多叶兜兰,云南兜兰属一新种

多叶兜兰　新种　图 1:1- 6ＰａｐｈｉｏｐｅｄｉｌｕｍｍｕｌｔｉｆｏｌｉｕｍＺ .Ｊ .ＬｉｕｅｔＪ .Ｙ .Ｚｈａｎｇｓｐ .ｎｏｖ .Ｆｉｇ 1:1- 6ＳｐｅｃｉｅｓｎｏｖａＰａｐｈｉｏｐｅｄｉｌｏｗａｒｄｉｉＳｕｍｍｅｒｈ .ｐｒｏｘｉｍａ ,ａｑｕｏｄｉｆｆｅｒｔｆｏｌｉｉｓ 7- 11(ｎｏｎ 3- 5 )ｃｏｌｏｒｅｐａｌｌｉｄｉｏｒｉｂｕｓ ,ｂｒａｃｔｅａｏｖａｒｉｏｆｅｒｅａｅｇｕｉｌｏｎｇａ (ｎｏｎｑｕａｍｏｖａｒｉｏｍｕｌｔｏｂｒｅｖｉｏｒｅ) ,ｐｅｔａｌｉｓｌｏｎｇｉｔｕｄｉｎａｌｉｔｅｒｎｉｇｒｉｔｅｌｌｏ ｎ…     

福建兰科一新记录属—兜兰属

报道了福建兰科植物一新记录属-兜兰属 Paphiopedilum Pfitz..     

中国兰科兜兰属一新记录种——白旗兜兰

报道了中国兰科Orchidaceae兜兰属Paphiopedilum的一新分布种--白旗兜兰Paphiopedilum spicerianum (Rchb. f.) Pfitzer, 对该种的形态以及在新分布地的居群大小、生境和伴生植物等做了详细描述。白旗兜兰由于人为采挖而变得十分稀少, 建议尽快对该新分布地进行保护。     

兜兰亚属12种植物的核型分析

对兜兰亚属(Paphiopedilum subgenus Paphiopedilum)12种植物的染色体数目和核型进行了研究。结果表明：这12种植物的染色体数目和核型存在差异,其中菲律宾兜兰(P. philippinense)的核型公式为2n=2x=26=16m+10sm, 长瓣兜兰(P. dithanum)为2n=2x=26=20m+6sm, 密毛兜兰(P. densissimum)为2n=2x=26=22m+4sm, 飘带兜兰(P. parishii)和带叶兜兰(P. hirsutissimum)为2n=2x=26=24m+2sm, 亨利兜兰(P. henryanum)、虎斑兜兰(P. markianum)和根茎兜兰(P. rhizomatosum)为2n=2x=26=26m, 而胼胝兜兰(P. callosum)为2n=2x=32=2M+24m+6sm, 布玲兜兰(P. microchilum)为2n=2x=38=28m+10sm, 卷萼兜兰(P. appletonianum)和海南兜兰(P. hainanensis)为2n=2x=38=30m+8sm。兜兰亚属的染色体主要为中部着丝粒染色体, 未见随体;最长染色体与最短染色体之比为2.07~3.44, 臂比大于2的染色体比率为0~0.231,核不对称系数为53.50%~58.95%。长瓣兜兰、飘带兜兰、亨利兜兰、密毛兜兰、虎斑兜兰、带叶兜兰和根茎兜兰等6种的核型类型为1B型,其余6种为2B型。     

兜兰属植物杂交育种研究进展

兜兰属(Paphiopedilum)的杂交育种已有150 多年的历史,目前已有20262个杂交种在英国皇家园艺协会(RHS)登录。对兜兰属植物的种质资源、杂种登录,杂交方法、杂交亲本的选择、属间杂交、不同兜兰种类在花色遗传育种中的作用、杂交育种存在的问题等进行了综述, 并结合我国兜兰属植物育种现状, 提出了我国兜兰属植物育种的方向。     

