首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
立体标本采自陕西镇安西口上石炭统北羊山石灰岩中部,研究中发现:中部壳圈隔壁底部的微皱不只限于侧坡,可一直达到中部;中部壳圈隔壁沟间隔均匀,外部壳圈隔壁沟间隔有疏有密;在脐部可见隔壁褶皱及尖灭,以迅速扩大的隔壁沟间隔。  相似文献   

2.
对我国西南滇、黔、桂三省交界地区的广西宜山马脑山、贵州紫云扁平、广西隆林常么剖面常么期类动物群进行了分析和对比,认为分别发育于上述三剖面中的Pseudoendothyradis-calis带,Pamirinadarvasica带,Pseudofusulina(Laxifusulina)-Chalaroschwagerinainflata带代表了常么期三个同期异相的类动物群。对各剖面沉积环境的研究表明,造成常么期类动物群同期异相的主要原因是环境的差异:1)在水动力强的台地边缘环境,类动物群以希瓦格亚科分子繁盛为特征,壳体为纺锤形、长纺锤形,隔壁强烈褶皱。2)在具中等水循环的开阔台地,Pamirina分子繁盛,壳体微小,多为球形,隔壁平直。3)在宁静的局限台地环境,类动物群则以Pseudoendothyra富集为特色,壳体呈透镜状,隔壁平直,内部构造简单。研究结果表明,常么期类动物的水平分布与同期沉积相的空间展布有着内在的一致性。  相似文献   

3.
新疆柯坪及其邻近地区晚石炭世的(竹蜓)类(Ⅱ)   总被引:7,自引:3,他引:4  
种的描述(竹蜒)目(Fusulinida M.-Maclay,Rauser et Rosovskaya,1959)希瓦格(竹蜒)科(Schwagerinidae Dunbar et Henbest,1930)希瓦格(竹蜒)亚科(Schwagerininae Dunbar et Henbest,1930)希瓦格(竹蜒)属(Schwagerina Moeller,1877)属型:Borelis princeps Ehrenberg,1842壳粗纺缍形到纺缍形,包卷一般为内紧外松。旋壁由致密层及粗蜂巢层组成,其厚度为内圈薄外圈增厚。隔壁全部全面褶皱,褶曲一般很窄,上部可见两相邻隔壁经常粘结在  相似文献   

4.
上奥陶统宝塔组(桑比阶–凯迪阶)是华南分布广泛的标志性地层单元, 以发育特殊的网纹状灰岩并产出大量头足类化石为特征。黔北桐梓县尧龙山地区的宝塔组厚度较大, 出露极好, 产出数量丰富、保存精美和特征典型的头足类化石。本文在研究区酒店垭、集镇采坑和天域极地3个宝塔组剖面采集到大量原域埋藏的头足类化石, 共8属11种及少量属种未定类型, 以直形壳或盘形壳、体管很小且适合远洋深水游泳的类型为主, 整体上符合扬子台地深水陆棚Sinoceras–Michelinoceras–Disoceras生物相特征。基于壳体扩大率、壳径与体管直径比、气室高与隔壁颈长比、隔壁下凹度、壳径与气室高比等参数变量的主成分分析表明, 在外部特征不显著的情况下, Sinoceras和Michelinoceras的直观差别是壳体扩大率, 而Michelinoceras属不同种的差异主要体现在气室高与隔壁颈长之比, 其他特征的区分度并不明显。层面上单位面积的化石定量统计显示, 尧龙山地区宝塔组中头足类的多样性较高, 并以Sinoceras和Michelinoceras具有极高的个体丰度为特征。扬子板块在奥陶纪桑比期–凯迪期之交处于高水位的陆表海环境, 栖息环境均一化和生态系统复杂化可能是促进该时期头足类动物的复苏和多样性演化的重要原因。  相似文献   

5.
对茅口期类动物群灭绝过程的分析揭示 ,若将类物种按壳体大小分为两类 ,从动物群物种分异度、物种净增速率的变化来看 ,大个体 (壳长 >6mm)物种与小个体 (壳长≤ 6mm)物种的灭绝过程并无明显的区别。根据壳壁等特征 ,茅口期类可分为南京类、希瓦格类、费伯克类和新希瓦格类 4个主要类群 ,各主要类群及其壳体大小不同的物种灭绝过程有明显的差异。在灭绝事件早期 ,各类群及其壳体大小不同的两类物种所受的影响有所不同。在早期的灭绝中 ,南京类、新希瓦格类、希瓦格类中壳长 >6mm和费伯克类中壳长≤ 6mm的物种显著减少 ,而希瓦格类中壳长≤ 6mm以及费伯克类中壳长 >6mm的物种则未受明显的影响。在茅口期晚期 ,由于灭绝压力的增大 ,除南京类外 ,所有类群及其物种无论个体大小均受到重创 ,导致类动物群物种分异度陡然下降研究结果证明 ,在灭绝强度较小时 ,类动物的生物学特征 ,如壳体大小、壳壁特征对物种的存活率有一定影响 ,而在集群灭绝的高峰期间 ,这些特征则不能发挥有效的作用  相似文献   

