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云南红豆杉愈伤组织诱导和组织培养 总被引:8,自引:0,他引:8
云南红豆杉愈伤组织的诱导频率为White〉MS〉B5,其中最高达80%,叶片和种子之间差异不大,但不同时期的叶片差异较大,以嫩叶诱导为佳,激素配比以2,4-D2.0-3.0mg/L,BAP0.5-1.0mg/L为宜,在继代培养阶段,B5比White和MS更适合细胞的快速生长、繁殖,并且有利于克服组织的褐化,适合于细胞生长的激素配比也以2,4-D2.0-3.0mg/L,BAP0.5-1.0mg/Lo 相似文献
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为了建立火龙果愈伤组织诱导与植株再生体系,以火龙果茎段、幼苗和子叶为外植体进行离体培养试验。结果表明:茎段诱导愈伤组织的最优培养基为1/2MS+2,4-D2.0mg·L^-1+6-BAO.5mg·L^-1,诱导子叶愈伤组织的最适培养基是1/2MS+2,4-D2.0mg·L^-1+6-BA1.0mg·L^-1,诱导愈伤组织分化的最优培养基为1/2MS+6-BA4.0mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1,最佳生根培养基为1/2MS+6.BA1mg·L^-1+NAA0-3mg·L^-1。 相似文献
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红花的愈伤组织诱导及其与过氧化物酶和酯酶同工酶的关系 总被引:10,自引:0,他引:10
红花外植体培养于附加不同激素的 MS培养基中,根、胚轴、子叶均可大量形成愈伤组织和根。5个红花品种间过氧化物酶和酯酶同工酶酶谱的差异小于不同器官间的差异。随外植体子叶脱分化过程的进行,过氧化物酶同工酶酶带逐渐增多,而酯酶同工酶酶带则逐渐减少,并出现特异的诱导酶带。 相似文献
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玉龙草胚性愈伤组织的诱导及植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
1 植物名称 玉龙草 (Ophiopogonjaponicuscv .“Nanus”)。2 材料类别 嫩芽。3 培养条件 胚性愈伤组织诱导培养基为 :(1)MS 2 ,4 D 1.0mg·L- 1(单位下同 ) 6 BA 0 .0 1;(2 )MS 2 ,4 D 2 .0 6 BA 0 .0 1;(3)MS 2 相似文献
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黄花补血草愈伤组织的诱导和植株再生 总被引:5,自引:3,他引:5
以黄花补血草(Limonium aureum(L.)Hill.)无菌苗为材料,研究了不同激素配比条件下不同外植体愈伤组织的诱导及植株再生.结果表明,黄花补血草无菌苗叶片、叶柄和幼根均可作为离体培养的外植体,但叶片和叶柄的诱导率明显高于幼根.将外植体接种于分别添加0.5 mg/L NAA或1.0 mg/L 2,4-D或0.3-0.5 mg/L 6-BA 0.5-2.0 mg/L NAA的MS培养基上,经过14-28 d培养后,可脱分化产生乳白色、红色或浅绿色颗粒状或致密愈伤组织,频率达到70%以上.在MS 0.3 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA培养基上,红色和绿色颗粒状愈伤组织经过1-2次继代后,均可分化产生不定芽,进而形成丛生芽,分化率达到100%.将高约3 cm的丛生芽切下,接种于分别添加0.5 mg/L IAA或0.5 mg/L IBA的1/2 MS培养基上可产生不定根,获得完整的再生植株. 相似文献
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滇紫草愈伤组织培养的初步研究 总被引:5,自引:2,他引:3
滇紫草(Onosma paniculatum)属紫草科滇紫草属植物,其根部皮层富含的紫草素(α—萘醌系列衍生物),可用作治疗外伤与痔疮的药物或高级染料以及化妆品。滇紫草为云南特有,由于人工栽培困难,加之不断采挖,致使这一资源受到严重的破坏,产品供不应求。日本Tabata等对紫草(Lithospermum erythrorhizon)的组织培养进行了一系列的研究,但对滇紫草组织培养以生产紫草素的研究至今未见报道。基于这一现状,我们从1988年开始着手进行滇紫草组织培养的研究,以探讨应用组织培养技术生产紫草素的可能性。 相似文献
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杜仲叶片愈伤组织诱导的激素优化研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以杜仲优树L33的幼叶为材料,在B5培养基上添加不同浓度的生长素与细胞分裂素进行愈伤组织诱导研究,结果表明:无激素的培养基上不能诱导出愈伤组织,单独加入2,4-D、NAA和IBA均可诱导出愈伤组织,以0.5 mg·L-1 2,4-D、0.5~1.0 mg·L-1 NAA、1.0 mg·L-1 IBA出愈率最高,达100%,且愈伤组织生长较好;在适宜浓度的生长素的培养基上加入细胞分裂素时,KT的加入对愈伤组织的诱导及生长起抑制作用;1.0 mg·L-1 NAA+0.3~0.5 mg·L-1 BA与1.0 mg·L-1 IBA+0.3~0.5 mg·L-1 BA 的组合可明显促进愈伤组织的诱导和生长,适合进一步继代培养。 相似文献
