西安地区啮齿类调查报告

西安市位于关中平原,南依秦岭、北临渭河。以人为景观和次生林为主,缺乏原始植被。这样的环境大型兽类难于隐蔽,但对于鼠类生活却比较适宜,种类较多,为兽类区系的主要组成部分。关于陕西省的兽类过去曾有过不少报导[Allen(1909)、Clark＆Sowerby(1912)、Thomas (1912)及何锡瑞(1934)等]均属于分类报告,但对鼠类生态则无正式报导。解放后,禹瀚先生(1956、1958)曾先后发表了四篇有关秦岭和陕北地区的兽类报导。本文是对西安农业区鼠类的生态观察。工作始于1958年10月,止于60年5月。在不同生境中,以铗日法进行数量统计,并结合野外挖洞、枪     

四种同域分布洞巢鸟的巢址特征比较

洞巢鸟集团是中国东北地区温带次生林内鸟类群落的重要组成部分,对于其巢址特征的比较研究有助于深入了解鸟类群落动态的内在机制。作者于2008年4-7月,对吉林大岗林场4种主要洞巢鸟的巢址特征进行了调查,并从多尺度(巢树、巢址和活动区)比较分析,进而探讨了初级洞巢鸟与次级洞巢鸟的关系。共发现160个繁殖巢,其中初级洞巢鸟58巢,包括大斑啄木鸟(Dendrocopos major)24巢和灰头绿啄木鸟(Picus canus)21巢;次级洞巢鸟102巢,包括白眉姬鹟(Ficedula zanthopygia)38巢和普通?(Sitta europaea)45巢。初级洞巢鸟对巢树无显著选择性,而次级洞巢鸟对巢树有显著选择性,以白皮柳(Salix pierrotii)为主。灰头绿啄木鸟的洞口主要朝南,而其他3种洞巢鸟对洞口朝向没有显著的选择性。初级洞巢鸟巢址特征的差异主要表现在巢树和巢址尺度上,而次级洞巢鸟在3个尺度上均有显著差异。逻辑斯蒂回归分析表明,区分大斑啄木鸟和灰头绿啄木鸟洞巢的关键因子为洞口直径和洞巢内径,即洞巢的大小;区分白眉姬鹟和普通?洞巢的关键因子为巢树树冠高度和洞口深度。也就是说,初级洞巢鸟之间以及次级洞巢鸟之间巢址特征的最主要差异均在巢树尺度上。判别分析表明,普通?倾向于选择灰头绿啄木鸟提供的洞巢,而白眉姬鹟偏好于大斑啄木鸟提供的洞巢。由于啄木鸟所凿洞巢的大小不同,导致了次级洞巢鸟对其巢址的差异性选择。因此,洞巢的大小是影响同域分布的洞巢鸟巢址利用的最重要因素。     

夜鹭幼鸟繁殖的生态研究

引言 自1923年Groos对夜鹭(Nycticorax nycticorax)的成鸟幼鸟进行系统测定以来,鸟类学家都以该鸟的羽色作为区分成幼鸟的形态标志的典型(郑作新,1973)。关于夜鹭成鸟繁殖生态学研究,几十年来不断有所报道,如Teal(1965)和Raymond(1982)研究夜鹭繁殖习性和繁殖率后,指出风暴和兽类干扰,是夜鹭繁殖失败的主要因素,Hafner(1980)还对夜鹭繁殖期的领域性和生态位作了讨论,但是,有关夜鹭幼鸟繁殖记录极少。1942年Noble和Wurm成功地观察到在人工监察环境中该种幼鸟的繁殖史,引起人们的兴趣和注意。1982年Thomas等人在美国Hope岛及Rhoole岛观察到夜     

麝鼠的食性和食物基地

一、前言 关于麝鼠的食物很早就引起注意,原因有二:一、为了麝鼠的经营管理,特别在一些资本主义国家里,私有生产者企图栽培适当的植物,丰富麝鼠食物,以期提高圈养单位面积内麝鼠的产量;二、在散放的国家,尤其是在欧洲一些早期散放的国家里,对它是否会危害农作物,有顾虑,又怀疑它以鱼为食,危害渔业。为此我们展开了麝鼠食物组成的研究。我国散放麝鼠以来,目前已有了较广泛的分布,所以生产部门希望了解散放地麝鼠食物条件是否适宜;同时,这样广泛散放,也提供了有利于食性研究的条件。此外,麝鼠会因密度     

