构树形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

同工酶分析表明：在构树（Ｂｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａ ｐａｐｙｒｉｆｅｒａ （Ｌ．） Ｖｅｎｔ．）形成层活动周期中, 形成层区域和木质部中过氧化物酶酶带变化最大,参与ＩＡＡ 浓度调节的酶带在晚材形成前出现,当其它生长停止、韧皮部仍在分化时又消失,完全休眠后, 所有酶带又都出现。在周皮、形成层区域和木质部中,酯酶同工酶酶带变化明显与形成层活动有关,有些酶带只在木栓细胞和／或木质部细胞分化时出现     

构树形成层的活动周期及其淀粉贮量的变化

在构树（Ｂｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａ ｐａｐｙｒｉｆｅｒａ （Ｌ．） Ｖｅｎｔ．）形成层活动周期中,每年７月末以后,未成熟的木质部和韧皮部逐渐减少,成熟的木质部和韧皮部急剧增多。８月初开始分化晚材。进入９月后木质部的形成逐渐停止,而一个半月以后才停止形成韧皮部。淀粉贮量的消长与形成层的活动周期有很强的相关关系。早春形成层恢复活动后,淀粉贮量逐渐减少直至消失。尔后,形成层活动减慢,特别是木质部分化停止后,淀粉又开始积累。当韧皮部分化也停止后,淀粉又消失,直至翌年１月才重新积累,这似乎与两个休眠期的转化有关     

构树形成层活动中内源IAA的变化及其结合蛋白的研究

构树（Broussonetia papyrifera (L.)Vent.）形成层活动周期中用酶联免疫吸附法测定了形成层区域的内源IAA浓度的变化,并用自行发展的免疫荧光检测方法测定了由此处生活细胞制得的原生质体中IAA结合蛋白的分布。结果表明,形成层旺盛形成未成熟木质部和未成熟韧皮部时期,内源IAA急剧增加,当这些细胞分化成熟时IAA浓度降低,并维持在一定范围内。IAA结合蛋白主要分布于质膜、胞质、核膜及核质中。     

构树形成层活动中内源IAA的变化及其结合蛋白的研究

构树(Broussonetiapapyrifera(L.)Vent.)形成层活动周期中用酶联免疫吸附法测定了形成层区域的内源IAA浓度的变化,并用自行发展的免疫荧光检测方法测定了由此处生活细胞制得的原生质体中IAA结合蛋白的分布。结果表明,形成层旺盛形成未成熟木质部和未成熟韧皮部时期,内源IAA急剧增加,当这些细胞分化成熟时IAA浓度降低,并维持在一定范围内。IAA结合蛋白主要分布于质膜、胞质、核膜及核质中     

蓟属二种植物过氧化物同工酶的酶谱式样及其分类学意义

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法对蓟属的两个近缘种：大刺儿菜和小刺儿菜的过氧化物酶同工酶分别在不同的发育阶段和不同的生长下进行了比较研究。结果表明,二者的酶谱存在 明显的差异,从而支持将它们作为两个的种对待。此外,本文还对ＰＯＸ酶谱的分类学意义进行了探讨。     

He—Ne激光对莲胚芽中过氧化物酶及其同工酶的作用

用不同剂量（０、０．５、５、１５、３０、５０ｍｉｎ）的Ｈｅ—Ｎｅ激光照射莲的湿种子,分析胚芽中过氧化物酶及其同工酶。实验表明,Ｈｅ—Ｎｅ激光辐照能导致莲胚芽中过氧化物酶及其同工酶活性出现相关变化,并使同工酶组分发生变异。     

槐种子发育过程中子叶细胞显微结构的变化和过氧化物酶同工酶变化的动态

槐（SophorajaponicaL．）种子发育过程中,子叶细胞大量合成和积累储藏物质,光镜和电镜下用组织化学方法观察到开花后30d,叶肉细胞高度液泡化,其中分布着大量的质体、粗面内质网、一些线粒体和小脂体。淀粉粒开始积累。开花后60d,淀粉粒和脂体不断长大,数量明显增多,液泡中蛋白体开始形成。从花后90d开始,液泡中有大量蛋白体形成且不断长大,有些蛋白体变得不规则形。至种子成熟期,叶肉细胞几乎完全被蛋白体及脂体所填充。淀粉粒及大多数细胞器消失。基于上述观察,还对种子发育过程中子叶细胞过氧化物酶活力及同工酶港的变化进行了观察和分析。     

“葡萄状核桃”和普通核桃的过氧化物酶同工酶的比较研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术测定了葡萄状核桃和普通核桃６种组织的过氧化物酶同工酶。分析比较了两种核酶谱和酶活性的异同。结果表明,葡萄状核桃除当年生果枝外,其它各组织中的过氧化物酶活性均低于普通核桃。葡萄状核桃雄花轴,雌花和雄花中酶带的数目也比普通核桃相应组织为少。     

