钩藤的组织培养与植株再生

1植物名称钩藤[Uncariarhynchophylla(Miq.)Jacks.]。2材料类别成熟种子。3培养条件以B5为基本培养基。(1)种子萌发培养基:加活性炭和不加活性炭的B5(不含任何激素);(2)增殖培养基:B5+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.2+0.2%活性炭;(3)生根培养基:B5+NAA0.5+0.2%活性炭。上述培养基均附加3%蔗糖和0.8%琼脂粉,pH5.8。培养温度为(25±2)℃,光照时间12h·d-1,光强为30～40μmol·m-2·s-1。4生长及分化情况4.1无菌材料的获得参考张建康等(2005)的方法,选取成熟饱满、色泽好且未开裂的蒴果,先用70%的酒精进行表面消毒30s,再用0.1%的升汞溶…     

百里香的组织培养

1植物名称百里香(Thymus serpyllum var.mongolicus Ronn.)。2材料类别顶芽和腋芽。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS基本培养基;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.5 mg·L~(-1)(单位下同) IBA 0.1 0.6%琼脂 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5 0.7%琼脂 2%蔗糖。以上所有培养基均为pH 5.8～6.0,培养温度(24±2)℃,光     

野扇花的组织培养和快速繁殖

1植物名称野扇花(Sarcococca ruscifolia Stapf),别名清香桂。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+LH450;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.01+LH300;(3)生根培养基:1/4MS+NAA0.3+IBA0.2。(1)和(2)培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,(3)附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8～6.0。培养温度(23±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1(李树丽和石文山2005;李雪等2005)。4生长与分化情况4.1外植体的处理先用洗涤剂将外植体清洗3次,然后在流水下冲洗2～3h。在超净工作台上用0.1…     

羽叶南洋参的组织培养

1植物名称羽叶南洋参(Polyscias fruticosa var.plumata Bailey),别名南洋森和福禄桐。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。芽诱导培养基:(1)MS 6-BA2mg·L-1(单位下同) NAA0.5。芽增殖     

见血封喉的组织培养

1植物名称见血封喉[Antiaris toxicaria(Pers.) Lesch.],又名箭毒木、加独。2材料类型枝条。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 2.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 3.0 KT 1.0 NAA 0.5 3%蔗糖;(3)生根培养基:I/2MS NAA 1.0 0.2 g·L~(-1)活性炭 3%蔗糖。以上培养基均加入8 mg·L~(-1)卡拉胶,pH 5.8～6.2。培养温度25～28     

胡黄连的组织培养和植株再生

1植物名称胡黄连(Picrorhiza scrophulariiflora Pennell)。2材料类别幼叶、幼嫩茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)愈伤组织与芽诱导培养基:MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 1 2,4-D 0.2;(2)愈伤组织增殖培养基:MS 6-BA 0.25 NAA 2;(3)丛生芽增殖培养基:     

黑龙骨的组织培养与植株再生

1植物名称黑龙骨(Periploca forrestii Schltr.)。2材料类别种胚萌发的无菌苗茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)种子萌发培养基:不含任何激素的MS;(2)诱导分化培养基:MS TDZ2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.1;(3)增殖培养基:MS 6-BA2.0 NAA0.1;(4)生根     

刺芫荽的离体培养和植株再生

1植物名称刺芫荽(Eryngium foetidum L.),又名刺芹、野芫荽、缅芫荽、阿佤芫荽。2材料类别成熟种子。3培养条件基本培养基为MS培养基。(1)种子萌发培养基:MS;(2)芽的分化与增殖培养基:MS 6-BA 0.8 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.03;(3)生根培养基:1/2MS。上述培养基中均加3%蔗糖、     

翻白草的组织培养和植株再生

1植物名称翻白草(Potentilla discolor Bunge)。2材料类别叶片。3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA 1 mg·L~(-1)(单位下同) 2,4-D 0.5、1、2、3、4;(2)诱导芽分化培养基:MS 6-BA 1 NAA 0.5、1、2、3、4;(3)诱导生根培养基:1/2MS IBA 0.5、1、2、3、4。培养基均加30 g·L~(-1)蔗糖、     

三叶悬钩子的组织培养

1植物名称三叶悬钩子(Rubus delavayi Franch.). 2材料类别腋芽. 3培养条件基本培养基为MS.启动培养基(即初代培养基):(1)MS培养基;继代培养基:(2)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;生根培养基:(3)1/2MS IBA 1.5.以上培养基均附加30%蔗糖和6 g·L-1琼脂,pH 5.8.培养温度为(23±2)℃,光照时间12 h·d-1,光照强度40～50μmol·m-2·s-1.     

涅温花楸的组织培养与快速繁殖

1植物名称涅温花楸(Sorbus nevezhinskaia). 2材料类别幼嫩茎段. 3培养条件基本培养基为MS和Nitsch.(1)诱导培养基:Nitsch 6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同) NAA0.2;(2)继代增殖培养基:MS 6.BA 0.5 NAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.1 NAA 0.1.以上培养基中均加入6 g·L-1琼脂、30 g·L-1蔗糖,pH 5.8.培养室温度(24±2)℃,光照12 h·d-1,光照强度为30～40 μmol·m-2·s-1     

日本椴的组织培养与快速繁殖

1植物名称日本椴(Tilia japonica Simonk.),别名华东椴。2材料类别茎尖和茎段。3培养条件基本培养基为MS。诱导培养基:(1)MS 6-BA1.5mg·L-1(单位下同) NAA0.5。继代培养基:(2)MS 6-BA1.0 NAA0.5;(3)MS 6-     

