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《昆虫分类学报》1979,(2)
(新的用黑体表示)(La Novaj Nomoj Indikataj en Dika Tipo) ORTHOPTERA直翅目 Loettstidae蝗科Qfnlingaeri井Yin et Chou秦岭蝗属...............……于‘仁U,e勺列BQinglfn夕acrisQfnlfn夕acris taibaien口15 Yinelaeodes Yin etChou太白秦岭蝗........................……......……甲.................…… SuleotS“leotroPfse洲介ipes Yin。u橄榄秦岭蝗Yin et Chou沟笨蝗属·······.·.........……et Chou兰胫沟笨蝗...……令..……。‘..........……Ceraerfs fasc犷ata szemaoenfsZheng思茅竹蝗............… 相似文献
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新疆束颈蝗属及其新种 总被引:13,自引:3,他引:10
束颈蝗属Sphingonotus Fied.,已知约有60多种,其中20种分布于中亚。在新疆已知有14种。作者在整理新疆标本时,发现3新种及3新记录。 所有模式标本均存放在中国科学院动物研究所。 新疆束颈蝗属Sphingonotus Fieb.的种检索表 1(26)后翅不具暗色斑纹带,或具较弱的不到后翅前缘的横纹。 2(25)前胸背板中隆线全长较低,在沟前区不成片状隆起。 3(6)前翅较宽短,前翅的长度约为其宽度的5.1—5.5倍。 4(5)前翅的长发约为其宽度的5.2倍。中胸腹板侧叶间之中隔较狭,中隔的宽度为其长度的1.5—1.8倍。后足股节内侧黑色,近顶端具淡色横纹。后足胫节淡蓝色,内侧具2个污蓝色斑纹。——温宿,乌什,乌恰,阿合奇。…………………………………………………………………1.吉尔束颈蝗 Sph.kirgisicus Mistsh. 5(4)后足股节内侧黑色,具2个完整的淡色斑纹(图1)。后足胫节淡黄色,近1/3具1淡蓝色斑纹。——乌鲁木齐。…………………………………………………………………2.二纹束颈蝗 Sph.bifasciatus新种 相似文献
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引言 Roberts(1941)根据外生殖器形态的不同,将蝗科(Acrididae)分为两大类:即Chasmosacci和Cryptosacci;前者包括癞蝗亚科(Pamphaginae)和锥头蝗亚科(Pyrgomor-phinae),后者包括所有其他蝗亚科。细胞学研究指出,癞蝗亚科(Granata,1910;Ch’en,1937)和锥头蝗亚科(McClung,1932;Rao,1937;Sharman,1952)的染色体数目与其他蝗亚科有所不同。White(1951)总结为:癞蝗亚科和锥头蝗亚科的染色体基数为2n=19;而其他蝗亚科则为2n=23。但到目前为止,特别关于癞蝗亚科的染色体研究已发表的只有Pamphagus marmoratus Burm.(Granata,1910)和笨蝗Haplotropis 相似文献
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基于线粒体Cytb基因序列探讨中国斑翅蝗科部分种类的系统发育关系 总被引:1,自引:0,他引:1
基于斑翅蝗科14种的线粒体Cytb基因462 bp序列,使用MEGA2和PAUP4.0b软件包进行分析,显示Cytb基因序列具有明显的高A、T偏向性和距离依赖的TS/TV值.采用邻接法(NJ)、最大似然法(MP)和极似然法(ML)分别构建斑翅蝗科4亚科8属的系统发育树,不同算法构建的系统发育树均支持分为四大分支(亚科):A(绿纹蝗属)、B(束颈蝗属)、C((飞蝗属+车蝗属)+小车蝗属)、D((痂蝗属+异痂蝗属)+皱膝蝗属);红胫小车蝗和黄胫小车蝗作为两个种比较合适;痂蝗亚科和异痂蝗亚科应该合并为一个亚科;飞蝗亚科与斑翅蝗亚科的分类关系尚未解决,需要进一步的研究进行分析验证. 相似文献
