激素种类及其浓度对矮牵牛试管苗增殖及生根率的影响

以MS培养基为基本培养基,以矮牵牛试管苗为材料,并用不同浓度的细胞分裂素6-BA、KT、Ad分别与生长素NAA（0．10mg／L）进行配比试验,并用一定浓度的细胞分裂素6-BA、KT、Ad两两分别组合配比试验,探讨了不同浓度的细胞分裂素对矮牵牛试管苗的影响,以及两类生长素IBA和NAA对生根的影响。结果表明,适合于矮牵牛试管苗增殖的培养基有：（1）MS＋1．60mg／L 6-BA＋0．10mg／LNAA;（2）MS＋0．80mg／L 6-BA＋1．60mg／LKT＋0．10mg／L NAA;（3）MS＋0．80mg／L 6-BA＋0．20mg／LAd＋0．10mg／LNAA;（4）MS＋1．60mg／L KT＋0．20mg／L Ad＋0．10mg／L NAA。适合于矮牵牛试管苗生根的培养基有（1）1／2MS;（2）1／ZMS＋0．20mg／L1BA;（3）1／2MS＋0．20mg／LNAA。     

古巴兰的茎段原球茎诱导与植株再生的研究

试验以古巴兰幼嫩芽体为外植体,通过原球茎诱导途径,建立快速高效的古巴兰再生体系。结果表明：最适宜的诱导茎段和叶片原球茎的培养基分别为MS＋5．0mg／L6-BA＋1．5mg／LNAA和MS＋2．0mg／L6-BA＋1．5mg／LNAA;诱导出的原球茎在MS＋1．5mg／L6～BA＋0．5mg／LNAA培养基上继代最好;在MS＋1．0mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA的培养基上能分化出不定芽苗;再生的植株在MS＋6．0mg／L6-BA＋1．0mg／LNAA的培养基上能实现增殖和复壮;最适宜的生根培养基为1／2MS＋0．1mg／LNAA。     

‘穗黄’番木瓜组织培养与快速繁殖（简报）

‘穗黄’番木瓜组织培养快速繁殖体系的适宜培养基为：启动培养基MS＋BA 1．0mg／L;增殖继代培养基3／2MS＋BA 0．4mg/L＋GA3 0.3mg/L;生根培养基1／2MS＋IBA 0．5mg,L。泥炭土＋蛭石（1：1）为合适的移苗基质。     

'穗黄'番木瓜组织培养与快速繁殖(简报)

‘穗黄’番木瓜组织培养快速繁殖体系的适宜培养基为：启动培养基MS＋BA 1．0mg／L;增殖继代培养基3／2MS＋BA 0．4mg/L＋GA3 0.3mg/L;生根培养基1／2MS＋IBA 0．5mg,L。泥炭土＋蛭石（1：1）为合适的移苗基质。     

雌雄栝楼的组织培养研究

对雌雄栝楼（Trlctmsanthes kirilowii Maxim）分别进行组织培养的研究结果表明：在雌雄栝楼组织培养过程中,愈伤组织的诱导和分化适宜的培养基均存在性别差异。愈伤组织诱导的适宜培养基分别是,雌性栝楼培养基为MS＋NAA0．5mg／L＋IBA0．5mg／L＋6-BA1．5mg／L;雄性栝楼培养基为MS＋NAA0．1mg/L＋IBA0．5mg／L＋6-BA0．5mg／L和MS＋NAA0．1mg／L＋IBA1．0mg／L＋6-BA1．0mg/L。愈伤组织分化的适宜培养基分别是,雌性栝楼培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．4mg／L＋6-BA1．2mg／L;雄性栝楼培养基为MS＋NAA0．3ms／L＋IBA0．2mg／L＋6-BA0．8mg／L;雌雄栝楼无根苗生根的适宜培养基均为MS＋NAA0．1mg／L。     