华西委陵菜的组织培养与快速繁殖

1植物名称华西委陵菜(Potentilla potaniniiWolf)。2材料类别子叶和下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。(1)愈伤组织诱导培养基:MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同);(2)芽分化培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0;(3)芽继代培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0+GA35.0;(4)生根培养基:1/2MS+IAA0.5+NAA1.0。上述培养基均添加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH为5.8。培养温度为16和25℃,光强30μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1愈伤组织的诱导将种子用70%乙醇浸泡30s,用0.1%升汞溶液灭菌10min,无菌蒸馏水清洗5次,接种于MS培养基上。取生长7d…     

从多花野牡丹和野牡丹花柄直接诱导出芽

1植物名称多花野牡丹(Melastoma affine)和野牡丹(M.candidum). 2材料类别野外生长并处于开花期的花柄和幼嫩叶片. 3培养条件 MS基本培养基,含2%蔗糖、0.6%琼脂,pH 5.4.诱导培养基:(1)MS NAA 1.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0,(2)MS 6-BA 1.0,(3)MS NAA 1.0;芽的生长增殖培养基:(4)MS NAA 0.5 6-BA 3.0;生根培养基:(5)MS IBA 0.1.培养温度(27±3)℃,光照度1100lx,光照时间10 h·d-1.4生长与分化情况嫩叶外植体先以洗洁精刷洗干净后,以0.1%升汞消毒8 min,并以无菌水清洗,切成2～3段放在诱导培养基上暗培养.花柄外植体经0.1%升汞消毒10 min后,以无菌水清洗.剥去花柄表面的粗糙皮层,然后将其切成0.3 cm长的切段,接种于诱导培养基上暗培养.     

兰属新种珍珠矮的组织培养与植株再生

1植物名称兰属植物新种珍珠矮(Cymbidium nanulum Y.S.Wu et S.C.Chen)。2材料类别九成熟蒴果内种子。3培养条件以1/2MS(大量、微量元素均减半)为基本培养基。(1)种子萌发培养基:1/2MS 6-BA 0.25 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 活性炭2 g·L~(-1) 椰乳     

小水榕的组织培养与快速繁殖

1植物名称小水榕(anubias barteri). 2材料类别茎尖、茎段. 3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 5.0 mg·L-1(单位下同) KT 5.0;增殖培养基:(2)MS 6-BA1.0,(3)MS 6-BA 2.0,(4)MS 6-BA 3.0,(5)MS 6-BA 4.0,(6)MS 6-BA 5.0;生根培养基:(7)MS NAA 0.3 IBA 0.2.各培养基中均添加20 g·L-1白糖、5 g·L-1琼脂,pH 5.8.培养温度25～30℃,诱导和增殖培养的光照度500 lx,生根培养的光照度1 500～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

新生隐球菌交配型分析试验方法和培养基的研究

比较观察了Hayagar(HA)、Matingagar (MA)、Haycubeagar (HCA)、稻壳琼脂(RSA)、富营养Hayagar(IHA)以及沙保弱培养基 (SDA) 6种培养基的新生隐球菌交配试验效果。按 2周内产生阳性结果排列培养基的次序是HCA(95% )、RSA(95% )、HA(86% )、MA(38% )、SDA(38% )和IHA(2 4 % )。采用点状可以替代划线接种方法用于处理大批量标本并节省材料。此外 ,先将诱导菌株和受试菌株混合预培养可以使原方法不能交配的菌株产生阳性结果     

小叶栒子的组织培养

1植物名称小叶枸子(Cotoneaster microphyllus). 2材料类别茎尖及带腋芽的茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;增殖培养基:(2)MS 6-BA0.8 IBA 0.3,(3)MS 6-BA 0.3 IBA 0.3,(4)MS 6-BA 0.1 IBA 0.5,(5)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5,(6)MS 6-BA 0.5 IBA 0.5,(7)MS 6-BA 0.1 IBA0.5 TDZ 0.005;生根培养基:(8)1/2MS IBA 0.1,(9)1/2MS IBA 0.2,(10)1/2MS IBA 0.3,(11)1/2MS IBA 0.4,(12)1/2MS IBA 0.5,(13)1/2MS IBA 0.6.培养基均加入0.5%琼脂,诱导、增殖培养基加3%蔗糖,生根培养基加2%蔗糖,pH 6.0.光照度1500～2000 lx,光照时间10 h·d-1.培养温度15～25℃.空气湿度40%～70%.     

黑玫瑰竹芋的组织培养和快速繁殖

1植物名称黑玫瑰竹芋(Calathea roseapicta‘Black Rose’)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 4mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 10%CM:(2)增殖培养基:MS 6-BA 4 NAA 0.2;(3)壮苗生根培养基:1/ 2MS(或MS) IBA 0.1 NAA 0.2 0.1 g·L~(-1)活性     

日本迷你南瓜的组织培养及快速繁殖

1植物名称日本迷你南瓜(Cucurbitapepo),日文名为プツチィ一二,英文名为Puccini. 2材料类别带节茎段、子叶苗茎尖. 3培养条件基本培养基为改良MS(2倍FeSO4·7H2O和KH2PO3).芽诱导培养基:(1)改良MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同),(2)改良MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;增殖继代培养基:(3)改良MS 6-BA 0.8 IBA 0.05;壮苗培养基:(4)改良MS 6-BA 0.2;生根培养基:(5)1/2改良MS IBA0.6,(6)1/2改良MS NAA0.6.培养基中均添加绵白糖3%、琼脂粉0.6%,pH 6.0.培养温度为(25±2)℃,光照度2 500～3 000 lx,光照时间为14 h·d-1.