黄海多毛类帚毛虫及其幼虫发育

多毛类(Polychaeta)帚毛虫科(Sabellariidae)目前全世界大约有60种。印度、斯里兰卡、巴基斯坦、孟加拉国、缅甸和马来西亚报告了10种(Achari,1974),日本有5种(今岛实等,1964)。中国海的帚毛虫迄今还无人进行过研究,根据我们的调查大约有10种,其中大都分布在南海,东海仅采到1种,黄海发现两种,即本文报告的锥毛似帚虫Lygdamisgiardi和亚洲帚毛虫Sabellaria ishikawai,这两种在我国均系新记录。 锥毛似帚虫和亚洲帚毛虫都是在青岛胶州湾采到的,1962—1966年我们进行多毛类幼虫研究时,用浮游生物网拖到了帚毛虫的幼虫,在实验室培养,变态后经鉴定就是锥毛似帚虫和亚洲帚毛虫。现将黄海发现的这两种帚毛虫及其幼虫发育描述如下。幼虫培养是在实验室内进行,饵料是菱形藻Nitzschia sp.和中肋骨条藻Skeletonema costatum。所有幼虫图系用显微绘图器描绘。     

伪尖毛虫Oxytricha fallax的形态学研究

伪尖毛虫Oxytricha fallax系原生动物门、纤毛虫纲、腹毛目、尖毛虫科的一种常见的单细胞动物。一般认为分裂间期的伪尖毛虫具有两个长圆形大核和两个圆球形小核。虫体腹面生有八根额棘毛、五根腹棘毛及五根肛棘毛,周缘左右两侧还生有缘棘毛,背面则有五列背触毛。 伪尖毛虫是原生动物中高度进化的类型,大、小核有显著的分化,细胞表面的纤毛小器官复杂而又明显,因此它是用以进行研究的一种良好材料。对它的核器与纤毛小器官以及它们在无性分裂过程中的发生和变化进行认真的探讨,可以使我们较详细地掌握该虫的形态特征,同时也能为进一步的研究提供一些资料。     

青海三种草原毛虫染色体的观察

采自青海省门源县、曲麻莱县、玉树县等高寒草甸草场的门源草原毛虫GynaephoramenyuanensischouetYan、曲麻莱草原毛虫G.gumalaiensischouetYan和青海草原毛虫G.ginghaiensisChouetYing在室内饲养至老熟,每种选取老熟雌幼虫则条,经处理在解剖镜下取出卵巢,并制片。每个毛虫种在光学显微镜下观察卵巢细胞（30×10）300个,并进行染色体计数与统计。在光学显微镜下,3种草原毛虫的染色体形态均很小,呈颗粒状,种之间形态差别不明显、因此计数、鉴定和区别实际是困难的。3种毛虫的染色体数目的变化范围均较大,其变化范围在9～107条之间…     

黄蜂幼虫分泌物，可以控制毛虫的大脑

一种称为Glyptapantele的寄生性黄蜂采用了同样残忍的策略,只不过它将幼虫植入毛虫而非蟑螂的体内。但是,在这种情况下,黄蜂幼虫会使毛虫成为它们的保镖。幼虫从毛虫体内出现,粘在附近植物的身上,毛虫则在一边为它站岗放哨,对试图接近它们的任何物体展开攻击。研究这种奇特现象的科学家发现,一两只幼虫会躲在毛虫身后。黄蜂幼虫可能会分泌某种化学物质,用以控制可怜的毛虫的大脑,此时毛虫充其量只是行尸走肉,幼虫已将毛虫吃得只剩下一半。     

伪尖毛虫细胞核质关系的实验研究

伪尖毛虫Oxytricha fallax是原生动物中高度进化的类型,核器有显著的分化。我们在不直接触及大核的情况下,通过特定的显微外科手术,得到了不同类型的、可遗传的畸型双体。探讨这一新的整体性状产生、维持和传代的机理是一个饶有兴味的课题,同时,既然双体系由二虫联合而成,其核质关系势必更加复杂,因此,它也是一个研究细胞核质关系的良好的新材料。本文主要从以下三个方面对伪尖毛虫进行了研究:1.人工双体伪尖毛虫的形成及其特征。2.人工背联体伪尖毛虫摘除大核的实验研究。3.人工背联体     

