栽培番茄X秘鲁番茄杂交后的胚胎发育

"北京早红"番茄(Lycopersicon esculentum)X秘鲁番茄(L. peruvianum )PI,128657中的8号株系杂交后杂种种子不能正常发育的原因观察。结果表明,杂种胚和胚乳发育缓 慢。授粉后16天胚乳开始退化。杂种胚的分裂是随机的,没有经历正常的发育阶段。.授粉后30天杂种胚开始退化,35天完全解体。投粉后4天有些珠被绒毡层出现增生。     

栽培番茄×秘鲁番茄杂交后的胚胎发育

“北京早红”番茄(Lycopersicon esculentum)×秘鲁番茄(L.peruvianum)PI,128657中的8号株系杂交后杂种种子不能正常发育的原因观察。结果表明,杂种胚和胚乳发育缓慢。授粉后16天胚乳开始退化。杂种胚的分裂是随机的,没有经历正常的发育阶段。授粉后30天杂种胚开始退化,35天完全解体。授粉后4天有些珠被绒毡层出现增生。     

论人工受精获得的山柳菊杂种

对许多山柳菊属(Hieracium)的种间人工受精实验,只成功地从下述6个杂交组合中获得了杂种,而且每一杂种也只有1—3个样本。这6个杂交组合是:黄花山柳菊(H.Auricula)(?)×桔黄山柳菊(H.au-rantiacun)(?)、黄花山柳菊(?)×茸毛山柳菊(H.pilosella)(?)、黄花山柳菊(?)×草地山柳菊(H.pratense)(?)、刺状山柳菊(H.echioides)(?)×桔黄山柳菊(?)、高山柳菊(H.praealtum)(?)×鞭毛山柳菊     

丁香属植物有性杂交试验的研究初报

1988~1989年在哈尔滨市第三苗圃进行了丁香属(Syringa L.)植物种间(内)杂交试验。结果表明:(1)不同杂交组合的亲和性差异很大,在试验的18个杂交组合中有5个杂交组合得到了发育正常的杂种F1代种子,但结实率不同,其中以白丁香与洋丁香为亲本的杂交组合,无论是正交或反交,杂种F1代的结实率均达86%以上,表现出较高的亲和力。而以重瓣洋丁香为母本,白丁香为父本的杂交组合,杂种F1代结实率仅有8%,亲和力显著下降。(2)丁香种间杂交可以获得成功。杂种F1代长势旺盛,花色变异丰富,瓣性遗传性较强,已发现若干符合育种目标的新类型。     

草鱼和鲤杂交的细胞学研究—鱼类远缘杂交核质不同步现象

以草鱼(Ctenopharyngodon idellus)为母本、鲤(Cyprinus carpio)为父本进行人工杂交,杂种胚胎发育至孵化期全部死亡;同时获得了少数雌核发育草鱼和雄核发育的鲤。分析比较了草鲤杂种胚胎染色体变化及胚胎发育情况。发现杂种胚胎染色体数目变化较大,一般在24—73之间,绝大部分细胞染色体在发育过程中不断丢失而出现非整倍体;极少数细胞在受精后雌性原核和雄性原核不结合而引起雌核发育和雄核发育;草鱼和鲤胚胎发育时序有较大差别;因此细胞分裂不能同步。可能是杂种胚胎染色体不断丢失的主要原因。     

中国秋海棠属植物的自然杂交发生及其特点

自然杂交在植物界中十分普遍,一直是物种形成和进化研究的热点。秋海棠属(Begonia)为世界最大植物属之一,其种类繁多,但关于自然杂交的相关报道很少。系统调查秋海棠属的自然杂交不仅有利于理解该属植物的多样性,也是弄清其资源和解决物种分类问题不可缺少的环节。本文通过对国产秋海棠属植物自然杂交现象的系统调查和分析,发现总计29种(占国产已知200种秋海棠的约15%)参与了杂交,产生了31个自然"杂种"约50个居群。其中,掌叶秋海棠(B.hemsleyana)和粗喙秋海棠(B.longifolia)参与杂交程度最高,分别与另外的8种和7种秋海棠发生了杂交;而裂叶秋海棠(B.palmata)发生杂交的居群最多,达16处。自然杂交以云南(尤其是南部)发生频率最高,一共有20种参与,产生了31处杂交居群;台湾和广西次之。杂交多为单向发生,个体以F1代个体为主,尚未脱离亲本独立成种。野外传粉生物学初步观察发现:秋海棠的主要访花昆虫为食蚜蝇类,其次是蜜蜂科,但各自传粉特点及效率尚待进一步研究。杂种及疑似亲本的鉴定可通过形态学、分子生物学和人工重复杂交等综合方法实现。杂种的基因组大小(C值)等于或接近两亲本的平均值,误差通常小于10%,有助于辅助鉴定杂种及亲本。我们总结后认为杂交发生及杂种形成必须满足5个条件:(1)重叠或邻近分布;(2)花期相遇;(3)有效传粉媒介;(4)杂交亲和;(5)适宜种子萌发幼苗生长的小生境及气候条件。据此,我们预测了国产秋海棠属未来可能发生的约40个新杂交组合的可能亲本及地点。到目前为止,尽管所有已知的秋海棠杂种尚未形成真正的新物种,但是,为了满足科学研究及实践交流的需要,建议按照新分类群发表的严格要求,将"杂种"逐一开展调查研究并整理发表,并将其作为物种进化过程中的一个特殊分类单元对待。鉴于秋海棠属的杂种个体稀少且并未对亲本构成威胁,反而在一定程度上增加了类群的多样性,并为优良观赏品种的直接选育创造了机会,因此,国产秋海棠属种类丰富及杂种区应为就地保护的优先考虑范围之一。同时,鉴于秋海棠属杂交亲和性高,迁地保护栽培时应增大花期重叠种类的种植间距,避免发生自然杂交。     

