东方百合鳞片繁殖小鳞茎发生的形态学观察

采用解剖学方法研究东方百合鳞片扦插繁殖中小鳞茎的组织发生过程。结果表明:小鳞茎的形态发生起源于鳞片近轴面基部的几层薄壁细胞,细胞脱分化后形成分生组织,再经过器官发生途径形成小鳞茎,属于外起源。小鳞茎发生过程可分为未分化期、启动期、生长锥形成期、小鳞片原基和根原基形成期、小鳞茎形成期。     

背角无齿蚌珍珠囊形成过程中钙代谢的初步研究

本文采用同位素活体标记、人工育珠、普通石蜡切片和放射自显影的方法,对一种淡水育珠河蚌──背角无齿蚌珍珠囊形成过程中的钙代谢途径进行了研究,结果表明,由植入小片带入的钙在珍珠囊形成的过程中,主要代谢途径是：（１）随小片细胞脱落而进入游走细胞;（２）从小片进入初生珍珠囊,初生珍珠囊脱落后进入游走细胞;（３）从小片进入育珠蚌结缔组织,其中一部分再进入育珠蚌表皮,随粘液和壳质分泌;另一部分则进入次生珍珠囊表皮,分泌成为珍珠质的组成部分。实验结果说明了小片中的钙要参与育珠蚌组织的钙代谢,小片的质量对珍珠形成有重要的作用。     

菱的腺毛发育及分泌活动的超微结构研究

菱的腺毛由单列圆筒状细胞组成,具有短暂的分泌功能。它们起源于叶片远轴面、叶柄的表皮细胞以及苗端茎轴、花柄的表皮细胞。处于分泌期的腺毛细胞其胞质浓厚,液泡化程度小,细胞具丰富的线粒体、高尔基体。腺毛丧失了分泌功能后即发育成为表皮毛。粘液物质由高尔基体分泌小泡携带至腺毛细胞侧壁,经胞吐与渗透结合的方式分泌至细胞外,粘液的化学成分主要为多糖。     

荇菜腺毛的发育及其分泌过程的超微结构研究

荇菜 (Nymphoides peltatum (Gmel.) O.Kuntz)腺毛由具分泌功能的单列圆筒状细胞组成。它们起源于苗端倒数第二叶原基近轴面 ,由原表皮细胞发育而来。处于分泌期的腺毛细胞其胞质浓厚 ,液泡化程度小。细胞内具丰富的线粒体、高尔基体和内质网等细胞器 ,还具发达的胞间连丝。粘液物质由高尔基体分泌小泡、内质网分泌小泡及多膜体共同携带至细胞边缘 ,经胞吐和渗透相结合的方式分泌至细胞外。腺毛细胞侧壁因积有大量分泌物而呈膨胀状态。经检测 ,粘液由多糖和蛋白质组成 ,对营养芽的生长发育起保护作用。     

背角无齿蚌珍蛛囊形成过程中钙代谢的初步研究

本文采用同位素活体标记、人工育珠、普通石蜡切片和放射自显影的方法,对一种淡水育珠河蚌－背角无齿蚌珍珠囊形成过程中的钙代谢途径进行了研究,结果表明,由植入小片带入的钙在珍珠囊形成的过程中,主要代谢途径是：（１）随小片细胞脱落而进入游走细胞;（２）从小片进入初生珍珠囊,初生珍珠囊脱落后进入游走细胞;（３）从小片进入育珠蚌结缔组织,其中一部分再进入育珠蚌表皮,随粘液和壳质分泌;另一部分则进入次生珍珠囊表     

