β-溶血型链球菌与银屑病发病、发生及发展的研究现状

银屑病的发病与链球菌感染的相关性近年来得到人们的密切关注.银屑病是一类由T细胞介导的自身免疫性疾病,链球菌抗原可在易感人群中诱发或加重银屑病并使银屑病慢性持续存在.从β-溶血型链球菌诱发银屑病相关的细胞壁、细胞膜、CpG DNA序列及其他相关蛋白的自身抗原及β-溶血型链球菌通过活化T细胞、抗原抗体反应途径、通过作用机体的基因改变遗传易感性诱发银屑病的可能作用途径几方面,阐述β-溶血型链球菌与银屑病发病、发生及发展的研究现状.     

人基因差别图谱

研究者早已知道,某些复杂的疾病,诸如癌症、心脏病,所含有的基因组成成分严重影响着疾病的发作、进展以及治疗反应.但是由于这些疾病涉及许多不同的基因的相互作用,以及基因与人的环境因子的相互作用,故而了解这些基因元件是很困难的.新的完整基因图谱测绘出人与人之间存在的小的基因差别.该基因图谱成为强有力的工具,来测定为何有些人会得某些疾病,甚至可以设计出常规的治疗方法.每个人的DNA都由A、T、G、C为碱基的无数核苷酸组成的.在所有人中,这些序列大多数是相同的,但是人与人之间有0·1%的差别,这种差别可能影响个人的疾病的危险率…     

小鼠对鼠伤寒沙门氏菌感染免疫应答的研究进展

小鼠鼠伤寒沙门氏菌感染后,会引发一系列的肠道和全身性的疾病,这是一种类似于人感染伤寒沙门氏菌的疾病。在感染的早期,天然免疫系统能迅速对入侵的细菌做出反应,吞噬细胞的活化以及炎症因子的产生能在一定程度上抑制鼠伤寒沙门氏菌的增殖,而在感染的后期,对于有效地控制和消灭细菌,获得性免疫是必要的。鼠伤寒沙门氏菌的感染能诱导特异性CD4+和CD8+T细胞的增殖,从而引发强烈的免疫应答,在此过程中也会产生大量的B细胞。特异性T细胞以及B细胞介导的免疫反应能有效地抵御细菌的侵染。总而言之在天然免疫系统和获得性免疫系统协调作用下,实现了对宿主的免疫保护。     

Nat Immunol:科学家阐明如何有效抑制自身免疫疾病的发生

正机体免疫系统中一种未知的安全机制能够保持机体免于自身免疫疾病,日前一项刊登于国际杂志Nature Immunology上的研究报告中,来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过研究发现,机体先天性免疫系统中的细胞能够阻止后天性的免疫系统对机体固有的细胞产生反应,否则就会引发诸如系统性红斑狼疮等自身免疫疾病的发生。机体自身免疫疾病和过敏症如今越来越常见,患者机体中的免疫系统往往会诱发特殊免疫反应的发生,在某些情况下,比如系统性红斑狼疮     

杀伤性MAb+关键抗原:自体免疫疾病的新发现

究竟为什么,免疫系统会攻击自身的组织而引起自体免疫疾病?长期以来研究者们一直迷惑不解。目前,科学家似乎找到了自体免疫心脏病的起因。他们发现,抗细菌α-螺旋片段和病毒抗原的抗体能引起细胞毒性反应。研究发现,抗链球菌Mab与链球菌(细菌)M蛋白、人心肌球蛋白和其它α-螺旋(超螺旋)蛋白有交     

细胞因子和microRNA与结核分枝杆菌感染的研究进展

细胞因子是由免疫细胞和某些非免疫细胞经刺激而合成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质,其作为细胞间信号传递分子,主要参与调节免疫应答、免疫细胞分化发育、组织修复、介导炎症反应、刺激造血功能等。micro RNA(mi RNA)是存在于真核细胞内的一种非编码小RNA,可以调控基因转录后的表达,同时还可作为不同生理和病理状态的分子标记。许多研究表明,细胞因子相关基因的多态性与结核感染、肺结核发病易感性密切相关,而mi RNA在肺部疾病的正负调节功能与肺部疾病感染的发生、发展、转化与治疗有关。我们简要叙述了细胞因子、mi RNA与结核分枝杆菌感染三者之间的关联,以期有利于及时筛查潜伏结核感染和肺结核患者,降低结核感染率和发病率。     

