百合花粉母细胞腺苷三磷酸酶反应产物的X-射线微区分析

百合早前期花粉母细胞经腺苷三磷酸酶反应处理后,一部分经过锇酸后固定和铀染色,一部分不经锇酸后固定和铀染色,其余的经锇酸固定,但不经铀染色,在此三种情况下,细胞质膜和染色质中都出现有致密的,电子不通透的沉淀。进一步的X-射线微区分析表明这些沉淀物中含有一定量的铅。X-射线微区分析结果也表明核膜和胞间连丝通道内部的酶反应沉淀中也含有铅,并且质膜、染色质和胞间连丝通道中酶反应沉淀中的铅较为丰富,细胞融合期染色质酶反应沉淀物中的铅含量较高,进入粗线期后,酶反应沉淀物中铅的含量下降。本研究结果表明百合早前期花粉母细胞的质膜、染色质、核膜及胞间连丝通道内部的确具有ATP酶活性;ATP酶在细胞融合过程中可能起重要作用。     

大葱小孢子母细胞至二孢早期花粉发育的超微结构观察

用电镜观察了章丘大葱（Ａｌｌｉｕｍ ｆｉｓｔｕｌｏｓｕｉｍ Ｌ．）从包子母细胞至二胞早期花粉发育的超微结构。终变期的花粉母细胞,胼胝壁外方的相邻初生壁 胞间隙内,存在胞间物质,四分体期,此物质上孢子母细胞减数分裂前,细胞质内含有脂滴,小孢子有丝分裂以后,商增多增大。小孢子分裂后期,质体已积累淀偻粒１至多个。二胞早期花粉之营养细胞质内,有些含淀粉质本亦含脂滴。各发育期,核糖体及多聚合糖体丰富。并有很     

洋葱花粉母细胞中胞间连丝和胞质通道内的胞质骨架

用DGD包埋去包埋方法,观察了洋葱花粉母细胞中胞间连丝和胞质通道内的胞质骨架分布。结果发现,在花粉母细胞的胞间连丝内有胞质骨加分布,这些骨架纤维集结成束,穿过胞间连丝。在胞质通道内也有胞质骨架分布,但与胸间连丝内的骨困分布有所不同,主要表现为两种形式;骨架纤维致密或稀少。研究讨论了胞质骨架在胞间连丝和胞质通道内的作用。     

卷丹的细胞学研究

对百合属卷丹进行了细胞学观察,发现卷丹为同源三倍体,其核型公式是２ｎ＝３ｘ＝３６＝９ｍ（ＳＡＴ）＋３ｓｍ＋３ｓｔ９ＳＡＴ）＋３ｓｔ＋３ｔ（ＳＡＴ）＋１２ｔ＋３ｔ。卷丹花粉母细胞的减煺分裂属首镒报道,观察到在前期Ⅱ有染色体落后及新形成花粉粒中染色体解旋结慢等现象。     

芡实绒毡层细胞发育的超微结构变化

芡实（ Ｅｕｒｙａｌｅｆｅｒｏｘ Ｓａｌｉｓｂ） 绒毡层细胞在小孢子母细胞时期, 质体出现明显的变形期,细胞中二核常相互贴近或呈嵌合状态, 细胞壁间层中胞间连丝发达。减数分裂期, 绒毡层细胞壁融解消失, 胞间连丝断离, 细胞间发育出现不同步现象。质体开始积累淀粉, 部分质体呈空泡状, 并出现质体膜内陷, 这与液泡具相似的功能。四分体时期, 绒毡层细胞内部结构开始解体。单核小孢子时期, 绒毡层细胞解体消失, 使小孢子后期发育的营养来源受到影响,作者认为这是生产上成熟花粉囊中花粉粒少而且发育不正常的主要原因之一。     

