前列腺素E2与缺血性脑卒中

前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)是由花生四烯酸经环氧合酶途径代谢生成的前列腺素之一,PGE2通过其4种受体亚型(EP1、EP2、EP3和EP4)介导产生多种生理功能,同时是缺血性脑损伤中的重要炎症介质.而在缺血性脑卒中发病机制中,PGE2激活不同受体亚型而发挥不同的作用.本文将从受体作用特点的...     

前列腺素E分子网络对哺乳动物生殖的调控

磷脂酶A2、环氧合酶以及前列腺素E合成酶是前列腺素E合成途径中顺序起作用的重要酶类,其中前列腺素E合成酶有两种不同的亚型,分别介导不同的前列腺素E合成反应。前列腺素E可与其受体特异性结合,并通过旁分泌和自分泌两种形式调节细胞反应,参与多种生理过程。近来研究发现,前列腺素E受体不仅存于质膜,而在核膜上也大量存在。前列腺素E核受体介导的信号转导途径与膜受体介导的信号途径不同,对于基因转录的调控机制也不同。本文综述并探讨了上述分子所组成的网络系统在哺乳动物生殖,尤其是雌性生殖过程中所发挥的重要作用。     

前列腺素E2对免疫细胞及炎症相关疾病的调控作用

前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)是一种极其重要的脂质代谢产物,在受到生理或病理的各种刺激,尤其是有害刺激时被释放,在发热、炎症和血压调节中均发挥着重要作用.PGE2通过4种功能相互拮抗的的受体(E-prostanoid receptors,EP1、EP2、EP3和EP4)而广泛参与机体及细胞代谢过程.一直以来,人们都认为前列腺素在免疫过程中发挥的作用相当有限,部分原因是因为抑制类前列腺素合成的非甾体类抗炎药在机体免疫过程中没有发挥明显作用.但近来的研究表明,PGE2很可能在免疫细胞的发育分化及免疫应答过程中也起重要作用.本文主要对前列腺素与免疫系统的关系进行分析和总结,并重点讨论相关研究的新近进展.     

前列腺素在胚胎着床和蜕膜化中的作用

前列腺素在哺乳动物的雌性生殖过程中起着十分重要的作用.环氧合酶-2 (cyclooxygenase-2, COX-2)主要在子宫着床位点处胚胎周围的基质细胞中表达, 介导着床和蜕膜化过程.由COX-2和微粒体型前列腺素E合成酶-1途径来源的前列腺素E 2 (prostaglandin E2, PGE2)在胚胎着床和蜕膜化过程中起重要作用.子宫中产生的前列腺素I 2 (prostaglandin I2, PGI2)通过核受体过氧化物酶体增殖因子活化受体δ(peroxisome proliferator-activated receptorδ,PPARδ)在胚胎着床过程中起关键作用.质膜上的前列腺素转运蛋白(prostaglandin transporter, PGT)通过转运新合成的前列腺素, 来满足胚胎着床和蜕膜化过程中对前列腺素的需求, 并维持前列腺素的代谢平衡.     

脂肪基质血管组分对兔跟腱损伤修复的研究

目的 探讨肌腱内注射脂肪来源的基质血管组分(SVF)对兔跟腱损伤的修复作用.方法 采用前列腺素E2诱导兔跟腱损伤模型,造模组注射前列腺素E2,空白对照组注射等剂量的生理盐水,超声检查、HE染色和Masson染色评估造模情况.损伤模型成模后,将造模组随机分为2组,SVF治疗组于跟腱局部注射兔子来源的脂肪SVF,模型对照组...     

COX-2调节的前列腺素在突触信号传递中的作用

环氧合酶-2 (cyclooxygenase-2,COX-2)是催化花生四烯酸转化为前列腺素的限速酶,广泛参与脑创伤、缺血诱导的神经元损伤、炎症反应及神经变性性疾病等.COX-2在神经病理学中的作用与神经元的突触变化有关.增强或抑制COX-2表达可增强或抑制兴奋性谷氨酸能神经元的神经传递和长时程增强 (LTP),这些效应由COX-2的主要产物前列腺素E2(PGE2)及其受体亚型EP2所介导.因此,阐明COX-2在突触信号中的作用机制将有助于设计新的药物来预防、治疗及减轻神经源性炎症相关的神经紊乱性疾病.     