太子参过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳,分析了6个品种太子参的过氧化物酶同工酶,并运用相似关系R-链连接法进行了模糊聚类分析划分了类群,探讨类群之间的亲缘关系,从酶学水平的表型证实了宣参老品种是原生种,其它类群有一定程度分化,但都与宣参老品种有着密切的亲缘关系。     

甘蔗过氧化物酶同工酶分析

以30个甘蔗品种为材料,用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析甘蔗不同生长时期过氧化物酶同工酶。个别品种还进行同一品种在不同种植地区、同一植株不同叶位的同工酶酶谱比较,结果表明,不同品种的酶谱其酶带分布有明显的区别,但同一品种在不同种植地区、不同生长时期、不同植抹、同一植株不同叶位其酶带分布无差异,体现了同工酶作为品种标记具有多态性及稳定性。用单一酶系即可准确、方便地鉴定甘蔗品种。     

甘蔗过氧化物酶同工酶分析

以３０个甘蔗品种为材料,用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析甘蔗不同生长时期过氧化物酶同工酶。个别品种还进行同一品种在不同种植地区、同一植株不同叶位的同工酶酶谱比较,结果表明,不同品种的酶谱其酶带分布有明显的区别,但同一品种在不同种植地区、不同生长时期、不同植株、同一植株不同叶位其酶带分布无差异,体现了同工酶作为品种标记具有多态性及稳定性。用单一酶系即可准确、方便地鉴定甘蔗品种。     

白皮松形成层的活动周期及其多糖贮量和淀粉酶同工酶的变化

4月初,白皮松(Pinus bungeana Zucc.)形成层带细胞开始增大,未成熟的木质部和韧皮部细胞增多,下旬出现成熟的木质部细胞。5月以后,木质部和韧皮部的形成速度加快,6月初进入晚材形成期。8月初停止产生木质部,9月中旬停止产生韧皮部。多糖颗粒的消长与形成层活动有较强的相关性,恢复活动前后颗粒含量持续增长,6月进入晚材形成期才持续减少,至翌年1月初完全消失,3月又重新积累,并迅速达到高峰。淀粉酶同工酶在活动期只有一条酶带,形成层停止产生木质部后出现了3条特异酶带,12月初又出现了2条特异酶带,这5条酶带都一直存在到形成层恢复活动。     

芒果属植物过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,测定了芒果属１７个种群近缘植物过氧化物酶同工酶,并根据酶谱分布及酶谱特征,结合不同的表现形式,分析了属内种间的亲缘关系。结果表明,异（同）地种间、不同器官酶谱数目、酶含量、迁移率（Ｒｆ）、酶活性及分布特征均有不同程度的差异,可以作为芒果属种间亲缘关系的生化遗传指标。     

禺毛茛复合体及其近缘种过氧化物酶同工酶研究

对国产禺毛莨（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓｃａｎｔｏｎｉｅｎｓｉｓ,ＤＣ）复合体及其近缘种８个种的１５个居群５２个个体的根进行了过氧化物同工酶研究,结果表明：（１）居群内过氧化物酶谱略有变异,同工酶酶谱或多或少能显示居群特征,供试的８个种中没有任何２个种的图谱完全一致,这说明在处级水平酶谱呈现出高度的分化现象。（２）根据染色体,孢粉和过氧化酶同工酶的资料推测,除Ｒ．ｓｉｌｅｒｉｆｏｌｉｕｓ（２ｘ）外,Ｒ．     

猕猴桃胚乳植株过氧化物酶同工酶的研究

猕猴桃是雌雄异株植物,由雌株胚乳培养的再生植株仍有雌、雄性别分化现象。对已开花结果的胚乳植株生物学特性观察表明,与对照母株相比,胚乳植株在株形、叶片大小、果实形状及果实的主要营养成分含量上都有较大的变化。为了探明整体水平变化与分子水平变化的关系,我们观察了有代表性的3株开花、挂果的猕猴桃胚乳再生雌株,1株胚乳变异雄株与对照父、     

天麻3种变型过氧化物酶的同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）对天麻3种变型的过氧化物酶（POD）的同工酶进行了研究。结果表明,天麻3种变型的过氧化物酶的同工酶活性不同,酶谱条带数在5～7条之间,且具有特征谱带。其中乌天麻和红天麻的酶谱条带数相同,两者的酶谱条带数均多于绿天麻;绿天麻、乌天麻和红天麻的酶谱条数依次分别为5条、7条和7条;其中基本酶带有5条,Rf值分别为0．06、0．24、0．83,0．89、0．98;乌天麻与红天麻的相似度指数为0．86,说明这两个种亲缘关系近;乌天麻与绿天麻的相似度指数为0．71,反映它们之间的亲缘关系相对较远。