苹果果实韧皮部及其周围薄壁细胞的超微结构观察和功能分析

利用透射电镜技术,对发育过程中的苹果（Ｍａｌｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ Ｂｏｒｋｈ）果实韧皮部及其周围薄壁细胞的超微结构进行了观察研究。结果表明,在主脉和细脉的筛分子（ＳＥ）和伴胞（ＣＣ）之间存在胞间连丝,胞间连丝在筛分子一侧是单通道,在伴胞一侧呈多分枝通道。在细脉中筛分子小,伴胞大,在主脉中则是筛分子大,伴胞小。伴胞内胞质和核质稠密,富含线粒体、内质网和高尔基体,液泡内往往呈现多膜包被的囊泡结构,     

云南松小孢子发生及发育的超微结构研究

造孢细胞具有丰富的细胞器,胞间连丝明显。花粉母细胞中除有大量的细胞器外,还观察到由粗糙内质网环绕成的结构——同心圆内质网。它们形态各异,单独或成群分布,有的中央还环绕着淀粉粒。这在松属植物花粉母细胞中还未见有报导。此时期的绒毡层细胞内具大量成束聚集平行排列的内质网。四分体时期,绒毡层细胞通过质膜和内平周壁向药囊内分泌前乌氏体和孢粉素颗粒。生殖细胞与管细胞由一月牙形薄壁分隔,此两细胞在位置,形态以及内含物上均存在着差异。这决定了它们在雄配子体进一步发育中;有着不同的发育途径和功能。 本世纪六十年以后,对松属植物小孢子发生及花粉形态结构等方面的电子显微镜研究已积累了一些资料。有关云南松胚胎学方面的超微结构研究除刘成运等(1986)对云南松小孢子发生的超微结构进行了研究外,对其小孢子整个发生发育过程的超微结构变化的研究,至今未见有详细报道。因此,对这方面的系统研究是具有一定的理论意义。     

胞松素B对黑麦花粉母细胞发育的影响

采用花药离体培养研究了胞松素B对黑麦花粉母细胞的发育及显微和亚显微结构的影响。细线期和偶线期接种的花药在含有5—40μmol/L胞松素B的White培养基上培养24小时以后,部分花药不能进一步发育,被抑制在偶线期阶段,并且偶线期花药的百分率随胞松素B浓度的增加而增加。在被抑制的偶线期的花药中,多数花药的花粉母细胞被抑制在细胞融合期或细胞融合前时期。电子显微镜观察发现,相邻花粉母细胞间的胞间连丝通道仍然处于开放状态,内部充满细胞质基质和一些细胞器,细胞核停留在胞间连丝通道口附近,通道内部及附近细胞质内的微管系统依然存在。文章讨论了胞松素B对细胞融合的作用。     

洋葱花粉母细胞细胞内、细胞间微染骨架的超微结构观察

以洋葱（Allium cepa L.）花粉母细胞为材料,采用DGD包埋去包埋原位技术,对花粉母细胞不同发育时期的细胞内、细胞间微染骨架的超微结构进行了电镜观察。结果发现,花粉母细胞核内存在的粗细不等的微染骨架,与核仁和染色体紧密相连,随着发育的推移,其均一性发生改变。在核周有核纤层样的结构存在,与细胞核和胞质中的微染骨架紧密相连,到前期结束时解体。洋葱花粉母细胞内具有发达的胞质微染骨架,这种结构在减数分裂前期Ⅰ变化不明显。在胞间连接（胞间连丝和胞质通道）内,也有精细的微染骨架分布,并且与两端细胞中的骨架相连。在凝线期的花粉母细胞中观察到细胞融合现象,有胞质或核内微梁骨架与穿壁转移的胞质小球和核小球内骨架相连。此时细胞核偏向一边,但细胞的基余部位仍充满了胞质微染骨架,初步探讨了核微染骨架与核仁和染色体之间的关系,核纤层与细胞核之间的关系。以及细胞内、细胞间微染骨架与细胞融合之间的关系。     

