广义马鞭草科花器官发生研究

对广义马鞭草科（Verbenaceae)的3个主要亚科的花器官早期发生进行了比较研究,发现花器官发生的两种不同类型：在马鞭草亚科中,存在从远轴至近轴单向发生的顺序,首先远轴位置的萼片、花瓣、雄蕊相继发生,此时近轴位置的萼片、花瓣和雄蕊尚未出现或处于更幼小的时期;在牡荆亚科和莸亚科中表现为向心轮状发生的顺序,萼片同时或依次出现,萼片发生完成后,有一段转向花瓣形成原时间间隔,5枚花瓣几乎在同一时间出现,随后是4枚雄蕊同时发生,花器官发生的研究结果与形态学和rbcL序列分析所得出的系统学推断一致,支持马鞭草亚科和其余亚科不能形成一个单系群的观点。     

水筛的花器官发生

利用扫描电镜首次对水筛[Blxa japonica(Miq.)Maxim.ex Asch.et Guerk.]花器官的发生进行了观察。结果显示：萼片原基以轮关方式向心发生;花瓣原基轮状近同时发生,与萼片基基交替排列;雄蕊原基以对萼的形式轮关发生,与花瓣原基轮状近同时发生,与萼片原基交替排列;雄蕊原基以对萼的形式轮状发生,与花瓣原基交替排列;花柱原基在整个花的发育过程中发生较晚,以对瓣的形式轮状发生,与雄蕊原基交替排列。与同科其它属的花比较,水筛的花为两性,辐射对称,胚珠多数,体现了较原始的特征。花各部数目均为3,进化程度居于中间水平。该属花各部轮状发生,子房下位,心皮合生,体现了本科在泽泻亚纲中花部结构进化的特征。     

三花莸挥发油化学成分的研究

用自制的水蒸气蒸馏－溶液萃取装置从马鞭草科莸属Ｃａｒｙｏｐｔｅｒｉｓ Ｂｕｎｇｅ植物三花莸Ｃ．ｔｅｒｎｉｆｌｏｒａ Ｍａｘｉｍ．中提取挥发油,含量为１．００３％,用毛细管气相色谱－质普法对其挥发油的化学成分进行了研究,含量为分离出５０多个组分,质谱鉴定了２５个成分,占总色谱峰面积的６３．７８％。三花莸挥发油 的主要组分为α－柠檬烯（３７．４０％）,（＋）－顺－桧醇（２６．９０％）,还含有α－蒎烯,     

花叶芋(天南星科)的花器官发生

利用扫描电镜首次观察了天南星科花叶芋(Colocasia bicolor) 的花器官发生过程。花叶芋的肉穗花序由无花被的单性花构成, 雌花发生于花序基部, 雄花发生于花序上部, 中性花位于花序中间部位。雄花: 3 或4 个初生雄蕊原基轮状发生, 随后每个初生原基一分为二, 形成6或8个次生原基; 一部分次生原基在其后的发育过程中融合, 形成5 或7 枚雄蕊; 雄花发育过程中未见雌性结构的分化; 花药的分化先于花丝; 雄蕊合生成雄蕊柱。雌花: 合生心皮, 3或4个心皮原基轮状发生, 未见雄性结构的分化。中性花来源于雌雄花序过渡带上, 属于雄蕊原基的滞后发育以及发育成熟过程中的退化; 与彩叶芋属(Caladium)不同, 此过渡区未见畸形两性花。初生雄蕊原基二裂产生次生原基的次生现象在目前天南星科花器官发生中显得比较特殊, 同时初步探讨了次生原基的融合方式。     

三白草(三白草科)花部器官发生

In the present study,floral organogenesis of Saururus chinensis was observed and compared with that of 5. cernuus. The two species share essentially similar patterns of floral initiation and stamen development. Their inflorescence produces "common primordia" in acropetal succession on the flanks of the inflorescence meristem. Each primordium bifurcates transversely to form a floral apex above and a bract primordium below. Six stamens arise in three pairs at the floral apex. The median sagittal pair arises first, the lateral distal pair second, and the lateral proximal pair arises last. On the contrary,the initiation of carpels is quite different from each other. In 5. cernuus, the median sagittal pair arises first, and the lateral pair next. In S. chinensis, however, the lateral pair arises first, and the median sagittal pair second. The present study also made a brief generalization using the data obtained from different fields on the relationship of the two species in the genus Saururus, which are dis     