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采用正交试验法研究了不同的植物生长调节剂对茅苍术叶柄、叶片和根茎愈伤组织诱导的影响,结果表明,不同外植体在各自的最佳培养条件下,叶柄、叶片和根茎愈伤组织的诱导率分别为99.0%、83.5%和71.5%,以叶柄的培养效果最好,其中2,4-D对茅苍术愈伤组织的诱导具有极显著的效果,在各种植物生长调节剂组合中,诱导叶柄愈伤组织形成的最佳组合为0.4mg·L-1NAA、4.0mg·L-12,4-D和0.4mg·L-1KT,培养20d左右,诱导率达到99.0%。此外,将茅苍术叶柄细胞悬浮培养至18d时,细胞量、多糖和苍术素的含量均达到最大值,分别为9.07g·L-1、15.68mg·L-1和19.62ug·L-1。 相似文献
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白刺组织培养技术的研究 总被引:16,自引:2,他引:16
试验选用唐古特白刺幼嫩茎段和叶片作为材料,研究白刺不同外植体的离体培养技术。结果表明,白刺带芽嫩茎是诱导丛生芽的良好外植体,而叶片是诱导愈伤组织的良好外植体;白刺的最适增殖、壮芽培养基是:MS BA0.5mg/L NAA1.0mg/L GA32.0mg/L;最适生根培养基是:l/2MS IBA0.5mg/L;愈伤组织诱导培养基是:MS 2,4-D0.5~1.0mg/L。 相似文献
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西藏红景天组织培养研究 总被引:11,自引:0,他引:11
以西藏红景天嫩叶和幼茎为材料,研究西藏红景天不同外植体的离体培养技术。结果表明:西藏红景天嫩叶是诱导愈伤组织和芽的理想外植体,诱导松散型愈伤组织有两种培养基,分别是黑暗培养下MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.2mg/L和MS 6-BA3.0mg/L NAA0.3mg/L;生芽培养基为MS 6-BA2.0mg/L IAA0.25mg/L;生根培养基为MS IAA0/5~1.0mg/L。 相似文献
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菊芋(Helianthus tuberosus Linn.)为菊科(Asteraceae)向日葵属(Helianthus Linn.)多年生草本植物,耐寒、耐旱、耐贫瘠、耐盐碱[1];其地下块茎富含菊糖,还可通过发酵生产乙醇,在功能性食用多糖及生物能源方面的开发潜力巨大。菊芋主要通过块茎进行无性繁殖,其种子成活率和发芽率均很低[2],严重阻碍了菊芋的杂交育种。近年来以植物组织培养为基础的一系列现代育种技术为菊芋的种质改良提供了新途径,但由于菊芋的愈伤组织难以诱导不定芽或体胚发生,导致以农杆菌转化为主的转基因育种技术的应用受到限制。 相似文献
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The effect of the interaction of genotype and culture medium on the initiation of callus from immature embryos and subsequent plant regeneration was investigated in eight hexaploid wheat lines. Intervarietal differences in culture response and interaction of the genotype with coconut milk are reported. The relative contributions of media and genotype effects to culture performance are assessed. The observation that primordia and shoot development was promoted by coconut milk in some lines and inhibited in others is particularly significant given that coconut milk is widely used to try to improve culture response. This report shows that this effect is dependent on the genotype of the tissues in culture. 相似文献
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叶子花的组织培养与微繁技术研究 总被引:11,自引:0,他引:11
叶子花茎尖、茎段接种在MS附加不同浓度组合的6-BA、IAA、IBA、NAA培养基上可诱导茎尖及腋芽的生长而获得无性系芽,无性系芽茎尖和茎段在MS附加6-BA0.5mg/L,NAA0.05mg/L进行继代培养,一般不形成丛生芽,以茎尖生长和腋芽萌生增殖,增殖系数为2.73;高度大于3cm的增殖芽在1/2 MS附加IAA lmg/L、IBA lmg/L、NAA0.2mg/L培养基上生根率为80.5%,生根苗用“二步法”移栽成活率在97%以上。无性系芽的幼叶、茎段在MS附加6-BA和NAA、2,4-D培养基上能高频产生愈伤组织,但愈伤组织在所试验的所有培养基上均无不定芽或胚状体的分化。 相似文献