前列腺素E2途径与动脉导管闭合的关系

动脉导管开放是胎儿时期的重要交通,其及时闭合对出生后生理功能同等重要,否则将导致动脉导管未闭,严重威胁患者健康甚至生命,其发生率在超低体重儿中高达60%.目前研究认为出生前后这两个生理过程主要与前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的浓度有关,因此参与PGE2合成与代谢的酶,如环氧酶(COXs)、PGE2合酶(PGESs)和前列腺素15-羟基脱氢酶(PGDH),以及四种PGE2受体及该途径相关的药物在动脉导管的结构和功能中的作用成为近年来研究的热点.     

前列腺素核受体系统信号转导及基因表达调控

脂肪酸和前列腺素等脂代谢的产物不仅通过膜受体起作用,也可以通过与核受体结合来调节基因表达.前列腺素I₂(PGI₂)既可以与G蛋白偶联的细胞表面IP受体起作用,也可以通过核受体过氧化物酶体增殖因子活化受体（PPARs）发挥生物学功能.前列腺素E₂(PGE₂)的受体（EPs）不仅仅在质膜上有,最近在核膜上也发现了EPs受体.前列腺素核受体介导的信号转导途径与膜受体介导的信号途径不同,对于基因转录的调控机制也不同.     

斑马鱼模型在药物筛选中的应用

斑马鱼具有子代数量多、体外受精、胚胎透明、可以做大规模遗传突变筛选等生物学特性, 因此成为一种良好的脊椎动物模式生物。随着研究的深入, 斑马鱼不仅应用于遗传学和发育生物学研究, 而且拓展和延伸到疾病模型和药物筛选领域。作为一种整体动物模型, 斑马鱼能够全面地检测评估化合物的活性和副作用, 实现高内涵筛选。近年来, 科学家们不断地发展出新的斑马鱼疾病模型和新的筛选技术, 并找到了一批活性化合物。这些化合物大多数在哺乳动物模型中也有相似的效果, 其中前列腺素E2(dmPGE2)和来氟米特(Leflunomide)已经进入临床实验, 分别用来促进脐带血细胞移植后的增殖和治疗黑素瘤。这些成果显示了斑马鱼模型很适合用于药物筛选。文章概括介绍了斑马鱼模型的特点和近年来在疾病模型和药物筛选方面的进展, 希望能够帮助人们了解斑马鱼在新药研发中的应用, 并开展基于斑马鱼模型的药物筛选。     

β受体阻断药——心得安的药代动力学

β受体阻断药包括一系列化合物,但目前应用最广、具有代表性的药物为心得安(pro-pranolol)。为了提高临床疗效、减少毒性副作用,有必要了解其药代动力学的规律及临床药理。一、药物血浆浓度药物的作用和受     

树鼩(Tupaia belangeri)淋巴细胞的自体花结

参与人自体花结(A花结)形成的分子(如CD2/LFA-3),与免疫细胞的粘附和激活有关。我们曾发现,人和猴淋巴细胞表面的树鼩红细胞(TRBC)受体不同于绵羊红细胞(SRBC)受体(CD2),可能是一种新的白细胞分化抗原。花结试验表明,树鼩的外周血淋巴细胞(TPBL)和胸腺细胞都能形成A花结,结花率分别为20.9％和11.1％;而绵羊红细胞花结(E花结)形成率分别是20.9％和1.1％。以四种单克隆抗体(McAb)(Leu 5,0-275,AICD2.1和E2 McAb)进行树鼩A花结和E花结的抑制与抗原调变试验,结果表明,这些抗体对树鼩的A花结都没有明显的抑制或调变作用,但对E花结的抑制及调变作用明显。说明TPBL表面的TRBC受体不同于SRBC受体,与CD2/LFA-3及E2分子无关。因此,TPBL的A花结与E花结形成机制不同。     

