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1.
大Kuang(Buteohemilasius)于夏季在栖落,梳羽,取食,扑翼飞行,滑翔和捕食上化费的时间分别占整个活动日(15h)的81.01%,8.86%,4.39%,3.09%,2.24%和0.41%,从130块食物团的分析表明大Kuang的食物主要由高原鼢鼠(Myospalaxbaileyi)根田鼠(MicrotusOeconomus),高原鼠兔(Ochotomacurzonia)雀形目小鸟 相似文献
2.
香鼬的栖息地选择、觅食和育幼行为 总被引:11,自引:4,他引:7
香鼬(Mustelaaltaica)喜栖于人类居住区附近的高寒草甸草场,主要以高原鼠兔(Ochotonacurzoniae)为食,其数量分布与高原鼠兔的密度分布成正相关。在高原鼠兔的繁殖盛期,香鼬主要捕食鼠兔幼体,每只成体平均每天捕获鼠兔6.2只,相当于每100克体重日获取食物重量273.5克,在高原鼠兔的繁殖后期和非繁殖期,每只成体平均每天捕获鼠兔2.75只,相当于每100克体重日获取食物重量296.3克。繁殖期育幼任务全部由雌性成鼬承担,幼鼬从7月初开始地面活动,8月初开始扩散。 相似文献
3.
刺槐宽叶和四倍体无性系的组织培养 总被引:13,自引:0,他引:13
1植物名称刺槐(Robiniapseudoacacia)优良无性系:Tetraploidlocust、Glgastypelocust。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA0.25mg·L-1(单位下同)+NAA0.05。(2)分化培养基和继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.1+AgNO310,MS+6BA0.5+NAA0.1。上述培养基均添加3%蔗糖、0.6%琼脂。(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.2+NAA0.2,添加2%蔗糖0.6%琼脂。培养基pH… 相似文献
4.
高原鼠兔与达乌尔鼠兔食物资源维生态位的研究 总被引:19,自引:5,他引:14
作者于1993年在青海省刚察县年诺索玛地区发现高原鼠兔(Ochotona curzoniae)和达乌尔鼠兔(0.daurica)在布哈河谷二阶同域且重叠分布之现象,并从这两种鼠兔的食物资源利用出发,研究了其生态位关系问题。在食物资源维上的生态位宽度(PS),高原鼠兔为0.4744,达乌尔鼠兔为0.4964,即它们具有相近似的生态位宽度。这两种动物的生态位在食物资源谱维上的重叠值(FT)为0.809 相似文献
5.
氧化修饰高密度脂蛋白对培养人动脉平滑肌细胞细胞周期蛋白D_1基因表达的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
动脉平滑肌细胞(sm ooth m uscle cell,SMC)是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块中的主要细胞,它的增殖在AS形成过程中极其重要.利用体外培养的人主动脉SMC,观察了天然高密度脂蛋白(native high density lipoprotein,N-HDL)及氧化修饰HDL(oxidized HDL,OX-HDL)对培养人主动脉SMC cyclin D1(细胞周期蛋白D1)基因转录表达的影响.结果表明:(1)N-HDL对SMCcyclin D1基因表达无影响(P> 0.05);(2)OX-HDL使SMCcyclin D1基因表达显著增强(P<0.01),其表达量随时间(2、12、24 h)延长而增加.上述结果表明,OX-HDL的致AS作用可能与其刺激SMCcyclin D1基因表达增加有关. 相似文献
6.
鼠伤寒杆菌主要外膜蛋白作为保护性抗原的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超声破碎,TritonX─100处理和Sephacral超细S─300凝胶过滤技术提取了鼠伤寒杆菌的主要外膜蛋白(MOMPs)。MOMPs的脂多糖(LPS)含量约为0.2%。经SDS─PAGE图谱显示蛋白在36─41KD之间。MOMPs能使小鼠产生典型的足垫肿胀(DTH)及高水平的IL─2;可保护500LD50鼠伤寒杆菌及伤寒杆菌的攻击,其免疫保护率分别为90%和33.3%,用50ugMOMPs免疫的小鼠的T淋巴细胞经尾静脉注射给非免疫小鼠,可使后者得到被动免疫保护,其保护率为42.9%。基于上述实验结果,本文认为鼠伤寒杆菌的MOMPs是一良好的保护性抗原。 相似文献
7.
转基因烟草中Bt毒蛋白基因的表达行为 总被引:9,自引:0,他引:9
构建了高效植物表达载体pBinMoBc,该载体携带超强表达复合启动子OM及Ω因子控制下的CryIA(c)基因。采用根癌土壤杆菌(Agrobacterum tumefaciens(Smith et Townsend)Conn)介导的方法转化烟草(Nicotiana tabacum L.),ELISA检测表明,大多数转基因烟草中CryIA(c)基因表达量均超过0.1%,最高可达0.255%;转基因烟草 相似文献
8.
