抗蚜基因及其转基因植物的研究进展

在我国目前的环境条件下,蚜虫作为农业害虫和植物病毒的传播者,已经成为严重威胁农业生产发展重要的害虫之一。抗蚜植物基因工程可以有效抑制蚜虫危害,并且随着对生命科学的深入理解和技术手段的日益成熟,得到广泛的关注和重视。抗蚜植物基因工程的核心是抗蚜基因的筛选、转抗蚜基因植物的培育以及生物安全性。本文讨论了多种抗蚜基因,并重点论述雪花莲凝集素和苋菜凝集素基因在目前科学研究和生产实践的应用。     

荧光蛋白报告基因在植物寄生真菌研究中的应用

综述菌根真菌、植物内生菌和植物病原真菌等植物寄生真菌转荧光蛋白基因研究现状.介绍转化载体的构建、转化方法及特基因的检测方法,以及转荧光蛋白基因技术在植物寄生真菌侵染过程研究中的应用,指出真菌转荧光蛋白基因存在的问题和展望.     

白藜芦醇合成酶基因在基因工程中的应用及功能研究进展

白藜芦醇合成酶(Resveratrol synthase,RS)是白藜芦醇(Resveratrol,Res)合成途径中的关键酶。以往研究报道,RS基因已在多种植物和微生物中进行了转化和表达,并在植物的代谢及调控等方面发挥生物学作用。文中主要围绕RS基因对植物的转化,及异源表达后植物体内代谢产物的变化,转RS基因对植物抗病原菌活性、抗自由基活性和生长发育的影响,以及利用RS基因在微生物中生产Res的相关进展进行了综述。并对RS基因在生物工程方面的应用前景进行展望。     

天敌与转Bt基因抗虫植物的协同控害作用

本文概述了转Bt基因抗虫植物对天敌的影响,特别是天敌与转Bt基因抗虫植物的协同控害作用及其对寄生昆虫抗生发展的影响研究进展。已有的研究表明转Bt基因抗虫植物对天敌并无明显不利的影响,但转Bt基因抗虫植物与天敌的协同控害作用表现出拮抗性、加和性及增效性等多种形式,这种协同作用可能还将影响到害虫对转Bt基因抗虫植物的速率。     

转抗虫基因植物生态安全性研究进展

转抗虫基因植物如Bt棉花等已在美国、中国和澳大利亚等国家大规模商业化种植 ,有关转抗虫基因植物潜在的生态风险已引起广泛的关注。该文综述了转抗虫基因植物研究应用现状与安全性研究进展。主要内容包括 :转抗虫基因植物的种类及其对靶标害虫的抗性 ,对非靶标害虫和天敌发生的影响 ,对农田生态系统生物多样性的影响 ,靶标昆虫的抗性治理及转抗虫基因植物的基因漂移等     

转基因耐盐植物研究进展

干旱、盐渍是造成农作物产量降低的一个重要因素,从近年来国内外学者开展的抗盐性相关基因克隆及转耐盐性基因植物研究方面进行简单的综述,并对其应用前景进行展望。     

利用标记基因检测转Bt基因棉种子纯度的研究

安徽农业大学植保系李长福、吴振廷、王学林等研究人员根据转Bt基因棉国抗 1号转入的外源基因中整合有GUS基因和NPTⅡ基因 ,建立了 3种种子纯度检测方法 ,即GUS组织化学染色法、NPTⅡ培养法和NPTⅡ叶片涂抹法 ,准确率达到 98% ,在检测转Bt基因棉原始群系 2 0 - 1时 ,与生物测定比较准确率同样在 98%。为此 ,这 3种方法可用转Bt基因棉扩大规模制种过程中和推广应用良种纯度的检测 ,相应方法同样适用于基因组中整合有GUS基因和NPTⅡ基因的其他转Bt基因棉的品种。不仅如此 ,还适用于携带同一Bt杀虫蛋白基因的所有转Bt基因植物。同时…     

棉花转基因技术和转基因棉花

概述了棉花转基因育种技术和转基因抗虫棉、转抗除草剂基因棉花、转抗病基因棉花、转品质改良基因棉花及天然彩色棉花等的研究概况。     

Bt杀虫剂研究进展

概述了害虫对转苏云金杆菌（Bacillusthuringiensis,简称Bt）抗虫基因植物的行为学反应、Bt毒素基因的鉴定和定位、Bt辅助蛋白、昆虫对Bt毒素的抗性机理、天敌与转Bt基因抗虫植物的协同控害作用、Bt安全性方面的研究现状,提出了今后的研究方向。     

RNAi在植物寄生线虫中的研究及应用

植物寄生线虫寄生于植物体内,引起植物病害,危害寄主植物,其危害仅次于真菌病害,每年都会对全世界主要农作物造成严重损失。由于传统的防治植物寄生线虫策略的诸多局限性,近年来,随着RNAi技术日趋成熟,越来越多的研究者开始着手于运用该项技术来防治植物寄生线虫。本文主要介绍了RNAi在对线虫生长繁殖,侵染及运动起作用的基因的功能的研究,对培育转抗线虫基因作物的中应用及参与互作的植物基因沉默在抑制线虫方面的应用及研究进展。     

