氚标记胸腺嘧啶脱氧核糖核苷的制备

用酶法由氚标记胸腺嘧啶制备它的脱氧核糖核苷比较方便。近年来国外也多采用这个方法。 T~* UdR(?)T~*dR U 但国外报道的方法较繁琐。毛主席说:“我们不能走世界各国技术发展的老路,跟在别人后面一步一步地爬行。”遵照毛主席这一教导,从实际出发,通过不断试     

氚标记聚腺苷酸的制备

在现代生物学研究中,许多课题,都需要对核酸的结构、功能及其改造作深入探讨。而在核酸研究中,所用试剂(包括一系列工具酶)中,核酸水解酶的含量必须降低到不致影响所要研究的核酸量。因为所要研究的核酸来源困难,所以常采用放射性同位素技术来提高检测灵敏度,以降低核酸用量,同位素技术与常量操作相比,可以把核酸用量降低几个数量级。因此核酸研究工具酶中的杂酶(主要是核酸水解酶)含量也     

氚标记赤霉素GA_3的制备

赤霉素是植物体内的重要激素之一。氚标记赤霉素可用于研究该生长促进物质在各种不同植物组织内的定位以及它和代谢作用的关系。氚标记赤霉素GA_3以往常采用Wilzbach法和气液交换法制备,上述方法的缺点是有很大可能产生加成反应,产生少量比放射性很高的杂质。Ayrey等人用铂作催化剂,GA_3在80℃与氚水交换反应16小时,制得了氚标记GA_3,但该法的收率只有2.7％,得到的放射性总量仅为2.65μCi,而且需经三次薄板层析纯化。我们对该法进行了改进,第     

氚标记6-苄基腺嘌呤的制备

6—苄基腺嘌呤是人工合成的植物激素细胞激动素中的一种。为了满足从细胞水平和分子水平上研究植物激素的功能及其相互之间的关系,我们研制了氖标记的6—苄基腺嘌呤。碳14和氚标记6—苄基腺嘌呤的制备国外曾有过报告。捷克Veres等人报告用[苯基~(-3)H] 苯甲酸钠作原料,化学合成法     

氚标记环化腺一磷的制备

环化腺一磷(cAMP),是一种重要的生理物质,存在于机体的各种组织中,在细胞内起着调节生理功能和物质代谢的作用,许多激素是通过它来行使生理功能的。氚标记环化腺一磷的合成,为生物学、医学方面的有关研究与临床诊断提供了有利的条件。     

嘧啶核苷的研究进展

嘧啶核苷包括尿嘧啶核苷和胞嘧啶核苷,其在食品工业和医药行业上应用广泛。介绍了嘧啶核苷的用途、测定方法、生产方法等;根据代谢控制发酵原理,以尿苷生产菌的选育为例,详细介绍了嘧啶核苷生产菌的育种策略,并对嘧啶核苷生产菌的育种实例、育种展望进行了综述。     

氚标记黄腐酸(~3H-FA)的制备

腐植酸是广泛存在于土壤、泥炭、煤和水域中结构复杂的天然物质,是具有芳香核的高分子聚合物。它们的结构、性质;它们对土壤理化性质的影响;它们在植物营养代谢中的作用及其刺激作用的机理,一直是国     

沙丘芦苇胸腺嘧啶二磷酸葡萄糖脱水酶的序列分析与结构预测

目的：用生物信息学方法对沙丘芦苇胸腺嘧啶二磷酸葡萄糖脱水酶（PcTGD）的序列进行分析与结构预测,为后续研究提供参考。方法：以GOR法预测了PcTGD的二级结构,以ProtScale分析它的疏水性,最终通过现有的序列同源性比较,用MODELLER预测了PcTGD的三维结构。结果：PcTGD具有高度保守的活性中心Tyr＊＊＊Lys和N末端的Gly＊Gly＊＊Gly的高度保守结构。结论：PcTGD属于一个短链脱氢酶／还原酶家族。     

气液催化交换法制备氚标记脱氧腺嘌呤核苷三磷酸

近年来应用气液催化交换法制备氚标记化合物越来越广泛。这一方法是在催化剂的存在下,将氚气和溶液中的有机分子接触,引起氚-氕同位素交换,经分离纯化制得所需的标记化合物。与其它氚标记制备方法相比较,有操作简便、催化交换效率高的优点,而且不受前体来源困难的限制。用这种方法制得的~3H-dATP,其比度和放化纯度都可以满足开展分子生物学和遗传工程学科研工作的需要。     

氚标记胸腺嘧啶掺入法在土壤细菌生长速率研究中的应用

氚标记胸腺嘧啶掺入法因其原理明确、方法简单易行、重复性好等特点在测定细菌生长速率中发挥着重要的作用。然而,相比较医学和水生生态学领域,该方法在土壤生态学研究中的应用还较少,尤其是我国此方面的研究尚未见报道。就氚标记胸腺嘧啶掺入法的原理、操作流程、影响因素、计算方法及其在土壤生态学中的应用等方面进行了综述,为该方法在我国土壤生态学领域的推广应用提供参考。     

