草莓高频离体再生体系的研究

以6个草莓品种为试材,研究了影响草莓不定芽再生的各种因素,建立离体叶片高效再生系统。结果表明,外植体基因型、激素种类及配比、叶龄等是影响草莓再生的主要因子,其中‘鬼露甘’叶片最佳芽诱导培养基为MS 2.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L IBA,‘嫜姬’叶片愈伤组织的诱导以MS 3 mg/L 6-BA 0.2 mg/L 2,4-D较好,而且1周左右的暗培养可以防止外植体的褐化。芽伸长的最适培养基为MS 0.5 mg/L 6-BA 0.5 mg/L IBA,生根的最适培养基为MS 0.2 mg/L IBA,试管苗移栽后成活率为87%。     

草莓的组织培养与快速繁殖研究

通过对草莓的茎尖生长点进行组织培养,获得草莓脱毒苗,并以此为试材,对草莓的快速繁殖以及生根培养进行了研究。结果表明：芽的最适诱导分化培养基为MS BA0．5mg／L IAA0．05mg/L,诱导率可达70％;最适增殖培养基为MS BA0．2～1．0mg／L,增殖倍率可达3．2;试管苗在1／2MS附加IAA0．5me／L的培养基上,经过10～15d的培养,95％生根成苗。     

罗布麻离体培养及快繁技术的研究

采用野生罗布麻(Apocynum venetamL.)顶芽及芽下茎段为外植体进行离体培养及快繁技术优化的研究。结果表明:适宜罗布麻离体培养的基本培养基为MS,适宜外植体起始分化的培养基为:MS BA 1.8mg/L KT 0.5mg/L,分化率为88.9%以上;适宜茎段增殖的培养基为MS BA 2.0mg/L KT 0.5mg/L,繁殖系数最高达5.67倍,通过切段繁殖还可提高繁殖系数3倍;适宜生根的培养基为MS IBA 0.5mg/L NAA 0.02mg/L,生根率达90%以上。     

红颊草莓离体培养及其增殖过程中可溶性蛋白研究

本文以红颊草莓为试材,对红颊草莓茎段进行组织培养,筛选出离体快繁最适的培养基条件,并诱导再生植株,也初步探索了培养物增殖过程中可溶性蛋白的动态变化。结果表明:红颊草莓适宜的诱导分化培养基为MS+6-BA0.5mg/mL+IAA0.25mg/mL,不定芽分化率可达100%;继代增殖最适宜培养基为MS+6-BA0.25mg/L+KT0.25mg/L+IAA0.05mg/L,增殖倍数达到6.44;最佳生根培养基为1/2MS+IAA0.05～0.1mg/L,生根数为5～6条,平均根长2cm左右,且生长健壮;最佳移栽基质为河沙,移栽成活率达88.9%。对红颊草莓增殖过程中的可溶性蛋白研究结果表明:可溶性蛋白含量在第10天、第30天呈现明显的两个高峰,SDS-PAGE电泳结果显示16.7kD、15.6kD和14.4kD的蛋白是草莓生长所必须的,而分子量为26.2kD和23.7kD的蛋白则只在继代增殖旺盛时期出现,为增殖时的特异蛋白组分。本研究结果为红颊草莓快繁育苗提供了一条高效途径,也为进一步研究草莓离体培养过程中体内生理变化的分子机理提供了有意义的参考。     

宿根福禄考离体快速繁殖的研究

以带芽茎段为外植体,MS为基本培养基,研究了不同激素组合对宿根福禄考离体快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为：（1）启动培养基：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA 0．1mg／L;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0．3mg／L,月增殖倍数可达7．4;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA 0．2～0．5mg／L,生根率高且根粗壮。试管苗移入田间20d后成活率可达92％。     

草莓高效离体叶片再生体系的建立

以草莓'明宝(Meiho)'和'红颊(Benihope)'的叶片为外植体,研究了不同基本培养基、暗培养时间、植物生长调节剂、叶龄、不同放置方式对其不定芽再生的影响.结果表明:各品种叶片不定芽离体再生的最佳条件不同.'明宝'叶片的最佳不定芽再生培养基为MS+2.5 mg/L TDZ+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L 2,4-D,叶片再生的最佳叶龄为30～40 d,再生率可达82.8%;'红颊'叶片的最佳不定芽再生培养基为MS+2.0 mg/L TDZ+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L 2,4-D,叶片再生的最佳叶龄在10～20 d,再生率可达79.8%.2个品种叶片暗培养14 d可以提高不定芽再生率;叶片正放比反放再生效果好;添加8 mg/L AgNO3和1 000 mg/L活性炭可有效提高再生率.     