杉木与柳杉人工杂交种子发育的软X-射线判断及种子萌发和幼苗生长的观察(英文)

进行了杉木属（ＣｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａＲ．Ｂｒ．）与柳杉属（ＣｒｙｐｔｏｍｅｒｉａＤ．Ｄｏｎ）的属间人工杂交,结果如下：１．从７６个经人工授粉后获得的球果中脱落的种子大量是空瘪的。对外观较饱满的种子６２８粒进行了软Ｘ射线检查,其中无胚的５９７粒（９５．６％）,胚发育不全的１７粒（２．７％）,胚发育完全的只有１４粒（２．２％）。２．种子萌发试验表明,经软Ｘ射线照射判断的、具发育完全胚的种子可以萌发形成幼苗,而具发育不完全胚的种子不能萌发。３．在生理上,杂种幼苗下胚轴的生长速度、种皮脱落和子叶张开的日期、上胚轴的伸长、１１月龄幼苗的分枝和出芽等均落后于母本;在形态上,１１月龄杂种幼苗较矮而瘦弱,叶呈线形,母本较高而粗壮,叶呈线状披针形。４．可以认为本杂交实验得到真实的杂种。杉木属与柳杉属杂交成功,表明此二属密切的亲缘关系,具有分类学和系统发育的意义。     

新疆2个主栽早实核桃品种无融合生殖及胚细胞发育研究

以新疆‘新新2’、‘温185’2个主栽早实核桃品种为材料,通过对雌花采取套硫酸纸袋、聚乙烯醇封柱头、切柱头等3种无融合生殖处理,以自然授粉为对照,观察分析了无融合生殖胚乳和胚发育过程,结果显示:(1)‘新新2’的自然座果率比‘温185’要高,但其无融合生殖率却略低于‘温185’。(2)无融合生殖形成的果实较正常自然生长形成的果实略小。(3)2个核桃品种胚囊均属蓼型,历经10d左右发育成熟。(4)2个品种无融合生殖胚均由卵细胞分裂发育而来,经原胚期、球形期、心形期、鱼雷形期、成熟期发育完成,历经10d左右,属孤雌生殖类型。(5)2个核桃品种均属核型胚乳,8d左右形成胚乳细胞。     

高山松种实性状与生殖适应性

高山松(Pinus densata)是云南松(P. yunnanensis)与油松(P. tabulaeformis)自然杂交产生的二倍体杂种,是植物同倍体杂交物种形成的典型案例。高山松分布于青藏高原东南缘,占据了两个亲本种都不能正常生长的高海拔地带。良好生殖适应性的产生是物种形成的关键,但对高山松在高海拔生境下生殖适应性的变异与杂交起源遗传背景关系的研究尚未见报道。该研究通过对来自该种分布区内6个代表居群样本、13个反映高山松生殖适应性的种实性状的分析,探讨了其生殖性状在居群水平的变异模式,揭示了具有不同遗传组成和起源历史的高山松居群的生殖特性。研究结果表明:6个研究居群在种实性状上存在显著差异;可育种鳞数、总种鳞数、总种子数、可育种鳞率和可育种鳞密度等与纬度呈显著负相关关系;球果结种率与经度和生态梯度值呈显著的正相关关系;胚珠败育率则与经度和生态梯度值呈显著的负相关关系;球果长度也呈现了与经度的显著负相关。高山松球果结种率很高,平均为74%;球果的结种数、种子长和种翅长与云南松、油松及其它松属双维管亚属多数种接近;球果长度、球果总种鳞数接近油松的报道。这些结果表明,高山松在亲本种不能正常生长、繁衍的高原环境下具备正常的生殖能力;其种实特征在居群间分化显著并呈现一定的地理梯度变化。居群间的显著差异反映了其杂种起源特性,与高山松居群的遗传背景有关,也反映了处在异质生态环境中的高山松居群具有各自的生殖生态进化趋向。     