海韭菜的花器官发生

运用扫描电镜（SEM）观察了海韭菜（Triglochin maritimum）的花器官发生发育过程。结果表明：海韭菜花发育是典型的单子叶植物发生模式,即两轮花被片、两轮雄蕊和两轮心皮以三基数轮状交替发生,花器官是以向心向顶的方式发生的,未发现“花被片—雄蕊复合原基”。 发育后期雄蕊和与之对生的花被片之间的共同基部可能是相继向上居间生长的结果。花被片轮和雄蕊轮二者之间在发育位置、时间和速率上存在差异,内轮花被片原基和外轮雄蕊原基的不同发育时间和发育速度使得在成熟花中内轮花被片位于外轮雄蕊的内方。观察结果不支持水麦冬属植物的花是退化（或压缩）的花序侧分枝等假花的观点。     

静容花属—中国马鞭草科一新属

本文发表了马鞭草科一单型新属－静容花属即ＣｈｉｎｇｙｕｎｇｉａＴ．Ｍ．Ａｉ,探讨了它的系统位置。     

长喙毛茛泽泻的花器官发生

用扫描电镜对长喙毛茛泽泻的花器官发生进行了观察。该种的花器官发生在泽泻科中既典型又比较特殊。其特殊之处在于从花原基的发生直至最外轮６枚雄蕊原基的发生过程存在单向发育：３个萼片和原基和３个花瓣原基的发生存在次序性,萼片原基和花瓣原基均为顺时针发生,邻近花序侧生分支复合芽的萼片原基和花瓣原基倾向于优先发生;     

掌叶木的花器官发生及其系统学意义

利用扫描电子显微镜和光学显微镜观察了掌叶木的花器官发生过程。观察结果表明: 花序原基最先发生, 然后形成两个大小不一的花原基; 萼片原基的发生不同步, 螺旋状向心发生; 4-5枚花瓣原基以接近轮状方式近同时发生; 不存在花瓣-雄蕊复合原基; 7-8枚雄蕊原基为近同时发生, 其生长较花瓣原基快; 心皮原基最后发生, 3枚心皮原基为同时发生。花为单性花。在雌花中, 子房膨大而雄蕊退化。在雄花中, 雄蕊正常发育, 子房退化。讨论了掌叶木花器官发生和发育的系统学意义。     

泽苔草的花器官发生

本文用扫描电镜观察了泽苔草的花器官发生过程,观察结果表明：花萼以螺旋状方式向心发生,花瓣以接近轮状方式近同时发生,不存在花瓣雄蕊复合原基。雄蕊和心皮均以轮状向心方式发生,6枚雄蕊分两轮分别在对萼和对瓣的位置先后发生,至发育的后期排成一轮,但仍分别处于对萼和对瓣的位置;随后发生的第一轮3个心皮原基与3枚萼片相对,第二、三轮心皮原基分别为1~3个,与前一轮心皮相间排列向心发生。本文首次揭示了泽苔草花被的外轮3个萼片螺旋状发生方式,这种螺旋状方式很可能是泽泻科植物的花部结构在进化过程中适应环境而保留下来的一种较原始的叶性特征。     

Original Paper Floral Organogenesis in Verbenaceae sensulato

The early floral ontogeny of three subfamilies, viz. Verbenoideae, Viticoideae and Caryopteridoideae of Verbenaceae (s.l.), was compared. Two differently initiated patterns were found. In the present species of Verbenoideae, there is a unidirectional sequence of organogenesis, from abaxial to adaxial side of the floral apex. While the abaxial paired sepal, petal and stamen arise sequentially, the adaxial paired sepal, petal and stamen do not appear or appear in a much earlier stage. The centripetal whorled sequence of organogenesis appears in Viticoideae and Caryopteridoideae, where sepal primordia arise simultaneously or successively (from adaxial to abaxial). After completion of sepal initiation a plastochron is indicated, during which time a change to the induction of petal takes place, and five petals appear simultaneously, followed by initiation of four stamens. Events of floral organogenesis support the phylogeny inferred from morphological data and rbcL sequence analysis, i.e. the subfamily Verbenoideae does not form a monophyletic group with the subfamilies Viticoideae and Caryopteridoideae.     

