兰属新种珍珠矮的组织培养与植株再生

1植物名称兰属植物新种珍珠矮(Cymbidium nanulum Y.S.Wu et S.C.Chen)。2材料类别九成熟蒴果内种子。3培养条件以1/2MS(大量、微量元素均减半)为基本培养基。(1)种子萌发培养基:1/2MS 6-BA 0.25 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 活性炭2 g·L~(-1) 椰乳     

濒危莲瓣兰杂交育种及原生地种子萌发的研究

以莲瓣兰'大雪素'(Cymbidium tortisepalum 'Daxuesu')和'剑阳蝶'(Cymbidium tortisepalum 'Jianyangdie')为亲本,研究莲瓣兰种间杂交育种、杂交种子在原生地播种共生萌发及植株形态发生过程,为莲瓣兰杂交育种新品种选育及杂交种子原生地播种种苗快速繁殖奠定基础.结果表明,莲瓣兰种间杂交结实率在90.0%～93.3%之间,杂交亲和性较强;莲瓣兰杂交种子在原生地播种6～12月后,能被萌发菌侵染、种胚突破种皮形成类原球茎,种子在原生地播种容易萌发;类原球茎转绿成根状茎、根状茎伸长成丛生型根状茎、丛生型根状茎顶端分生组织分化出原球茎、原球茎分化出叶和根、根状茎逐渐退化完成植株再生过程极其缓慢,需要4～6年的时间.     

金线兰种子萌发及其原球茎的增殖培养

研究了影响金线兰种子非共生萌发的因素,并应用正交试验研究基本培养基、6-BA、ZT、NAA四种因素对原球茎增殖的作用。结果表明:授粉类型对金线兰种子非共生萌发影响较大,异株异花、同株异花以及同株同花授粉所得的种子的萌发率分别为78.53%、69.62%、39.87%;蒴果成熟度以生长150d为宜,采收后萌发率可达78.59%;冷藏影响种子的活力,种子的萌发率随冷藏时间的延长而降低;使用次氯酸钠浸泡后的种子与对照相比,其萌发率无明显差异;NAA对原球茎增殖作用显著,适宜于原球茎增殖的培养基为1/2MS+ZT0.5mg/L+NAA1.0mg/L。     

紫点杓兰的离体繁殖

1　植物名称　紫点杓兰 (Ｃｙｐｒｉｐｅｄｉｕｍ ｇｕｔｔａｔｕｍ)。2　材料类别　成熟蒴果中的种子。3　培养条件　以Ｈａｒｖａｉｓ(Ｈａ)为基本培养基。 (1)播种和生长培养基 :Ｈａ培养基。 (2 )不定芽诱导培养基 :Ｈａ ＫＴ 0 .4ｍｇ·Ｌ- 1。培养基中加入 2 %葡萄糖、0     

西藏虎头兰高效植株再生体系的研究

为建立西藏虎头兰(Cymbidium tracyanum)的高效快速繁殖体系,该研究以野生西藏虎头兰种子为外植体,通过分析不同基本培养基和植物激素配比对原球茎诱导、增殖和分化的影响,以及光照时间和培养温度对试管苗生长的影响,筛选出适宜西藏虎头兰植株高效再生的条件。结果表明:适宜西藏虎头兰生长的基本培养基为1/2 MS;种子萌发和原球茎诱导的最适培养基为1/2 MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0. 5 mg·L~(-1)NAA,培养50 d后,有95.00%的种子发育成原球茎;原球茎增殖的最适培养基为1/2 MS+2.0 mg·L~(-1)NAA,培养30 d,增殖倍数为4.25;原球茎的最适分化培养基为1/2 MS+2.0 mg·L~(-1)NAA+60 g·L~(-1)土豆泥+0.5g·L~(-1)活性炭,培养10 d,不定芽发生率为98.33%,培养40 d,幼苗生根率为94.67%;试管苗在温度20℃、光照时间12 h·d~(-1)、光照强度2 000 lx的条件下培养,苗长势好,叶片生理性焦尖发生率仅为3.33%;以腐殖土作为栽培基质,试管苗的移栽成活率为97.78%。该研究结果为保护西藏虎头兰野生资源和工厂化育苗提供了科学依据和技术支持。     

寒兰的组织培养与试管开花

1植物名称 寒兰（Cymbidium kanran Makino）。 2材料类别 种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）1／2B5＋6-BA0．6mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．4;根状茎增殖培养基：（2）B5＋6-BA0．6＋NAA1．5;芽分化培养基：（3）B5＋6-BA1．0＋NAA0．2;生根培养基：（4）1／2B5＋NAA0．2;     