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豆芫菁(Epicauta gorhanti Mars.)广布于我国南方数省,在福建各地发生相当普遍。幼虫生活在土壤中,寄生在多种蝗科昆虫的卵块里取食卵粒;成虫主要以大豆、菜豆、豇豆……等豆科作物的叶片和花瓣为食料,并能侵害甜菜、蕹菜、甘薯、棉、茄、桑……等作物。 在福州(岭后、盖山)、闽侯(林浦、城门、杜园)一带稻田的田埂内,因为多少存在有长翅稻蝗(Oxya veloxFab.)和小稻蝗(O.intricata Stal.)的卵块,容易招引豆芫菁成虫前来产卵。每年10月中、下旬至11月上、中旬间,晚稻黄熟时期,繁殖出大量的第二代豆芫菁成 相似文献
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小车蝗属Oedaleus
Fieber昆虫的种间系统发育关系支序分析(直翅目:斑翅蝗科) 总被引:2,自引:0,他引:2
在已有比较形态学研究的基础上 ,本文选择了 1 9个性状 ,利用 PAUP程序 ,以支序分析探讨了小车蝗属昆虫的种间系统发育关系。结果红胫小车蝗 ( 1 )与黄胫小车蝗 ( 2 )的亲缘关系很近 ,是 1对姐妹群 ,亚洲小车蝗 ( 3)、黑条小车蝗 ( 4 )、红翅小车蝗( 5)、隆叉小车蝗 ( 6)这 4个种之间的相互关系比较近 ,它们的亲缘关系可表示为 :( ( ( 3,6) 4) 5) ,而台湾小车蝗 ( 7)与其它种类的亲缘关系均较远。 相似文献
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研究不同光周期(L8∶D16、L12∶D12及L16∶D8)对毛足棒角蝗Dasyhippus barbipes(F.-W.),亚洲小车蝗Oedaleus decorus asiaticus B.-Bidenko,小翅雏蝗Chorthippus fallax(Zub.)3种草原蝗虫高龄若虫的发育、存活、羽化、生殖的影响。结果表明:在白天温度(28±1)℃,黑夜温度(23±1)℃的恒定温度下,不同光周期对毛足棒角蝗和亚洲小车蝗高龄若虫的发育、羽化、产卵影响不大,但是对其存活率有极显著的影响:毛足棒角蝗和亚洲小车蝗高龄若虫到成虫的发育速度在中光照下(L12∶D12)最快。而在短光照(L8∶D16)下更有利于小翅雏蝗若虫发育,其次是中光照;毛足棒角蝗的羽化在中光照条件下最适宜,而长光照时数(L16∶D8)更有利于亚洲小车蝗和小翅雏蝗的羽化;光周期对亚洲小车蝗产卵影响最为明显,毛足棒角蝗和亚洲小车蝗在中光照和长光照时数条件下有利于它们产卵,而小翅雏蝗在短光照和中光照时数下有利于产卵。 相似文献
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基于线粒体Cytb、16S rDNA和核28S rDNA的部分序列的联合数据集,重建了中国斑腿蝗科9亚科26种蝗虫和癞蝗科笨蝗(外群)间的系统发育关系。结果显示:1)除黑蝗亚科、秃蝗亚科和切翅蝗亚科外,其余6亚科的单系性都得到支持;2)黑蝗亚科似乎应当与秃蝗亚科合并为一个亚科,且与其他几个亚科亲缘关系相对较远;3)凸额蝗属应该由切翅蝗亚科中独立出来;4)卵翅蝗亚科和稻蝗亚科是姐妹群;5)星翅蝗亚科、黑背蝗亚科、斑腿蝗亚科、刺胸蝗亚科及切翅蝗亚科中的凸额蝗属间的关系较近。 相似文献
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新乡市位于河南省北部,黄河流经长达162km,黄河滩区宜蝗面积5万多hm2。近几年,东亚飞蝗Locustamigratoriamanilensis(Mey-en)在我市的发生和危害都很严重,1995年发生面积达到5.37万hm2次,其中夏蝗2.5万hm2,秋蝗2.87万hm2。据河南省植保植检站报道[1],60年代以来,河南省先后有20多个县对东亚飞蝗发生期进行了系统观察,明确了其在河南省1年发生2代,即夏蝗和秋蝗。又据南京农业大学等报道[2],东亚飞蝗在黄河下游、江淮流域1年发生2代,少数年份可发生3代,在山东微山湖地区仅在干… 相似文献