小麦族三属杂种F1小孢子发生过程中染色体的行为(简报)

利用八倍体小黑麦劲松49和八倍体小滨麦950059杂交合成了小麦-黑麦-滨麦草三属杂种,对不同基因组染色体在三属杂种F1减数分裂和小孢子发育过程中的行为进行了研究.基因组原位杂交(GISH)结果表明劲松49和小滨950059均包含44条小麦染色体和12条外源染色体,三属杂种F1中含有6条黑麦染色体和6条滨麦草染色体.减数分裂过程中黑麦和滨麦草染色体很少与小麦染色体配对.常以单价体形态存在.小孢子中的微核主要由外源染色体组成.在三属杂种F1的花粉发育过程中还发现了染色体浓缩不同步的现象.     

几种哺乳动物血红蛋白的种间“杂交”

(1)由6种哺乳动物(人、羊、猪、鬼、狗及骆驼)Hb粗合成15对Hb混合物,研究了它们的解离-再结合情现。(2)除已知狗Hb及兎Hb可与人Hb形成“杂种分子”外,本文记述一些由羊-兎Hb、羊-狗Hb所构成的新的种间“杂交”实验。(3)所有阴极侧“杂种分子”的电泳位置均与HbA_2相近。因而,比如从(指电泳速度)即可得出β~狥(?)δ~A(仍指电泳关系)的初步结论。此点在理解Hb亚单位间关系方面可能有些意义。     

杜鹃花属植物杂交不亲和与败育分布研究

该研究以杜鹃花属5亚属3组17亚组38种,计109个不育组合及91个可育组合的杂交结果为依据,对4个杂交不亲和指标与败育系数及败育频度参数进行了分析。结果表明:(1)杜鹃花属不同类群间杂交的不育组合比例约为54.5%,其不亲和与败育包括不能坐果(capsul aborted,Cab型)、坐果但不能形成种子(seed aborted,Sab型)和能形成种子但不能发芽(seed not germinated,Sng型) 3种情况,其中Cab与Sab类型均可能是前合子期不亲和与后合子期不亲和的复合表征,Sng型则可以肯定为后合子期种子发育阶段败育的情况,Cab∶Sab∶Sng=81∶13∶15;而可育组合中部分败育苗无疑属于"杂种不活hybrid inviability"的败育类型。(2)有关不育类型的分布与杜鹃花属植物亲本类群及其分类与亲缘关系具有明显关联,从同一亚组内、同一亚属内到不同亚属间杂交的不育类型的分布呈Sng型→Sab型→Cab型增加的趋势,杂交双亲分类上亲缘关系越密切Sng型的频度越高,反之关系越疏远Cab型的频率越高,亚属间远交往往止于Cab型。(3)"杂种不活"为败育苗的表现形式之一,从同一亚组、同一亚属到不同亚属间杂交,其败育等级频度分布通常也从无或轻度败育到严重败育方向发展,常绿杜鹃亚属内杂交的败育情况明显低于杜鹃亚属内杂交,这与后者多倍体亲本的介入相关,而上述2亚属间杂交的苗木败育则更加严重,但映山红(R. simsii)分别与百合花杜鹃(R. liliiflorum)和毛肋杜鹃(R. augustinii)的亚属间杂交未出现败育苗分布。     

几种十字花科蔬菜幼胚离体培养及其在育种上应用的研究

远缘杂交工作中,杂种胚败育现象普遍存在。造成这种现象的原因比较复杂,如胚的发育不良,提供营养的胚乳不能正常发育等。我们在萝卜(Raphanus sativus)×甘蓝(Brassica olerecea)和萝卜×白菜(Brassicapekinenis Rupr)的杂交中,都遇到了这种幼胚早期败育的现象,以至很难得到或根本得不到种子。我们采用组织培养的方法,将败育之前     

小麦-偃麦草-黑麦三属间杂种人工合成途径的研究

远缘杂交是创造新物种的重要途径之一。用小麦属(Triticum)先后分别与偃麦草属(Elytriga=冰草属Agropyron)和黑麦属(Secale)等杂交,以获得二属间杂种,一般需要分两步进行,即首先合成二属间杂种,然后再用第三个属与二属间杂种F_1进行杂交。但是用这种方法获得的三属间杂种照例是不育的。我们认为,合成以小麦特性为主,兼有偃麦     

小麦×高粱的受精率和小麦单倍体的诱导(简报)