雄性不育基因工程及其在园艺植物中的应用

利用基因工程创造植物雄性不育是近年研究的活跃领域之一。本文较全面地综述了创造雄性不育的各种基因工程途径,包括通过核酸酶基因的特异空间表达、使胼胝质提前降解、利用反义基因、改变某些激素含量与比例、导入细胞质雄性不育的有关基因、将特异启动子与催化产生某种毒素的酶基因结合转化植物、通过共抑制、通过双重转基因系杂交及一些新的设想如RNAi、凋亡;及上述不育系的保持与恢复的各种基因工程途径,包括利用引起雄性不育基因的抑制基因、利用雄性不育基因的反义基因、通过化学调控、利用定位重组系统。文中还尽可能列出了上述技术在园艺植物中的应用情况,并就该技术存在的问题与发展前景进行了探讨。     

Vectors for RNAi technology in poplar

Abstract: The potential of double-stranded RNA interference (RNAi) technology was studied for down-regulation of gene expression in poplar. A set of vectors was constructed generating RNAs capable of duplex formation of sequences specific for the β-glucuronidase (GUS) reporter gene system. These gene cassettes are driven by the CaMV-35S promoter. To address the question of gene silencing, we tested the functionality of these vectors, both in transient assays by transforming protoplasts with the RNAi constructs, and in stably transformed GUSexpressing poplar plants. Agrobacterium -mediated transformation of those GUS-expressing plants with a GUS-specific RNAi construct showed a strong down-regulation of the reporter gene. From these results we conclude that RNAi is also functional in poplar.     

美洲商陆抗真菌蛋白转化烟草的研究和抗病性检测

本研究为美洲商陆抗病毒蛋白(PaAFP)基因首次对植物遗传转化的研究,转入烟草中研究此蛋白对烟草立枯病的抗性。从美洲商陆叶片中获得美洲商陆抗真菌蛋白前体蛋白基因cDNA序列,构建植物表达载体pCAMBIA1300-PaAFP,通过三亲杂交法将其导入根癌农杆菌LBA4404受体菌,转染烟草获得了大量再生转基因植株。PCR、Southern杂交、RT-PCR以及Tris-Tricine-SDS-PAGE检测结果表明目的基因已经整合到烟草基因组中,并且已经得到转译。转基因植株苗期抗立枯病试验表明,转基因烟草植株对立枯丝核菌表现出了抗性。     

Stable genetic transformation of cotton plants using polybrene-spermidine treatment

Polybrene and/or spermidine treatments were used to deliver plasmid DNA into cotton suspension culture obtained from cotyledon-induced callus. The transforming plasmid (pBI221.23) contained the selectablehpt gene for hygromycin resistance and the screenablegus gene. Primary transformant cotton plants were regenerated and analyzed by DNA hybridization and β-glucuronidase assay. The combination polybrene-spermidine treatment greatly enhanced the uptake and expression of DNA and the recovery of nonchimeric germ-line transgenic cotton plants.     

发菜PspA基因克隆及其转基因植物的抗旱性分析

为探讨发菜噬菌体休克蛋白A(PspA)的分子信息和基因功能,本研究通过设计特异引物克隆发菜PspA基因,采用qRT-PCR技术,分析发菜PspA基因在干旱胁迫下的表达模式;构建PspA真核表达载体pCAM35 s-GFP-PspA,对PspA进行亚细胞定位和PspA基因拟南芥遗传转化,并对阳性转化拟南芥分别进行Sout...     

Genetic transformation of blue grama grass with the <Emphasis Type="BoldItalic">rolA</Emphasis> gene from <Emphasis Type="BoldItalic">Agrobacterium rhizogenes</Emphasis>: regeneration of transgenic plants involves a “hairy embryo” stage

Until recently, information about the effects of transforming plants with the rolA gene of Agrobacterium rhizogenes has been restricted mainly to dicots in which a severely wrinkled phenotype, reduced internode distances, and abnormal reproductive development were commonly observed. In this work, we analyzed the effects associated with the expression of this gene in a new genetic context: the forage grass genome. Transgenic P_35S•rolA plants of blue grama grass (Bouteloua gracilis) were obtained by a biolistic approach employing embryogenic chlorophyllic cells as the target material. Four independent transgenic lines with regeneration capacity were recovered, which showed stable integration of this transgene as demonstrated by polymerase chain reaction and Southern blot hybridization. Growth of the rolA-transformed lines under greenhouse conditions provided evidence for a new biotechnological application for the rolA gene in plants, namely, the improvement of biomass production in forage grasses. Additionally, we described here a new phenotypic marker (referred to here as the “hairy embryo” syndrome) that can be instrumental for the early identification of transformation events when transforming grasses with this gene.     

Plant Resistance to Virus Diseases through Genetic Engineering: Can a Similar Approach Control Plant-parasitic Nematodes?

Genetically engineered resistance against plant virus diseases has been achieved by transforming plants with gene constructs that encode viral sequences. Several successful field trials of virus-resistant transgenic plants have been carried out. Specific features of virus infection make it possible to interfere with different steps of the infection and disease cycle by accumulating products of chimeric genes introduced into transgenic plants. In this paper we describe the most common methods of producing virus-resistant transgenic plants and discuss the possibility of applying the concept of pathogen-derived resistance to non-viral pathogens.