草原毛虫的分类研究

草原毛虫是我国西部高原牧区的重要害虫,加害莎草科与禾本科牧草,严重影响牧草生长,造成草原缺草,从而妨害畜牧事业的发展。 草原毛虫的种类问题,至今未曾有人讨论过。我们将青海各地、西藏北部和四川北部所采的标本,经鉴定确认为4新种,同隶属于鳞翅目毒蛾科草原毛虫属Gynaephora     

云毛虫属一新种(鳞翅目:枯叶蛾科)

云毛虫属(Hoenimnema Lajonquiere 1973)在我国已知有6种及1亚种。我们在黄南藏族自治州麦秀林场采得1种,它的外部形态与已知者区别显著,兹定为新种。青海云毛虫Hoenimnema chinghaiensis Hsu新种(图1-2) 蛾体长约30毫米,翅展约86毫米。体翅棕褐色。触角主干赭褐色,杂生灰白色鳞片;羽枝黑     

毛虫与蜜蜂

最近,德国的研究人员发现,蜜蜂可警告专吃叶片的毛虫,迫使其离开,从而保护植物免受毛虫的侵扰。     

福州枇杷黄毛虫的初步研究

笔者自1956—1957年进行枇杷黄毛虫的生活习性观察并做了一些药剂杀虫试验,因时间关系,所得结果有限。兹将初步结果整理报导如下。 一、名称与分布 名称 黄毛虫属鳞翅目夜蛾科(Noctuidae),皮夜蛾亚科(Sarrothripinae),学名为为(Selepta celtis Moore)。 分布 就目前掌握的资料,发生地区有:福建省莆田、闽侯和福州市。     

红色角毛虫的形态学和形态发生过程的研究

观察并描述了上海采集到的红色角毛虫的形态结构和形态发生过程。发现形态发生时虫体分别于前、后两个区域发生前、后两个口围带原基,并且由同一个体分裂而成的前,后两个仔虫内,额、腹、横棘毛和缘棘毛的分化并不完全相同,以至造成两个仔虫上棘毛的数目和缘棘毛的列数有明显差异。根据红色角毛虫的形态结构及其形态发生中的一些不够稳定的特点,推测它可能是一种还处于分化中的腹毛类纤毛虫。     

草原毛虫核型多角体病毒新分离株的基因组测序与分析

草原毛虫(Gynaephora ruergensis Chou et yin)是我国高原牧草中的一种有害害虫。草原毛虫核型多角体病毒新分离株(EupsNPV-Gr)具有典型的杆状病毒特征,呈单粒包埋型病毒粒子,ODV颗粒呈不规则的多边形,直径为1.0μm~1.35μm。EupsNPV-Gr能有效杀灭草原毛虫幼虫,它对草原毛虫的半致死浓度LC₅₀为4×10⁴PIB/mL,是一种理想的生物防治剂。本研究对第一个EupsNPV-Gr基因组进行了测序和鉴定。EupsNPV-Gr基因组全长140684bp,包含134个开放阅读框。它与茶毛虫核型多角体病毒(EupsNPV)关系最为密切,序列同源性高达99%。系统进化分析表明,EupsNPV-Gr属于杆状病毒科alpha杆状病毒属,根据公认的种属划分标准,EupsNPV-Gr是EupsNPV的一个株系。新报道的基因组为研究该物种毒力的分子机制提供了基础。     

