中国木兰科香木莲和合果含笑木材解剖的初步研究

本文对中国木兰科的香木莲(Mangliaia aromatica Dandy)和合果含笑[Parami-chelia baillonii(Piene)]及其与邻近属的木材解剖特征进行了初步的研究。香木莲导管无螺纹加厚,无油脂细胞,无傍管薄壁组织,轴向木薄壁组织仅宽2—3列细胞,单列木射线多而高,多列射线主要为 Kribs 异形Ⅱ_A 型等特征都落入木莲属导管无螺纹,多列射线异形Ⅱ_A 型,无油细胞,轴向木薄壁组织2—6列等特征的幅度之内。合果含笑的单列木射线稀少至无,导管有螺纹加厚,有油细胞等特征。     

中国木兰科华盖木属的木材解剖和近缘属的关系

本文对最近在我国云南省西畴县热带雨林中发现的木兰科中的一个新的单种属——华盖木(Manglie-tastrum sinicum Law)的木材解剖特征进行首次报道:它具有较稀的管孔数目;单管孔占优势;导管侧壁具细螺纹加厚,底壁穿孔板横条数较多,为6—12枚,高达17枚;轴向薄壁组织轮界状,宽达9—12列细胞,还偶有稀疏傍管薄壁组织;木射线为Kribs异形ⅡA型,且在少数多列线中具略长的单列翼部分。这些解剖的,以及联系到外部形态特征,虽然和近缘的木莲属Manglietia Blume存在着一定的差别。但与本科其他各属比较,则又与“拟木莲属”(“Paramanglietia”Hu & Cheng)、香木兰属Aromadendron Blume、榻榔木属Talauma Juss.及木兰属Magnolia Linn.的多数种类,在木材构造中留存有较多的原始特征相类似。     

中国木兰科各属次生木质部的解剖特征及系统演化

综述了中国木兰科10属的次生木质部解剖学特征,包括导管分子,纤维管胞和木射线。同时,进一步讨论了其系统演化。这10属分为两亚科,即:木兰亚科(Magnoliodeae),包括木兰族(Magnolieae)和含笑族(Michelieae Law),木兰族有木莲属(Maglietia Bl.)、华盖木属(Manglietiastrum Law)、木兰属(Magnolia L.)、拟单性木兰属(Parakmeria Hu et Cheng)、单性木兰属[Kmeria(Pierre) Dandy]、长蕊木兰属(Alcimandra Dandy)共六属;含笑族有含笑属(Michelia L.)、合果木属(Paramichelia Hu)、观光木属(Tsoongiodendron Chun)共三属。鹅掌楸亚科[Liriodendroideae(Bark) Law],仅鹅掌楸属(Liriodendron L.)一属。大量的木材解剖学研究表明,木兰科的原始性很明显,但也有一些进化特征。可以通过属间的差别来分析本科的系统演化。木兰科的系统演化可简单总结为:木兰亚科[木兰族(木莲属,华盖木属,拟单性木兰属,单性木兰属→木兰属,长蕊木兰属)→含笑族]→鹅掌楸亚科。     

中国木兰科植物的叶结构及其油细胞的比较解剖学研究

利用组织透明法、石蜡切片法及薄切片法对木兰科10属82种1亚种植物叶片的结构和油细胞的 分布密度、结构及其在叶肉中的分布进行了比较研究。鹅掌楸亚科和木兰亚科在叶结构上的主要区别是：鹅掌楸亚科两种植物叶的部分下表皮细胞乳突状,且整个细胞外壁只形成一个乳突,而在木兰亚科植物中有单列多细胞或单细胞的表皮毛,却未发现乳突;鹅掌楸亚科植物叶主脉维管组织环分隔呈束状,且其外包被的纤维也排列成束状,而木兰亚科的80种1亚种植物中,叶主脉维管组织连成轮状,其外面也由一圈连续的纤维环所包围。从而支持木兰科中木兰亚科和鹅掌楸亚科两个亚科的划分。并且,从叶主脉的演化趋势来看,鹅掌楸亚科较木兰亚科进化。另外,木莲属植物叶片的结构与木兰属具有明显差异,因而进一步证明木莲属是不同于木兰属的一个独立的属。油细胞是木兰科植物叶片解剖的显著特征,在叶肉中的分布可划分为3种类型：(A)主要分布于栅栏组织;(B)主要分布于海绵组织;(c)均匀散布于整个叶肉中。油细胞的大小及其在叶中的分布与叶厚、栅栏组织层数、栅栏组织与海绵组织厚度间的比值以及下皮层的有无、表皮毛的类型、叶脉的结构等特征相结合,可作为属、甚至种的鉴别特征。     

