激光微束技术及其在基因转移研究中的应用

本文中介绍了我们设计和安装的一套激光微束系统,该系统分为二部份:激光源和显微镜.工作波长355nm是由电子调Q Nd:YAG激光经KDP倍频和混频后得到的.这束光从显微镜的左边引入45°反射,再经×100物镜聚焦.光束直径小于1μ.这束激光可给细胞打孔,约在1秒内小孔自行修复,在修复之前荧光物质和质粒可以扩散进细胞.我们成功地把GUS基因导入烟草花粉细胞中并得到瞬间表述,还把DAPI-λDNA导入M85胃癌细胞必观察到兰色荧光.从本工作初步表明这种导入方法很有发展前途.     

多波长,紫外激光微束系统的研究及其应用展望

本广简介了我们研制成功的两种激光微束系统的设计特点,文中并综述了激光微束技术的应用前景。     

一种新型的激光微束细胞打孔仪系统

研究成一种高性能的激光微束细胞打孔仪。YAG腔外倍频激光经空间滤波器、聚焦物镜作用于细胞,产生小于1μ的打孔直径,一个高倍率(约2000~X)电视监测系统作为细胞打孔及观测用;设计了一种长工作距(c′≥15mm),短焦距(f_o=6.25mm)的特殊聚焦物镜。     

激光微束诱导鲶鱼受精卵融合的研究

本文论及激光微束诱导胡子鲶（C．fuscus）受精卵融合的一种技术及其对鲶鱼遗传变异和生长发育的影响。实验表明：一些融合卵发育非常健全;实验所得成年鱼中,有一条体色变为白色、一条变成略带淡紫色,二条O形和O须都有变化;融合鱼体长比对照（未经激光处理）鱼约长1．5倍,体重比对照鱼约重2倍;抗寒性能比对照亦提高1．5℃～2℃．     

激光微束切割小冰麦异附加系染色体的研究

利用微束激光并选用适当的功率密度,可将小冰麦异附加系花粉母细胞染色体切割成２～３段。这个技术的建立,使激光微束应用于染色体片段、ＤＮＡ、微克隆及基因定位成嵨赡     

用激光微束穿刺法转化甘蓝型油菜小孢子的研究

建立了油菜小孢子再生胚状体的实验体系,掌握了受体最佳发育时期,使再生频率高达２１．２个胚状体／花蕾。以油菜游离小孢子为受体,用微束激光穿刺法导入芜菁花叶病毒外壳蛋白基因（ＴｕＭＶ）,成功地获得了转基因植株。研究结果表明,用预培养３天的小孢子进行转化得到的１５个胚状体,再生出一株绿苗,２株白苗。而未经预培养的小孢子未能得到转基因植株。用植物总ＤＮＡ以ＰＣＲ法扩增ＴｕＭＶ基因产物片断,然后进行电泳检测,证明该绿苗带有芜菁花叶病毒外壳蛋白基因。     

激光微束切割小冰麦异附加系染色体的研究

利用激光微束,并选用适当的功率密度可将小冰麦异附加系花粉细胞染色体切割成2～3个片段,这个技术的建立为激光微束应用于染色体片段DNA微克隆及基因定位提供可能。     

利用激光微束穿刺法将GUS基因导入百脉根并获得转基因植物的研究

利用激光微束穿刺法将ＧＵＳ基因导入百脉根并获得转基因植物的研究周奕华韩厉玲王兰岚宋桂英陈正华（中国科学院遗传研究所北京１００１０１）ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆＧＵＳＧｅｎｅｉｎｔｏＬｏｔｕｓａｎｄＡｃｑｕｉｓｉｔｉｏｎｏｆＴｒａｎｓｇｅｎｉｃＰｌａ...     

激光微束在植物外源基因转化上的应用

本文概述了近年来激光微束在植物外源基因转化上的最新进展,激光微束转化法的关键技术及应用。并对其今后的应用前景作了展望。     

利用微束激光穿刺法将菜豆几丁质酶基因导入油菜的研究

本文以甘蓝型“双低”油菜新品种Ｈ１６５为实验材料,以子叶柄为外植体,研究了微束激光转化系统中的一些关键因素,如取材时间以播中后４－５天为宜;高渗液预处理２０－４０分钟者最佳;外源ＤＮＡ浓度以０．０５－０．１μｇ／μｌ获得转基因植株最有利等。已建立一种操作简便,重复性好,并能准确定位于靶体细胞的转化体系,并用这个转化体系成功地将菜豆几丁酶基因导入油菜,并获得转基因植株。经ＰＣＲ扩增检测为阳性,实验结     

激光微束在两种鱼受精卵上打孔技术研究

在埃及胡子鲶和苏氏芒鲶两种鱼受精卵上,用脉冲ＹＡＧ激光微束打孔技术,成功地导入了外源指示剂和用激光微束打过孔的受精卵孵化出了仔鱼,为今后激光微束打孔植入外源基因和针类转基因研究做了一些有意义的探索工作。     