高寒草甸植物物种丧失对草原毛虫的影响

植物多样性是调控食物网结构和生态系统功能最重要的生物因素, 植物多样性丧失深刻影响食草动物, 但由于小型食草动物种群数量波动明显、统计随机性较大等困难, 我们对植物多样性丧失如何影响小型食草动物依然知之甚少。基于在青藏高原高寒草甸设置的长期植物物种剔除试验, 本研究于2016-2020年7-8月连续调查了植物物种剔除各处理中草原毛虫(Gynaephora alpherakiif)的数量, 分析了植物物种及功能群丧失对草原毛虫的影响。结果表明, 虽然时空差异及统计随机性是影响草原毛虫数量变化的主要因素, 但植物物种剔除介导的群落差异对草原毛虫数量的影响依然显著: (1)在各观测时段, 优势种线叶嵩草(Kobresia capillifolia)的丧失导致群落中草原毛虫数量显著减少; 禾草类物种丧失也会减少草原毛虫数量, 但其影响仅在8月显著; (2)杂类草物种丧失通过增加群落中禾草物种多度, 可增加草原毛虫数量; 豆科物种丧失使莎草增多, 也会增加草原毛虫数量; (3)各植物功能群部分物种剔除并未显著影响草原毛虫数量。本研究证实了高寒草甸中草原毛虫数量会因优势植物嵩草和禾草的多度减少或禾草物种丧失而显著减少, 但群落总生物量、个体数和物种丰富度、豆科多度以及各功能群植物同比减少, 都对草原毛虫数量没有明显影响。这些结果说明在随机作用主导下, 植物群落中的特定功能群相对多度(而非物种多样性)变化深刻影响草原毛虫适合度, 进而影响生态系功能及服务; 未来生物多样性研究及草地虫害生物防控中应更多考虑统计随机性及植物功能多样性对小型食草动物的影响。     

氘水诱发伪尖毛虫核与毛基系的变异

本文以伪尖毛虫(Oxytricha fallax)为材料,进行不同浓度的氘水处理。实验表明,氘水诱发伪尖毛虫大核变异,随氘水浓度增加而畸变率上升,但畸变幅度不大,移入正常环境中即恢复正常。氘水诱发伪尖毛虫毛基系发生变异,放入正常环境后观察73天(约150代)仍未复原,证明氘水使伪尖毛虫的毛基系发生能遗传的“傍徨变异”。     

关于枇杷黄毛虫的学名问题

<正> 枇杷黄毛虫在枇杷种植地区普遍发生,以往有过研究报道,但是关于该种的学名问题至今未能统一。如章恢志在《怎样和枇杷黄毛虫斗争》一文中未确定学名,仅提到属于夜蛾科。洪若豪在《福州枇杷黄毛虫的初步研究》、邹锺琳在《中国果树害虫》中认为枇杷黄毛虫属于夜蛾科技夜蛾亚科(Sarrothripinae),学名为Selepta celtis Moore。但邹锺琳与曹骥在《中国果树害虫》(第二版)一书中又将枇杷黄毛虫订为Roesclia属~(**),属于夜蛾科,种名未确定。     

玉树州境内草原毛虫种群分布及其对生境草场植被的影响

草原毛虫Gynaephora qinghaiensis是分布在我国青藏高原高寒牧区的一种重要害虫,对高寒草甸植被破坏相当严重。为调查青藏高原高寒牧区草场草原毛虫的分布与危害情况,本研究在青海省玉树州的高寒牧区布设了10个调查样地,连续5年（2015-2019年）采用随机抽样的方法调查了草原毛虫种群密度,并于2016年同步调查了草原毛虫生境植被指数,并对2016年不同调查样地的草原毛虫种群密度与生境植被指数之间的相关关系进行了分析。调查结果显示,10个调查样地的草原毛虫种群密度在1.0~200.6 头/m^2之间,具有聚集性分布的特点,集中分布在治多草原、嘉塘草原和隆宝草原。根据高寒草甸草原毛虫危害等级划分标准,30%调查样地达到重度、极重度危害等级。相关分析结果显示,草原毛虫种群密度与植被总盖度之间呈极显著的负相关关系（P<0.01）,表明随着草原毛虫种群密度的增大,草甸植被总盖度总体呈逐渐减小的趋势。总之,玉树州高寒牧区草场草原毛虫种群分布相对集中,密度较高,对草场植被危害严重,需及时采取有效措施予以治理。本研究对草原毛虫种群分布及其生境植被展开的基础调查工作可为草原毛虫灾害的预测预报以及草原毛虫的防控提供科学的基础数据,对保护青藏高原高寒牧区草场生态环境具有重要的意义。     