中国木兰科各属次生木质部的解释特征及系统演化

综述了中国木兰科１０属的次生木质部解剖学特征,包括导管分子,纤维管胞和木射线。同时,进一步讨论了其系统演化。这１０属分为两亚科,即木兰亚科（Ｍａｇｍｏｌｉｏｄａｅ）,包括木兰族（Ｍａｇｎｏｌｉｅａｅ）和含笑族（Ｍｉｃｈｅｌｉｅａｅ Ｌａｗ）,木兰族有木莲属（Ｍａｇｌｉｅｔｉａ Ｂｌ．）、华兰木属（Ｍａｎｇｌｉｅｔｉａｓｔｒｕｍ Ｌａｗ）、木兰属（Ｍａｇｎｏｌｉａ Ｌ．）、拟草性木兰属（Ｐａｒａｋｍ     

木兰科种子内种皮合点区形态及其系统学意义

在扫描电镜下系统研究了木兰科10属52种成熟种子内种皮合点区形态。该形态分为孔型和管型两大类。孔型为内种皮合点区具一小穿孔。木莲属Manglietia、香木兰属Aromadendron、盖裂木属Talauma(8种)、南洋含笑属Elmerrillia和鹅掌楸属Liriodendron具此类型。管型由内种皮合点区向下凹陷形成的小窝和由窝底向外伸出的小管组成。华盖木属Manglietiastrum、盖裂木属Talauma(3种)、长蕊木兰属Alcimandra、含笑属Michelia、合果木属Paramichelia和观光木属Tsoongiodendron具此类型。在木兰属部分种中还观察到两种形态之间的过渡类型。上述形态特征在属内稳定并为木兰科植物所特有,而且明显表现出原始类群的合点区形态大多为孔型,进化类群的合点区形态大多为管型的特点。     

木槿5个种下类群木材的比较解剖学

根据木材结构观察,运用方差分析和数量分类方法,对木槿五个种下类群的种下分类和系统进化进行讨论。结果表明,木槿五个种下类群共同的特征是:半环孔材或环孔材。导管在横切面呈椭圆形,端壁水平或倾斜,单穿孔,导管分布频率相对较少,以复管孔为主,导管分子较短,直径较大。纤维均由大量的韧型纤维和极少量的纤维管胞组成。木射线为异型Ⅱa或异型Ⅱa和Ⅱb,中等射线密度或在紫花单瓣木槿为高密度(每1mm为12个),单列射线和多列射线均为低射线和细射线。聚类分析和PCD排序结果表明,木槿五个种下类群可分为2个亚种:牡丹木槿和紫花单瓣木槿,前者包括3个变型:雅致木槿、白花重瓣木槿和牡丹木槿,后者包括2个变型:紫花单瓣木槿和紫花重瓣木槿。从木材演化趋势看,紫花单瓣木槿是一个原始类群,该类群在早期分化出牡丹木槿,在晚期分化紫花重瓣木槿,而牡丹木槿又先后分化出雅致木槿和白花重瓣木槿。     