牡丹子叶离体再生体系研究

以日本牡丹品种“太阳”为试验材料,研究不同激素组合对牡丹胚初代培养、愈伤组织诱导、分化及植株再生的影响。结果表明：牡丹胚初代培养在1．0mg／L6-BA＋0．25mg／LTDZ的MS培养基上,牡丹胚诱导率最高可达96．1％;剪取无菌子叶转接到附加含有2．0mg／L6-BA＋2．0mg／L2,4-D＋0．2mg／LTDZ的MS培基养上进行愈伤组织培养．诱导率可达100％;愈伤组织在MS＋0．5mg／LKT培养基上分化出芽,分化率达26．6％：不定芽在1／2MS＋1．0mg／LNAA＋4．0mg／LIBA生根培养基上的生根率达27％．     

一种崂山百合的离体快速繁殖技术

以崂山百合的鳞茎为外植体,通过植物组织培养技术成功获得了再生植株,建立了该植物的快速无性繁殖体系。整个组织培养过程分为芽的诱导、根的诱导和移栽三个阶段。适合芽诱导的最佳外植体是：鳞茎基部,最适培养基是：1／2MS＋0．5mg／LNAA＋0．8mg,LKT＋3％蔗糖。用于生根的最佳培养基是：1／2MS＋0．4mg/LIBA＋3％蔗糖。最适培养温度为25℃．不同基质对组培苗移栽的成活率有一定影响,其中在珍珠岩上的移栽成活率为98％。     

毛玉露的组织培养与快速繁殖

以毛玉露花茎子房为材料进行组织培养研究。结果表明：毛玉露启动与分化最适培养基为MS＋6-BA1mg／L＋KT1mg／L：继代与增殖培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋KT0．5mg／L＋NAA0．01mg／L,增殖倍率为10-20倍;复壮培养基为MS＋DPU（3,3’-二苯基脲）1mg／L＋NAA0．2mg／L,生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L,生根5条,生根率为100％。     

玫瑰石斛的组织培养及快速繁殖

1植物名称玫瑰石斛（Dendrobium crepidatum Lind1．ex Paxt．）。 2材料类别无菌萌发的种胚苗茎节或茎段。 3培养条件种胚诱导培养基：（1）MS＋NAA0．5mg．L^-1（单位下同）;（2）1／2MS＋马铃薯提取物20％。茎节或茎段分化培养基：（3）MS：（4）1／2MS。生根和壮苗培养基：（5）1／2MS＋IBA0．2-0．4＋活性炭0．1％;（6）MS＋NAA1＋6-BA0．5;     

北京颐和园古楸树的组织培养与快速繁殖

1植物名称 古楸树（Catalpa bungei C．A．Mey．）,又名金丝楸、梓桐。2材料类别春梢幼嫩顶芽及茎段。3培养条件MS为基本培养基。（1）启动培养基：MS＋6．BA0．8mg．L-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）增殖培养基：MS＋6．BA1．8＋NAA0．3;（3）壮苗培养基：1／2MS＋6-BA0．4＋NAA0．1;（4）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3＋NAA0．05。以上培养基（1）和（2）中蔗糖浓度为3．0％,     

宿根福禄考离体快速繁殖的研究

以带芽茎段为外植体,MS为基本培养基,研究了不同激素组合对宿根福禄考离体快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为：（1）启动培养基：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA 0．1mg／L;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0．3mg／L,月增殖倍数可达7．4;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA 0．2～0．5mg／L,生根率高且根粗壮。试管苗移入田间20d后成活率可达92％。     

匙叶茅膏菜的组织培养与快速繁殖

1植物名称 匙叶茅营菜（Drosera spathulata Labill．）。 2材料类别 种子、根茎。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）1／2MS。分化、增殖培养基：（2）1／2MS＋6-BA1．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（3）1／2MS＋6-BA1．0＋NAA0．3;（4）1／2MS＋6-BA3．0＋NAA0．1;（5）1／2MS＋6-BA3．0＋NAA0．3。     

羽叶蔓绿绒的组织培养和快速繁殖

1植物名称 羽叶蔓绿绒（Philodendron pittieri Engl．）。 2材料名称 顶芽和新生侧芽。 3培养条件（1）启动培养基：1／2MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．02;（2）增殖培养基：1／2MS＋6-BA1．0＋KT0．2＋NAA0．05;（3）壮苗和生根培养基：1／2MS＋6．BA0．4＋KT0．2＋NAA0．1。     