天幕毛虫抱寄蝇的初步研究

天幕毛虫抱寄蝇是柞蚕放养场内大害虫——天幕毛虫(Malacosoma neustria testaceaMots.)的重要天敌。在辽宁省各蚕区普遍发生。据作者在复县调查,其寄生率为93.6％,在新金县调查,寄生率为86.3％,对天幕毛虫的发生发展具有很大的抑制作用,很有利用前途。 又据作者了解,辽南部分蚕民认为,天幕毛虫抱寄蝇与柞蚕饰腹寄蝇一样也是柞蚕的     

中国的天幕毛虫(鳞翅目:枯叶蛾科)

Collier于1936年在世界鳞翅目名录中列出天幕毛虫属Malacosoma的22个种,模式种为M.fra-nconica(Esper)分布于欧洲,小亚细亚等。胡经甫于1938年在中国昆虫目录中仅列出分布于新疆天山地区一种。法国学者Lajonquiere于1972年报道了本属分布于亚洲的有8种天幕毛虫。据最近研究,我国已发现IO种天幕毛虫,其中包括二新种及国内新记录一种(本所已收藏9种。旧种记述略。模式标本均保存于中国科学院动物研究所。     

昆虫病原线虫对草原毛虫幼虫的致病力

草原毛虫Gynaephora alpherakii是青藏高原草原的主要害虫。国家明令禁止使用化学药剂防控这一害虫。因此,有必要以生物农药控制这种害虫。本试验室内测定5种昆虫病原线虫（Steinernema longicaudum X-7,S. carpocapsae All,S. feltiae SN,Heterorhabditis bacteriophora H06和H. indica LN2）对草原毛虫的致病力。结果表明,S. carpocapsae All、S. feltiae SN两种线虫对草原毛虫的侵染效果较好。适宜S. carpocapsae All、S. feltiae SN线虫的侵染活动的环境温度为25℃;低温环境下两种线虫随着剂量的提高,对草原毛虫的致病力均有着显著地增长（P<0.05）,且S. feltiae SN线虫的活性高于S. carpocapsae All线虫。因此,昆虫病原线虫S. feltiae SN品系具有效防治青藏高原高寒草地草原毛虫的应用潜力。     

柳杉毛虫防治试验研究

用白僵菌、苏云金杆菌、2 4 .5 %全力、2 0 %氰戊菊酯等 4种杀虫剂的不同浓度对柳杉毛虫 (Dendrolimushoui L ajonquiere)进行室内毒力测定和林间防治试验 ,结果表明 ,野外防治柳杉毛虫以氰戊菊酯 6 0 0 0倍液 +苏云金杆菌 1.4× 10 9n/ ml+全力 80 0 0倍液 +白僵菌 1.2× 10 8n/ ml林间喷雾效果最佳 ,杀虫效果达 90 %以上。应用该复合剂大面积防治 2 0 hm2 ,效果达 80 %以上。     

武汉地区钉螺交配和产卵情况的观察

引言及概述为了了解日本血吸虫中间宿主“钉螺”的繁殖情况,研究钉螺的交配和产卵问题,是非常重要的。我们观察的钉螺,是以武汉地区的钉螺为主,其它地区的钉螺,则仅作参考。我们的观察是以室内为主,而野外的现场观察,则仅作对照。武汉地区,在地理上位于长江中游,是一片地势较低的平原(拔海23—28米左右),因为紧靠长江,常受江水的影响,地面潮湿而多湖,所以属于湖沼地区。这个地区的钉螺是属于格氏湖北钉螺种Oncomelaniahupensis Gredler,它的外形同其它水网和山丘地区的钉螺,有所不同。就气候而言,武汉地区,适值位于中国南北交界之处,常受气候交流的影响,变化很大,兼之雨量较多(年降雨量力1,263毫米)夏天特别湿热(最高温度为38℃