尖叶石仙桃的胚培养与快速繁殖

1植物名称尖叶石仙桃(Pholidota missionariorum Gagnep.)。2材料类别蒴果内的种子。3培养条件尖叶石仙桃种子萌发培养基     

钩藤的组织培养与植株再生

1植物名称钩藤[Uncariarhynchophylla(Miq.)Jacks.]。2材料类别成熟种子。3培养条件以B5为基本培养基。(1)种子萌发培养基:加活性炭和不加活性炭的B5(不含任何激素);(2)增殖培养基:B5+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.2+0.2%活性炭;(3)生根培养基:B5+NAA0.5+0.2%活性炭。上述培养基均附加3%蔗糖和0.8%琼脂粉,pH5.8。培养温度为(25±2)℃,光照时间12h·d-1,光强为30～40μmol·m-2·s-1。4生长及分化情况4.1无菌材料的获得参考张建康等(2005)的方法,选取成熟饱满、色泽好且未开裂的蒴果,先用70%的酒精进行表面消毒30s,再用0.1%的升汞溶…     

西藏虎头兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称 西藏虎头兰（Cymbidium tracyanum L．Castler．）。 2材料类别 种子。 3培养条件 西藏虎头兰种子萌发培养基：（1）1／2MS;（2）MS;（3）1／2MS＋100mL·L^-1洋芋;（4）MS＋100mL·L^-1洋芋;（5）1／2MS＋100mL·L^-1椰乳;（6）MS＋100mL·L^-1椰乳。原球茎继代增殖培养基：（7）MS＋NAA0．1mg·L^-1（单位下同）＋100mL·L^-1洋芋;     

古代稀的组织培养和快速繁殖

1植物名称古代稀(GodetiagrandifloraLindl.)(王意成2005)。2材料类别无菌萌发的种子苗。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS;芽诱导和分化培养基:(2)MS+6-BA2mg·L-1(单位下同),(3)MS+6-BA2+NAA0.1,(4)MS+6-BA2+NAA0.2;生根培养基:(5)1/2MS+IBA1,(6)1/2MS+IBA2。上述培养基添加3%蔗糖、0.8%琼脂粉,pH5.8￣6.2。培养温度为25℃,光照时间12h·d-1,光照强度27μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌种子苗的获得将种子用70%的酒精消毒50s,经0.1%升汞消毒4min后,用无菌水冲洗3￣6次,播种于培养基(1)上。待种子萌发的幼苗高5￣6cm以…     

培养基与光照对沼兰种子非共生萌发的影响

近年来由于灭绝性采挖和生态环境的恶化,沼兰(Malaxis monophyllos)的自然资源遭到严重破坏,加上沼兰种子具有萌发缓慢和萌发率低的特性,已处于近危乃至易危的状态。为了繁殖和保护沼兰种质资源,利用添加2%蔗糖、3%活性炭和0.8%琼脂的Knudson C(KC)培养基,研究了萘乙酸(NAA)、6-苄基腺嘌呤(6-BA)、椰乳、香蕉泥、土豆泥和光照条件6种因素对沼兰种子非共生萌发的影响;同时通过光学显微镜和扫描电镜观察了种子的外部形态。结果显示,沼兰种皮细胞的平周壁方向结构平坦、没有纹络,但是沿着细胞垂周壁方向细胞壁较厚。通过正交试验设计和冗余分析,建立了沼兰种子非共生萌发的最佳方案,即在含有4.5mg·L–1NAA、10mg·L–16-BA、8%香蕉泥和3%土豆泥的KC培养基上光照条件(光照强度为20μmol·m–2·s–1,光周期为12h/12h)下萌发。该方案的种子萌发率在90%以上。     

野生花卉二叶独蒜兰的离体培养与快速繁殖

1 植物名称二叶独蒜兰(Pleione scopulorum W.W.Smith). 2 材料类别种子. 3 培养条件(1)无菌种子萌发培养基:MS+NAA0.2 mg·L-1(单位下同);(2)丛生芽增殖培养基:花宝(Hyponex 2号,N:P:K=20:20:20,美国Hyponex化学公司产品)3 g·L-1+6-BA 0.5+NAA 0.1;(3)生根培养基:1/2MS+NAA 0.2.     

豹斑火焰兰的离体快速繁殖

1 植物名称豹斑火焰兰(Renanthera monachica Ames). 2 材料类别种子. 3 培养条件种子萌发培养基:(1)VW;(2)VW+100 mL·L-1椰子乳;(3)1/2MS;(4)1/2MS+椰子乳100 mL·L-1.     