芽孢杆菌M50产生β—甘露聚糖酶的条件研究 总被引:16,自引:0,他引:16
从土壤中分离到9株产生β-甘露聚糖酶的芽孢杆菌(Bacillus sp.)。Bacillus sp.M50250mL三角瓶摇瓶培养试验,以4%的魔芋粉为碳源,1.0%(NH4)2SO4为氮源,0.35%Na2CO3,30~34℃培养60h产酶达到高峰。酶活力为180~220u/mL。100L罐发酵,在30~32℃,1:0.75vvm通气量,200r/min条件下,发酵液酶活力高达330u/mL。 相似文献
9.
1植物名称王瓜(Trichosanthescuc-umeroides),采自浙江天目山。2材料类别顶芽、带腋芽的茎段。3培养条件诱导分化培养基:(1)MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同);(2)MS+6-BA1;(3)MS+6.BA2+2,4-D1。诱导生根与生长培养基:(4)MS;(5)MS+IAA2;(6)MS+6-BA1+2,4-D1。每种培养基均附加3%蔗糖,0,7%琼脂,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照每天12h,光照度20001x左右。4生长与分化情况4.1无菌材料的… 相似文献
10.
训练两只猕猴进行延缓GO/NO-GO任务操作。猴坐在定制的猴椅中,正前方40cm处放着计算机显示器。显示器下方装有一压板。猴按压板0.5s后,显示器屏幕右下角或左下角出现一白色方块信号(1.5cm×1.5cm),持续0.5s。这一信号为暗示信号。暗示信号消失后,延缓0.0-4.0s,然后在显示器屏幕的下方正中处出现一红色方块信号(1.5cm×1.5cm)。这一信号为反应信号。如果暗示信号出现在右边,则要求猴在0.8s内放开一直按着的压板(GO反应);如果暗示信号出现在左边,则要求猴继续按住压板1.2s(NO-GO反应)。正确操作后,猴得到一滴水的奖励。在这一行为任务中,延缓期内的短时工作记忆是“非空间表象”(non-spatiallyrepresentatioal)短时工作记忆。前额叶皮层背外侧部(Walket46区、9区)内注射α2受体拮抗剂yohimbine(10μg/2μl)使猴的任务操作正确率下降。延缓期越长,下降的幅度越大。注射Yohimbine后,猴的操作错误率升高主要表现在“交叉”反应率升高,即应该作GO反应时作NO-GO反应,反之亦然。注射α1受体桔抗剂Prazosin(10μg/2μl)或 相似文献
11.
采用蛋白电泳分析技术研究了来源于我国和越南的猕猴属(Gen usMacaca)5个种(M.mulatta、M.arctoides、M.assamensis、M.thibetana、M.fascicularis)的蛋白多态性及其遗传分化关系。共分传座位30个。在分析的19只恒河猴中,30个遗传座有位9个座位表现出多态性,多态座位百分比P=0.3,平均等位基因数A=1.4,平均杂合度H=0.01045 相似文献
12.
第二信使介导模拟低氧下丘脑CRF分泌 总被引:4,自引:0,他引:4
用模拟高原低氧的方法研究急性低氧条件下促肾上腺皮质激素释放因子(corticotropin-releasingfactor,CRF)分泌的变化及第二信使参与CRF分泌的作用。低氧(海拔7km)1h后,正中隆起(medianeminence,ME)处CRF含量明显下降(P<0.05),下丘脑(hypothalamus,Hy)CRF(不含ME)含量无明显变化,而Hy内cAMP含量明显增加(P<0.01)。脑室注射Forsklin、TPA后低氧暴露(海拔5km)1h,MECRF含量下降(P<0.05;P<0.05),HyCRF无明显变化。脑室注射Forsklin后HycAMP含量升高(P<0.05)。脑室注射H7和PKA抑制剂,MECRF升高(P<0.05;P<0.01),HyCRF和HycAMP均无显著变化。上述结果表明急性低氧应激中CRF分泌显著增加,第二信使通路PKA和PKC通路均参与CRF分泌 相似文献
13.
白腐菌产锰过氧化物酶条件的研究 总被引:25,自引:0,他引:25
白腐菌PhanerochaetechrysosporiumMIG.383降解桉木时具有显著的选择性,30天内降解37.23%Klason木素,7.29%综纤维素。该菌株产胞外锰过氧化物酶,并在高碳低氧培养基中显示较高酶活,静置液体培养的优化培养条件是(L^-1):10g葡萄糖,2mmol酒石酸铵,10mmolpH4.5醋酸钠缓冲液;1g吐温80,2gKH2PO4,0.5gMgSO4.7H2O,0. 相似文献
14.
矮生鸡冠花的离体快繁及试管苗开花 总被引:4,自引:0,他引:4
1植物名称矮生鸡冠花(Celosiacristata)。2材料名称无菌种子苗顶芽、腋芽。3培养条件基本培养基为MS。培养基组合为:(1)MS+BA1-2mg·L~(-1)(单位下同)+NAA0.1~0.2;(2)MS+BA2+IAA0.2;(3)MS+KT2;(4)MS+BA0.1~0.5。以上培养基均含3%蔗糖,0.6%琼脂,pH为5.8,培养温室为(26±2)℃,光照12h.d~(-1)(2000lx)。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得成熟的种子置70%酒精中摇动50s后,转入饱和漂白粉溶… 相似文献
15.