兜兰属宽瓣亚属（广义）的被充研究

对新种小囊兜兰Paphiopedilum globulosum与新变种扁球兜兰P.micranthum var.oblatum作了描述与绘图。两者均为采自云南东南部的栽培植物,与硬叶兜兰P.micranthum近似。但小囊兜兰具有宽得多的叶（宽2．8－3．4cm),先端多少呈钩状、宽1．1－1．2cm的辱瓣,以及与唇瓣囊口几乎同样大小的退化雄蕊,而扁球兜兰则叶宽2．2－3cm,唇瓣扁球形,囊深不超过1cm,可区别于硬叶兜兰。上述种类均属于宽瓣亚属（广义）。该亚属有16个种产中国、越南或两地共有。本文提供了分种检索表。     

兰属、兜兰属、石斛属植物叶片的扫描电镜观察

对兰科植物的兰属、兜兰属及石斛属１６个种折叶片及其横断面进行了扫描电镜的观察。兰属各种叶片上表皮细胞均为矩形,上表皮细胞表面具小乳突或不明显突起。石斛属及兜兰属的各个种上下表皮细胞均为多边形,但石斛属表皮细胞表面无坦无纹饰,而兜兰属花叶类上表皮细胞表面明显呈乳突状,绿叶类呈龟背状隆起。兰属及石斛属叶片叶肉组织没有栅栏组织及海绵组织的分化,而兜兰属的绿叶类叶肉不分化;花叶类叶肉有分化。     

国产兜兰属植物的引种和栽培

兜兰由于独特的花朵造型、绚丽的花朵色彩、持久的观赏花期而具有极高的观赏价值,是国际上栽培最广泛的兰花之一。由于生态环境的破坏以及人们对其过度地采挖,兜兰现已成为世界上最濒危的植物物种之一,许多种类已濒临灭绝,所有兜兰野生种均被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》(CITES)附录I而被禁止交易。进行兜兰的迁地保护是兜兰种质资源保护最有效的措施之一。作者于2003~2008年对原产于中国的兜兰属植物进行了系统的引种,已收集到了原产于中国的所有兜兰种类,并种植于中国科学院华南植物园具有加温和水帘降温设施的科研温室中,所有种类均已成活并开花,但不同种类的生长状态和开花率表现出较大的差异。对兜兰属植物的引种方法和栽培技术也进行了探讨。     

金豆兜兰, 中国西南部兰科兜兰属一新变种

本文所发表的金豆兜兰 (变种 )是一种颇为有趣的新植物。模式标本系从云南西南部保山地区移植来的栽培植物。据该地区兰圃主人说 ,是采自云南西部的高黎贡山 ,但无确切的地点 ,也无生境的记载。此新变种的体态颇似杏黄兜兰ＰａｐｈｉｏｐｅｄｉｌｕｍａｒｍｅｎｉａｃｕｍＳ .Ｃ .ＣｈｅｎｅｔＦ .Ｙ .Ｌｉｕ ,但花的大小与形态有明显的差别。特别是花 ,为兜兰属中最小者 ,也可区别于其他任何种类。金豆兜兰　新变种　图 1Ｐａｐｈｉｏｐｅｄｉｌｕｍａｒｍｅｎｉａｃｕｍｖａｒ.ｐａｒｖｉｆｌｏｒｕｍＺ .Ｊ.ＬｉｕｅｔＪ.Ｙ .Ｚｈａｎｇ …     

中国兜兰属植物生态地理分布

分析了国产兜兰属植物的生态地理分布特点和发展趋势及兜兰属植物的系统演化趋势与生态地理环境的关系。国产兜兰野生种共有 18种 ,主要分布于热带过渡地区 (南亚热带 ) ,主产西南各省区 ;大多数种类生长于石灰岩山地 ,多为半附生兰 ,呈丛生生长 ,另一部分生长于酸性砂岩面的腐叶土上 ,多为地生兰 ,呈单株生长或分蘖状散生 ;大部分兜兰分布于较高海拔地区 ;国产兜兰属中最原始的短瓣亚属绝大部分种类仅分布在滇东南地区与贵州、广西连成一片的岩溶地貌的石灰岩地区 ,而兜兰属中较进化的兜兰亚属大部分种类在本区皆有分布。以上说明滇东南的石灰岩地区可能是兜兰属的起源中心和演化中心 ,中国的南亚热带地区是兜兰属植物的生态多样性中心     

