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《生物技术通报》1992,(12)
924546转化大麦小抱子〔会,英〕/Kasha,K.J.”·/In Vitro一1992,28(3).Pt.2一ioZA〔译自DBA,1992,11(11),92一06289〕 用微粒子枪轰击大麦(H。而“‘训乙gare)不同龄的小抱子。培养系统由固体培养基、滤纸和一种膜组成。6年或5年以下(包括新分离的)小抱子获得的结果最好。用二种质粒选择转化株,一种编码花色素昔(ant)色素,另一种含有声半乳糖昔酶(GUS)和除草荆BASTA的选择标记基因 (bar基因)。花色素昔表达的量和程度差别很大。用3 09/1 BASTA进行选择最有效。许多植株用选择培养基培养能存活6~8周。相当一部分轰击小抱子需进一… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
923408利用体细胞和分子技术进行豆科植物的遗传改生〔英〕/Kumar,V.…了EuPhytiea一1991,55 (2)。一157~169〔译自DBA,1992,11(5),92一02702」 就饲料和谷粒豆科植物的遗传改良讨论了包括土壤杆菌介导转化,基因直接转移及原生质体融合的体细胞技术的优点和局限性。讨论主题为:用根癌土壤杆菌或发根土壤杆菌作载体将基因转移至豆科植物,基因直接转移(微注射、PEG一介导原生质体转化、电激和微弹轰击),体细胞杂交。与其它科(如茄科)比较,豆科植物方面的进展有限,”但很多豆科植物(如百脉根属和首藉属)适于组培的事实使体细胞技术以这些品… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(5)
921日00植物甚因标签技术的进展〔英〕/Yoder,J.1.一1 Genet.Eng.(N.Y.)一1991,13一265~275[译自DBA,1991,10(17),91一oosse〕 讨论了以下内容:(A)染色体外重组;(B)基因标签,(C)人为构建位点专一性重组系统, (D)植物中同源重组的生物化学。提高植物中有效同源重组率的2条常规途径是:提高同源插入数、降低非同源擂入数。因多数串联擂人片段可被重复筛选,因此可用正一负交替筛选选择重组体。灵敏的物理检测法,如聚合酶链反应,可提高鉴别特殊擂人片段的有效性。(朱遐)921901限制性片段长度多态性在植物改良中的应用〔会,英〕/K ing,G.…2… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(3)
95’1027 r ‘启动子序列对杂交落叶松和黑云杉中卢一葡糖宙酸酶基因瞬时表达的影响[英]/Duchcsne,L.C.…,Can.J.Bot.一1992,70(1).·175～I电O[译自DBA,1992,儿(17),92-09768] 一‘、 比较了用微轰击系统导入8种具不同启动子序列载体的杂交落叶松(Lafix×￡.ew'ole~i:sLB) (Larix decidua×L.Zeplolepis)和黑云杉胚性细胞系中卢一葡帖仆酸酶}Il导旭因的瞬时表达情况。用小麦脱落酸诱导性Em恭p司启动_早轰击的各种细胞系中∥一葡糖苷酸酶的瞬时表达均最高。除了水稻肌动蛋[J Fj动手外,用各种载俸在落叶松和黑云杉中的表达程度均孝f… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
920268抗病毒植物的遗传工程〔英〕/Godoni,F一ZAreh.Virol一2990,115(i一2)一i~22〔译 自DBA,1991,10(9),91一05050] 讨论的主要内容包括:用于交叉保护的外壳蛋 白序列对植物的转化,表达病毒外壳蛋白的转基因植物的田间试验,抗病毒侵染的反义RNA技术,病毒卫星RNA在植物中的表达,ribozyme和锤头RNA机制,作为受体专性抗病毒荆的抗个体基因型的抗体;人干扰素基因在转基因植物中的克隆和表达。构建了抗下列病毒的转基因植物,烟草花叶病毒、首藉花叶病毒、烟草线条病毒、马铃薯X病毒、马铃薯Y病毒等。外壳蛋白介导的保护是最广泛采用的… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(2)