人巨细胞病毒感染对树突细胞功能的影响

人巨细胞病毒(HCMV)对人多为潜伏感染,但在免疫受损人群中,该病毒感染后会引起严重的后果.人巨细胞病毒感染人体后,可从多条途径干扰宿主细胞的生长、分化,诱导细胞恶变;人巨细胞病毒的IE基因具有抑制凋亡的功能.树突细胞是机体内功能最强的抗原呈递细胞,在免疫应答中发挥重要作用.HCMV感染后,能下调树突细胞表面的主要组织相容性复合物Ⅰ、Ⅱ类分子,CD80,CD86和CD40的表达,也使黏附分子如ICAM-3、ICAM-2等的表达发生改变.由此,人巨细胞病毒逃避了细胞免疫应答,引起持续感染或潜伏感染.     

对抗免疫细胞基因的HIV蛋白

许多证据表明 ,击败艾滋病毒是相当困难的事情 .科学家已鉴定了一个人类的基因 ,其产生的蛋白质能天然地阻挠细胞内ＨＩＶ的复制 .然而 ,ＨＩＶ的大多数拷贝含有它们自身的一个分子 ,称为Ｖｉｆ,其会暗中破坏上述的人体防线 .某些研究者也提示该项研究使人重新开始考虑Ｖｉｆ可作为艾滋病药物的靶子 .艾滋病毒选择免疫细胞 ,主要是Ｔ细胞 ,作为天然的靶子 .Ｖｉｆ作为病毒传染因子 ,当ＨＩＶ感染Ｔ细胞时 ,似乎起着重要的作用 .如果病毒缺乏Ｖｉｆ,从受感染的Ｔ细胞产生出来的新病毒是不能感染其它细胞的 .然而奇怪的是 ,Ｖｉｆ缺乏的ＨＩＶ…     

基因变种引起甲状腺疾病与糖尿病

一项新研究显示 ,有一种形式的免疫系统基因 ,在患有 3种不同疾病的人身上出现的频率比不患这些疾病的人要高得多 .该发现提示 ,这种微妙的基因差异在两种甲状腺疾病与糖尿病中起作用 .引起这些疾病的基因编码一种蛋白质 ,其正常时减轻抵抗入侵病原体的免疫细胞———T细胞的攻击性 .在自身免疫疾病中 ,诸如这两种甲状腺疾病以及糖尿病中 ,人的免疫系统攻击自己身体的组织 .研究者报道 ,该基因的一个变种的存在与称为细胞毒性T淋巴细胞抗原 4 (CTLA 4 )的这种蛋白质的产量减少相一致 .这便接着可以解释为什么某些免疫反应不受制止地进行…     

054表皮细胞总mRNA表达谱研究揭示化脓性链球菌属FAS调节活性与侵袭性的相关性

化脓性链球菌[A群链球菌（group Astreptococci,GAS）]是感染人类的重要革兰阳性菌。细菌对宿主黏膜表面和皮肤表皮细胞的黏附和内化是感染的关键起始步骤,但对感染宿主细胞的转录反应还了解甚少。作者采用Affymetrix人类基因组DNA芯片分别检测了HEp-2细胞感染M49化脓性链球菌的野生型细菌和△fasX型细菌的总mRNA转录,     

淋巴细胞与免疫

“避痘出宫”是古时宫廷里对天花这种疾病常见的防范措施,幼年康熙因为得过天花并有幸存活,所以当上了皇帝。天花是那种人一辈子只可能得一次的疾病。其实不止天花,麻疹、水痘、炸腮(流行性腮腺炎)……它们对人来说都是一次得过便终生免疫。为什么会如此呢?这是由于身体在初次感染时便对它们产生了记忆,对第二次感染有强烈的反应,会产生大量抗体使疾病的症状不表现。而抗体就是那些只能与特定物(抗原)结合的特殊蛋白质(免     

A群链球菌利用人纤溶酶原的机制

A群链球菌是一种常见的人类致病菌,可以引起人类的化脓性感染和非化脓性后遗症。A群链球菌能表达或分泌多种毒力因子参与其致病性。大量文献报道,纤溶酶原也是A群链球菌侵入机体的重要因子,A群链球菌通过其纤溶酶原受体能与纤溶酶原特异性结合,从而使与A群链球菌结合的纤溶酶原更易被激活为纤溶酶。纤溶酶能降解宿主的细胞外基质和基底膜,有利于A群链球菌在人体内的扩散。本文就A群链球菌如何激活并利用人纤溶酶原的机制进行了综述。     