台闽苣苔(苦苣苔科)花部器官的形态发生

在扫描电镜下对台闽苣苔 (T. oldhamii (Hemsl.) Solereder)进行了花部器官形态发生的观察,为探索该类群的个体发育、类群间的系统发育关系和进化趋势提供依据.研究发现该属植物萼片、花冠和雄蕊发生式样均为五数花类型,它们各自来源于花原基上分化出来的萼片原基、花冠原基和雄蕊原基;花冠与雄蕊的两侧对称性与花冠上唇生长稍快和退化雄蕊原基发育迟滞相关;萼片原基的发生和发育的顺序是不一致的:萼片原基发生的式样为近轴中原基-远轴2原基-2侧原基,发育式样则为近轴中萼片-2侧萼片-远轴2萼片,花蕾时为镊合状排列.花冠裂片原基的发生和发育式样是一致的,即远轴中裂原基(下唇中裂片)-远轴2侧裂原基(下唇2侧裂片)-近轴2裂原基(上唇2裂片).花蕾期卷迭式为覆瓦状排列,从外向内:下唇中裂片-下唇2侧裂片-上唇2裂片或下唇2侧裂片-上唇2裂片-下唇中裂片.雄蕊原基与花冠裂片原基互生,前方雄蕊原基在发生上稍迟于后方雄蕊原基,后者与退化雄蕊原基几乎同时发生,但较小,并与近轴心皮(或柱头上唇)对生.将该属与玄参科(Scrophulariaceae)的地黄属( Rehmannia )、苦苣苔科(Gesneriaceae)的异叶苣苔属( Whytockia)和尖舌苣苔属(Rhynchoglossum )的花部器官比较发现,这四个属在这方面呈现出多样性和交叉.过去一直按子房室数和胎座类型划分玄参科(子房2室、中轴胎座)和苦苣苔科(子房1室、侧膜胎座)这一做法受到了质疑.     

台闽苣苔（苦苣苔科）花部器官的形态发生

在扫描电镜下对台闽苣苔 (T .oldhamii (Hemsl.)Solereder)进行了花部器官形态发生的观察 ,为探索该类群的个体发育、类群间的系统发育关系和进化趋势提供依据。研究发现该属植物萼片、花冠和雄蕊发生式样均为五数花类型 ,它们各自来源于花原基上分化出来的萼片原基、花冠原基和雄蕊原基 ;花冠与雄蕊的两侧对称性与花冠上唇生长稍快和退化雄蕊原基发育迟滞相关 ;萼片原基的发生和发育的顺序是不一致的 :萼片原基发生的式样为近轴中原基—远轴 2原基— 2侧原基 ,发育式样则为近轴中萼片— 2侧萼片—远轴 2萼片 ,花蕾时为镊合状排列。花冠裂片原基的发生和发育式样是一致的 ,即远轴中裂原基 (下唇中裂片 )—远轴 2侧裂原基 (下唇 2侧裂片 )—近轴 2裂原基 (上唇 2裂片 )。花蕾期卷迭式为覆瓦状排列 ,从外向内 :下唇中裂片—下唇 2侧裂片—上唇 2裂片或下唇 2侧裂片—上唇 2裂片—下唇中裂片。雄蕊原基与花冠裂片原基互生 ,前方雄蕊原基在发生上稍迟于后方雄蕊原基 ,后者与退化雄蕊原基几乎同时发生 ,但较小 ,并与近轴心皮 (或柱头上唇 )对生。将该属与玄参科 (Scrophulari aceae)的地黄属 (Rehmannia)、苦苣苔科 (Gesneriaceae)的异叶苣苔属 (Whytockia)和尖舌苣苔属 (Rhynchoglossum)的花部器官比较发现     

灌木铁线莲（毛茛科）花器官的发生与发育

用扫描电子显微镜（SEM）对铁线莲属（Clematis L.）植物灌木铁线莲(C. fruticosa Turcz.)花的形态发生和发育过程进行了观察。灌木铁线莲花原基形成后,4枚萼片以交互对生的方式首先发生,呈轮状排列。最早的4枚雄蕊原基在4枚萼片交接的位置上近螺旋状发生,此后,随着雄蕊原基的向心发生和数目不断增多,其发生的螺旋状序列逐渐明显。雄蕊原基发生后,在花原基顶端,心皮原基沿着雄蕊原基的发生序列呈螺旋状发生。本文结果支持在原始被子植物花中螺旋状排列和轮状排列同时存在的观点。此外,本文也进一步证实了花萼与苞片的同源性。     

长角凤仙花（凤仙花科）的花器官发生和发育

以不同发育时期的长角凤仙花Impatiens longicornuta Y.L.Chen（凤仙花科Balsaminaceae）为材料,利用扫描电镜技术观察了其花器官的分化及其发育过程。长角凤仙花为两侧对称花,具2枚侧生萼片,唇瓣囊状,旗瓣具鸡冠状突起,雄蕊5枚,子房上位,5心皮5室。其花器官分化顺序为向心式,萼片—花瓣—雄蕊—雌蕊原基。2枚侧生萼片先发生,然后近轴萼片（即唇瓣）原基和2枚前外侧萼片原基近同时发生;但是这3枚萼片原基的发育不同步,远轴的2枚前外侧萼片原基的发育渐渐滞后,然后停止发育,最后渐渐为周围组织所吸收,直至消失不见。花瓣原基中,旗瓣原基最先发生,4个侧生花瓣原基相继成对发生,且之后在基部成对愈合形成翼瓣;5枚雄蕊原基几乎同时发生,5个心皮原基轮状同时发生。本文结果支持凤仙花属植物为5基数的花,并进一步证实了唇瓣的萼片来源;此外,研究结果表明花器官早期发育资料对植物系统与进化研究具有重要参考价值。     