兜兰属宽瓣亚属（广义）的补充研究

对新种小囊兜兰Paphiopedilum globulosum与新变种扁球兜兰P．micranthum var．oblatum作了描述与绘图。两者均为采自云南东南部的栽培植物,与硬叶兜兰P．micranthum近似。但小囊兜兰具有宽得多的叶(宽2．8～3．4cm),先端多少呈钩状、宽1．1～1．2cm的唇瓣,以及与唇瓣囊口几乎同样大小的退化雄蕊,而扁球兜兰则叶宽2．2～3 cm,唇瓣扁球形,囊深不超过1 cm,可区别于硬叶兜兰。上述种类均属于宽瓣亚属(广义）。该亚属有16个种产中国、越南或两地共有。本文提供了分种检索表。     

甘肃省杓兰属植物资源调查及2新记录种

通过对甘肃省杓兰属植物进行系统的调查和资料整理,共发现甘肃省杓兰属植物15种,占中国杓兰属植物种类的39.47％,其中9种为中国特有种.调查发现2种甘肃省杓兰属植物分布新记录种——巴郎山杓兰(Cypripedium palangshanense T.Tang et F.T.Wang)和离萼杓兰(Cypripedium ...     

兰科兜兰属一新种和一新变种

齿瓣兜兰　新种　图 1ＰａｐｈｉｏｐｅｄｉｌｕｍｔｒｉｄｅｎｔａｔｕｍＳ .Ｃ .ＣｈｅｎｅｔＺ .Ｊ.Ｌｉｕ ,ｓｐ .ｎｏｖ .Ｆｉｇ .1ＳｐｅｃｉｅｓｎｏｖａＰａｐｈｉｏｐｅｄｉｌｏａｐｐｌｅｔｏｎｉａｎｏ (Ｇｏｗｅｒ)Ｒｏｌｆｅｓｉｍｉｌｉｓ,ａｑｕｏｂｅｎｅｄｉｆｆｅｒｔｓｅｐａｌｏｉｎｔｅｒ ｍｅｄｉｏｓｕｂｐｌａｎｏａｄｍａｒｇｉｎｅｍｂａｓｉｓｎｏｎｒｅｃｕｒｖａｔｏ ,ｐｅｔａｌｉｓａｐｉｃｅｔｒｉｄｅｎｔａｔｉｓ,ｓｔａｍｉｎｏｄｉｏｐｕｒｐｕｒｅｏ＿ｎｉ ｇｒｏｐｒａｅｔｅｒｍａｒｇｉｎｅｍｅｔ…     

心启兜兰，兜兰属宽瓣亚属的一个新增种

描述了兰科兜兰属的一个新种——心启兜兰Paphiopedilum singchii Z．J．Liu et J．Y．Zhang。模式标本系深圳市梧桐山苗圃总场的栽培植物。原植物可能采自云南南部近中越边境处。     