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基于线粒体基因Cytb和COI的蝗科中五亚科分子系统发育关系分析(直翅目: 蝗总科)(英文) 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究基于Cytb 基因和COI基因的部分序列来推断17种蝗虫之间的系统发育关系。这17种蝗虫均采自国内,代表了蝗科(Acrididae)5个亚科:黑蝗亚科(Melanoplinae)、斑腿蝗亚科(Catantopinae)、刺胸蝗亚科(Cyrtacanthacridinae)、斑翅蝗亚科(Oedipodinae)和大足蝗亚科(Gomphocerinae)。采用联合序列方法进行分析,结果显示:Cytb 和COI联合序列长度为1 998 bp,其中A和T总含量为72.13%,G和C总含量为27.87%。联合序列共包含了889个保守位点,1 109个变异位点,在这些变异位点中有838个简约信息位点。系统发生树采用邻接法(NJ)、最大简约法(MP)和最大似然法(ML)进行构建。使用蜢总科的变色乌蜢Erianthus versicolor 和 Erianthus sp. 两个种作为外群。结果表明:大足蝗亚科和斑腿蝗亚科的单系性没有得到支持。斑翅蝗亚科内部各种聚成一个大支,在本研究中该亚科的单系性得到支持,与前人的研究结论相同。大足蝗亚科、斑腿蝗亚科、刺胸蝗亚科和黑蝗亚科这4科关系非常近,可以考虑将其合并为一个亚科。同时,我们发现基于Cytb和COI基因联合序列推断蝗科内各亚科间的系统发生关系并不十分可靠。 相似文献
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稻蝗属部分种类RAPD及其分子系统学关系 总被引:17,自引:1,他引:17
用经筛选的8个随机引物对稻蝗属(Oxya Audient-Serville)中的中华稻蝗(Oxya chinensis)、日本稻蝗(Oxyajaponica)、山稻蝗(0xya agaxisa)、短翅稻蝗(Oxya brachyptera)和小稻蝗(Oxya intricata)等5个种41个个体进行扩增,均扩增出特异性产物,在96条清晰稳定的扩增片段中,多态性片段为95条,种间共有片段1条(引物S362扩增的约850 bp的片段),所获片段的长度大小为200—2500bP,单个引物扩增的条带数在8-16之间,平均为12。根据扩增结果,应用SPSS软件包中的Between-groups linkage法进行聚类分析,得到5种稻蝗的分子系统树。结果显示:中华稻蝗与短翅稻蝗关系密切,日本稻蝗与山稻蝗关系较近,而小稻蝗与它们的亲缘关系较远。聚类图所呈现的种间关系与传统的形态及细胞分类学结果基本一致,5种稻蝗亲缘关系的远近程度得以清楚显示,说明RAPD技术在稻蝗属种间分子系统学研究中具有很好的适用性。 相似文献
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意大利蝗和红胫戟纹蝗对蒿子、苔草、针茅、羊茅的积累食量(从孵化到性成熟)分别是:9.36g、8.17g、10.23g、8.43g和12.14g、10.14g、10.66g、8.49g(干重)。意大利蝗对蒿子和针茅的利用效率较高于红胫戟纹蝗,但红胫戟纹蝗对苔草和羊茅的利用率较高于意大利蝗。 相似文献