斑蜡蝉Lycorma delicatula White消化系统的组织学与组织化学研究

斑蜡蝉Lycorma delicatula White的消化管由下列各部分组成:咽、食道、一个向侧前方凸出的胃盲囊、细长卷曲的中肠、幽门部及后肠;无滤室。 贲门瓣几乎全部由前肠上皮构成,构造十分复杂,可以调节食物向胃盲囊或向中肠运行。胃盲囊的主要作用为暂时贮藏食物。在这一点上,樗鸡科的消化管与异翅亚目蝽象类相近似,而与具有滤室的同翅亚目其他诸科不同。 四条马氏管开口于中后肠上皮交替处,末端游离,无隐肾现象。幽门部的上皮虽无明显的内膜,但从染色性质上看来,可认为属于后肠。幽门瓣完全由后肠上皮构成,其中间充满一群巨形细胞,作用不明。组织化学测定下它含核酸量高,此外还含有肝糖与脂肪,因此可能在营养代谢上有某种作用。 唾腺十分发达而构造复杂,它由大主腺、小主腺(又各分为四叶)与副腺各一对构成。组织学与组织化学研究证明:大主腺及四叶小主腺中的三叶为浆液腺,含有酸性粘多糖:小主腺的另一叶为粘液腺,含有酸性粘多糖、粘蛋白与脂蛋白;副腺亦为粘液腺,除上述三种成分外,还含有另一种PAS正性物质。三对唾腺的细胞都多分枝,大小主腺的腺细胞内还有细胞内的分泌小管。     

百合组织中细胞内生菌的分布与传播

在百合鳞茎、根、地上茎、叶和花蕾组织细胞中观察到细菌的分布。但各组织器官之间、细胞内所含细菌的数量差异很大。鳞茎组织细胞内含菌量最多。同一鳞茎,外围鳞片细胞内含菌量高于内侧。生长锥顶端分生组织细胞内未观察到细菌的分布。在生长锥中部有少量细菌出现,而基部则含有较多的细菌。百合鳞茎最外一层鳞片的外表皮中,细胞内有许多呈树丛状分布的类似侵染线的管状结构,它们与细胞壁发生联系,推测这些细菌可能是外源的。细菌随着植株的生长发育,由已成熟的含菌细胞向幼嫩的不含菌细胞中传播。细菌在细胞之间的传播可能是通过细胞壁上纹孔间的胞间连丝孔道。     

性激素对大白鼠胃粘液分泌的影响

通过雄、雌性大鼠去势,怀孕鼠,以及肌肉注射性激素的方法,观察内,外源性激素对胃粘液分泌的影响,采用Ａｌｃｉａｎ ｂｌｕｅ与胃液和胃壁粘液中糖蛋白结合的方法进行胃粘液测定,结果表明：雄、雌鼠胃粘液分泌无性别差异,去势夺雄、雌鼠胃粘液分泌无明显影响;怀孕鼠胃粘液分泌增加,丙酶睾酮对去势雄、雌鼠胃粘液分泌无影响,而戊酸雌二醇和孕酮可增加胃粘液分泌,提示：怀孕鼠胃粘液分泌的增加可能与雌激素和孕激素分泌增多     

鳗鲡繁殖生物学研究 Ⅱ.下海雌鳗脑垂体超显微构造的研究

神经垂体主要由神经分泌纤维、脑垂体细胞和微血管组成。神经分泌纤维主要是无髓鞘神经纤维,也有一些是有髓鞘神经纤维。神经垂体中还有一些多层体构造。神经分泌纤维有两个基本类型:A型纤维含有直径为1250—1750Å的神经分泌颗粒;B型纤维含有直径为450—1000Å的颗粒状囊泡。腺垂体的分泌细胞按其超显微构造的特点和所含的分泌颗粒大小不同可以区分为六个类型:催乳激素分泌细胞、促甲状腺激素分泌细胞,促肾上腺皮质激素分泌细胞、促生长激素分泌细胞、促性腺激素分泌细胞和后腺垂体的分泌细胞。       

微重力对稻种苗根冠细胞分化的影响

对长成的稻苗根冠细胞的分化进行了观察：１．在静止状态下萌动,发芽（对照）,幼苗根冠的冠细胞分化为平衡囊;平衡囊的淀粉沉积于细胞的向地端,平衡囊转变为分泌细胞,最后导致根尖细胞脱落的胞吐现象。２．在微重力下萌动,发芽,幼苗根冠的冠细胞分化为平衡囊,平衡囊的淀粉粒分散地分布于整个细胞,平衡囊不转变为分泌细胞;而转变为类似分生组织区和延伸区的细胞,无细胞脱落。根冠细胞层次不断增多,并延伸。３．在静止状态     