6.
对茅口期Ting类动物群灭绝过程的分析揭示,若将Ting类物种按壳体大小分为两类,从动物群物种分异度,物种净增速率的变化来看,大个体(壳长>6mm)物种与小个体(壳长≤6mm)物种的灭绝过程并无明显的区别,根据壳壁等特征,茅口期Ting类可分为南京Ting类,希瓦格Ting类,费伯克Ting类和新希瓦格Ting类4个主要类群,各主要类群及其壳体大小不同的物种灭绝过程有明显的差异,在灭绝事件早期,各类群及其壳体大小不同的两类物种所受的影响有所不同,在早期的灭绝中,南京Ting类,新希瓦格Ting类,希瓦格Ting类中壳长>6mm和费伯克Ting类中壳长≤6mm 的物种显著减少,而希瓦格Ting类中壳长≤6mm以及费伯克Ting类中壳长>6mm的物种则未受明显的影响,在茅口期晚期,由于灭绝压力的增大,除南京Ting类外,所有类群及其物种无论个体大小均受到重创,导致Ting类动物群物种分异度陡然下降。研究结果证明,在灭绝强度较小时,Ting类动物的生物学特征,如壳体大小,壳壁特征对物种的存活率有一定影响,而在集群灭绝的高峰期间,这些特征则不能发挥有效的作用。  相似文献   

7.
刘杏忠  沈崇尧  裘维蕃 《菌物学报》1992,11(Z1):113-115
在对北京郊区果园捕食线虫真菌的季节性分布的研究中,常观察到一种隔指孢属中的真菌,经对其形态研究确定为一新种一北京隔指孢(Dactylella beijingensis Liu, Shen et Chiu),其主要特征为分生孢子梗分枝,每个分枝顶产生单一的分生孢子,分生孢子梗向顶渐细,长79-108-137 μm,基部宽2.5-3.0 μm,顶宽1.5-2.0 μm,产孢细胞菌丝型发育,分生孢子无色,纺锤形,4-6个分隔,在分隔处稍缆缩,大小为33.5-38.0-42.0 × 7.0-8.0-8.5 μm,未见厚垣孢子产生,未见捕食线虫器官。  相似文献   

8.
中国钉螺螺壳的聚类分析   总被引:9,自引:2,他引:7  
对中国9省34个现场点的钉螺16项壳形指标进行了数值分类研究。主要成分分析结果壳体大小、壳形和壳厚为描述钉螺壳的主要特征。光壳螺组内,壳形特征较壳体大小和壳厚特征更重要,而肋壳螺组内三者的重要性基本相同。其中,壳顶角度为壳形的主要指标,第三螺层宽、壳高和壳缘胼胝长度为壳体大小的主要指标,唇嵴厚度为壳厚的主要指标。  相似文献   

9.
盛青怡 《古生物学报》2022,61(3):418-426
古盘虫类有孔虫是维宪早期到谢尔普霍夫早期最有用的生物地层标志微体化石之一, 广泛分布于正常浅海底栖环境。古盘虫超科里的平古盘虫亚科从早维宪中期开始出现, 具有最原始的壳壁结构。它将古盘虫类与其祖先假砂盘虫类联系起来。平古盘虫亚科壳壁主要是黑色微粒状。透明放射层局限在脐部或延伸覆盖到内部壳圈的壳缘。平古盘虫从何而来? 即古盘虫类的祖先问题, 一直存在争议。本文通过研究华南马栏边剖面石磴子组连续演化的LapparentidiscusViseidiscus, 证实了Lapparentidiscus是古盘虫类的祖先, 早期演化序列为 Lapparentidiscus talasicus–Viseidiscus eospirillinoides–Viseidiscus monstratus, 古盘虫类的透明放射层是以替代而非填充的形式出现的, 透明放射层逐渐替代黑色微粒层, 并从脐部逐步扩展到壳缘。  相似文献   

10.
木兰属几种药用植物花粉粒形态扫描电镜观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
用扫描电镜方法观察木兰属(Magnolia)几种药用植物的花粉粒及花药,其共同形态特征是:花粉粒近球形或长球形,具单沟或不具沟;外壁光滑或较粗糙。花药表皮细胞纺锤形或柱形,排列紧密,具条状纹饰。  相似文献   

11.
12.
13.
14.
15.
In experiments on Black Sea skates (Raja clavata), the potential of the receptor epithelium of the ampullae of Lorenzini and spike activity of single nerve fibers connected to them were investigated during electrical and temperature stimulation. Usually the potential within the canal was between 0 and –2 mV, and the input resistance of the ampulla 250–400 k. Heating of the region of the receptor epithelium was accompanied by a negative wave of potential, an increase in input resistance, and inhibition of spike activity. With worsening of the animal's condition the transepithelial potential became positive (up to +10 mV) but the input resistance of the ampulla during stimulation with a positive current was nonlinear in some cases: a regenerative spike of positive polarity appeared in the channel. During heating, the spike response was sometimes reversed in sign. It is suggested that fluctuations of the transepithelial potential and spike responses to temperature stimulation reflect changes in the potential difference on the basal membrane of the receptor cells, which is described by a relationship of the Nernst's or Goldman's equation type.I. P. Pavlov Institute of Physiology, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. I. M. Sechenov, Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. Pacific Institute of Oceanology, Far Eastern Scientific Center, Academy of Sciences of the USSR, Vladivostok. Translated from Neirofiziologiya, Vol. 12, No. 1, pp. 67–74, January–February, 1980.  相似文献   

16.
17.
Evolution of living organisms is closely connected with evolution of structure of the system of regulations and its mechanisms. The functional ground of regulations is chemical signalization. As early as in unicellular organisms there is a set of signal mechanisms providing their life activity and orientation in space and time. Subsequent evolution of ways of chemical signalization followed the way of development of delivery pathways of chemical signal and development of mechanisms of its regulation. The mechanism of chemical regulation of the signal interaction is discussed by the example of the specialized system of transduction of signal from neuron to neuron, of effect of hormone on the epithelial cell and modulation of this effect. These mechanisms are considered as the most important ways of the fine and precise adaptation of chemical signalization underlying functioning of physiological systems and organs of the living organism  相似文献   

18.
19.
20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号