与吗啡结合的单克隆抗体

业已发展出能与吗啡结合但不能与内啡肽结合的单克隆抗体。这类抗体还能与牛脑中提取的三种化学物质结合,达三种化学物质中至少有一种能成功地与吗啡争夺吗啡抗体上的结合位点。这三种化学物质的结构和它们在脑中的功能还不知道。脑中产生的类阿片物质的量极少,这妨碍了对它们的研究。希伯来大学(耶路撒冷)的研究工作还表明甜食(Sweet)会使机体释放天然阿片制剂。     

神经细胞之间可传递电信号

过去,一般认为高等脊椎动物脑内神经细胞之间的信号是由叫做神经介质(递质;传递物质)的一些化学物质传递的,不存在电信号传递。但是,最近用电子显微镜进行的解剖学研究表明,哺乳类脑内的神经细胞有能够传递电信号的结构。随后,加拿大特朗特大学的马库瓦卡博士等成功地用电生理学方法证明神经细胞之间确实有电信号的传递。     

苯二氮卓类化合物的促食欲过盛作用

摄食是生命体赖以生存的基础生理活动,研究表明苯二氮卓类化合物可以通过增强食物的美味感而促进动物摄食。苯二氮卓受体是GABA_A受体复合物的一部分,苯二氮卓类激动剂能在GABA_A受体激活反应中,促进Cl-离子通道的开放和内流,从而调节脑内的抑制性神经传递。本文介绍了苯二氮卓类化合物的分类、促食欲过盛的药理学作用和脑内作用位点,了解苯二氮卓类化合物促食欲过盛的作用机制将为各种疾病引起的食欲减退病人提供治疗的理论依据。     

微透析技术在猴脑递质研究中的应用

应用透析原理对脑内细胞外液中神经化学物质进行取样分析的想法已有２０多年历史,对脑内细胞外液进行分析可以更好地了解中枢神经系统的生理和病理情况,而微透析技术就是一种用来测定脑内细胞外液神经递质浓度的取样方法,随着探头设计的微型化和高灵敏度的分析方法的建立,微透析技术在许多实验室已成为一种常规实验手段,近年来,以猴脑的研究对象的微透析实验呈增长趋势,并获得了一些崭新的结果,本文介绍在猴脑上进行微透技术     

介绍一种活体在位实时监测脑内化学物质变化的新方法

介绍了一种新颖的在位实时监测脑内化学物质变化的新方法,在探头－透析电极制作中运用了酶化学,电化学和微透析技术,能连续测定行为动物脑人神经化学物质浓度的变化,并且不需要借助高效液相仪作测定^[1],同时,扼要地介绍了探头的结构以及该技术的应用。     

要点新闻

中国人民大学徐世勇博士利用磁共振氢谱,探测正常人体脑内神经化学物质的浓度差异发现,性格内倾者的大脑前扣带回的3种神经化学物质水平显著高于外倾者,该发现为人格的心理生物理论提供了神经化学依据。     

肠脑轴参与动物食欲的调节机制

肠脑轴是由中枢系统、胃肠道系统共同构成的双向通信系统,其主要通过下丘脑食欲中枢和胃肠道食欲激素来调节动物的食欲,控制其体重,参与能量稳态的调节,是研究动物肥胖和2型糖尿病等代谢疾病的重要轴系。本文综述了肠脑轴对动物食欲、能量平衡和体重的调节作用,展望了肠脑轴在肥胖等相关代谢疾病治疗中的研究前景。     

食欲素与缺血性脑卒中关系的研究进展

缺血性脑卒中是严重威胁我国人民生命和健康的疾病,具有高发病率、高死亡率和高致残率。食欲素是下丘脑分泌的一种神经肽,包括食欲素A和食欲素B有调节能量平衡、刺激食欲、内分泌、睡眠-苏醒、心血管系统的功能。近年来有研究发现食欲素通过对血糖、血压、炎症以及缺血性脑卒中后抑郁及认知功能的调节,进而影响缺血性脑卒中的预后。本文将对食欲素与缺血性脑卒中的关系做一综述。     

微波加热使酶失活——研究脑化学的一种新技术

脑的功能活动可以从各个角度进行研究。从神经化学方而来看,希望所测物质的含量尽可能反映出动物死前瞬间的实际值。这就要求在最短(以毫秒计)时期内使脑内的酶系统停止活动,以避免死后变化,这一直是神经化学研究中的一个难题。由于合成酶和降解酶不一定同时失活,某种神经化学物质的死后变化可以是含量升高也可以是降低。例如大鼠断头后30秒内,脑内环-磷酸腺苷(cAMP)的含量急剧升高,至90秒     

茶园生态环境对红茶芳香化学物质及品质影响

国内外研究均表明,芳香化学物质是构成红茶品质的主要化学物质。茶叶中芳香化学物质的形成,与茶树品种、加工工艺密切相关。至于茶园生态环境和气象因子对红茶     

Alzheimer病脑内发现第三种病理损害

Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病脑内发现第三种病理损害多年来,研究人员一直从β淀粉样蛋白和ｔａｕ蛋白着手寻找ＡＤ治疗的新线索。最近在ＡＤ脑内发现了一种新的病理损害“ＡＭＹ斑块”,其在ＡＤ脑内的分布与β淀粉样蛋白斑块和ｔａｕ蛋白缠结一样广泛,表明ＡＭＹ斑块可能...     

