重金属镉对鲫鱼碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活性的影响

研究了重金属镉对鲫鱼肠、肝胰脏、鳃组织碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活性的影响。结果表明,在0.2、0.4、0.8mg/L镉浓度条件下静态染毒12h、24h、48h、96h后,鲫鱼肠、鳃组织中碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)的活性降低,肝和胰脏的碱性磷酸酶活性没有明显变化,其酸性磷酸酶活性则升高。     

妊娠小鼠子宫腺细胞区的碱性磷酸酶与酸性磷酸酶的研究

小鼠子宫系膜三角区在妊娠后出现上皮样细胞群,群内的细胞称颗粒子宫腺细胞(granu-lated metriial gland cells,GMG细胞),该区改称子宫腺细胞区(metriial gland cell area,MGCA).取孕12～19天MGCA,液氮速冻,恒冷箱切片,偶氮偶联法显示碱性磷酸酶(ALP)与酸性磷酸酶(ACP).结果为,ALP主要分布于GMG细胞群间的疏松结缔组织中;GMG细胞为阴性反应.ACP主要位于GMG细胞内,群间结缔组织含量较少.两种酶的活性随胎龄增加而减弱.ALP与ACP的定位与活性变化特性显示它们与GMG细胞功能关系密切.     

氦氖激光穴位照射对兔子宫和卵巢酸性磷酸酶（ACP）,碱性磷酸酶（ALP）…

用不同功率的Ｈｅ－Ｎｅ激光照射雌兔外生殖器，照射穴位，用生化方法分别测定兔子宫和卵巢的酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）的活性。激光照射后，子宫和卵巢的ＡＣＰ酶活性保持基本恒定状态，与正常对照组比较无显著差异；相反，ＡＬＰ酶活性显著提高。分析这两种酶在激光照射后表现出来的差异，作者认为是激光作用使细胞内环境改变之故，且这两种酶对Ｈｅ－Ｎｅ激光的耐受性有所不同。     

氦氖激光穴位照射对兔子宫和卵巢酸性磷酸酶（ACP）、碱性磷酸酶（ALP）的作用效应

用不同功率的Ｈｅ—Ｎｅ激光照射雌兔外生殖器,照射穴位,用生化方法分别测定兔子宫和卵巢的酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）的活性。激光照射后,子宫和卵巢的ＡＣＰ酶活性保持基本恒定状态,与正常对照组比较无显著差异;相反,ＡＬＰ酶活性显著提高。分析这两种酶在激光用射后表现出来的差异,作者认为是激光作用使细胞内环境改变之故,且这两种酶对Ｈｅ—Ｎｅ激光的耐受性有所不同。     

天麻幼苗菌根细胞内酸性磷酸酶的细胞化学研究

紫萁小茹侵入天麻幼苗以后,在根的皮层细胞内形成两类不同的染菌细胞：外部１－２层是包含紧密缠绕的菌丝团的细胞,简称为菌丝结细胞;内部一层细胞形态较大,只含少量菌丝,称为真菌消化细胞。酸性磷酸酶的细胞化学研究表明,菌丝结细胞内酶活性很低,只在少数老的菌丝内部具有酸性磷酸酶活性,未见植物细胞释放水解酶,因而菌丝结细胞内少量菌丝的溶解应属于自溶。真菌消化细胞内大量的小颗粒和小液泡中具有很高的酸性磷酸酶活性     

非特异性酯酶及酸性和碱性磷酸酶在奥尼罗非鱼消化道的分布

本研究利用石蜡切片结合组织化学方法研究奥尼罗非鱼(Oreochromis niloticus♀×O. aureus♂)消化道内非特异性酯酶、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶的分布特点。结果发现,非特异性酯酶大量密集分布在前肠,其次为胃、食管和中肠,极少数零散分布在后肠。酸性磷酸酶主要分布于奥尼罗非鱼前肠,其次为中肠和胃,极少数分布在食管和后肠。碱性磷酸酶大量密集分布在奥尼罗非鱼前肠和中肠,其次为胃、食管和后肠。结果表明,奥尼罗非鱼前肠、中肠、食管和胃有较强的吸收和消化脂质功能,前肠、中肠和胃是蛋白质吸收和消化的主要部位,前肠和中肠是营养物质吸收的主要部位。     

铅对鲫鱼碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活性的影响

在实验条件下,将鲫鱼置于1、10、40 mg/L的Pb2 溶液中静态染毒,分别在24 h、48 h、96 h、144 h测定鳃、肝、胰、肾、脑组织的碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)活性.结果 表明,鲫鱼鳃、肝、胰、肾、脑组织中碱性磷酸酶和酸性磷酸酶的活性随着铅浓度的升高和染毒时间的延长均呈下降趋势,其中以肾脏和脑下降最明显.     

