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1.
为了确定β-淀粉样蛋白(AβP)在影响神经元电生理特性并导致神经毒作用时的最短活性序列,实验采用膜片钳技术,在急性分离的大鼠海马CAI区锥体细胞的“内面向外”式膜片上,观察了AβPR的31-35和25-35片段对Ca2+激活大电导钾(BK)通道活动的影响。结果显示,浴液中给予 5μmol/L的AβP 31-35后,BK通道的平均开放概率(Po)和开放频率在1~3min内分别减少了85.8%(P<0.01)和72.1%(P<0.01);平均开放时间减少了41.1%(P<0.01);平均电流幅度则无明显改变(P>0.05);给子同样摩尔浓度的AβP 25-35后,BK通道平均Po减少了85.5%(P<0.01),平均开放时间减少了51.4%,(P<0.05)。结果提示,两种AβP片段对海马神经元BK通道具有抑制作用,这可能与AβP的神经毒性作用有关;AβP31-35片段可能是AβP分子中影响细胞电生理特性的最小活性序列。 相似文献
2.
心钠素前体分子内调控对心肌Na^+—K^+—ATP酶的作用 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:研究利钾尿肽及心钠素前体分子内调控作用对心肌Na+K+ATP酶的作用。方法:将大鼠心肌匀浆后,分别加入利钾尿肽、心钠素以及利钾尿肽+心钠素,用比色法测定Na+K+ATP酶活性。将大鼠心脏悬挂于Langendorf灌流装置,分别以利钾尿肽、心钠素、利钾尿肽+心钠素为灌流液,灌注心脏,用四道生理仪观测左心室内压、左心室收缩最大速率,左心室舒张最大速率,心率及冠脉流量。结果:心钠素虽然对Na+K+ATP酶有抑制作用(抑制率26.2%),但是,与对照无显著性差异(P>0.05)。利钾尿肽显著抑制酶的活性(抑制率46.5%,P<0.01)这种抑制作用可被心钠素抵消(抑制率17.6%,P>0.05)。利钾尿肽可以增加左心室收缩和舒张最大速率以及左室内压,而这种强心作用可因心钠素的加入而消失或减弱。结论:利钾尿肽可以抑制心肌Na+K+ATP酶的活性,产生强心作用,心钠素可以抵消以上作用。 相似文献
3.
心房钠尿肽对大鼠主动脉弓压力感受器活动的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在隔离灌流的大鼠主动脉弓-主动脉神经标本上,观察了心房肽Ⅲ(atriopeptinⅢ,APⅢ)对主动脉弓压力感受器活动的影响。主动脉弓内压保持13.3kPa条件下向灌流液中加入APⅢ(2.0μg/ml)后,主动脉神经传入放电较对照值增加64±27%(P<0.001);升降灌流压时,主动脉神经传入放电随之增减,饱和压(SP)由22.5±0.5降至21.3±0.5kPa(P<0.05),工作范围(OR)由12.1±0.4降至10.6±0.4kPa(P<0.05),阈压(TP)无明显变化;压力感受器机能曲线向左上方移位,曲线的最大积分值(PIV)由508±66%增至730±52%(P<0.05),曲线最大斜率(PS)由55.6±7.5增至93.2±6.8%·kPa-1(P<0.05);冲洗掉APⅢ后,主动脉神经传入放电基本恢复至对照水平.主动脉弓内压保持在13.3kPa条件下,向灌流液中加入硝普钠(NP,1.0μg/ml),主动脉神经传入放电虽有所减少,但无统计学意义(P>0.05);升降灌流压时,TP,SP,OR均无明显变化,对压力感受器机能曲线及PS也无显著影响,而PIV由667±78降至502±74%(P< 相似文献
4.
大鼠腓肠肌在10Hz电刺激持续收缩运动中,肌细胞膜电位表现为静息电位(RP)和复合动作电位(CAP)幅值呈下降的趋势,且CAP的时程展宽。经过9周的游泳训练后,训练组动物整体的运动耐力明显提高;在相同的持续收缩运动时间内,训练组的RP和CAP的下降幅度明显小于对照组(P<0.05);并发现训练组NAa ̄+,K ̄+-ATP酶活性明显提高(P<0.01)。结果提示,体力训练使肌细胞膜的功能产生了适应性变化,提高了对运动的耐受能力。 相似文献
5.
强噪声暴露后听觉脑干电反应及皮层电反应的变化 总被引:3,自引:2,他引:3
为了观察噪声作用豚鼠后,在暂时性或移和永久性阈移期间,听觉末梢和听觉各级中枢电反庆的变化规律,我们进行了62d的测定。听神经电反应振幅减小29%(P<0.05),耳蜗核电反应振幅减小28%(P<0.05),上橄榄核电反应反而增加21%(P<0.05),中脑下丘的电反应振幅进而增大37%(P<0.05),听觉皮层电反应振幅却意外地增加131%(P<0.001)。这说明强噪声(125dB 150min 相似文献
6.