玉吊钟多细胞根毛的发育及其超微结构研究

玉吊钟气生不定根根尖区域的部分表皮细胞经分裂可形成多细胞根毛。根毛长０．０３ｍｍ左右,具单列细胞、双列细胞和叉状分枝类型,由基细胞和毛体细胞二部分组成。电镜显示,基细胞内部结构与表皮细胞相似。组成毛体的细胞都有分泌功能。在分泌活动期,细胞内形成大量内质网,并膨大成囊泡状或溢出囊泡,分泌停止,内质网即消失;其细胞结构的变化及主要由内质网参与分泌活动与蜜腺细胞在分泌活动中的结构变化类似。故推测多细胞根     

贯叶连翘的分泌结构及其与金丝桃素积累的关系

贯叶连翘（ＨｙｐｅｒｉｃｕｍｐｅｒｆｏｒａｔｕｍＬ．）地上器官分布着分泌细胞球（黑色腺点）、分泌囊（半透明腺点）和分泌道（半透明腺条）３类内部分泌结构。分泌细胞球在茎、叶和花器官中均有分布,由２层鞘细胞包围多个分泌细胞构成实心的分泌细胞团。分泌囊主要分布于叶片中,分泌道则分布于花器官中,它们都是由１～２层切向扁平细胞围绕圆形或长形腔道构成,腔道的贮存物为精油。利用组织化学方法,结合荧光显微镜观察,证实金丝桃素类物质是由分泌细胞球（黑色腺点）所合成和积累的。通过用戊二醛和锇酸固定样品的显微和超微结构观察,发现金丝桃素类物质积累在成熟腺体分泌细胞的中央大液泡中,细胞周围浓厚的细胞质中分布着大量小液泡和高尔基体、内质网等细胞器。在此基础上对金丝桃素类物质的积累过程进行了初步探讨     

曼氏无针乌贼墨囊组织学及墨汁形成的超微结构

采用组织学和电镜技术对曼氏无针乌贼的墨囊及墨腺细胞进行了研究。结果表明:墨囊壁和导管壁由外膜、肌肉层和黏膜三部分组成;墨腺体集中在墨囊底部,呈索状,腺体中部含丰富的结缔组织;墨汁颗粒以游离态形式分布于索状腺体的间隙及墨囊腔中。实验观察到无分泌黑色素功能的A型细胞和有分泌黑色素功能的B型细胞;在B型细胞中可见黑色素颗粒储存在囊泡中,囊泡在移出细胞的过程中逐渐变大,泡内的黑色素颗粒逐渐变多。囊泡可能通过胞吐的方式排出细胞外,黑色素排出后以颗粒的形式游离于细胞间隙中,形成墨汁。     

吴茱萸果实中分泌囊的发生和发育研究

吴茱萸果皮内分布有许多分泌囊。我们作了发育解剖学方面的研究。在花蕾期,雌蕊的子房中分泌囊原始细胞即开始发生,它起源于单个表皮细胞和其内的1—4层薄壁细胞。分泌囊最初为裂生,后期由于上皮细胞的破毁,其腔隙逐渐扩大,因此,腔隙发生方式应属裂溶生型。成熟分泌囊是由多层鞘细胞和上皮细胞包围圆形腔隙构成。     

贯叶连翘分泌结构的发育及其内含物积累的研究

应用半薄切片和组织化学观察结果表明,贯叶连翘植物内具有分泌囊和分泌细胞团,叶片,萼片,花瓣中都存在2种分泌结构,分泌囊尚存在于果壁内,而分泌细胞团还在花药和茎棱中 ,2种分泌结构均起源于幼叶的基本分生组织内,其原始细胞形态相似,都垂周分裂为2子细胞,接着分别以不同分裂方式形成原始细胞群,并分化出鞘细胞,以后分 囊原始细胞群以裂生方式发育成由1层鞘细胞,1层上皮细胞包围着分泌腔组成的分泌囊,而分泌细胞团原始细胞群则继续增加细胞数目和体积发育成2－4层鞘细胞包围紧密排列的分泌细胞组成的分泌细胞团,其中给终未出现分泌腔,组织[化学试验表明,前者产生和贮存油类物质,而后者产生和贮存金丝桃素类物质。     