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用等位酶电泳分析方法对短额负蝗(A tractom orpha sinensis)和奇异负蝗(A tractom orpha p ereg rina)各3个自然种群10种酶(AAT,CK,G 3PD,HEX,IDH,LDH,M DH,M E,PG I,PGM)进行检测。结果显示:两种负蝗在某些基因座上共享常见的等位基因,如A a t-1-b、A a t-2-b、G 3p d-a、Ck-1-b和Ldh-b;除个别基因座在部分种群符合H ardy-W e inberg平衡外,两种负蝗的大多数基因座的基因型频率显著偏离H ardy-W e inberg平衡。此外,奇异负蝗M e-c(0.318~0.740)、短额负蝗H ex-1-a(0.800~1.000)及Ldh-b(0.487~0.750)等位基因频率呈现出由北向南递增的趋势,表明M e和H ex、Ldh基因座上的等位基因频率与地理分布存在一定的相关关系。短额负蝗平均每个基因座的等位基因数(A)为1.9~2.3、多态基因座百分率(P)为56.3%~68.8%、平均观察杂合度(Ho)为0.072~0.096;而奇异负蝗的相应值依次为A=1.7~2.2,P=43.8~56.3%,Ho=0.070~0.107。从A、P和Ho3个参数可知,短额负蝗遗传多样性明显高于奇异负蝗。6个负蝗种群的平均观察杂合度均明显低于H ardy-W e inberg平衡预期值,表明6个负蝗种群均出现了杂合体缺乏现象。短额负蝗3种群I值为0.971~0.996,奇异负蝗3种群I值为0.982~0.995,短额负蝗与奇异负蝗I值为0.379~0.451,表明种内遗传相似度明显高于种间,从种间I值可知奇异负蝗和短额负蝗属于近缘种。根据R oger's遗传距离进行的聚类分析表明,两种负蝗可分为两支,且两种负蝗的遗传距离与地理距离均存在明显的相关趋势。两种负蝗的平均FST值都不显著偏离0值(奇异负蝗FST=0.087,p>0.05,短额负蝗FST=0.045,p>0.05),表明该两种负蝗种群间的分化不明显。 相似文献
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蝗虫是个极广泛的名称,包括种类很多,仅我国已知道的种类,已在400种以上。在昆虫分类学上蝗虫属於直翅目,蝗虫总科(Acridoi-dae),总科下分五科:即(1)大腹蝗科(Pneums-cidae);(2)(虫修)蝗科(Proscopiidae);(3)菱蝗科(Tetrigidae);(4)短角蝗科(Eumastacidae);(5)蝗科(Acrididae)。前二科分布於非洲东部、 相似文献
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日本稻蝗、中华稻蝗和赤胫伪稻蝗地理种群的RAPD遗传分化研究 总被引:5,自引:2,他引:5
运用10个RAPD引物对日本稻蝗(Oxya japonica)、中华稻蝗(Oxya chinensis)和赤胫伪稻蝗(Pseudoxya diminuta)的种群遗传分化进行分析。10个随机引物共产生135条带,扩增谱带具有明显的属、种间多态性。Shannon信息指数表明中华稻蝗遗传多样性水平较高(2.693),日本稻蝗次之(2.319),赤胫伪稻蝗最低(1.042)。中华稻蝗和日本稻蝗的不同地理居群出现遗传分化,由Shannon信息指数估算的种群间遗传分化系数分别为20.7%,42.4%。用UPGMA和NJ法对Nei’s遗传距离作聚类分析,构建分子系统树。系统树显示:同一种群的不同个体优先相聚,而后,同一种的不同种群依次相聚;日本稻蝗广西南宁种群和广东广州种群首先聚为一支,陕西西安种群和浙江杭州种群聚为另一支,两支相聚后与中华稻蝗聚在一起,最后与赤胫伪稻蝗相聚。聚类结果表明:不同地域日本稻蝗亲缘关系的远近与地理距离呈现一定的相关趋势,日本稻蝗与中华稻蝗亲缘关系较近,Nei’S遗传距离平均为0.142,而赤胫伪稻蝗与它们关系较远,Nei’s遗传距离平均为0.451。聚类图所显示的物种间亲缘关系的远近程度与形态分类学和细胞分类学结果相一致。 相似文献