沉水植物微齿眼子菜的离体快速繁殖(简报)

以微齿眼子菜茎段为外植体进行离体快速繁殖体系研究.结果表明:芽诱导最佳培养基为MS KT 0.5mg/L NAA 0.05mg/L GA3 2.0mg/L;增殖培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.1mg/L,增殖系数达8～10倍;生根培养基为1/2MS IBA 0.5mg/L,生根率达90%.移栽到带有泥土的水缸中,成活率达95%以上.     

木薯离体培养与快速繁殖

选取3个木薯品种的腋芽作为外植体,分别接种于MS基本培养基上进行离体培养及快速繁殖。结果表明, 6-BA不同浓度对木薯品种不定芽诱导效果不一,在MS+6-BA 0.5~1.0mg/L中,3个品种均可诱导产生幼芽;在MS+6-BA 3.0mg/L中,3个品种的幼芽诱导率高达100%;MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L对继代效果较好;MS+NAA 0.1mg/L对生根效果最佳。     

‘章姬’草莓茎段愈伤组织诱导及高频植株再生体系的建立

该研究以‘章姬’脱毒苗带节匍匐茎段为外植体,以MS为基本培养基,进行单因素预实验,选取适合‘章姬’草莓生长的植物激素种类和质量浓度范围,进而通过L_9(3~4)正交实验研究不同植物激素种类及其质量浓度对愈伤组织诱导、丛芽发生及植株再生的影响。结果表明:采用的3种基本培养基中,B_5和1/2MS对抑制培养过程中的褐化现象明显优于MS,而附加20 g·L~(-1)Na_2S_2O_3在保证材料存活的前提下,大大降低了褐化率;去除褐化的材料在MS+0.1 mg·L~(-1)6-BA+0.05 mg·L~(-1)2,4-D+0.1 mg·L~(-1)NAA中可同步进行愈伤组织诱导和丛芽发生;丛芽增殖培养基为MS+0.1 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA,30 d后繁殖系数可达12.86;试管苗生根则在1/2MS+1.0 g·L~(-1)AC中进行,35 d后可获得生长健壮的再生植株,生根率92.50%。再生苗移栽成活率在95%以上。该研究建立了‘章姬’草莓体外高效快速繁殖体系,对短期内为‘章姬’草莓栽培提供大量种性稳定、质量优良的种苗具有重要意义,同时为其他草莓品种的体外快繁提供了技术参考。     

香蕉通过胚状体途径的快速繁殖研究

采用吸芽顶端分生组织培养的方法快速繁殖香蕉已广泛应用于生产。近年来,我们通过胚状体途径的快速繁殖已取得成功。取香蕉花序顶端3—5厘米,分别将雄花、花苞片和花序轴剪碎作外植体。基本培养基为MS。诱导胚状体培养基为 MS 2,4-D2mg/L(单位以下同) BA0.5 NAA0.5,胚状体发育和分化培养基为 MS BA3.0 NAA0.2;加速再生植株生长培养基为 MS KT0.2 NAA0.     

菊花离体快速繁殖的研究

用MS基本培养基附加植物生长调节剂,进行了菊花离体快速繁殖试验。以幼叶为外植体在附加不同生长素的培寿基上诱导愈伤组织后进行分化培养。结果表明,2.OppmNAA上的愈伤组织诱导率最高,0.5ppmBA上的不定芽分化率最高。用不同浓度NAA与BA的组合进行分化试验,其方差分析结果说明0.1ppmNAA+0.5ppmBA是分化培养的最佳激素组合。无根苗在MS无激素培寿基上诱导生根,28天后移栽成活率达到85％。     

草莓试管苗分化培养基优化的研究

本研究采用三种培养基（A3、F、MS）进行草莓分化对比试验．结果表明我们研制的A3基对草莓试管苗分化有明显促进作用．连续培养11周,A3的草莓苗总分化率是F基的1．25倍,是MS基的1．51倍。而且,A3基成本低于其它两基。A3、F和MS无机盐含量分虽为：1782．58mg／L、2868．33mg／L和4633．33mg／L。无机盐种类的合理配比及其低浓度有利于草莓试管的分化培养。     

硫酸铵或尿素代替硝酸铵的MS培养基对苹果、草莓和葡萄组培苗继代的效应

以硫酸铵或者尿素代替MS基本培养基中的硝酸铵,继代培养苹果砧木‘山定子’、草莓品种‘哈尼’和葡萄品种‘里扎马特’的组培苗的结果表明,以尿素替代硝酸铵的培养基不适于苹果、草莓和葡萄组培苗的生长。以硫酸铵代替硝酸铵的培养基中,苹果、草莓和葡萄组培苗生长正常。与正常的MS培养基中生长的组培苗相比,加入3.4g·L^-1硫酸铵的MS培养基中继代的植物叶片平展,叶色嫩绿,植物幼嫩组织含水量高,植株生长旺盛。     

莲的离体快速繁殖技术

以莲(Nelumbo nucifera)授粉后18天的莲子胚芽为外植体,通过初代培养、继代培养和炼苗移栽,建立了莲离体快速繁殖体系。结果表明,将胚芽外植体诱导出无菌苗的最适初代培养基为MS固体培养基添加0.5 mg·L–1 6-BA、0.5 mg·L–1NAA、30 g·L–1蔗糖、0.5 g·L–1活性炭和0.8 g...     