光（温）敏核雄性不育水稻育性转换中幼穗和花药的某些生理指标变化

光（温）敏核雄性不育水稻（Ｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄ／ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅｇｅｎｉｃｍａｌｅ－ｓｔｅｒｉｌｅｒｉｃｅ,简称Ｐ／ＴＧＭＲ）８９０２５和培矮６４ｓ在秋季从不育阶段经半不育阶段向可育阶段转变进程中,对其花粉母细胞形成期（Ⅴ）、花粉母细胞减数分裂期（Ⅵ）的幼穗和成熟花药（Ⅷ）中过氧化物酶（Ｐｅｒｏｘｉｄｓｅ,简称ＰＯＤ）、超氧物歧化酶（Ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ,简称ＳＯＤ）．和过氧化氢酶（Ｃａｔａｌａｓｅ,简称ＣＡＴ）活性测定表明,幼穗和花药相同发育时期的酶活性随正常花粉的比率升高而增加,但以成熟花药中增加最多．并伴有丙二醛（Ｍａｌｏｎａｌｄｅｈｙｄｅ,简称ＭＤＡ）含量减少．表明自由基代谢的变化可能与光（温）敏核雄性不育水稻花粉败育有关,且自由基代谢变化在幼穗发育中期即已开始．     

不同CMV分离物侵染寄主的超微结构变化

应用电镜观察了黄瓜花叶病毒ＣＭＶ不同分离物侵染寄主的细胞超微结构变化。来自一患红（Ｓａｌｖｉａｓｐｌｅｎｄｅｎｓ）的不含卫星ＲＮＡ分离物Ｍ－２２侵染心叶烟,病毒粒子散布于细胞质,在液泡中形成大片病毒粒子结果,液泡膜边缘产生小泡结构,完整的病毒粒子穿过胞间连丝在细胞间运转,胞间连丝中央部分有扩张现象。     

百合花粉母细胞减数分裂异常现象观测分析

对“Siberia”百合小孢子母细胞减数分裂异常进行了系统的细胞学观察,发现“Siberia”百合小孢母细胞减数分裂中存在不等二价体、倒位环、染色体桥、滞后染色体、微核、不均等分离、染色体显著减少的核、游离核、异常四分体、无核花粉等异常现象。研究表明：“Siberia”百合长期进行无性繁殖引起染色体结构变异,导致减数分裂异常,小孢子母细胞减数分裂异常是导致花粉败育的主要原因。     

王百合质体母系遗传的细胞学机理

王百合质体母系遗传的细胞学机理刘兴梁,胡适宜,尤雅宜（北京大学生命科学学院,北京１０００８７１）（中国科究院植物研究所,北京１０００９３）百合属不同种植物的质体遗传曾报道有单亲母系遗传和双亲遗传两种方式,这些研究有的是根据超微结构的证据。有的只是根据...     

烟草花粉母细胞细胞融合过程中细胞骨架的超微结构观察

应用普通电镜和DGD去包埋技术 ,研究了烟草花粉母细胞中的细胞融合现象及细胞融合过程中细胞骨架的变化。观察发现 ,处于凝线期的花粉母细胞 ,其内含物 ,包括细胞器和染色质 ,主要通过胞质通道向相邻细胞发生转移。DGD去包埋观察发现 ,花粉母细胞中核骨架与细胞质内及胞间连丝和胞质通道内胞质骨架连接成一个整体。在整个细胞融合过程中 ,均有核骨架纤维与染色质相连。本文讨论了细胞骨架在细胞融合过程中的作用     