利用RNA干涉技术及微束激光转化法培育抗病毒马铃薯

针对马铃薯生产中危害严重、分布广泛并且具有强烈协生作用的马铃薯X病毒和马铃薯Y病毒,开展了抗病毒病的育种研究。采用RT-PCR技术分别克隆了267 bp的编码马铃薯X病毒外壳蛋白(PVX-cp)基因的相对保守区段X和294 bp的编码马铃薯Y病毒外壳蛋白(PVY-cp)基因的相对保守区段Y两个片段,将其按顺序连接,形成融合基因XY,然后分别将融合基因XY正向和反向插入到载体pHANN IBAL中,得到了载体pH IV,再用NoⅠt对pH IV进行酶切,将产生的大片段插入到载体pART27中,得到同时以PVX-cp基因和PVY-cp基因为靶标的XY的RNA i载体pAR IV。采用微束激光穿刺转化技术转化马铃薯品种Favorita的愈伤组织,得到了14株表型正常的转基因植株,转基因植株的southern b lot分析表明,导入的外源融合基因拷贝数介于2~4之间。攻毒实验表明,其中11株转基因植株对PVX、PVYo以及PVX和PVYo混合侵染均表现免疫,而其它3株的病毒浓度也低于对照。这一结果将为利用RNA i干涉技术开展植物抗多种病毒病的育种提供重要依据,验证了所构建的RNA干涉(RNA interference RNA i)载体具有良好的功能,同时又一次证明微束激光穿刺法是一种有效的遗传转化手段。     

利用激光微束穿刺法将杀虫蛋白基因导入油菜的研究

利用激光微束照射油菜子叶柄,将来自苏云金杆菌的杀虫蛋白（Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌｃｒｙｓｔａｌｐｒｏｔｅｉｎ,ＩＣＰ）基因导入油菜细胞中,经植株再生和卡那霉素筛选,获得了转基因植株。对转基因植株进行了ＰＣＲ检测和饲虫实验,发现转基因植株为ＰＣＲ扩增阳性,某些植株表现出了较强的抗虫性。实验结果表明外源抗虫基因已被整合到油菜基因组并得到了表达。     

激光微束在遗传操作上的应用

本文概述了近年来激光微束在染色体微切割和微分离、分子细胞生物学、去除细胞壁、诱导原生质体融合等方面的应用,并对其今后的应用前景作了展望。     

激光微束与光钳系统及其在生物学中的应用

本文从激光的生物效应出发,简要阐述了激光微束与光钳系统的出现历程及其装置构造,系统分析了其作用原理,并介绍了其作为一新技术,在外源基因导入,体外辅助受精,细菌融合和显微操作染色体与生物大分子等方面的应用状况,同时对其应用前景作一展望。     

胡杨花粉辐射杂交可配性与杂种选育

本研究通过花粉辐射, 提高胡杨与其它杨树杂交的可配性,并获得箭胡毛杨P. thevestena×(P. euphratica+P. tomentosa ev.)和卢胡毛杨P.euramericana×(P.euphratica+P.tomentosa ev.)的人工杂种,筛选出的优良无性系已在河西走廊试种推广。 Abstract:The study was designed to increase the cross-compatibility between Euphrates Poplar and other poplars with pollens radiated byγ-ray.The artificial hybrids from P.thevestena×(P.euphratica+P.tomentosa) and P.euramericana×(P.euphratica+P.tomentosa) have been obtained.The selected good clones have been planted and spread in Hexi Corridor area of Gansu Province.     

The role of eggshell and underlying vitelline membrane for normal pattern formation in the early C. elegans embryo

Summary The embryo of the nematode Caenorhabditis elegans is surrounded by an inconspicuous inner vitelline membrane and a prominent outer chitinous eggshell proper. We demonstrate that the complete removal of the chitinous eggshell does not interfere with successful development to yield a normal worm. The same result can be obtained when the vitelline membrane is penetrated with laser microbeam irradiation of only the eggshell proper, gently enough to permit its resealing after a while. However, when large holes are made into the eggshell the concomitantly penetrated vitelline membrane does not reseal. While early development is quite normal under these conditions, gastrulation is defective in that gut precursor cells do not migrate in properly, eventually leading to embryonic arrest. This suggests a crucial role for pattern formation of the micro-environment around the embryo preserved by the intact vitelline membrane. Removing both eggshell and vitelline membrane results in a string-like arrangement of founder cells and subsequent grossly abnormal cell patterns. Our experiments support the idea that the prominent eggshell proper just functions as a mechanical protection while the thin vitelline membrane directly or indirectly serves as a necessary control element affecting the positions of cells which to begin with are determined by the orientation of the cleavage spindle. Correspondence to: E. Schierenberg     

转基因植物检测技术的研究进展

现代植物基因工程使转基因植物及其产品越来越多地进入人们的生活,转基因植物安全性在世界范围内引起了广泛关注,对转基因植物检测技术的需求也越来越紧迫。就转基因植物检测技术的研究进展进行综述,重点介绍以基因和蛋白为目标的检测技术,包括PCR、ELISA和基因芯片技术的最新进展,并对不同方法的优缺点进行对比。此外,提出对特定代谢产物的检测是转基因植物检测的重要组成部分,是以后检测技术的发展趋势之一。最后,以差异蛋白为检测目标,结合研究工作提出基于双向电泳技术的转基因植物检测方法及其产品溯源方案。