长穗偃麦草酸性磷酸酶与碱性磷酸酶编码基因的染色体定位

以一套中国春-长穗偃麦草二体异附加系与二体异代换系为材料,用等电聚焦(IEF)研究长穗偃麦草基因组中酸性磷酸酶(AcPh)与碱性磷酸酶(APH)编码基因的染色体定位。结果表明,AcPh大多聚焦于pH5～7范围内,其编码基因位于3E染色体,而APH编码基因则位于4E染色体。由于5E染色体的附加,AcPh活性带强度显著减弱。     

定向合成化学配基亲和层析纯化碱性磷酸酶

设计合成一种含有碱性磷酸酶抑制剂－对氨基苄基磷酸的化学配基并将其耦联到琼脂糖凝胶上,制备出新型的亲和层析介质,分离纯化从小牛肠中提取的碱性磷酸酶。经过对不同配基浓度吸附剂碱性酸酶吸附容量的考察,确定配基浓度为６μｍｏｌ／ｇ的吸附剂具有最高的酰选择性。     

小麦珠心细胞衰退过程酸性磷酸性磷酸酶的超微细胞化学定位

采用磷酸铅盐溶液技术对小麦珠心细胞衰退过程进行了酸性磷酸酶的超微细胞化学定位研究。结果显示,在未有明显衰退迹象的一些珠心细胞中,酸性磷酸酶只出现在细胞核轻微凝聚的染色质上,随珠心细胞衰退程度的逐渐增大,其衰退特征越来越明显,酸性磷酸酶依次在细胞质中较小液泡、细胞壁、线粒体、质体以及内质网等结构上出现活性反应。紧连胚囊的珠心细胞衰退细胞程度最大,细胞严重变形,酸性磷酸酶定位于细胞绝大部分结构中,但此     

小麦受精过程中酸性磷酸酶的超微细胞化学定位

小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ ）受精前成熟胚囊,除胚囊中央细胞的合点端细胞质中有酸性磷酸酶外,其余部位均未发现酸性磷酸酶。受精时期,以下部位存在酸性磷酸酶活性：卵细胞的细胞核内一部分染色质和细胞质中大部分线粒体;精、卵核融合时两核的核周腔内;退化助细胞合点端细胞质和一些液泡内;进入雌性细胞中的两个精核;胚囊各成员细胞的细胞壁及胚囊周围珠心细胞的细胞壁。二细胞原胚中未见有酸性磷酸酶。早期胚乳游离核染色质上有酸性磷酸酶。小麦受精过程酸性磷酸酶的分布特点可能与卵细胞生理状态的变化和细胞质中线粒体的改组、助细胞的退化、精核的生理状态以及精核与卵核的核膜融合等有关。     

莼菜(Brasenia schreberi)表皮腺毛细胞高尔基体中一种内含物的初步研究(简报)

在不经过任何特殊处理的常规生物样品中,高尔基体扁囊(Saccules)及囊泡(Vacuoles)中的内含物在电镜下常为低电子密度,而最近我们在莼菜(Brasenia schreberi)叶柄及叶片的表皮腺毛细胞中观察到带有高电子密度的高尔基体内含物。在扁囊中,这些内含物多呈波浪形(图版Ⅰ,图1)。这种特殊形态的高尔基体内含物以及这种未经任何特殊处理而显示出高尔基体中某些物质的现象是前人没有报道过的,本文就这种内含物的结构、性质以及其染色机制进行了初步探讨。     

白蜡虫碱性磷酸酶功能基团的研究

白蜡ricerus pela雌成虫经匀浆,正丁醇抽提,硫酸铵分段盐析,SephadexG-150凝胶过滤等步骤,得到比活力为136.65U/mg蛋白酶制品,用苯甲基磺酰氟、N-溴代琥珀酰亚胺、三硝基苯磺酸、二巯基苏糖醇、对氯汞苯甲酸、琥珀酸酐、溴乙酸、碘乙酸等化学修饰剂在一定条件下选择修饰白蜡虫碱性磷酸酶的几种氨基酸残基,并测定酶活力变化。结果表明：苯甲基磺酰氟、N-溴代琥珀酰亚胺、三硝基苯磺酸、琥珀酸酐、二巯基苏糖醇的修饰能显著抑制酶的活力,活力的降低与修饰剂的浓度有关,氯汞苯甲酸、溴乙酸、碘乙酸的修饰对酶的抑制作用影响较小。初步认为：丝氨酸、赖氨酸和色氨酸残基是白蜡虫碱性磷酸酶的必需功能基团,部分二硫键也是酶的催化功能所必需的。     

杜仲次生木质部分化和脱分化过程中酸性磷酸酶的超微细胞化学定位

杜仲（EucommiaulmoidesOliv．）次生木质部分化过程中,在形成层刚衍生的木薄壁细胞中,酸性磷酸酶（APase）主要分布于核膜边缘和高尔基体;在分化程度较高的木薄壁细胞中,APase散布于整个核中,进而,在各种细胞器残体上聚集;在成熟的木薄壁细胞中,APase沿细胞壁内侧分布。在未成熟导管分子中,核、质膜及纹孔上明显存在APase聚集,进而,核解体;在即将分化成熟的导管分子中,APase主要集中于初生壁;在已分化成熟的导管分子中,APase集中于次生壁。脱分化过程中,只在细胞质中可见分散的APase活性,而细胞核和细胞壁上未见此酶的分布;更深层的即将分化成熟和已分化成熟的导管分子,未见有细胞分裂,其上APase的分布与剥皮前相同。通过比较分化和脱分化过程中APase的分布,推测不同的APase同工酶可能分别参与了次生木质部细胞程序性死亡过程中原生质体的解体和次生壁的建成。APase的聚集程度可能是决定细胞能否脱分化的一个重要特征。     

甜菊愈伤组织中的质膜内隐：超微结构和酸性磷酸酶细胞化学定位

对在分化条件下的甜菊愈伤组织分生区域细胞的质膜内陷进行了超微结构和酸性磷酸酶细胞化学研究。结果表明,在不同液泡化状态的细胞中均有质膜内陷存在。在原生质浓密的细胞中,质膜呈起伏的波纹状,某些部位发生明显陷,大小不等,多呈圆球状。