辣椒属种间杂种F_1植株的细胞遗传学研究

本文分析了南京早椒（ＣａｐｓｉｃｕｍｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓＬ．ｖａｒ．ＣｏｎｏｉｄｅｅｓＢａｉｌｅｙ）和Ｃ．ｃｈｉｎｅｎｓｅ二亲本及Ｆ１杂种花粉母细胞减数分裂终变期和中期Ｉ染色体配对的构型。结果表明：二亲本花粉母细胞减数分裂染色体配对均正常,为１２个二价体（双单倍体２ｎ＝２４）。Ｆ１杂种花粉母细胞减数分裂染色体配对很不规则。其平均频率分别为单价体０．０３６,二价体９．１８,三价体０．０３６,四价体０．８０,六价体０．３８。南京早椒和Ｃ．ｃｈｉｎｅｎｓｅ染色体间存在着相互易位,因此,二亲本间彼此有差异。单价体出现极少,这可断定南京早椒与Ｃ．ｃｈｉｎｅｎｓｅ染色体间是部分同源的,但染色体组结构上存在着差异。由于染色体结构上差异,所以Ｆ１杂种的育性较低。     

栽培甜菜花粉发育过程的超微结构

利用透射电镜技术对栽培甜菜（Beta vuigaris）花粉发育过程进行了超微结构观察。结果表明,在小孢子母细胞减数分裂期间,细胞内发生了“细胞质改组”,主要表现在核糖体减少,质体和线粒体结构发生了规律性变化。末期1不形成细胞板,而是在2个子核间形成“细胞器带”。“细胞器带”的存在起到类似细胞板的作用,暂时将细胞质分隔成两部分。四分体呈四面体型,被胼胝质壁包围。小孢子外壁的沉积始于四分体晚期,至小孢子晚期外壁已基本发育完全。单核小孢子时期,细胞核大,细胞器丰富。二细胞花粉发育主要表现在生殖细胞壁的变化上,生殖细胞壁上不具有胞间连丝。成熟花粉为三细胞型,含有1个营养细胞和2个精细胞。精细胞具有短尾突,无壁,为裸细胞,每个精细胞通过2层质膜与营养细胞的细胞质分开。生殖细胞与精细胞里缺乏质体。     

植物的生殖讲座（二）──被子植物雄配子体的超微结构

植物的生殖讲座（二）──被子植物雄配子体的超微结构赵云云,田汝岭（首都师范大学生物学系１０００３７）在被子植物花药的发育过程中,其花粉母细胞减数分裂产生小抱子（单核花粉粒）,小抱子是雄配子体世代的开端,直至受精前是雄配子体世代的结束。从小抱子发育至成...     

紫竹梅雄蕊毛细胞发育过程中胞间连丝超微结构的变化

紫竹梅（Ｓｅｔｃｒｅａｓｅａ ｐｕｒｐｕｒｅａ）雄蕊毛细胞间的胞间连丝随着细胞的生长、发育、衰老而呈现动态变化的过程．花蕾和开放花的雄蕊毛细胞间的胞间连丝,具备胞间连丝的一般结构,直径约５０ ｎｍ ．衰老花雄蕊毛细胞间的胞间连丝拓宽,内部结构逐步降解、撤离,呈开放式通道,直径约１００ ｎｍ ． 在胞间连丝的动态开放过程中,细胞内的细胞器也发生相应变化． 对胞间连丝形成开放性通道及其机理进行了讨论     

茶的胚囊发育及超微结构研究

茶的胚囊发育及超微结构研究严学成（华南农业大学生物系,广州５１０６４２）（－）胚囊的发育茶（ＣａｍｅＩＩｉａＳｉｎｅｎｓｉｓ）的胚囊发育起始于珠心顶端一层表皮的薄珠心下一个体积较大,细胞质浓的孢原细胞,它起着大孢子母细胞作用,进行减数分裂形成二分体,...     

染色体的发现及研究概况

染色体的发现及研究概况文宗（四川省成都市第七中学生物组,６１００１５）１染色体的发现背景染色体是Ｈｏｆｍｅｉｓｔｅｒ（１８４８）在紫鸭跖草的花粉母细胞中首先发现的,当时他看到核的消失和球状小体的出现,１８７０年Ｗｏｌｄｅｙｅｒ。提出“Ｃｈｒｏｍｏｓｏ...