鸢尾的组织培养

植物名称:鸢尾(Iris tectorum)。材料类别:种子。培养条件:培养基:(1)MS+IBA0.5mg/l(单位,下同)+BA1+KT1;(2)MS 0(无生长素的MS培养基)。培养物置于25℃恒温,光照度1000—2000lx,日照10—12小时的条件下培养。生长与分化情况:将一粒种子播于培养基(1)上,进行静置培养。约经2个月后种子萌发,伸出子叶,成为无根子叶苗。子叶苗下胚轴接触培养基处的组织形成膨大的小块突起,形似球状,以后小块数目逐渐增多,形成结节状组织。在播种后的第四个月,可见到结节组织的球状突起处分化出小苗,     

卡德丽亚兰种子非共生萌发及萌发过程中原球茎发育的细胞学研究

对卡德丽亚兰种子非共生萌发条件及萌发过程中原球茎发育进行了研究。结果表明,低离子浓度培养基(KC、RE)利于卡德丽亚兰种子萌发;适宜种类和浓度的激素(1.0mg/LBA和0.1mg/LNAA或1.0mg/LKT和0.1mg/LNAA)对种子萌发有良好的促进作用。细胞学研究表明:卡德丽亚兰种子萌发过程的本质是未分化胚细胞团通过细胞的不断分裂形成原球茎,原球茎出现极性,随之分化形成芽端分生区,最终形成实生苗。     

剑叶虾脊兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称剑叶虾脊兰(Calanthe davidii Franch)。2材料类别种子3培养条件种了萌发培养基:(1)1/2MS 100mL·L-1椰乳。芽的增殖培养基:(2)1/2MS 6-BA0.5mg·L-1(单位下同) NAA 0.1 100mL·L-1椰乳;     

鹤顶兰种子萌发及原球茎增殖培养研究

以鹤顶兰成熟蒴果的种子为实验材料,研究影响种子非共生萌发的因素和种胚发育途径,并采用正交设计研究了原球茎增殖的影响因素。结果表明:冷藏影响种子的活力且其萌发率随冷藏时间延长而降低;0.5%NaClO溶液浸泡种子可提高萌发率,缩短初始萌发时间;种胚发育途径为种胚转绿后从种子侧面突破种皮而形成原球茎,随后分化出具根芽结构的完整植株;6-BA对原球茎增殖作用显著,原球茎增殖的最适培养基为1/2MS+3.0mg/L6-BA+1.0mg/L KT+1.0mg/L NAA,增殖倍数为6.67。     

黄瓜子叶和下胚轴的离体培养

1　植物名称　黄瓜 (Ｃｕｃｕｍｉｓｓａｔｉｖｕｓ)品种“津绿 4号” ,由天津农业科学院黄瓜研究所育成。。2　材料类别　种子萌发的无菌苗子叶和下胚轴切段。3　培养条件　 (1 )种子萌发培养基 :1 /2ＭＳ0 ;(2 )诱导分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＩＡＡ 0 2～ 0 4;(3 )生根培养基 :ＭＳ ＩＡＡ 0 5。上述培养基内琼脂浓度均为 0 8% ,蔗糖为 3 % ,ｐＨ5 8～ 6 0。培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照时间 1 0ｈ·ｄ- 1 ,光照度 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌苗的培养　将黄瓜种子去壳后 ,以 75 %乙醇…     

几种兰花种子无菌萌发及胚胎发育过程的几种途径

以虎头兰(黄色素花)×大雪兰、大雪兰×虎头兰(黄色素花)、虎头兰(黄色素花)×黄蝉兰、黄蝉兰×虎头兰(黄色素花)、冬凤兰、竹叶兰、窄唇蜘蛛兰、半柱毛兰、三褶虾脊兰和多花脆兰为材料,进行了杂交和自交种子无菌培养研究,并对胚胎发育进行了显微观察,结果表明:兰花种胚的发育途径有两条,一是种胚突破种皮后再转绿;二是种胚转绿后再突破种皮,且两条途径是同时进行的。种胚突破种皮的方式有3种:一是种子发育过程中,种皮慢慢消失,变成裸露的胚;二是种胚向种子的一端移动,最终突破种皮;三是种胚从种子的一侧突破种皮,形成裸胚。幼苗的发育途径有两条:一是小球体经圆球茎发育成小苗;二是小球体伸长成根茎后发育成小苗。     

刺果番荔枝的组织培养

1　植物名称　刺果番荔枝 (Ａｎｎｏｎａｍｕｒｉｃａ ｔａ)。2　材料类别　种子。3　培养条件　种子萌发培养基 :(1 )ＭＳ ＧＡ35～ 1 0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ;增殖培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 .0 ＮＡＡ 0 .1 ;壮苗培养基 :(3)ＭＳ ＮＡＡ 2 .0 6 ＢＡ 0 .2 ;生根培