应用放射性同位素 ̄(45)Ca ̄(2+)示踪技术及光敏生物素标记cDNA探针杂交方法,观察了维拉帕米、黄芪、地塞米松等药物对感染柯萨奇B_3病毒(CVB_3)的大鼠培养心肌细胞Ca ̄(2+)内流及细胞中CVB_3-RNA复制的作用。结果发现:在病毒感染48h,上述三药均可显著减少感染细胞及正常对照的心肌Ca ̄(2+)内流(P<0.01和P<0.05);若在病毒感染后即加入上述药物,经48h培养后,黄芪组细胞中的CVB_3-RNA含量显著少于病毒对照组(P<0.001),维拉帕米则显著增加(P<0.01).而地塞米松对其无影响。提示黄芪与地塞米松具有一种与维拉帕米相似的减少病毒感染心肌Ca ̄(2+)内流的作用,有可能减轻感染细胞的继发性Ca ̄(2+)损伤;但三种药物对感染细胞中病毒核酸的复制有不同作用,可作为临床治疗病毒性心肌炎时的参考。 相似文献
7.
α受体激动对绵羊心肌瞬时性内向离子流的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用乙酰毒毛旋花子甙元(AS)0.05μmol/L诱发绵羊心浦肯野纤维产生稳定的瞬时性内向离子流(Iti),用普萘洛尔0.5μmol/L阻断β受体,观察α受体激动剂苯肾上腺素(PE)0.3,1.0μmol/L对Iti幅值与时程的影响。PE1.0μmol/L灌流20,50min时Iti幅值分别由对照值12.8±1.9nA减小至10.7±1.2nA(n=5,P<0.05)与9.6±1.9nA(n=5,P<0.01);ItiD50时程分别由对照值145±24.4ms延长至183.3±28.1ms(n=5,P<0.05)与207.5±34.2ms(n=5,P<0.01),PE对Iti的抑制作用呈剂量依赖性与时间依赖性。Iti到达峰值的时间和回复到基线的时间都延长,提示PE作用下Iti通道动力学发生了变化。如果在β受体激动剂异丙肾上腺素(ISO)1.0μmol/L增强Iti的基础上,PE1.0μmol/L灌流10min,对Iti幅值的抑制及时程的延长作用更显著,Iti幅值由对照值15.6±3.2nA减小到10.3±2.2nA;ItiD50由92.5±14.3ms延长到132.5±36.0ms(n=5,P<0.01)。 相似文献
8.
藜芦碱和乌头碱在受损背根节神经元诱发不同的放电模式 总被引:4,自引:0,他引:4
为了研究钠通道失活门阻断后受损背根节神经元放电模式的变化特征,在大鼠背根节慢性压迫模型上采用单纤维技术记录A类神经元的自发放电。藜芦碱和乌头碱是钠通道失活门的抑制剂,但二者作用于不同的位点,前者结合于D2-S6,后者结合于D3-S6。我们比较了这两种试剂引发的放电模式。结果发现,在同一神经元,藜芦碱(1.5~5.0μmol/L)可以引起放电峰峰间期的慢波振荡,即峰峰间期由大逐渐减小,然后又逐渐增大,形成重复的振荡波形,每个振荡持续约数十秒至数分钟:而乌头碱(10~200μmol/L)则引起强直性放电,即峰峰间期逐渐减小,然后维持在一个稳定的水平。这两种不同的放电模式不因背景放电或试剂浓度的不同而发生明显的改变。实验结果表明,藜芦碱和乌头碱在受损的背根节神经元可以引发不同的放电模式,这可能与它们结合于钠通道上不同位点的抑制作用有关。 相似文献
9.
目的:探讨在低氧性脑损伤发生过程中,Na+Ca2+ 交换体在细胞内钙超载中的作用。方法:采用全细胞膜片钳方法,在急性分离海马神经元上观察低氧对Na+Ca2+ 交换电流的电流电压(IV) 曲线的影响。结果:在整个膜电位水平,Na+Ca2+ 交换电流幅值均不同程度的增加,在正膜电位水平呈现一显著的外向电流。10 mV 时,电流幅值从(92 .83 ±20.8)pA上升到(130 .67 ±26.88)pA( P<0 .05) ,而在50 m V,其电流幅值从(- 74 .67 ±11 .84)pA上升到(- 58 .5±10 .71)pA(P< 0 .05)。结论:低氧时Na+Ca2+ 交换电流呈外向性,这种改变有利于低氧后通过Na+Ca2+ 交换的外向转运方式排出细胞内钠,并交换钙进入细胞 相似文献
10.