感染及免疫相关的男性不育

男性生殖系统微生物感染及免疫疾病是导致不育的重要病因.睾丸和附睾是精子产生与成熟的器官,具有特殊的免疫环境,既可以防止精子诱导免疫反应,又能有效抵御微生物感染.然而,某些病理状态(包括微生物感染、环境毒素及组织损伤等)可能破坏睾丸免疫平衡,引发感染或自身免疫睾丸炎及附睾炎,并可导致男性不育.微生物感染还会引起前列腺炎、精囊炎与尿道炎,可干扰精子功能而影响男性生育能力.认识感染和免疫引起的男性不育机制可为预防和治疗相关疾病提供线索,本文重点综述男性生殖系统微生物感染、免疫微环境调节及免疫疾病导致男性不育的机制.     

病毒感染中调节性T细胞的作用及机制

CD+CD25+调节性T细胞具有重要的免疫调节功能,在病毒感染的发生和转归中扮演重要的角色.某些病毒感染可诱导调节性T细胞的产生,并通过细胞间直接接触并分泌抑制性细胞因子的方式发挥抑制免疫应答功能,从而导致病毒染的持续和疾病的慢性化;调节性T细胞也可通过抑制抗体的产生或细胞毒性T淋吧细胞的杀伤作用保护组织、细胞免受免疫损伤.     

血管内皮细胞MICA基因mRNA和蛋白质表达

MICA系MHC-I类相关多态性基因A,其表达细胞膜蛋白质分子与器官移植免疫排斥有关.新生儿脐带静脉血管内皮细胞(HUVEC)被分离和培养至4～6代.11例新分离培养的HUVEC和7种人细胞株的MICAmRNA转录水平用RT-PCR检测,应用细胞流式检测细胞膜表面的MICA分子的表达情况,同时应用免疫印迹的方法对整个细胞MICA蛋白质的表达水平进行检测和分析.结果显示MICAmRNA在所有检测细胞中有表达,HUVEC细胞膜或胞浆中MICA蛋白质表达量很高,而在人体淋巴细胞膜表面和胞内未检出MICA分子的表达.提示HUVEC和淋巴细胞在MICA表达的差异性可能与不同细胞的内部调节机制有关.而供体器官血管内皮细胞表达多态性MICA分子有可能成为移植抗原发生免疫排斥反应.     

尼罗罗非鱼Ikaros基因的克隆及表达分析

为揭示尼罗罗非鱼Ikaros基因结构特征及其在抗病原感染中的免疫调控机制, 实验采用RT-PCR和RACE方法克隆了尼罗罗非鱼Ikaros的cDNA序列以及利用PCR和染色体步移技术克隆了Ikaros的基因组DNA序列, 通过荧光定量PCR分析了Ikaros mRNA的组织分布及其对无乳链球菌感染的响应。结果表明, 克隆的尼罗罗非鱼Ikaros基因组DNA为20454 bp, 包括7个内含子和8个外显子, 经可变剪接可形成6种不同的mRNA剪接异构体, 其编码的氨基酸序列均具有Ikaros家族典型的锌指结构域且与硬骨鱼类Ikaros氨基酸序列同源性较高(70.6%—93.7%)。Ikaros基因在尼罗罗非鱼各组织中均有表达, 在血液中的表达量最高, 其次为胸腺、脾脏和头肾。人工感染无乳链球菌后, 血液、胸腺、脾脏、头肾中Ikaros基因的相对表达量均显著上调, 并在48h达到峰值, 这表明Ikaros基因参与调控尼罗罗非鱼抵御无乳链球菌的免疫应答反应。研究可为进一步探索Ikaros基因在罗非鱼抗病原感染中的作用机制奠定理论基础。     