沼泽山雀繁殖习性的研究

沼泽山雀 Parus palustris Linné的繁殖习性,国内仅有郑作新、钱燕文(1958)在河北昌黎果区对Parus palustris hellmayri Bianchi作过部分观察工作,La Touche(1930)、Wilder and Hubbard(1938)、清栖辛保(1954)、郑光美(1963)等对沼泽山雀的营巢场所、巢卵特点等有所记述,但系统的繁殖习性观察工作尚未见有报导。 1963—1964两年的3—6月间,我们在辽宁草河口林区对Parus palustris brevirostris(Taczanovski)的繁殖习性进行了观察,所得结果如下。     

领角鸮繁殖习性观察

关于领角鸮(Otus bakkamoena)的繁殖习性资料,国内未见专题论述。1986年4—6月,作者在山东省徂徕山对其繁殖习性做了系统观察。1990年4—6月又在泰山做了补充观察,现将结果报道如下: 一,巢窝 领角鸮繁殖期不自行营巢,产卵于石墙洞和树洞内。1986年在徂徕山观察到一窝,产卵于大口井之石壁洞内。井口直径48.9cm,井周石壁厚1.6m。洞口距水面0.8m,距石壁上缘2.4m。洞口纵径65cm,横径64cm,洞深96cm。卵周无铺垫物。此处原系白鹡鸽(Motacilla alba)的巢,已产卵6枚。4月下旬被领角鸮侵占,但未损其巢,卵。1990年在泰山见到一窝,产卵于胸围13.9m古老银杏树(Ginkgo biloba)洞内。有两个洞口南向者口径9×15(cm),朝西向者28×10.5(cm),洞深31.2cm。     

金眶鸻繁殖习性的初步观察

金眶(行鸟)Charadrius dubius curonicus Gmelin的生态学资料(尤其繁殖习性),目前国内尚少见报导。笔者于1963年4月起,先后在吉林省延吉县海兰江流域对其繁殖习性进行了初步观察,并采获离巢幼鸟2只(1 1)、在巢雏鸟一窝(4只)及卵5窝(共19枚)。现将有关资料整理成文,提供参考。 繁殖地区的自然环境 海兰江是图们江的一大支流,流经龙井盆地,每年3月末至4月中旬有春汛一     

国际熊类会议简介

熊是现代生存的陆生食肉目动物中体型最大者,由于它们特殊的形态、生态特征和较大的经济利用价值,很早就引起人们的注意。近两千年来,地球上的兽类灭绝了106种和亚种,其中熊科占首位,共17个种和亚种,而且半数以上是本世纪上半期消亡的(Harper,1945)。目前,世界上许多国家已经无熊或正在消亡中,由于人类经济活动对自然界的影响越来越大,熊的某些种和地理种群正处于濒临灭绝的危险之中,因而,对于熊类的研究和保护,不仅受到兽类学家的重视,也为自然保护学者所瞩目。     

麝鼠散放和水貂饲养事业

我国的野生毛皮动物资源极其丰富,家养牲畜也不少,所以每年来自狩猎和家养的毛皮产量很大;但是随着人民生活水平的不断提高,国家出口贸易的扩大,对毛皮(特别是细毛皮)的需要量与日俱增,就目前我国毛皮的产量,尤其是野生细杂皮,还远不能满足国家和人民的需要。解决这个矛盾的途径很多,根据国际经验,比较行得通、见效又快的方法,是大力发展麝鼠散放和水貂饲养事业。麝鼠的散放麝鼠原产于北美洲,早在一百多年前人们就开始对它加以利用,但只有当人们充分了解这种动物的特性和经济价值之后,才采取人工措施加速它的繁殖和发展。美国和加拿大一些大企业主,为了谋图厚利,竞购大片沼泽地来散放麝鼠。由于自然扩散和人工散放     

次级洞巢鸟对次生林天然树洞的利用

1996年 3～ 7月对吉林省左家自然保护区次生阔叶混交林中的 5种次级洞巢鸟的巢位选择进行了研究 ,所涉及的 5种次级洞巢鸟为大山雀 (Parusmajor)、沼泽山雀 (Paruspalustris)、普通 (Sittaeuropacea)、白眉姬 (Ficedulazanthopygia)、灰椋鸟 (Sturnuscineraceus)。研究表明 :5种次级洞巢鸟在位巢选择中 ,对洞口横径、洞口纵径、洞内径、洞深和洞口方向的选择具有共性。利用的洞口 ,方向在 180°～ 2 2 5°和 315°～ 36 0°分布最少 ;而未利用的洞口 ,方向在这 2个区间的分布恰好相反。利用和未利用的巢洞特征因子差异显著。人为堵塞后又打开的巢洞会迅速被再利用 ,结果说明次生林中天然树洞资源成为次级洞巢鸟巢位选择的限制因子。     