迷走神经兴奋对HRV的影响及其机制的初步分析 总被引:3,自引:0,他引:3
实验在氯醛糖加氨基甲酸乙酯麻醉的新西兰兔上进行。记录血压、心率、心电图和心率变异性(HRV)频谱分析。电刺激减压神经(DN),疑核(NA)和右侧迷走神经(RV)外周端,均引起心率和血压下降(P<0.001),总变异性(TV)、低频成分(LF)、高频成分(HF)、LF/HF比值(LF/HF)和极低频成分(VLF)增大(P<0.05-0.001)。静脉注射阿托品可使上述反应显著减小(P<0.05-0.01),而静脉注射心得安仅可阻断DN和NA所致LF的增大(P<0.05)。以上结果表明:迷走神经是HRV的主要调节者之一;HF由迷走神经单独介导;LF受迷走神经和交感神经共同调制;迷走神经参与VLF波的形成 相似文献
11.
三氟氯氰菊酯对棉铃虫神经细胞钠及钙通道作用机理研究 总被引:13,自引:0,他引:13
用膜片钳技术对比分析了棉铃虫三氟氯氰菊脂抗性品系(R)及其同源对照品系(S)幼虫了体培养中枢神经细胞Na^2 通道的门控特性及杀虫剂对R和S神经细胞Na^ 、Ca^ 通道门控过程的影响。结果表明,S神经细胞Na^ 通道电流(S-INa)在-50-40mV激活,-20mV左右达峰值,R神经细胞Na^2 通道电流(R-INa)在-40mV左右激活,-10-0mV达峰值,即R-INa激活电压与峰值电压均向正电位方向移动约10mV,提示二者Na^ 通道控特性不同,R神经细胞Na^ 通道功能发生了变异。三氟氯氰菊酯作用后,S-INgn R-ISs的I-V曲线均向负电位方向移动的10mV,S-INa在20min后基本消失,而R-INa被阻断需时约90min,延长近5倍,其幅值有减小再增大的现象。对Ca^2 通道分析表明,杀虫剂作用后,R及S神经细胞Ca^2 通道电流的I-V曲线均向负电位移动10-20mV,提示三氟氯氰菊酯对Ca^2 通道的门控过程也有影响。与R-INa幅值起伏变化相联系,可推知杀虫剂对神经细胞的毒性作用中,Na^2 、Ca^2 通道均受影响。 相似文献
12.
耐钙心肌细胞的分离和电生理特性观察 总被引:11,自引:1,他引:11
用快速、恒压的无钙和胶原酶Tyrode液相继灌流豚鼠心脏冠脉系统后,再经无钙液室温浸泡心脏和用改变的K-B液帮助分离细胞的恢复,可获得耐钙的游离心肌细胞。全细胞电流记录:静息电位为-72±9mV(n=12),并显示出快内向电流(INa),可被异搏定阻断的慢钙离子流和时间依赖性外向钾流(Ik);单通道记录分别显示了Na+Ca2+和K+通道的电压依赖性等特征。结果表明了用此法分离的细胞具有耐钙性和正常电生理特性。 相似文献
13.
根据闸门机关受体假说,应用计算机模拟分析了氯卡尼与心肌钠通道相互的动力学特点及其作用的闸门相关受体。模型预测的氟卡尼(1μmol/L)在刺激频率0.1,0.5,1.0,2.0和3.3HZ时的表观阻滞起效速率分别为0.586,0.128,0.071,0.042和0.030AP^-1,静息阻滞恢复时间常数为17.4S,这些均与文献报道的实验数据一致。对氟卡尼阻滞作用门控过程依赖性的分析表明其依赖于激活 相似文献
14.
大鼠脑发育不同时期学习记忆的变化及与NMDA受体通道动力 … 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究大鼠脑发育不同时期学习记忆的变化及与NMDA受体通道动力学特性的关系。方法:采用学习记忆行为和离子通道动力学特性测定相结合的方法。结果:在爬杆主动回避反应中,发育早期大鼠习得和保持能力场明显强于成年大鼠。同时,发育早期大鼠训练后NM受体pS导电,而且35PS通道开放时间和开放概率增加,35PS通道长开放成份增多,有长cluster开放而砀上大鼠20S,35PS通道关闭时间常数明显长于年龄 相似文献
15.