柠檬香蜂草离体快速繁殖(简报)

以柠檬香蜂草带腋芽幼嫩茎段为外植体,MS为基本培养基,对其进行离体快繁研究。结果表明,在Ms＋6-BA1.0mgCL＋IBA0．5mg／L培养基上诱导产生不定芽的效果最好;在MS＋6．BA0．5mg/L＋IBAO．1mg／L分化培养基上分化率达3～4倍;在1／2MS＋IBA0．2mg／L生根培养基中正常发根,且根系粗壮。     

青霉素对草莓组培苗硝酸还原酶活性的影响

本实验利用植物组织培养的方法,在基本培养基中添加不同浓度的青霉紊对草莓进行根的诱导,以测定植株的 NR 活性。结果表明:实验剂量范围内,其 NR 活性随青霉素浓度增加呈正相关,同时发现草莓体内 NR 主要存在于地上部分。本实验设两个处理:MS 青霉素50mg/1;MS 青霉素100mg/1;对照 MS,各80瓶,在无菌条件下,分别取草莓组培丛芽接种于上述培养基中70天后进行 NR 活性的测定:取草莓组培植株0.5克,置三角瓶中,各瓶中分别加入5ml 0.1M/L 硝酸缓冲液,5ml 0.2M/L     

粤紫萁离体再生技术研究

粤紫萁(Osmunda mildei)为新近形成的自然杂交种,其分布区狭窄、种群个体数量少、有性繁殖能力极低.该文以孢子为外植体,以MS、3/4MS、1/2MS和1/4MS为基本培养基,探讨不同生长调节剂对粤紫萁孢子萌发、原叶体增殖和孢子体形成的影响.结果表明:粤紫萁孢子中极少的可育孢子在植物生长调节剂的作用下,能够萌...     

兰州百合器官离体培养外植体位置效应观察

探讨兰州百合 (Liliumdavidiivar.unicolor)鳞茎鳞片、叶片和根的不同切段的培养效应。结果表明 :其切段不定芽的分化速度和数量是下段 >中段 >上段。芽的诱导和增殖的最适外植体为鳞茎鳞片 ,兰州百合离体培养中鳞片不定芽诱导和快速繁殖的培养基为MS BA2mg L NAA 0 2mg L ,增殖培养基与诱导培养基相同 ,3周左右不定芽开始分化。叶和根不同部位中不定芽的发育能力大体与鳞茎鳞片一致 ,但低于鳞片 ,较适宜的培养基为MS BA2mg L NAA 0 4mg L ,生根培养基为 1 2MS NAA 0 3mg L ,约 15d生根 ,生根率大于95 %。月增殖率为 1∶4 ,整个繁殖周期约需 3个月。     

球花石楠离体培养及快速繁殖研究

取球花石楠的不同器官、不同部位的材料进行离体培养及快速繁殖研究。试验结果表明,根部萌蘖条和盆栽大苗的嫩茎为首选外植体,在MS+6-BA 2 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1的培养基上有较高的腋芽萌发率,增殖阶段以MS+6-BA 4 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1培养基上的小苗最多,生长健壮,生根可在1/2 MS+IBA 0.25 mg·L^-1的培养基上进行。分析了生根较低的原因并提出改进措施。     

"中芦荟"离体快速繁殖技术研究

探讨用植物组织培养技术进行中芦荟的快速繁殖,为工厂化育苗提供技术依据。用中芦荟幼苗茎尖为外植体进行离体培养,采用单因素试验设计,以MS为基本培养基,进行6-苄基腺嘌呤（6-BA）及吲哚丁酸（IBA）不同浓度用量的配比试验,结果表明,最适宜该品种各阶段快速繁殖的激素配方分别为：（1）丛生芽诱导：MS 6-BA3.0mg/L IBA0.4mg/L;（2）丛生芽继代增殖：MS 6-BA2.0mg/L IBA0.3mg/L;（3）生根诱导：1/2MS IBA0.4mg/L。另移栽试验表明：采用河沙：菌包：腐质土=2：2：1的基质栽植,成活率可达100%。