潜在洞巢资源差异对次级洞巢鸟及繁殖鸟类群落的影响

为了解次生林中潜在洞巢资源(包括各种啄木鸟的啄洞和人工巢箱)的多寡对次级洞巢鸟集团及繁殖鸟类群落结构的影响, 2007年11月至2008年7月, 我们在吉林省吉林市大岗林场选择洞巢密度不同的样地, 对其次级洞巢鸟及鸟类群落结构进行了比较研究。根据洞巢资源密度我们将9块样地分为3组, 即巢箱区(啄洞密度最低, 悬挂人工巢箱使其潜在洞巢资源总密度大幅提高)、低密度区(啄洞密度较低, 无巢箱)和高密度区(啄洞密度较高, 无巢箱), 调查了3组样地内鸟类的组成和密度、潜在洞巢资源的利用情况等。3组样地中均调查到4种初级洞巢鸟, 其种类组成略有不同; 4种次级洞巢鸟在3组样地广泛分布, 分别为白眉姬鹟(Ficedula zanthopygia)、大山雀(Parus major)、沼泽山雀(P. palustris)和普通鳾(Sitta europaea)。巢箱区和高密度区的次级洞巢鸟总密度显著高于低密度区。巢箱区同高密度区一样, 大山雀和白眉姬鹟的密度显著高于低密度区, 这是由于大山雀和白眉姬鹟是人工巢箱的主要利用鸟种, 而沼泽山雀和普通鳾的密度在三组样地间差异不显著。初级洞巢鸟总密度与啄洞密度、次级洞巢鸟总密度与潜在洞巢资源总密度都呈显著正相关关系。潜在洞巢资源丰富的样地中鸟类群落多样性指数显著高于潜在洞巢资源贫乏样地中的鸟类群落多样性指数, 人为增加洞巢资源可以改变鸟类群落组成并显著提高群落的多样性指数。三组样地中鸟类群落的均匀性、丰富度指数和种间相遇率没有显著差异, 群落相似性指数也相近。高密度区和低密度区鸟类群落集团结构相似。次级洞巢鸟密度的增加短时期内未对群落内其他主要鸟种的密度产生显著影响。研究结果显示, 初级洞巢鸟的密度决定了啄洞的丰富程度, 而洞巢资源的差异会对次级洞巢鸟集团的分布模式产生影响, 进而影响整个繁殖鸟类群落的结构。     

黄鹡鸰繁殖习性的初步观察

黄鹡鸰(Motacilla flava maoronyx)是农业益鸟,它的繁殖习性在国内迄今未见报导。作者于1964年5—6月间在吉林省大安县月亮泡作鸟类调查时,对本亚种的繁殖习性进行了初步的观察。观察方法是定点整天观察(以苔草伪装,并用望远镜),观察地点距巢40     

黑龙江省麝鼠生活月历

麝鼠(Ondatra zibethica)原产北美洲,是一种在水中活动、陆地栖居的珍贵毛皮兽。麝鼠的毛皮,光润多绒,轻软美观,在国际毛皮市场上占有相当地位。 麝鼠的生活,一年四季都有一定的节律,这种节律称为季节周期或年周期。了解麝鼠在一年中各个月份的生活情形,不仅对于组织狩猎生产、安排人工保护措施具有实际意义,而且对掌握麝鼠生活周期性规律的     

