康乃馨红色素的提取研究

研究了用树脂吸附和分离康乃馨红色素 ,比较了 4种树脂对康乃馨红色素的吸附。结果表明 ,四种树脂对康乃馨红色素的吸附效果均较好。本实验选用AB 8树脂作吸附剂。洗脱剂用 6 0 %的乙醇 ,洗脱效果好 ,产品杂质少 ,色价高 ,且使用 2 0次后其吸附性能稳定 ,所以选用AB 8树脂吸附康乃馨红色素     

大孔吸附树脂对家蝇抗菌肽的吸附与分离纯化

通过比较6种不同型号的大孔吸附树脂对家蝇蛋白的吸附解吸特性,发现D101大孔吸附树脂的性能优于其他5种,吸附流速、浓度影响大孔吸附树脂的动态吸附性能。D101大孔吸附树脂对未经诱导的家蝇蛋白的吸附量可达217．18mg／g（以干树脂总量为基准）,洗脱率为76．48％。吸附后的大孔吸附树脂用15％、35％、55％的乙醇溶液阶段洗脱,各洗脱组分的疏水性逐渐增大,蛋白质含量也明显增加。用E.coli、S．aureus和B．subtilis对各洗脱组分进行抑菌活性测定,抑菌活性随洗脱组分的疏水性增加而增大。测得55％乙醇洗脱组分的抑菌活性最大,其中对E.coli的抑菌圈直径达5．8mm。     

大孔吸附树脂柱层析分离淫羊藿甙的研究

本文通过考察八种大孔吸附树脂对淫羊藿甙的吸附分离性能,筛选出了AB-8树脂作为分离纯化淫羊藿甙的介质。对该树脂的吸附性能研究表明其对浸提物中的淫羊藿甙有良好的吸附选择性,静态饱和吸附容量和动态吸附容量分别为22．97和16．20mg／mL。通过柱层析实验确定了AB-8树脂分离淫羊藿甙的工艺,经一步层析可将淫羊藿甙的纯度从2．78％提高到27％,回收率达97．3％。     

选择性ADS-21吸附树脂对大豆异黄酮吸附性能的研究

本文筛选了6种不同性能的吸附树脂,对比了这些树脂对大豆异黄酮的吸附规律。结果表明,以大豆胚为原料,用乙醇提取,经选择性吸附树脂——ADS-21树脂吸附,再用70%的乙醇洗脱,可以得到含量达45%以上的大豆异黄酮提取物,表明ADS-21树脂对大豆异黄酮有良好的吸附选择性。     

活性炭色谱法分离纯化苯丙氨酸的研究

用１１种颗粒状活性炭进行从猪血盐酸水解液中吸附苯丙氨酸的实验,并用吸附量较大的活性炭进行了吸附和解吸条件的研究,包括静态、动态吸附情况的比较;各种不同洗脱剂洗脱性能以及静态、动态洗脱的比较。结果表明：８号颗粒状活性炭吸附容量大、易洗脱;静态吸附与动态洗脱相结合的分离效果优于其他方式。并用ＨＰＬＣ进行了纯化鉴定。方法简单,易于推广。     

Purification of cordycepin from fermentation broth of Cordyceps militaris with macroporous resin

通过比较10种不同大孔树脂吸附蛹虫草深层发酵液中虫草素的性能,筛选出合适的大孔树脂H103,并对大孔树脂H103的吸附和解吸条件进行了考察.实验结果表明,上样吸附前调节pH值为9,上样浓度为0.2 mg·mL-1,吸附流速为2 BV h-1时,大孔树脂H103对蛹虫草深层发酵液中的虫草素有良好的吸附性能;解吸时先用去离子水洗去部分杂质,再用40％的乙醇对虫草素进行洗脱,可以得到较好的效果.     

大孔树脂分离纯化蛹虫草深层发酵液中虫草素的工艺研究

通过比较10种不同大孔树脂吸附蛹虫草深层发酵液中虫草素的性能,筛选出合适的大孔树脂H103,并对大孔树脂H103的吸附和解吸条件进行了考察。实验结果表明,上样吸附前调节pH值为9,上样浓度为0．2mg·mL^-1,吸附流速为2BV·h^-1时,大孔树脂H103对蛹虫草深层发酵液中的虫草素有良好的吸附性能;解吸时先用去离子水洗去部分杂质,再用40％的乙醇对虫草素进行洗脱,可以得到较好的效果。     

大孔吸附树脂吸附分离丰城鸡血藤总黄酮的研究

通过静态吸附实验研究了AB-8和H103两种大孔吸附树脂对丰城鸡血藤总黄酮的吸附特性,筛选出适合丰城鸡血藤总黄酮分离纯化的树脂,并对其进行了动态吸附特性研究.结果表明,AB-8树脂对丰城鸡血藤总黄酮具有良好的吸附和解吸性能,经AB-8树脂吸附富集后,样品总黄酮含量由7.44%提高至40.61%,刺芒柄花素含量提高了15.7倍.因而,AB-8是良好的吸附分离丰城鸡血藤黄酮类化合物的吸附剂.     

氨基酸修饰大孔吸附树脂NBK—110对肿瘤坏死因子吸附性能的研究

应用医用吸附剂直接吸附血浆中的TNFα是一种高效的分离方法,选用8种不同结构和性质的氨基酸修饰大孔吸附树脂NK－110,通过对TNFα吸附量的测定,吸附动力学曲线和吸附等温线的描述等方法,研究了经修饰后大孔吸附树脂对血浆中TNFα的吸附性能,结果表明：1．半胱氨酸饰的NK－110对TNFα的吸附量高,静态吸附120 min时达7683．80u/mL.其吸附动力学曲线表明,经半胱氨酸修饰后,相同时间内吸附量更高,且二者吸附量有差别（P＜0．01）。3．由吸附等温线可见NK－110对血浆中TNFα的吸附量随着溶液浓度的升高而升高,但其吸附率随之呈降低趋势,经半胱氨基酸修饰后,其吸附量随着TNFα浓度的升高而升高,吸附率基本不变。     

氨基酸修饰大孔吸附树脂NK-110对肿瘤坏死因子吸附性能的研究

应用医用吸附剂直接吸附血浆中的TNFα是一种高效的分离方法。选用8种不同结构和性质的氨基酸修饰大孔吸附树脂NK-110,通过对TNFα吸附量的测定,吸附动力学曲线和吸附等温线的描述等方法,研究了经修饰后大孔吸附树脂对血浆中TNFα的吸附性能,结果表明：1.半胱氨酸修饰的NK110对TNFα的吸附量高,静态吸附120min时达7683.80u/mL。2.其吸附动力学曲线表明,经半胱氨酸修饰后,相同时间内吸附量更高,且二者吸附量有差别(P<0.01)。3.由吸附等温线可见NK-110对血浆中TNFα的吸附量随着溶液浓度的升高而升高,但其吸附率随之呈降低趋势。经半胱氨酸修饰后,其吸附量随着TNFα浓度的升高而升高,吸附率基本不变。