肺炎链球菌ΔA146Ply蛋白抵抗鼻咽部感染的研究

本研究旨在研究无佐剂添加的肺炎链球菌ΔA146Ply蛋白的免疫保护作用。利用大肠杆菌原核表达系统成功表达ΔA146Ply后用Ni2+柱纯化并去除内毒素。将ΔA146Ply蛋白刺激小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDCs)24 h后收集细胞上清,检测得细胞因子IL-6、TNF-α、IL-12p70分泌显著增加。以无佐剂添加的ΔA146Ply、加Al佐剂的ΔA146Ply及PBS分别免疫小鼠后,采用ELISA试剂盒检测血清特异性抗体效价,结果显示含ΔA146Ply的免疫组小鼠的抗体效价较PBS组显著升高,而加Al佐剂组与无Al佐剂组之间无显著差异;取脾细胞再刺激后收集细胞上清,测得含ΔA146Ply的免疫组小鼠的细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-17A分泌量较PBS免疫组显著增高,加Al佐剂的ΔA146Ply免疫组的IFN-γ和IL-17A分泌量较无Al佐剂的ΔA146Ply免疫组显著增高,但IL-4的分泌二者无显著差异。末次免疫后鼻腔攻毒肺炎链球菌CMCC31693(19F),3 d后铺板计细菌载量,结果显示无佐剂ΔA146Ply免疫组小鼠的鼻咽部及肺部定植细菌较PBS组显著减少,而加Al佐剂组只有肺部定植细菌的减少且与无佐剂ΔA146Ply免疫组无差异。HE染色和炎症细胞因子检测结果显示,含ΔA146Ply免疫组的小鼠肺部炎症反应都较PBS组显著减轻。这些结果显示ΔA146Ply无需Al佐剂辅助即可诱导小鼠产生较强的免疫效应,有效抵抗肺炎链球菌的鼻咽部感染。     

表型错配与骨髓移植

临床上治疗白血病进行骨髓或干细胞移植时 ,需要用放射线或细胞毒药物杀伤病人 (受体 )的骨髓或造血干细胞 ,否则会产生排斥反应。为避免移植的 (供体 )骨髓或造血干细胞对受体产生排斥反应 ,要寻找人白细胞抗原 (ＨＬＡ)相同的供体 ,以避免供体的免疫细胞攻击受体的组织细胞。但是 ,Ｋｕｇｇｅｒｉ等人的研究成果显示 ,供体的某些ＨＬＡ与受体不同是有益的 ,它会减少白血病的复发。因为 ,在移植反应中 ,ＮＫ细胞也发挥很大的作用。如果 ,ＨＬＡ不同 ,供体的ＮＫ细胞会攻击受体的骨髓或造血干细胞衍生的抗原递呈细胞 ,使受体的抗原不能递呈…     

Th17细胞在肺部感染免疫中的作用

Th17细胞是近年来发现的一种新的效应T细胞亚群,在自身免疫性疾病和感染中发挥重要的作用,其分泌产生几种致炎细胞因子,包括新发现的细胞因子白细胞介素17。Th17产生的细胞因子与Th1、Th2不同并且与其相互对抗。Th17细胞很可能对防御胞外病原菌的感染及自身免疫性疾病产生影响。综述了Th17细胞产生的细胞因子及其在肺部感染免疫中的作用相关方面的进展。     

鱼类细胞自噬与炎症反应

细胞自噬和炎症反应是先天性免疫的重要组成部分。细胞自噬是通过溶酶体降解自身组分以维持细胞稳态的一种高度保守的代谢过程，在降解受损的细胞器、抵抗病原感染、调节炎症反应等方面具有举足轻重的地位。在过去的几十年里，对酵母和哺乳动物自噬的研究显著增加了人们对自噬及其与人类疾病关系的理解：调节自噬水平可用于预防或治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、肿瘤以及各种病原微生物感染。炎症反应是一个高度复杂的生物过程，是机体在受到紫外线、病原体感染、氧化应激以及机械性损伤等刺激下的一种自然防御反应。鱼类作为低等的脊椎动物，其获得性免疫功能较为低下，先天性免疫是其抵御病原体感染的主要防线。相较于高等动物，鱼类细胞自噬研究虽起步较晚，但近些年围绕病原感染引起的自噬现象及机制、自噬相关基因的表达调控等方面已取得较多进展。作为先天免疫的重要组成部分，自噬参与多种鱼类病原感染，而鱼类疾病通常伴随炎症反应的发生。基于此，本文对于鱼类病原感染引起的细胞自噬、炎症反应以及二者之间相关性研究进行系统阐述，以期深入理解鱼类细胞自噬的发生机制及其与炎症反应的相关关系，为全面解析鱼类的免疫机制提供指导，为制定鱼类疾病防控策略提供依据...