940738小南瓜花叶病毒外壳蛋白基因:克隆序列分析及其在烟草原生质体中1的表达〔英万Hu,J.S…了Areh.Virol一。1993,130(i一2)一17~31仁译白DBA,1993,12(19),93一11036〕 克隆了南瓜花叶就豆花叶病毒(SqMV)香瓜株系中间部分RNA的互补DNA。分离出SqMVmRNA,通过蔗糖梯度离心分级分离双链cDNA、用E。。Rl DNA一甲基化酶使之甲基化并将EcoRI-亲和性接头连到两侧末端。用EcoRI消化后,将。DNA克隆到质粒pUC18的EcoRI位点上。转化并筛选大肠杆菌DHS感受态细胞。设计了4种寡核普酸引物,用以在SqMV寡核昔酸序列和预测的多聚蛋白… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(3)
941149植物病毒病抗性的分子基础仁英洲Mansky,L.M.…/Areh.Virol一1993,131(i~2).一i~16〔译自DBA,1993,12(22),93一12544〕 设立了3种研究植物抗病性的通用方法。第一种方法是将在寄主中克服抗病基因的毒株核酸或氨基酸序列与在寄主中不发病的毒株的序列进行比较。第二种方法是将抗性/感性原生质体与其衍生的完整植株的反应进行比较,建立单细胞水平抗性作用和抑制细胞间移动的假说。第三种方法是研究病毒细胞间移动的机理以澄清发病机理中的基本步骤并确定特定病毒寄主相互作用的抗病机制。包括大量病毒原型的系统将有助于毒性基因的… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(8)
923053用土壤杆菌突变体菌株感染桃胚细胞获得再生植株〔英〕/S二igoeki,A.C.…了J.Am.Soe.Horti己.Sci一1991,116(6)一1092~1097〔译自DBA,1902,11(3),。z一01475〕 利用携带功能细胞分裂素基因和突变的植物生长素基因的章鱼碱型Ti质粒的根癌土壤杆菌(Ag-,oba时。r乞。饥tu仍efae艺e:s)突变体菌株tm”325::Tns感染桃(p,。。似s夕e:s艺ea)‘Redha-ven’未成熟胚。在无植物生长激素的MS培养基上从胚衍生愈伤再生出苗。此苗分枝率提高,但比未感染株更难生根。通过对总植物RNA进行Nor-thern分析测定了tms328::Tns细胞分裂素基因的转录… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(6)
922275发根土壤杆菌介导的紫首待和驴豆转化仁英〕/Gol-d;一T .J.…了J .ExP.Bot一1991,42(242)扩1147一1157仁译自DBA,1991,10(23),91-13578〕 用发根土壤杆菌(A夕,obaete:￡。仍沪h￡“o夕“-。es)A4T(质粒pRIA凌b)接种紫首落(Med云-Cago sat‘”a)和驴豆(000b,,ch坛8”云C石￡fol云a)。紫首蓓中出现品种依赖性反应,。v.Vertus、Regen一S和Rangolander感染茎外植体产生的转化根分别占94 .25和4%。驴豆ev.HampshireGrant中出现外植体依赖性反应,籽苗子叶和下胚轴外植体的反应分别为了8%和50%。叶片外植体不产生转化根。在无植物… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(5)
质粒pGKB5的根癌土壤杆菌C58C1细胞悬浮液渗 入拟南芥生态型Wassilevskija植株。鉴定了高频 获得的转化株。它们含有转化的和未转化的营养部 分。转化频率平均为5个转化株/接种植株。遗f争 和分子学分析表明,花发育晚期出现转化,因所有 的转化株均是半合子,含有不同的T-DNA插入 物。以前用种菌转化法亦获类似结果。开始了一大 规模工程以产生5～10万T-DNA插入突变体。目 前正在分析最初的4000个转化株。此转化法适于那 些组培和/或繁殖困难的植物品种的转化。 (李思 经) 941953 豌豆对根癌土壤杆菌和发根土壤杆菌菌株转化反应 的变异… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
921489单子叶植物LHCp启动子在转基因水稻中的表达〔英〕/Tada,Y.…2 EMBOJ一1991,10(7)一1803~1808〔译自DBA,1991,10(18),91-10498〕 通过电激将与编码水稻(Or夕za夕at苏公a)捕光叶绿素a/b光系统一n(LHCPll)结合蛋白启动子相连的户葡糖昔酸酶(GUS)基因(位于质粒PLHC4.4中)导入水稻。转化原生质体和愈伤培养物中由LHCP启动子控制的GUS基因表达远低于由花椰菜花叶病毒(CaMV)355启动子控制的,而在绿色器官中,LHCP启动子启动的LHCP-GUS活性比CaMV35S启动子启动尸的高10倍。在叶、茎和花组织中检测到LHCP一GUS基因的表… 相似文献