川芎嗪对豚鼠心室乳头肌电生理和机械特性的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
本实验观察了川芎嗪对豚鼠乳头肌快反应电位(FAP)、慢反应电位(SAP)及收缩力(FC)的作用。结果表明,川芎嗪(3~100μmol/L)对FAP的复极化50%和90%时程(APD_(50)、APD_(90)及FC均呈剂量依赖性抑制,对静息电位(RP)及动作电位幅值(APA)则无明显影响。川芎嗪对组胺、BaCl_2或氨茶硷诱发的SAP的零期除极最大速率(V_(max))、APA、APD_(50)、APD_(90)及FC均呈剂量依赖性抑制作用,对RP无明显影响。提高细胞外液Ca~(2 )浓度至3.6mmol/L可拮抗川芎嗪对FC的抑制作用。结果提示川芎嗪抑制心肌慢内向电流I_(si)。 相似文献
16.
氯氰菊酯异构体对黑胸大蠊神经钠钾通道的调制作用 总被引:3,自引:3,他引:0
用电生理油间隙、单纤维、电压钳位技术研究了氯氰菊酯顺、反异构体对黑胸大蠊[Periplaneta fulginosa(Serville)]中枢神经大轴突钠通道的调节抑制作用,并探讨了反式异构体与钾通道的作用关系.结果证明:1.2×10-3mol/L顺式异构体作用于钠通道,先使其开放,然后抑制.2.出现钠尾电流,表明有更多数量的钠通道处于开放状态.3.5.4×10-4mol/L反式异构体可阻滞迟缓钾通道并降低钾电流IK的峰值. 相似文献
17.
Lacey J. Jenson Jeffrey R. Bloomquist 《Archives of insect biochemistry and physiology》2015,90(3):131-139
A neuronal morphological phenotype can be induced in cultured Spodoptera frugiperda insect cells (Sf21) by supplementing serum‐containing media with 20‐hydroxyecdysone (20‐HE) and/or insulin. In this study, the primary objectives were to determine any role of ion channels in mediating the morphological change in cells treated with 20‐HE and insulin, and whether serum was required to observe this effect. Results showed serum‐free media also induced growth of processes in Sf21 cells, but at a lower percentage than that found previously in cells bathed in serum‐containing media. Veratridine, a sodium channel activator, increased cell survival when applied in combination with 20‐HE to Sf21 cells, and the effect was blocked by tetrodotoxin (1 μM) a known sodium channel blocker. Cobalt, a calcium channel blocker, showed significant inhibition of cell process growth when applied in combination with both 20‐HE and 20‐HE plus veratridine. Cobalt also showed significant inhibition of cell process growth when applied in combination with insulin. Thus, some type of sodium channel, as well as a mechanism for transmembrane calcium ion movement, are apparently expressed in Sf21 cells and are involved in the differentiation process. These cell lines may be used in a wide variety of endeavors, including the screening of insecticides, as well as foster basic studies of neurodevelopment and ecdysone action. 相似文献
18.
用不同浓度HgCl2、LaCl3和TEACl (Tetraethylammonium chloride)处理蚕豆(Vicia faba)叶片下表皮条,发现HgCl2能显著抑制气孔开闭,Ca2+通道阻塞剂LaCl3或K+通道阻塞剂TEACl处理也都有一定程度的抑制。三者的作用效果HgCl2>>LaCl3>TEACl。用HgCl2+LaCl3、HgCl2+TEACl或HgCl2+LaCl3+TEACl处理,则气孔开闭运动几乎完全被抑制。表明:蚕豆气孔运动中,保卫细胞胀缩主要是水通道直接参与保卫细胞与叶肉细胞间水流的调节引起的,离子通道起间接次要作用,二者共同引起保卫细胞体积变化而导致气孔开闭。 相似文献
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用快中子照射红粒济宁3号小麦干种子,后代获得白粒植株,经选育而成白粒济宁3号。白粒济宁3号与红粒济宁3号比,除籽粒颜色差别外,籽粒蛋白含量显著高于红粒济宁3号,而落黄性、籽粒饱满度、千粒重、产量均略低于红粒济宁3号,该品种累计种植面积10余万亩。 相似文献
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通过对山东济宁煤田东区太原组类动物群的系统研究 ,共鉴定出类化石 15属 10 8种。根据类化石在地层中的分布和垂向的变化规律 ,自上而下建立一个带三个亚带 :Pseudoschwagerina带 ,3)Boultoniawillsi Schwagerinacervicalis亚带 ,2 )Pseudofusulinasphaeroidea Schwagerinaneolata亚带 ,1)Rugosofusulinacom plicata Quasifusulinalongissima亚带。通过与邻区及华北部分地区对比 ,本区太原组类动物群的地质时代为早二叠世早期 ,本区石炭 二叠系应置于太原组第十一层灰岩之底 相似文献