知母胚轴试管苗的诱导

植物名称:知母(Anemarrhenaasphodeloices)。材料类别:胚轴。由当年采收的知母种子经无菌萌发后取其5毫米左右的胚轴切段。培养条件:以MS为基本培养基。诱导苗的分化每升附加:2,4-D 0.2毫克;6-BA 0.2毫克;诱导生根时将MS中的大量元素和蔗糖减半,不附加任何激素。培养温度为22—26℃,每天光照10小时,光照强度为2000 1x。     

马铃薯试管苗叶片再生植株

1 植物名称马铃薯(Solanum tuberosum)春薯4号试管苗. 2 材料类别顶端完全伸展的叶片. 3 培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)MS+6-BA 2.5 mg*L-1(单位下同)+NAA 0.2 +GA3 10.芽分化培养基:(2)MS+6-BA 2.1+GA3 10.继代增殖培养基:(3)MS.以上培养基均加0.8%琼脂、2%蔗糖,pH 5.8.培养温度(21±1)℃,光照14 h*d-1,光照度1 500 lx.     

结球甘兰下胚轴组织培养形态发生的组织学研究

结球甘兰离体下胚轴培养,近切口的中柱薄壁细胞首先启动分生,中柱外的内皮层,皮层,表皮细胞随后也启动分生。随着愈伤组织的生长和愈伤形成层的建成,维管组织与分生组织产生。组织培养中出现的多倍性细胞团和单倍性细胞,不会引起原二倍体物种的遗传性变异和性状变化。在愈伤组织中,芽多为外起源。由原体原始细胞和原套原始细胞发育成芽原基,进一步形成不定芽。另外,不定芽还可由外植体皮层内薄壁组织直接产生。不定根为内起     

草莓试管苗分化培养基优化的研究

本研究采用三种培养基（A3、F、MS）进行草莓分化对比试验．结果表明我们研制的A3基对草莓试管苗分化有明显促进作用．连续培养11周,A3的草莓苗总分化率是F基的1．25倍,是MS基的1．51倍。而且,A3基成本低于其它两基。A3、F和MS无机盐含量分虽为：1782．58mg／L、2868．33mg／L和4633．33mg／L。无机盐种类的合理配比及其低浓度有利于草莓试管的分化培养。     

文心兰试管苗分化及育苗技术研究

文心兰原球茎分化苗过渡驯化培养试验表明,改良1号+椰子汁100g/L的培养基有利于原球茎分化成苗,能促进分化苗生长健壮、整齐度好。壮苗与生根培养试验表明,以改良1号为基本培养基,加入香蕉泥100g/L、活性炭1g/L,在较强光照(2 000~3 000 lx)下培养,植株各项生长指标表现较好,有利于后期炼苗成活;以三角瓶为定瓶容器培养,植株接种效率最高、污染率最低;选取3cm高的植株定瓶,可显著提高文心兰工厂化组培育苗的工作效率。     

木枣试管苗叶片POD同功酶特性研究

以木枣试管苗叶片为材料,以愈创木酚为底物,研究其POD同功酶动力学,结果表明:木枣试管苗叶片POD同功酶酶促反应的最适pH值为5.0,最适温度范围为42～46℃之间,Km值为40.66 mmol/L,Vmax值为673.6U/s.gFW。在H2O2浓度为0.4%的反应体系中,反应3～18 min内测定酶活可获得较好的结果。     

影响枣试管苗生长分化的因素（简报）

骏枣试管苗在生长与分化过程中,以ＭＳ培养基的营养水平,温度２５￣２７℃为适宜,外植体是茎段比茎端好,斜剪和斜插对生长分化有利,生长素为０．３￣０．５ｍｇ／Ｌ为宜,细胞分裂素（６－ＢＡ）以１￣１．５ｍｇ／Ｌ为宜,两者最佳配比为１：３。     

一品红试管苗移栽驯化期叶片的解剖结构变化

对一品红试管苗移栽驯化,同时研究了驯化过程中叶片结构的变化,结果表明,一品红在珍珠岩基质中成活率达98%,随着移栽时间的延长,表皮细胞增大,排列紧密;叶肉细胞间隙减小,栅栏组织细胞长度增加,主脉增厚,导管数目增加,保水,输水和抗逆能力增强。     

罗汉果不同器官直接分化再生苗的研究

以青皮果品种的叶片、叶柄和无芽茎段作为外植体,研究其直接分化再生苗能力的差异。结果表明:⑴MS 6-BA1.0mg/L IAA0.1mg/L和MS 6-BA2.0mg/L IAA0.1mg/L两组培养基均可使叶片外植体直接分化出芽并建成再生苗。叶片基部的分化能力最强,中部稍次,尖部最弱。⑵MS 6-BA3.0mg/L IAA0.1mg/L则诱导叶片外植体首先脱分化形成愈伤组织,继而再分化成再生苗,,且畸形苗居多,无应用价值。⑶叶柄和无芽茎段在三组培养基中都只能脱分化形成大量愈伤组织,难以分化再生苗。     

非洲菊试管苗叶柄愈伤组织的诱导与分化研究

以非洲菊(Gerbera janesonii Bolus)品种‘Sunanda'试管苗幼叶的带叶叶柄为材料,研究了培养基、外植体类型和继代次数等因素对愈伤组织诱导及分化的影响.结果表明:培养基上附加不同植物生长调节剂所诱导出的愈伤组织在形态和分化能力上存在显著差异,叶柄基部诱导愈伤组织的最适培养基是MS+TDZ 0.3 mg L-1+NAA0.1 mg L-1.外植体以叶片长度＞0.5 cm,叶片已舒展,颜色嫩绿的幼叶最佳,继代培养基以MS+KT 1.0 mg L-1较适宜,愈伤组织在分化培养基MS+6-BA 2.0 mg L-1+NAA 0.1 mg L-1上分化出芽的同时还会增殖,分化率达87.4%,继代培养2次的愈伤组织分化率可提高至95%.不定芽在生根培养基1/2MS+IBA0.6 mg L-1上的生根率达100%,试管苗移栽45 d后,成活率达97%以上.     