马尾松受害诱导的化学物质滞后变化

通过接种马尾松毛虫Dendrolimus punctatus和人工剪叶,分析比较了不同受害方式对马尾松针叶内化学物质的影响。结果表明,害虫取食松针诱导的次生代谢物质(单宁、酚类物质)比人工剪叶处理略有增加,而营养物质-可溶性糖变化不大。对马尾松进行害虫取食为害、人工剪叶受害、未受害三种处理后,连续3年跟踪测定了松针叶内化学物质含量的变化。结果发现,无论是害虫取食为害,还是人工剪叶受害,针叶内次生代谢物质含量都减少,可溶性糖含量降低,直至一年后才恢复到原有的水平;蛋白质变化的趋势则始终是受害处理的含量比未受害处理的含量高,表明马尾松受害后诱导的化学物质变化具有滞后特性。     

增强食欲的蛋白质

有人认为食欲旺盛是身体健康的表现,其实人的食欲除受环境、情绪等因素的影响外,还受到基因的控制。美国哥伦比亚大学糖尿病中心副教授北村忠弘和同事在《自然》杂志网络版发表论文说,他们发现了一种可以增强食欲的蛋白质。该蛋白名叫“FOX01”,研究人员通过试验发现,当大白鼠脑中的这种蛋白质工作时,即使让大白鼠摄入抑制食欲的瘦素,它们的食欲也丝毫不衰减。相反,如果让该蛋白质不发挥作用,即使大白鼠已经饿了半天,     

昆虫利它素

<正> 近年来,在化学生态领域中,对生物间相互关系的形成进行了广泛的研究,现已弄清某些化学物质在这种关系中起着重要的作用。昆虫与昆虫;昆虫与植物之间的联系很大程度上也是依赖化学物质传递信息,例如昆虫求偶、寻找食物、定向栖息场所,搜索寄主、受到侵扰时向同伴告警等过程中都存在化学物质的作用,这类化学物质称为“信号化合物(Semiochemical)”。根据它们的作用过程不同,信号化合物分为两类:一类是种内信号化合物,或者叫做信息素(Pheromone),它是由一种昆虫分泌并释放到体外引起同种昆虫的其它个体产生行为反应的化学物质,当前研究得较为广泛的昆虫性信息素就是属于这一类化合物。另一类是种间信号化合物,或者叫做交互化合物(Allelochemics),它是由一种昆虫分泌并释放到体外引起异种昆虫个体产生行为反应的化学物质。     

无脊椎动物的神经元中也发现有胺肽递质共存现象

过去人们一直认为,一种神经元只能释放一种神经递质。但近年来的一些研究证明,脊椎动物脑内的某些神经元除含有一种经典的神经递质外,尚含有某种脑肠肽。例如,在去甲肾上腺素能神经元内发现有生长抑素;在5-羟色胺能神经元中发现有P物质;在人和鼠脑的某些神经元中胆囊收缩素和多巴胺共存等。这表明脊椎动物的某些神经元可以释放一种以上的神经递质。     

抗阿片生物活性物质

大量的工作已经证明,内源性阿片样物质在中枢神经系统中广泛分布,并具有十分复杂的生理功能。随着这方面工作深入,对于脑内是否存在其对抗性物质已引起人们注意。已经从脑内分离提取得到了某些具有对抗阿片活性的未知物质,同时也发现了某些已知的神经化学物质,特别是神经肽,也可不同程度地调节阿片样物质的活性。     

抗阿片生物活性物质

大量的工作已经证明,内源性阿片样物质在中枢神经系统中广泛分布,并具有十分复杂的生理功能.随着这方面工作深入,对于脑内是否存在其对抗性物质已引起人们注意.已经从脑内分离提取得到了某些具有对抗阿片活性的未知物质;同时也发现了某些已知的神经化学物质,特别是神经肽,也可不同程度地调节阿片样物质的活性.     

环境激素浅说

１　环境激素的概念动物激素是动物的内分泌腺分泌的,通过体液运送到身体的特定作用部位,对生物的新陈代谢、生长发育等生命活动起重要调节作用的微量有机化合物。但据最近的观察和研究表明,许多种类的人工合成的化学物质,均能影响和扰乱生物体内固有的内分泌系统,导致内分泌障碍,我们称这类环境中的内分泌干扰物为环境激素。２　环境激素的种类根据“世界自然保护基金会”的调查,目前,人们已知晓的环境激素多达７２种,主要存在于二恶英类物质和人工合成的各种化学物质内,并散布于人类的生活环境中。二恶英是以两个氧原子桥结合两…     

化学物质和保存条件对苏云金芽孢杆菌δ-内毒素的影响

研究了几种化学物质及保存温度与时间对几种苏云金杆菌δ-内毒素的毒力和晶体蛋白质的影响。结果表明,在所用浓度范围内,农乳600、二甲苯及氯氰菊酯对δ-内毒素的毒力有不同程度的影响。三种化学物质分别与伴孢晶体的混合物,室温下存放5个月或1年,其毒力有较明显到大幅度的下降。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明,室温下存放6个月,各化学物质处理的晶体蛋白质被轻微、明显或完全降解。蒸馏水中的伴孢晶体,室温或-20℃下存放,毒力下降较缓慢,晶体蛋白质的降解程度亦较低。不同变种的δ-内毒素蛋白质的稳定性有差别。讨论了上述     

《临床和转化神经病学纪事》:新抗体有助治疗阿尔茨海默氏症

<正>日本研究人员最新开发出一种抗体能减少导致阿尔茨海默氏症(早老性痴呆症)的脑内异常Tau蛋白,并且成功改善了实验鼠的记忆力。这将有助于研发治疗阿尔茨海默氏症的药物。相关研究表明,在阿尔茨海默氏症患者的脑内会出现两种病理变化,其中一种是Tau蛋白过度磷酸化后,会在细胞内堆积形成神经元纤维缠结,神经元纤维缠结与神经细胞死亡和认知功能障碍密切相关。大阪市立大学的研究小组研发出能够与磷酸化Tau蛋白结合后将其清除的抗体,