前列腺素E2合酶的研究进展

目录 一、前列腺素E2合酶的分类 二、胞质型前列腺素E2合酶 三、膜结合型前列腺素E2合酶-1（mPGES-1） （一）mPGES-1的结构及酶学特性 （二）mPGES-1与COXs偶联 （三）mPGES-1的生理及病理生理作用 四、膜结合型前列腺素E2合酶-2 五、斗族谷胱甘肽S转移酶 六、展望[编者按]     

狼疮神经疾患的关键性蛋白质

虽然狼疮较常见的症状是关节疼痛、出疹以及肾脏问题 ,但在测试中发现病人的记忆力和学习能力上也较差 ,比起正常人在记忆力与学习能力方面有精细的变化 .神经元损伤由神经元上一种易受伤的表面蛋白 ,称为ＮＲ2引起 .研究者认为 ,阻断ＮＲ2可提供一种方法来阻挡抗体攻击人自身的脑细胞 .研究者搜寻到一个蛋白质文库 ,其中有几种蛋白质与专一的抗体相结合 ,该抗体则与实验动物的ＤＮＡ相结合 ,而引起自身免疫疾病 .研究者发现 ,ＮＲ2是与该抗体相结合的 ,ＮＲ2在神经元表面很丰富 .在神经元表面ＮＲ2是受体的一部分 ,该受体是谷氨酸停靠的港…     

红霉素促动力作用的易感性与多巴胺受体D3和神经肽受体Y5

通过应用核素法测定糖尿病胃瘫大鼠的胃排空 ,建立了糖尿病胃瘫大鼠的模型 ;据此模型观察了小剂量红霉素 (3mg kg)对糖尿病胃瘫大鼠液相胃排空的影响。结果显示该药能够显著减小其胃排空的一小时残留率 (R1H) [(6 3%± 6 .8% )vs.(36 %± 3.8% ) ];但此作用具有显著个体差异 ,根据所设标准分成红霉素有效组 (E组 )和无效组 (F组 )后 ,发现两组疗效具有显著差异。应用受体相关基因芯片初步筛选了这两组大鼠胃窦组织的差异表达基因。结果筛选出 10条差异表达基因 ,其中对多巴胺受体D3和神经肽Y受体Y5基因进行了RT PCR半定量验证 ,结果与芯片一致 ,即D3和Y5基因在E组中的表达水平显著高于F组 [D3受体 :(0 .2 6± 0 .0 4 )vs.(0 .16± 0 .0 4 ) ;Y5受体 :(0 .94± 0 .10 )vs .(0 .6 8± 0 .0 9) ],而与正常对照组和阴性对照组间未见明显差异。结果表明 :小剂量红霉素可以改善糖尿病胃瘫大鼠的胃排空 ,其疗效有明显的个体差异 ;红霉素有效组多巴胺受体D3(DRD3)和神经肽受体Y5 (NPYY5 )表达水平显著高于红霉素无效组。提示这两种受体可能与红霉素促动力作用的易感性相关。     

骨折电流疗法的改良

目的:针对电流治疗骨折等疾病时存在的问题,提出相应的改进方法。方法:分析以往使用电流对骨折等疾病进行治疗时存在的电化学副作用、创口易于感染、重复施术不便等问题,提出相应的诸如使用溶液导电、隔离电解物、使电极与创口闭合生长等改进方法;并提出将电流治疗与药物治疗相结合的骨科疾病电流疗法改良方案。结果:将电流与药物相结合治疗骨折等疾病是很有可行性的治疗方法,本法不仅克服了已往疗法存在的一些问题,还为骨伤药物直接进入病患部位提供了有效的平台,使骨折、骨不连等疾病能够快速愈合。今后应加强研究骨折愈合各阶段所需的直接注射药物及其配比。完善电流—药物复合电极使用方法,以便与本法尽快进入临床实践。结论:将电流与药物相结合治疗骨折等疾病是很有可行性的治疗方法。     