西洋参试管苗的诱导

西洋参(Panox quinquefolium L.)为五加科人参植物,主产美国、加拿大,是名贵的强壮滋补药。西洋参愈伤组织诱导已有报道,本文报道试管植株诱导和胚状体形成的初步试验结果。     

玻璃化与正常苹果试管苗的叶片和茎的显微结构比较

以苹果品种‘鲁加5号’试管苗为试材,其用石蜡切片和电镜扫描观察方法,比较玻璃化与正常试管苗叶片和茎的显微结构的结果表明：苹果玻璃化试管苗的叶片和茎的显微结构与正常试管苗有显著差异,前者的叶片厚度变大,表皮细胞密度极低;表皮细胞体积膨大,液泡化,栅栏组织厚度减小,海绵组织厚度增加;气孔器的长轴变化不明显,短轴变宽,气孔密度极高;茎的维管组织中有空洞和塌陷,导管管壁多皱褶,筛管中无淀粉粒积累。     

不同浓度Ca~(2 )和NH~(4 )下草莓试管苗的分化

试验材料为引种筛选后的日本草莓(Fragaria xananassa)品种“宝交早”,外植体为匍匐茎尖生长点(0.2mm)与分割后的试管丛生芽小块。MS培养基中的NH_4NO_3以(NH_4)_2SO_4代替,以不同Ca~(2 )和NE_4浓度配比培养基与MS对照,各培养基均附加BA0.25mg/L。每瓶培养基接一个茎尖生长点,经不断继代培养,统计每瓶的苗数,比较各处理间一次继代培养的苗分化效果。培养温度25±1℃,每天光照12小时,光照度1500～2000 lx。统计分析用小样本t测。获得结果如下:     

苹果、樱桃、葡萄和月季试管苗的嫁接

选择生长粗壮、略木质化的苹果、樱桃、葡萄和月季试管苗,采用绿技半劈接的方法,嫁接到各自不同的砧木上,均可获得70％以上的成活率。     

拟南芥叶片直接分化雌蕊的诱导及其RAPD分析

以拟南芥为材料，通过培养诱导首次获得了叶片上直接分化雌蕊忱一自然界罕见的拟南芥变异体，雌蕊结构典型，RAPD分析结果表明变异体DNA分子上发生了突变。     

五色椒和辣椒下胚轴的不定芽分化

植物名称:五色椒(Capsicum frutescens var.cerasiforme);辣椒(C.frutescens) 材料类别:3周或4周龄幼苗的下胚轴切段,约1～2cm长。培养条件:培养基(1)MS IAA1mg/L(单位下同) BA2 LH500;(2)1/4MS IAA0.2。每日光照10～12小时,500lx,恒温25℃。生长与分化情况:五色椒与辣椒下胚轴切段在     

牡丹试管苗玻璃化的研究

以MS为基本培养基,研究品种、琼脂、6-BA、大量元素、蔗糖、光照等因素对牡丹试管苗玻璃化的影响。结果显示：不同品种的牡丹试管苗在组织培养的过程中,出现不同程度的玻璃化,增加培养基中琼脂浓度、降低细胞分裂素6-BA的浓度、降低大量元素的浓度和增加光照强度或采用自然光照均可以有效地降低试管苗玻璃化。     

组织培养香蕉试管苗的优势

随着组织培养技术的不断发展,组织培养法已成为生物科学研究的有力工具和农业经济生产的重要手段。尤其是在园艺植物上应用更为广泛泪前世界上大多数国家和地区都在开展植物组织培养的研究和应用,建立了诸如“基因工程公司”、“细胞技术公司”、“生命科学公司”、“试管苗公司”等专门机构,在农业上发挥着愈来愈重要的作用。香蕉试管苗,就是应用组织培养技术的原理和方法,采用香蕉的器官或组织,通过无菌操作,在适宜的人工培养基上进行培养,使其生长、增殖、分化形成的香蕉小植株。香蕉试管苗的推广应用,改变了过去一直采用的吸芽…     

枣树试管苗一次成苗培养基的研究

以枣树试管苗为材料,研制出适宜的一次成苗的基本培养基Cy .其中,狗头枣适宜的成苗培养基为Cy +IBA0.5mg·L-1;骏枣为Cy +IBA0.4mg·L-1+IAA0.1mg·L-1;掉牙枣为Cy +IBA0.2mg·L-1+IAA0.3mg·L-1.同时,确定了在该培养系统中枣树适宜的继代周期为30d.培养结果表明,Cy 的生根率和成苗率均达100%,平均根数达5.83～6.27条,有效繁殖系数达5.50～6.23.