突脉金丝桃的花器官发生及其系统学意义

利用扫描电镜（SEM）观察了突脉金丝桃（Hypericum przewalskii）（金丝桃科）的花部器官发生发育过程。结果表明,突脉金丝桃2枚苞片原基首先发生,花原基在苞片原基的包裹中完成发育。在苞片原基发生后,5枚萼片原基沿2/5圆周依次发生。萼片原基发生近完成时,5枚雄蕊—花瓣共同原基在萼片原基之间的角隅处近同时发生,此后,雄蕊—花瓣共同原基下部向外伸展形成花瓣原基,上部向上凸起形成与花瓣原基相对的雄蕊原基,之后雄蕊原基由内向外依次分化发育产生次生雄蕊原基,随着次生雄蕊原基的发育和数目的增多,形成了5束雄蕊。次生雄蕊原基发生的同时,5枚心皮原基近同时发生。突脉金丝桃雄蕊束的发生方式表明,金丝桃属的雄蕊束可能起源于5基数的单轮雄蕊。金丝桃科与藤黄科植物花瓣及雄蕊原基发生方式的显著不同,支持了APG Ⅲ系统将金丝桃亚科从藤黄科中独立为金丝桃科的观点。     

两种木莲属植物的花器官发生与发育

用扫描电镜观察桂南木莲(Manglietia chingii Dandy)和木莲(Manglietia fordiana Oliv.)两种木莲属植物的花器官发生及发育过程。结果显示,两种植物的花被片皆为向心发生,木莲的花被片3基数3轮,而桂南木莲的花被片4轮,前3轮3基数,第4轮普遍存在退化现象。雄蕊与心皮皆多枚,螺旋状向心发生。两种植物花发育的特殊之处在于花被片为轮状不同时发生,即从发生位置上看为3基数轮生,但同一轮花被片之间在发生时间上存在差异。这种花被片的轮状不同时发生可能是螺旋状发生向轮状发生演化的一个过渡阶段,这对探讨被子植物花器官发生与发育的演化具有重要意义。     

商陆属植物的花器官发生

为进一步研究商陆科的系统位置提供花器官发生和发育的证据,在扫描电子显微镜下观察了商陆Phytolacca acinosa、多雄蕊商陆P. polyandra和垂序商陆P. americana的花器官发生.结果表明: 商陆属植物花被的发生均为2/5型螺旋发生.在同一个种不同的花蕾中,花被的发生有两种顺序:逆时针方向和顺时针方向.远轴侧非正中位的1枚先发生.雄蕊发生于环状分生组织.在单轮雄蕊的种中8-10枚雄蕊为近同时发生;两轮雄蕊的种8枚内轮雄蕊先发生,6-8枚外轮雄蕊随后发生,内轮雄蕊为同时发生,外轮雄蕊发生次序不规则.心皮原基也发生于环状分生组织,8-10枚心皮原基为同时发生.在后来的发育过程中,商陆的心皮发育成近离生心皮雌蕊;其他2种心皮侧壁联合发育成合生心皮雌蕊.对商陆属植物花器官发生的类型及发育形态学做了分析,结果支持商陆科在石竹目系统发育中处于原始地位的观点.     

茄科马尿泡和天仙子的花器官发生

利用扫描电镜研究了茄科 (Solanaceae)天仙子族 (Hyoscyameae)中国特有属马尿泡属 (PrzewalskiaMaxim .)马尿泡 (PrzewalskiatanguticaMaxim .)和天仙子属 (HyoscyamusL .)天仙子 (HyoscyamusnigerL .)的花器官发生和发育 ,研究结果表明 :马尿泡和天仙子花器官的发生和发育具有以下 3个共同特征 :1)符合Hofmeister规律 ,即新器官的发生首先出现在花顶已经存在的器官之间 ;2 )花冠的发育模式符合茄科植物所具有的“后合瓣”(“latesympetaly”)现象 ,即花瓣单独发生但后来又通过它们基部分生组织的融合而连合起来 ;3)花被五基数且花器官原基发生顺序为向心发育。但是它们的花萼原基具有不同的发生方式。天仙子花萼裂片原基的发生方式为环状发生 ;马尿泡花萼裂片原基的发生方式为螺旋状发生 ,但 5个花萼裂片原基在都出现后就连成了一个环。马尿泡是介于天仙子属和山莨菪属之间的类群 ,它比天仙子属原始但较山莨菪属进化。