利用天然树洞繁殖的五种鸟的巢位特征及繁殖成功率

对吉林省左家自然保护区次生阔叶林中的大山雀 ( Parusmajor)、沼泽山雀 ( Paruspalustris)、普通跓( Sitta europacea)、白眉姬? ( Ficedula zanthopygia)和灰椋鸟 ( Sturnus cineraceus) 5种利用天然树洞繁殖的次级洞巢鸟进行了巢位选择和繁殖成功率研究。本研究中共发现 1 41巢。五种鸟对树洞类型的选择存在种间差异 ,普通跓不利用裂洞 ,沼泽山雀不利用啄洞 ,其它 3种鸟对 3种洞均有利用 ,但有一定的倾向性。对 5种鸟 9个巢位变量的比较中 ,只有洞口方向差异不显著 ( p >0 .0 5 ) ,其它 8个变量均差异显著 ( p<0 .0 5 ) ,该结果说明 5种次级洞巢鸟对巢位的选择具有其各自的需求。洞口横径、洞口纵径、洞处树直径、洞内径、巢距地高是巢位选择重要变量 ,它们决定不同种类对树洞的利用。巢损失多数出现在产卵之前和孵化阶段 ,44个繁殖失败的巢中有 35个在这两个阶段损失。大山雀的巢成功率最低 ,灰椋鸟的巢成功率最高。 5种鸟的孵化率都超过 90 %。人为破坏和动物捕食是繁殖失败的主要原因 ,占总数的 61 .4%。洞巢鸟巢位选择中的重要变量影响繁殖成功。普通跓繁殖是否成功受洞口横径和巢高影响 ,沼泽山雀受洞口纵径、树胸径和洞内径影响 ,大山雀受洞口横径、巢高和洞内径影响 ,灰椋鸟受洞内径和洞深影     

穗（即鸟）的繁殖及食性的研究

1986年5—8月和1987年6—8月对穗(即鸟)的繁殖习性和食性进行了研究。穗(即鸟)常将巢建于长尾黄鼠、旱獭等啮齿动物的洞道中。5月中下旬产卵4—7枚,孵化期13—15天。育雏期14—15天。穗(即鸟)的食性主要以草地上的鞘翅目、双翅目、鳞翅目等昆虫为主。     

为害美登木的两种巢蛾研究(LEPIDOPTERA:YPONOMEUTIDAE)

云南美登木Maytenus hookeri Loes.是一种重要有效的抗癌植物。(中国人民解放军第62医院,1978)因其疗效高、毒性小等特点,引起了国内外的广泛注意。目前国内广东、广西、四川、江西、浙江、云南等地均有栽培。在云南种植的美登木,年年受到美登木巢蛾Teinoptita antistatica(Meyrick)和美登木小灰巢蛾Xyrosaris sp.的严重为害,使美登木生产受到很大威胁,两年来,我们对此虫发生和防治进行了研究,据文献(方三阳,1963,朱弘复等,1975,石井·内田清之助等,1953)此虫在国内至今尚无报导,现将我们所得结果整理如下。     

关于哺乳动物大脑皮层结构放射敏感性的研究

关于电离射线对神经系统影响的问题,很早就引起了学者们的注意。早在1896年,即伦琴射线发现后仅仅几个月,俄国学者就发表了X-射线对中枢神经系统兴奋性影响的研究,他发现蛙受照射后的酸反射时间延长,表明脊髓的兴奋性降低。不久,又有一些学者(1903;London,1903;Danysz,1903;等)也相继报导受照射的动物,中枢神经系统出现一系列的机能变化。近十多年来由于研究方法上的改进,有些学者用相当小的照射剂量就可以引起神经系统机能改变,这方面资料,可参考(1961);和(1960);     

兽类标本的采集与制作

自然界的兽类繁多,与人类关系密切。我们认识、研究、利用和防治害兽,其标本的采集和制作是一重要环节。一、采集工具:兽类的体形大小、生活习性及生活环境极其多样,因此采集标本的工具亦应根据各种兽类的特点,选择合适的工具,才能达到预期的目的。常用工具有三类:(一)枪械类:1     

峨眉山短嘴金丝燕观察略记

短嘴金丝燕(Collocaliabrevirostrisinnominata)在峨眉山的三霄洞(海拔1750米)数量较多。洞为石灰岩溶洞,宽约3—7米,高约2—6米,深约100米。经统计,洞内的3/5有金丝燕巢的分布,约有燕1900只。在洞中随机选8个点测量鸟粪厚,其平均厚度为16.25厘米(10—22匣米),尤其是在洞内宽敞处金丝燕的巢较多,鸟粪亦较厚(18—22厘米)。金丝燕每天开始出洞和归巢的时间,据8月28日和8月29日的观察,早晨6时30分左右便有零星的金丝燕开始飞出;6时35分开始大量出洞,并在7时10分全部飞出完。出洞后,有部分金丝燕要在洞外上空穿飞一阵才离去。傍晚,18时左右,金…