的萌条形态特征分析

为了解景宁玉兰萌条发育特点, 选择了灌丛(SH)、黄山松林(PTF)、落叶阔叶林(DBF)、杉木林(CLF)和林缘(FE)等5 种坡向一致的生境类型, 通过样地调查, 比较了5 种不同生境上景宁玉兰萌条大小、高度及枝系等性状。结果表明: (1)景宁玉兰在黄山松林下的分布密度最高, 但5 种生境上的景宁玉兰每丛的萌条数量没有差异, 每丛最大萌条高度与每丛萌条数没有关系。(2)在落叶阔叶林下的萌枝基径显著小于其他生境(P < 0.05), 黄山松林下一级枝粗度和长度显著小于其他生境(P < 0.05); 灌丛中的总分枝率和逐步分枝率最高, 灌丛和林缘生境的逐步分枝率(SBR2:3)高于其他生境。(3)在所调查的景宁木兰居群中, 大于2 根以上萌条的植株达82.5%, 说明萌条更新在种群繁衍中发挥着重要作用。本研究表明, 景宁玉兰萌生性特征主要受其内在生物学特性所控制, 而萌条形态则明显受到所处环境条件的影响。