P2X受体调节剂的作用机制与最新研究进展

ATP激活的配体门控阳离子通道P2X受体参与多种生理病理功能,是一类重要的新药靶标。目前发现的多种靶向P2X受体的小分子药物多数因结果未达到预期或存在明显的副作用而止步于临床研究。明确的调节机制可为靶向P2X受体的理性药物设计提供新的方向,从而提高药物发现概率和有效性。本文就P2X受体调节剂的作用机制进行综述,并对靶向P2X受体的小分子药物最新研究进展进行总结。     

抗HCV的蛋白酶抑制剂BILN2061

全世界有估计约为1 7亿丙型肝炎病毒(HCV)感染者.至少有三家药物公司现在用细胞培养和动物试验方法鉴定了一些化合物,它们能使关键的HCV蛋白酶失活.正如即将出版的Nature所报道的,有一种HCV蛋白酶抑制剂在人体内可减缓HCV的复制而无任何明显的副作用.这种特殊的蛋白酶抑制剂在临床试验中只用了少数几天,问题在于如果病人长期使用是否是安全的.这种有效的抗HCV新药完全与HCV蛋白酶相结合,这种HCV蛋白酶称为非结构性蛋白3(NS3) .为了使HCV得以复制,NS3必须由较大的病毒蛋白分裂为小的、功能性的片段.该蛋白酶也干扰人体与干扰素起…     

大蒜A病毒CP基因的原核表达及抗血清制备

根据GenBank报道的大蒜A病毒(GarV-A)序列设计引物、扩增其外壳蛋白基因并进行序列分析.结果表明,GarV-A的CP基因与目前已报道的两种GarV-A不同分离物CP基因的核苷酸序列同源性为98％-99％;氨基酸序列同源性均为98％.将GarV-A CP基因插入表达载体pSBET,在大肠杆菌BL21(DE3)Plys E菌株中诱导表达.CP经12％SDS-PAGE和5％-20％SDS-PAGE两次纯化,免疫小鼠获得抗CP血清,Western blotting分析表明确定制备的抗体对CP具有高度特异性,ELISA检测表明制备的抗体能够与天然病毒离子结合,因此可以作为该病毒的检测.     

“一类茚并吲哚酮类化合物、其制备方法和用途”获国家发明专利

由上海药物研究所完成的发明＂一类茚并吲哚酮类化合物、其制备方法和用途＂目前获得国家发明专利授权（专利号ZL200410053101.1）。本发明涉及一类全新结构的茚并吲哚酮类化合物、该化合物的制备方法,以及该化合物作为一种新型选择性雌激素受体调节剂在预防和治疗骨质疏松、乳腺癌等疾病药物中的应用。内源性雌激素不但对女性性器官、乳腺及其其他性征的发育和保持有重要的作用,     

新化合物PRIMA1和CDB_3帮助细胞抗癌

ｐ5 3基因的活动性是癌症的先兆 ,ｐ5 3基因所编码的蛋白质与细胞ＤＮＡ相结合 ,并启动链反应 ,该链反应通常导致细胞自杀 ,于是使癌停止生长 .在约一半癌症病例中 ,ｐ5 3基因发生了突变 ,结果使有缺陷的蛋白质不能启动该抗癌的链反应 .瑞典和俄罗斯的科学家最近刚鉴定了一些这样的化合物 ,在 2 0 0 2年 3月的ＮａｔｕｒｅＭｅｄｉｃｉｎｅ上 ,他们描述了一个合成的分子可恢复突变型ｐ5 3的抗癌功能 .研究者在实验室筛选了 2 0 0 0种化合物 ,以寻找可抑制含有突变型的ｐ5 3的癌细胞生长的化合物 .他们称其中最有作用的化合物为ＰＲＩ ＭＡ …