相容溶质四氢嘧啶与羟基四氢嘧啶的代谢调控研究进展

四氢嘧啶(Ectoine)及其衍生物羟基四氢嘧啶(5-hydroxyectoine,5-HE)是嗜盐微生物胞内合成的一类能够抵抗外界高盐胁迫的相容溶质,具有细胞、细胞膜、蛋白质和核酸的保护作用,可抵抗高盐、高温、冷冻和干燥等极端环境因素的刺激,从而倍受关注。本文对不同类型微生物Ectoine/5-HE(Ects)生物合成代谢、分解代谢以及吸收/转运系统涉及的调控机制进行综述,以期为Ects合成产量的提升与高效积聚策略的优化,提供一定的理论参考依据。     

氚标记吲哚-3-乙酸的制备(简报)

本文用同位素交换法制得氚标记吲哚一3-乙酸(~3H-IAA)。制备方法是:向带有小匙(置有5.6mg IAA)的玻璃     

红细胞嘧啶-5′-核苷酸酶的纯化及其抗血清的制备

利用UMP-ADH-Sepharose4B亲和层析的方法纯化正常人红细胞嘧啶-5′-核苷酸酶（P5′N, EC.3.1.3.5）.结果表明：利用UMP-ADH-Sepharose4B亲和层析柱可有效、专一性吸附P5′N,纯化液经聚丙烯酰胺凝胶电泳显示一条蛋白质带,测定纯化物相对分子质量28×10³,等电点（pI）5.2. 纯化物免疫家兔后,得兔抗人P5′N抗血清,为探讨遗传性及获得性P5′N缺陷奠定了基础.     

嘧啶结构骨架类抗疟药研究进展

嘧啶结构骨架是抗疟史上最为重要的药效团之一,因其具有多种药理活性且较易于合成与改造而受到广泛的关注。近年来,部分传统的抗疟药物已出现了耐药性,治疗效果明显降低,因此对传统抗疟药物进行结构修饰已势在必行。对近10年来发现的新型嘧啶结构骨架化合物(苯并嘧啶、胺基嘧啶、喹啉并嘧啶和噻吩并嘧啶)在结构特征、抗疟活性和构效关系等方面进行了综述,以期为新型抗疟药的设计提供一些参考。     

微生物中嘧啶代谢途径的研究进展

嘧啶是生物体内核酸的重要组成部分,目前有关嘧啶代谢途径的研究越来越深入.该文综述了国内外微生物中嘧啶代谢途径的最新进展,包括嘧啶类化合物的临床应用、其作用机制最新进展以及嘧啶的4条代谢途径的最新进展,简要概括了前人的研究成果,并从人类疾病角度提出了嘧啶代谢研究的意义和今后的发展方向.     

嗜盐细菌中四氢嘧啶和羟基四氢嘧啶的生物合成及其生物学功能

在嗜盐细菌盐适应中,四氢嘧啶(1,4,5,6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸)和羟基四氢嘧啶(1,4,5,6-四氢-2-甲基-5-羟基-4-嘧啶羧酸)发挥着十分重要的作用.四氢嘧啶的生物合成以L-天冬氨酸-β-半醛(ASA)为底物,依次由2,4.二氨基丁酸转氨酶(EctB),2,4--氨基丁酸乙酰基转移酶(EctA)和四...     

古盐井中嗜盐菌的分离及四氢嘧啶的制备

[目的]分离鉴定古盐井中的嗜盐菌,确定相容性溶质,增加相容性溶质的合成。[方法]从盐井卤水中分离嗜盐菌,对菌株进行形态、生理生化和16S rRNA分析,用高效液相色谱法(HPLC)和质谱法(MS)确定相容性溶质,以谷氨酸钠为唯一碳氮源来制备四氢嘧啶。[结果]菌株S2为色盐杆菌属;相容性溶质为四氢嘧啶; 1. 5 mol/L Na Cl时四氢嘧啶达到最适合成浓度,为0. 168 3 mg/mL,单位质量合成量为238. 201 mg/g;以谷氨酸钠为唯一碳氮源时,相同体积发酵液中四氢嘧啶的总合成量与单位质量合成量均增加,四氢嘧啶合成量为0. 184 8 mg/mL,单位质量合成量为390. 389 mg/g。[结论]成功分离出了产四氢嘧啶的嗜盐菌,并且以谷氨酸钠为唯一碳氮源时四氢嘧啶合成量大大增加。     

嘧啶二酮类TRPA1抑制剂研究进展

TRPA1是一种新的瞬时受体电位离子通道,与疼痛、神经病变等有关。本文着眼于TRPA1抑制剂的主要专利申请,概述近年来嘧啶二酮类TRPA1抑制剂的研究进展。