盐生杜氏藻和青岛大扁藻的超低温保存 总被引:18,自引:0,他引:18
采用两步法冷冻技术超低浊保存盐生杜氏藻(Dunaliella salinu(Dunal)Teod.)和青岛大扁藻(Platymonas helgolandica Kylin var.tsigtaoensis)。当二甲基亚砚(DMSO)浓度分别为5%和20%,平衡时间均为min,预冻温度及保持时间分别为-40℃,60min和-30℃,30min;化冻后分别在0℃和到温下采用慢速稀释法去除DMSO时, 相似文献
16.
芥蓝的组织培养和快速繁殖 总被引:8,自引:0,他引:8
1植物名称芥蓝(Brassicaalboglabra)优良种株,取自广东汕头白沙蔬菜原种研究所。2材料类别未开花的植株基部腋芽。3培养条件(1)诱导丛生芽培养基为M1:MS+6-BA2mg·L‘(单位下同)+NAA0.2;M2:MS+6-BA1+NAA0.1;M3:MS+6.BA1+NAA0.2。上述培养基均含蔗糖3%,琼脂0.8%,pH5.8~6.0。(2)生根培养基:MS+NAA0.5+2%蔗糖+0.45%卡拉胶(0.7%琼脂)。培养温度20~25℃,光照12h.d-1,光照度20001x4… 相似文献
17.
高原鼠兔松果腺褪黑激素含量昼夜节律的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
自然光照条件下,高原鼠兔(Ochotonacurzoniae)松果腺褪黑激素(Melatonin,MLT)含量呈现明显的昼夜节律(P<0.001,夜间组含量均值与白天组含量均值差异显著性比较)。在2月份的实验中,对18只鼠兔(体重122—164克)松果腺的采样时间分别为02.00,09.00,12.00,18.00,22.00和24.00时。白天MLT含量波动为56—64微微克/松果腺,夜间波动为113—170微微克/松果腺。夜间MLT含量高峰值出现在24.00时。在10月份的实验中,对60只鼠兔(体重102—153克)松果腺的采样时间分别为03.00,06.00,09.00,12.00,15.00,18.00,21.00和24.00时。白天MLT含量波动为77—119微微克/松果腺,夜间波动为139—505微微克/松果腺。夜间MLT含量高峰值出现在03.00时。将2月份和10月份高原鼠兔松果腺MLT含量进行差异显著性比较,10月组显著高于2月组(P<0.05)。结果表明,该动物的松果腺本身对光周期具有敏感性,它能够感知环境光周期的变化,成功地完成神经内分泌的转换。 相似文献
18.
β-内啡肽对低氧引起的促肾上腺皮质激素释放因子分泌的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了模拟高原低氧条件下内源性阿片肽β-内啡肽(βendorphin,βEP)对大鼠和高原土著动物高原鼠兔(Ochotonacurzoniae)促肾上腺皮质激素释放因子(corticotropinreleasingfactor,CRF)分泌的影响。7000m低氧2h,正中隆起(medianeminence,ME)和下丘脑(Hypothalamus,Hy)CRF含量水平降低。脑室注射βEP后,海拔7000m低氧暴露2h,大鼠和高原鼠兔ME处的CRF含量升高,大鼠Hy的CRF含量也升高,而高原鼠兔下丘脑CRF含量下降。βEP的作用被纳洛酮反转。上述结果提示,βEP有抑制由低氧引起的大鼠CRF分泌的作用。 相似文献
19.
本项研究将野外捕获的成年雄性高原鼠兔(Ochotonacurzoniae)分3组进行不同光制的饲养,以检验光周期对其神经内分泌─—生殖轴功能的影响:(1)长光照组睾丸及附属性腺的重量和血浆睾酮水平均明显高于自然光组(p<0.05)和短光照组(p<0.01)。(2)长光照组的松果腺重量(1.5±0.1毫克,n=15)和褪黑激素含量(89.7±5.8微微克/松果腺),均显著低于其它两组。(3)自然光组和短光照组性腺的显著萌发表明,在高原鼠兔季节性繁殖的年周期中,其神经内分泌─—生殖轴对春分前短光照的抑制作用具有不应期。 相似文献
20.
香石竹的叶片培养及植株再生 总被引:14,自引:0,他引:14
1植物名称香石竹(Dianthuscaryophy-llus),别名康乃馨。2材料类别无菌苗叶片。3培养条件以MS为基本培养基。分化培养基附加:(1)6-BA1.0mp·L-1(单位下同)+NAA0.3;(2)6-BA1.0+NAA0.1;(3)6-BA1.0+NAA0.05。增殖培养基附加6-BA0.5+NAA0.1。分化和增殖培养基均加蔗糖3%、琼脂0.7%,pH5.8。生根培养基为1/2MS附加NAA0.1,蔗糖2%,琼脂0.6%,pH5.8。培养温度为(25±1)℃,光照12h·d-1,… 相似文献