10种卫矛科植物次生韧皮部的比较解剖

研究了卫矛科（Ｃｅｌａｓｔｒａｃｅａｅ）５ 属１０ 种植物次生韧皮部的结构。根据筛管分子、韧皮射线及厚壁组织的结构特征,将这１０ 种植物次生韧皮部分为３ 种类型。类型Ⅰ：筛管分子端壁倾斜,筛域数多,都为复筛板,韧皮射线大多为单列。卫矛属（Ｅｕｏｎｙｍ ｕｓ）的５ 种植物属于这一类型;类型Ⅱ：包括南蛇藤属（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ）和雷公藤属（Ｔｒｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍ ）,其特征是筛管分子短,端壁倾斜度小,筛域数少,纤维不木质化,射线多列;类型Ⅲ：筛管分子多为单筛板,端壁接近水平,在不具功能韧皮部出现成簇的石细胞和纤维,射线单列或两列。属于此类型的有十齿花属（Ｄｉｐｅｎｔｏｄｏｎ）和核子木属（Ｐｅｒｒｏｔｔｅｔｉａ）     

云南部分木兰科植物染色体数目报道

木兰科是有花植物中最原始的科之一,有15属约250种。其中,我国有11属90多种。研究木兰科的染色体对植物的系统分类、植物进化及开花植物的起源有很重要的作用。但由于木兰科的染色体较小,细胞去壁较困难,所以对木兰科染色体的研究进行较缓慢。Whitaker (1933)首次对木兰属(Magnolia)进行细胞学研究发现,木兰科染色体基数为x=19。Janaki Ammal (1952)报道,在木兰科中,除木兰属外,     

木兰科属间核型比较

本文对我国原始木本被子植物木兰科中的木兰属Magnolia、木莲属Manglietia、含笑属Michelia、 合果木属Paramichelia、观光木属Tsoongioderdron、拟单性木兰属Parakmeria、鹅掌楸属Liriodendron、 华盖木属Manglietiastrum 8属代表种的核型进行了研究。各属代表种的核型公式如下:夜合Magnolia coco 32m+4sm+2st(2SAT);灰木莲Manglieatia glauca 32m+4sm+2st(2SAT);合果木Paramichelia baillonii 34m(2SAT)+2sm+2st(2SAT);观光木Tsoongiodendron odorum 32m+6sn(2SAT);拟单性木 兰Parakmeria omeiensis 56m+16sm+4st(2SAT);鹅掌楸Liriodendron chinense 32+4sm(2SAT)+2st (2SAT);华盖木Manglietiastrum sinicum 28m+4sm+6st(6SAT);白兰 Michelia alba 34m+4sm(2SAT)。作者对木兰科核型进化问题进行了讨论。     

图论在中国慈姑属数量分类研究中的应用

慈姑属(Sagittaria L.)是水生单子叶植物泽泻科(Alismataceae)的一个重要属。近年来,陈家宽等对中国慈姑属进行了系统研究。作者应用聚类分析和主成分分析进行了中国慈姑属的数量分类,取得了良好的效果。由于慈姑属分类性状数目较大,因而在压缩后的三维空间中描述分类群间的距离,     

THE CHANGE IN STATE OF THE PROTEINS OF MUSCLE IN RIGOR

1. When myosin is exposed to a typical denaturing agent (acid) it becomes insoluble and its SH groups are activated. 2. The same number of active SH groups is found in the soluble myosin of resting muscle as in the insoluble myosin of muscle in rigor. No activation of SH groups accompanies the formation of insoluble protein in rigor. 3. When the insoluble myosin of muscle in rigor is treated with a denaturing agent its SH groups are activated. 4. Protein coagulation as brought about by denaturing agents (heat, acid, alkali, alcohol, urea, salicylate, surface forces, ultraviolet light) is a distinctly different change from the coagulation of myosin brought about by the unknown agent in muscle.     

IN VITRO EFFECT OF SUCROSE FEEDING IN THE DIFFERENTIATION OF WOOD ELEMENTS OF PLUMERIA

Wood with cambium of Plumeria rubra Linn. was cultured in modified Schenk and Hildebrandt medium for 75 days. Change in dimension and frequency of cells was compared with that grown in situ for 75 days. Feeding of 41% sucrose in vitro brought about the same type of differentiation as occurred in situ , where non-reducing sugar percentage increased (from 0.0004 before culture to 0.0032 after 75 days' growth in situ ). Sucrose favoured enlargement of axial elements and numerical increase of all lignified elements.