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青海四种雏蝗染色体核型的比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用常规染色体制片方法对雏蝗属的褐色雏蝗Chorthippusbrunneus(Thunb .) ,异色雏蝗C .big uttulus(Linnaeus) ,小翅雏蝗C .fallax(Zub .) ,青藏雏蝗C .qingzangensis(Ying)的染色体核型进行分析 ,结果 :染色体数目均为 2n(♂ ) =1 7=1 6+XO ;常染色体类型为两类 ,中着丝点染色体 (m ,6条 )和端着丝点染色体 (T ,1 0条 ) ;性染色体类型为端着丝点。褐色雏蝗、异色雏蝗和青藏雏蝗的核型公式和染色体的相对长度组成为K( 2n ,♂ ) =1 7=6m +1 1T =6L +6M +4S +XO ,K( 2n ,♀ ) =1 8=6m +1 2T =6L +6M +4S +XX ;小翅雏蝗的为K( 2n,♂ ) =1 7=6m +1 1T =6L +4M +6S +XO ,K( 2n ,♀ ) =1 8=6m +1 2T =6L +4M +6S+XX。褐色雏蝗性染色体中部有次缢痕。染色体臂数 4种均为NF =2 3(♂ ) ,2 4 (♀ )。 相似文献
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中国剑角蝗科二新属二新种的记述(直翅目:蝗总科) 总被引:6,自引:0,他引:6
自1928年Rehn建立鸣蝗属Mongolotettix后,在我国先后发现了条纹鸣蝗M.japonicus vitattus(Uv.)、异翅鸣蝗M.anomopterus(Caudell)和青海鸣蝗M.qinghaiensis Yin。我们在整理鸣蝗属标本过程中,发现青海鸣蝗具有头侧窝,认为应另建新属:窝蝗属Foveolatacris;另外,还发现在外形上介于鸣蝗属和直背蝗属EuthystiraFieb.之间的种类,亦应另立新属:迷蝗属Confusacris。现分别将新属和新种记述如 相似文献
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中国4种蝗虫不同种群的遗传分化 总被引:14,自引:2,他引:14
采用水平淀粉凝胶电泳技术,应用等位酶分析方法对采自我国山西、江苏、河北等地不同蝗区优势蝗虫种类3科4种8个种群的12种酶18个酶位点进行了检测,比较了4种蝗虫种群水平的等位基因频率变化和它们之间的遗传距离。等位基因频率分析表明:中华稻蝗和笨蝗各位点等位基因丰富,而长翅素木蝗和短额负蝗各位点等位基因较少。在所研究的4种蝗虫8个种群中,多态位点百分率普遍较高(P=53.3%—100.0%),由于杂合子数目较少而使每个位点的平均杂合度观察值偏低(H。=0.034—0.139)。受迁飞能力、繁殖方式和活动范围的限制,4种蝗虫的平均杂合度观察值表现出一定的差异:笨蝗较高(H。=0.089—0.139),其次是中华稻蝗(H。=0.073—0.090),而长翅素木蝗(H。=0.0488—0.068)和短额负蝗(H。=0.034—0.050)相对较低。除Adk-1、Ao-1、Idh-1、Ldh-1、Ldh-2和Me-1在部分蝗虫种群符合Hardy-Weinberg平衡外,其余绝大多数位点的基因型频率显著偏离H—W平衡,但短额负蝗的多个位点符合或接近H—W平衡,表明该种蝗虫在自然种群结构方面明显有别于其他种类。从4种蝗虫的F—统计量(Fst)看,笨蝗种群间基因分化程度最高(Fst=0.32),其次是短额负蝗(Fst=0.31),而中华稻蝗相对较低(Fsl=0.20),长翅素木蝗种群间基因分化程度最低(Fsl=0.18),利用非加权算术平均法(UPGMA)对I值和D值进行聚类,所得聚类树也证实了这种遗传分化差异,上述结果反映了迁飞能力、适应性和环境因子对不同蝗虫遗传分化的影响。Nei的遗传距离(D)和遗传一致度(I)进行的聚类分析基本符合传统形态学、细胞学等研究结果:即同属于斑腿蝗科的中华稻蝗和长翅素木蝗遗传距离最小(D=0.559),遗传一致度最高(I=0.576)。在3个科中,癞蝗科和锥头蝗科之间呈现较小的遗传距离(D=0.776)和较高的遗传一致度(I=0.776),而这两科与斑腿蝗科之间的遗传距离相对较大(D=0.908),遗传一致度相对较低(I=0.406)。等位酶分析能较好地反映蝗虫不同物种的亲缘关系和种内不同种群之间的遗传分化程度。 相似文献