胃印戒细胞癌的粘液组织化学和免疫组织化学研究

应用粘液组化及免疫组化技术对１５例胃印戒细胞癌进行了研究。结果：癌细胞可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三型,三型细胞常混合存在;癌细胞以分泌酸性粘液为主,部分癌细胞分泌中性粘液,全部含有硫酸粘液;胃印戒细胞癌ＣＥＡ阳性率１００％,ＣＥＡ分布丧失了极性;电镜下癌细胞ＣＥＡ同时分布于细胞膜及胞浆内膜结构中。上述结果进一步支持了癌细胞起源于胃原始干细胞的看法;而癌细胞分泌的大量粘液及ＣＥＡ的异常分布可能易于导致印戒细胞癌的浸润及转移。     

油樟油细胞和粘液细胞的发育解剖学研究

利用薄切片法对油樟茎叶油细胞和粘液细胞发育的研究结果表明,油细胞最早发生于第二叶原基以及茎端皮层和髓的基本分生组织中。未出现油细胞以前,在上述器官的基本分生组织和原分生组织中,难以区分油细胞的原始细胞与周围细胞,当油细胞原始细胞呈现出体积较大,液泡化程度较低,细胞核大而明显的特征才明显可辨,以后经过液泡融合,油细胞成熟和油细胞的细胞质解体阶段而成为一贮油的囊,而且油囊连接在杯形构造上,粘液细胞的早期发育过程与油细胞的相同,而在细胞液泡化的后期,靠近大液泡的细胞质中产生粘液物质。并扩散到大液泡中,粘液物质不断产生,变浓,占据整个细胞腔,细胞质解体后而成为完全成熟的粘液细胞,因此可见,油细胞和粘液细胞是同源的,也可能粘液细胞是由油细胞转化而来的。     

金丝桃属植物叶中分泌结构的比较解剖学研究

利用整体透明法、石蜡制片法和半薄切片法,对金丝桃属9组43种l亚种1变种的植物叶分泌 结构的类型、形态、结构和分布进行了比较研究。结果表明,分泌结构是金丝桃属植物叶片普遍的结构特征,根据其分泌结构的特征,可划分为分泌细胞团、分泌囊(道)和韧皮部中分泌小管道等3种分泌结构。其中,分泌细胞团按其在叶片的分布可分为叶缘型和散生型;分泌囊按其在叶横切面中的位置可分为栅栏组织型、海绵组织型、居中型(位于栅栏组织型与海绵组织型之间)和横跨叶肉组织型。根据分泌囊和分泌细胞团在该属植物叶中的分布可划分为3种类型：(1)只有分泌囊的类型;(2)只有分泌细胞团的类型;(3)具分泌囊和分泌细胞团的类型。两种主要分泌结构的类型、分布密度、分布位置及其形态等方面在组间和种间均存在—定的差异,对金丝桃属属以下等级的区分具有一定意义。在此基础上,对该属分泌结构的形态演化以及金丝桃属各组间的亲缘关系进行了探讨。     

贯叶连翘的分泌结构及其与金线桃素积累的关系

贯叶连翘地上器官分布着分泌细胞球（黑色腺点）、分泌囊（半透明腺点）和分泌道（半透明腺条）３类内部分泌细胞,分泌细胞球在茎,叶和花器官中均有分布,由２层鞘细胞包围多个分泌细胞的构成实心的分泌细胞团。     

中国芸香科植物叶分泌囊比较解剖学研究

利用整体透明、石腊和薄切片方法对芸香科22属,40种和2变种植物叶分泌囊的形态结构和分 布进行了比较研究。成熟分泌囊都由鞘细胞和一层上皮细胞围绕圆形腔隙构成,上皮细胞扁平,细胞壁 薄、完整,故分泌囊属裂生方式发生。鞘细胞1～5层,不同种类的层数有变化,个别种缺乏。内层鞘细 胞为扁平的薄壁细胞,外层的细胞壁较厚。分泌囊的形态结构、着生位置和分布密度等在不同属或不同 种间存在一定差异。根据分泌囊在叶中的分布位置和形态结构特点,可将其划分为:叶缘齿缝分泌囊, 叶肉分泌囊和两者混合型。叶肉分泌囊又可分海绵组织分泌囊和栅栏组织分泌囊。在此基础上对该科各类型分泌囊的形态演化关系以及各亚科或各属间的亲缘关系进行了探讨。