矮杞树的组织培养和快速繁殖

1植物名称 矮杞树（Decaisnea fargesii Franch．）。 2材料类别种子。 3培养条件萌发培养基：（1）MS;（2）MS＋GA31．0mg．L^-单位下同）;（3）1／2MS;（4）1／2MS＋GA31．0;（5）WPM;（6）WPM＋GA,1．0。芽的分化与增殖培养基：（7）1／2MS＋NAA0．2＋6-BA1．0＋0．1％活性炭。     

银中斑凤尾蕨的组织培养与植株再生

1植物名称 银中斑风尾蕨（Pteris multifida Poir．cv．Variegata）,又名银白风尾蕨。 2材料类别 成熟孢子。 3培养条件 孢子萌发培养基：（1）1／2MS;原叶体增殖培养基：（2）MS＋6．BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．5,（3）MS＋6．BA1．0＋NAA0．2;孢子体形成和丛生芽增殖培养基：（4）MS＋IAA0．05,（5）MS＋KT0．0125＋IAA0．05,（6）MS＋KT0．025＋IAA0．05,（7）MS＋KT0．05＋IAA0．05;生根培养基：（8）1／2MS＋NAA0．1,（9）1／2MS＋NAA0．5,（10）1／2MS＋NAA1．0,（11）1／2MS＋NAA2．0,（12）1/2MS＋IBA2．0。     

霞草的快速繁殖

RapidPropagationofGypsophilaelegansZHOUZhong-Lan,QINTing-Hao;WUCai-Wen（SugarandSugar-YieldingPlantsIndustriesResearchInstitureofSichuanProvince,Zizhong,Sichuan641200）1植物名称霞草（Gypsophilaelegans）。2材料类别顶芽、带腋芽的茎段。3培养条件诱导分化培养基：（1）1／2MS＋6－BA0．5mg·L(-1)（单位下同）;（2）1／2MS＋6-BA1.5＋NAA0．2。丛芽增殖培养基：（3）MS＋6－BA1;（4）MS＋6－BA2＋NAA0．2。生根培养基：（5）N6＋NAA1＋VB11;（6）MS＋NAA0．4;（7）1／2MS＋NAA0．4。以…     

毛冬青的组织培养与快速繁殖

1植物名称 毛冬青（Ilex pubescens Hook．et Am．）。 2材料类别 成熟果实。 3培养条件 基本培养基为1／2MS。（1）种子无菌发芽培养基：1／2MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋IBA0．2;（2）丛芽增殖培养基：1／2MS＋6-BA1．0＋IBA0．2;（3）生根培养基：1／2MS＋6-BA1．0＋NAA0．5。     

龙须海棠组织培养与试管内开花

1植物名称龙须海棠（Mesembryanthemum spectabileFlaw）。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基：（1）1/2MS;增殖继代培养基：（2）MS＋6-BA2.0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0.2;（3）MS＋6-BA1.0＋NAA0.5;（4）MS＋6-BA0.5＋NAA0.1;生根培养基：（5）1/2MS＋NAA0.1;（6）1/5NAA0．1;生根培养基：（5）1／2MS＋NAA0．1;（6）1／5MS＋NAA0．I＋PP3330．1。     

条叶榕的组织培养与快速繁殖

1植物名称条叶榕（Ficus pandurata Hance var.angustifolia Cheng）。 2材料类别茎段。 3培养条件MS为基本培养基。腋芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA0.5mg.（2）MS＋6-BA1．0＋IBA0．5。增殖壮苗培养基：（3）MS＋6-BA1．0＋IBA1．0;（4）MS＋6-BA1．0＋IBA0．5。生根培养基：（5）1／2MS＋IBA0．5。     

海芋的组织培养与快速繁殖

1植物名称海芋[Alocasia macrorrhiza（Linn．）Schott]。 2材料类别块茎上的不定芽。 3培养条件（1）无菌外植体培养基：MS;（2）诱导愈伤组织培养基：MS＋6-BA1．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（3）丛生芽诱导及增殖培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．1＋椰乳100;（4）壮苗及生根培养基：1／2MS＋NAA0．1。