狭叶兜兰,越南兰科一新种

狭叶兜兰　新种　图 1 :1 - 8.ＰａｐｈｉｏｐｅｄｉｌｕｍａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍＲ .Ｆ .ＧｕｏｅｔＺ .Ｊ .Ｌｉｕ ,ｓｐ .ｎｏｖ .Ｆｉｇ .1:1- 8.ＳｐｅｃｉｅｓｎｏｖａＰａｐｈｉｏｐｅｄｉｌｏｐｕｂｅｒｕｌｏＳ .Ｐ .ＬｅｉｅｔＪ .Ｙ .Ｚｈａｎｇａｆｆｉｎｉｓ,ａｑｕｏｄｉｆｆｅｒｔｓｔａｍｉｎｏｄｉｏｏｖａｔｏ ｃｏｒｄａｔｏｇｌａｂｒｏｖｉｒｉｄｕｌｏｐｒａｅｔｅｒｃｅｎｔｒｕｍｖｉｔｔａｕｎａｌａｔａａｌｂａｅｔａｂｅｊｕｓｌａｔｅｒｅａｌｔｅｒｕｔｒｏａｌｉａｖｉｒｉｄｉ ｆｕｓｃａｐｒａｅｄｉ…     

基于最大熵模型的中国兜兰属植物潜在分布模拟

基于已知分布点和20个环境因子,该研究利用MaxEnt模型模拟在现在(1970—2000年)气候条件和2种不同共享经济路径情景下(SSP1-2.6、SSP5-8.5)未来(2081—2100年)兜兰属(Paphiopedilum)植物的潜在分布格局,找出影响物种分布的环境因子。结果表明,兜兰属植物的最适宜分布区位于滇东南地区、贵州西南、广西西部、广东南部、海南北部。影响该属植物分布的主要环境因子是年降水量、年温度变化和最干旱季降水量。随着全球变暖,适生区有向北和西北方向扩张的趋势,逐渐往西北亚热带方向延伸。在SSP5-8.5的情景下,高适生区出现大幅度收缩。在未来气候情景下,不同种群的分布区变化规律并不一致,其分布格局响应气候变化的趋势也有所不同,因此该文针对分布区变化趋势不同的物种提出了不同的保护策略。     

同色兜兰及其亲缘群的研究

讨论了兰科兜兰属（Ｐａｐｈｉｏｐｅｄｉｌｕｍ）中的同色兜兰（Ｐ．ｃｏｎｃｏｌｏｒ（Ｌｉｎｄｌ．）Ｐｆｉｔｚ．）、巨瓣兜兰（Ｐ．ｂｅｌｌａｔｕｌｕｍ（Ｒｃｈｂ．ｆ．）Ｓｔｅｉｎ）及其近亲的异同与亲缘关系,并描述了３个新分类类群：云南的文山兜兰（Ｐ．ｗｅｎｓｈａｎｅｎｓｅ Ｚ．Ｊ．Ｌｉｕ ｅｔ Ｊ．Ｙ．Ｚｈａｎｇ）和广西的大化兜兰（变种）（Ｐ．ｃｏｎｃｏｌｏｒｖａｒ．ｄａｈｕａｅｎｓｅ Ｚ．Ｊ．Ｌｉｒ     

三种兜兰属植物种子发育过程及其与无菌萌发的关系

某些兰科植物的种子成熟前,在无菌萌发过程中有较高的萌发率,而成熟后萌发率急剧下降。本研究针对这一现象,对三种兜兰属植物种子的发育过程进行了解剖学观察,并对授粉后不同时期的种子进行无菌播种,80d后统计其萌发率,以探究种子发育过程中的解剖学特征与萌发率之间的关系。研究结果表明种胚刚发育到椭球形胚的时候,胚柄尚存,种皮细胞尚未皱缩,此时三种兜兰的萌发率都能达到较高水平,表明这是适合兜兰属植物萌发的最佳时期;此后,种皮开始皱缩,木质素类物质积累导致种皮透水性下降,推测这可能是导致其后期萌发率下降的主要因素之一。     

长白山区天桥岭野生杓兰属植物的多样性研究

兰科植物对生境的要求较高,温带地区分布的兰科植物非常有限。利用实地定点观察,样方设置等方法对长白山区进行杓兰属植物的物种、生境及物候进行调查分析。结果表明长白山区天桥岭长2 km,宽1 km,海拔300～500 m的山沟内集中分布着4种杓兰属植物,其中杓兰组物种均具有较高的花色多样性,杓兰属植物的开花期集中在6月4～13日。