远缘杂交无论在植物遗传学理论的建立还是在新品种的培育上都是一项十分有用的技术,特别在小麦上成绩更为突出。近来发现小麦不但和其亲缘属(如山羊草属、偃麦草属,赖草属等)植物可以杂交,而且和亲缘关系较远的植物种属如玉米、珍珠栗、大刍草、摩擦禾等杂交也有很高的成胚率,并且通过杂种胚发育过程中父本染色体的消失,可以获得小麦单倍体。Laurie和Bennett以高粱属的     

畜牧业中的种间杂交

种间杂交是利用不同种的动物进行杂交,但在畜牧业中广泛地进行种间杂交问题,则还是在开始。采用这种杂交方法的第一个目的在于获得能被利用的种间杂种,因为牲畜在杂交的情况下,往往能使后代生活力提高和对不同环境条件的适应能力加强。种间杂交不仅可以将两个杂交类型的特性结合在一起,同时还可以引起各种新特性的产生,因此种间杂交的第二个目的,是可以育成具有新品质的动物新种。在畜牧业的实践中,种间杂交往往会发生杂交后代的不能生育的现象,同时事实也是并不是任何种都可以和其他的种进行杂交,这是因为种与种之间在解剖、生理和生殖机能上有着差异,这些差异有时是很大的。种间不能进     

木兰科5个种间杂种减数分裂行为观察

对木兰科5个二倍体人工杂交后代的减数分裂行为进行观察。结果表明,各杂交F1代的减数分裂行为基本正常,在减数分裂中期I有个别二价体提前分开形成单体;中期I还存在异型二价体,说明杂交亲本间（种间）都有一定的遗传分化,但这种变异仅停留在基因水平上;后期I偶有染色体桥出现。杂种F1代的减数分裂过程基本正常,能形成生活力正常的生殖孢子。可预期的是自然界中木兰科属内种间的自然二倍体杂种可自行繁衍,经过一定繁衍周期后,即可形成具有相对稳定种群的新种。     

中棉×戴维逊氏棉胚胎发育的研究

以棉花栽培种中棉作母本,野生种戴维逊氏棉作父本进行杂交试验,并用中棉自交作对照,比较研究了杂交情况下花粉粒的萌发、花粉管的生长、受精作用及胚和胚乳的发育过程,得到以下结果:(1)中棉×戴维逊氏棉花粉粒的萌发及花粉管在异己花柱中的生长基本正常,有花粉管胚珠的频率约20％,为中棉自交的1/4左右;(2)在杂交情况下,有花粉管进入的胚珠基本上能实现受精;(3)杂种胚乳在授粉后7天发育异常,11天开始解体,16天才有部分胚珠的胚乳开始形成细胞壁;(4)杂种胚不分化或畸形分化,在授粉后11—22天坏死。     

鹅观草与大麦属间杂种的形态和细胞遗传学研究

用活体/离体幼胚培养法成功地获得了鹅观草(Roegneria kamooji,2n=12,SSHHYY)与大麦(Hordeum vulgare,2n=14,11)间的属间杂种。杂交结实率为31.4％,胚培成苗率60.9％。杂种表现一年生,具有很强的生活力,形态上偏向鹅观草。F_1自交不孕,用大麦回交亦不结实。杂种具有预期的2n=28(SHYI)条染色体,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ平均形成26.38个单价体,0.67个棒状二价体,0.12个环状二价体和0.02个三价体。本文对双亲染色体组间的同源性以及在大麦育种中利用鹅观草种质的可能性进行了讨论。     

芥菜型油菜与白菜正反杂交的胚胎学研究

利用荧光技术对芥菜型油菜(Brassica juncea)与白菜(B. pekinesis)种间正反杂交后花粉萌发和花粉管生长过程进行了观察。结果显示: 芥菜型油菜与白菜正交授粉后, 花粉在柱头上能正常萌发, 多数花粉管沿花柱到达胚珠完成受精, 且受精方式有珠孔受精、合点受精和中部受精, 少量花粉管生长不正常, 出现花粉管顶端膨大扭曲, 花粉管分支等异常现象; 反交授粉后, 花粉在柱头上萌发时柱头乳突细胞产生强烈胼胝质反应, 影响花粉管生长, 只有少量花粉管通过花柱到达胚珠完成受精。用石蜡切片技术观察了正反杂交后杂种的胚胎发育, 正交杂种胚胎发育较早, 胚和胚乳生长较正常, 杂种胚一般均能发育至成熟; 反交杂种胚发育至心型期便不能继续发育, 胚乳也停滞在游离核阶段并最终败育。综合分析 表明, 芥菜型油菜与白菜正反杂交都存在一定程度的受精不亲和性。