黄连素对肥胖小鼠肠道菌群的影响及其机制

为了探索黄连素对肥胖小鼠肠道菌群的影响和作用机制,本研究将40只雄性昆明种小鼠随机分为空白组、模型组、黄连素高剂量组、黄连素中剂量组和黄连素低剂量组,每组8只,除空白组外,其余4组给予高脂饮食,建立实验性肥胖小鼠模型。造模14 d后,全部给予正常饮食,黄连素高、中、低剂量组灌胃给予每天0.1～0.3 mL/10 g的药物干预,空白组和模型组给予等剂量的生理盐水,给药持续14 d。每周称量两次体质量,并分别于实验第0、14、28天从眼眶取血测定血脂和炎性因子的含量,收集小鼠粪便测定乳酸杆菌和双歧杆菌的数量。研究结果表明:空白组和模型组小鼠的体质量在第14天时有明显差异,造模成功;实验第28天,黄连素各给药组小鼠的体质量与模型组相比有显著性差异。模型组双歧杆菌、乳酸菌的数量和血脂水平与空白组比较有显著性差异,黄连素给药组能显著改善肥胖小鼠的血脂水平和双歧杆菌、乳酸杆菌的数量。本研究结果初步得出结论认为:黄连素改善肥胖小鼠的作用机制可能与脂质代谢、炎性反应和肠道微环境的改变密切相关。     

黄连素对糖尿病大鼠胰岛素抵抗的治疗作用*

目的:探讨黄连素对链脲佐菌素所致糖尿病大鼠胰岛素抵抗的治疗作用。方法:采用链脲佐菌素腹腔注射的方式建立大鼠糖尿病模型,将实验大鼠分为5组:分别为模型组、黄连素低(100 mg/kg)、黄连素中(200 mg/kg)、黄连素高(300 mg/kg)剂量组和阳性对照组(二甲双胍:50 mg/kg),每组10只。另取10只正常大鼠作为正常组。黄连素低、中、高剂量组小鼠每天分别灌胃100、200和300 mg/kg黄连素;对照组每天灌胃二甲双胍50 mg/kg;正常组和模型组每天给予相同体积的生理盐水进行灌胃;1次/天,连续灌胃4周。通过测定大鼠血FBG、果糖胺水平,OGTT实验,胰岛素(FINS)水平,并计算大鼠胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)来评价黄连素对糖尿病大鼠胰岛素抵抗作用。结果:与正常组相比,给药前模型组大鼠静脉血FBG含量显著升高(P＜0.05);与模型组比较,给药2周及以后给药4周后阳性对照组、黄连素中剂量组和高剂量组大鼠静脉血FBG含量均显著下降(P＜0.05);给药4周后,阳性对照组、黄连素低、中、高剂量组OGTT实验结果显示在不同时间节点的血糖值均显著低于模型组(P＜ 0.05),阳性对照组、黄连素低、中、高剂量组FBG、果糖胺水平和HOMA-IR指标均低于模型组(P＜0.05);而胰岛素水平水平较模型组显著升高(P＜0.05)。结论:黄连素可明显降低大鼠的空腹血糖、果糖胺含量,提高胰岛素含量,对链脲佐菌素所致糖尿病大鼠的胰岛素抵抗有明显治疗作用。且一定范围内,黄连素剂量越高,对糖尿病大鼠胰岛素抵抗作用越明显。     

像剥鸡蛋那样剥开乙肝病毒

如果你吃下一颗糖,它最终会在肝脏中分解、储存。如果你吃下一片药,它的三分毒性也会在肝脏中得到释放。肝脏是人体代谢的中心,也是最大的"化工厂"。它是人类维持生命活动必不可少的重要器官,也是我们健康的基础。2005年初,两个新闻事件再次将人们的目光引向人体内这个最大的消化腺。一个是1月份发布的消息:经过5     

盐酸黄连素对蚜虫生物活性的研究

黄连素为黄连Coptis chinensis Franch体内的主要生物碱成份。用采自贵阳花溪附近的新鲜黄连主根提取盐酸黄连素,将粗品重结晶一次后,用 HITACHI-220紫外可见分光光度计测得一次重结晶产品含盐酸黄连素91%,黄连主根中的黄连素含量为11.56%。室内生物测定结果表明,盐酸黄连素对甘蓝蚜Brevicoryne brassicae (L.)具有很强的触杀作用和较好的拒食活性。1%盐酸黄连素的乙醇溶液点滴蚜虫,96 h死亡率高达92.5%,校正死亡率为91.4%, LC₅₀值为(2.289±0.0125)g/L,回归方程Y=7.712+1.027X,相关系数r为0.958,达显著水平;1%盐酸黄连素的乙醇溶液处理叶片,24 h处理和对照叶面的蚜虫栖息率分别为20.6%和79.4%,拒食效果为74.04%, AFC₅₀值为(4.055±0.0215) g/L ,回归方程Y＝9.115+1.719X,相关系数r为0.998,达极显著水平。     

黄连素降糖作用机制的研究进展

黄连素是从毛莨科黄连属植物黄连、云连、黄柏等含小檗碱植物药中提取的生物碱,也可以人工合成.其作为抗感染药已有数十年的应用历史和经验.近十年广泛的研究发现其具有降血糖、降血脂、抗心律失常、抗癌、抗血小板聚集、增强机体免疫功能等作用,其中降血糖报道日渐增多.目前认为可能的机制主要与:增加胰岛素敏感性改善胰岛素抵抗;促进胰岛β细胞再生及功能恢复;抑制蔗糖酶、麦芽糖酶等二糖酶活力,减少葡萄糖吸收等相关.本文对近年来黄连素的降血糖临床疗效及可能的机制作一综述.     

黄连素作为核酸染料染色效果的探讨

目的:黄连素作为核酸染料与EB染色效果的比较。方法:通过不同种的提取工艺来提取黄连素,测定荧光光谱,选择合适的溶剂,进行琼脂糖凝胶电泳。结果:各种方法提取的黄连素都能够进行染色。结论:黄连素作为核酸染料染色效果低于EB,还有待进一步探讨。     

若干种化学疗剂对于钧端螺旋体的试管内抗菌作用

敲管内制动试验的方法,观察了若干种稿物对四株钧端螺旋体的抗菌作用,证明金霉素、黄连素、二氯苯砷3药对钩端螺旋体具有强大而迅速的抗菌作用,其作用系杀菌、溶菌,而非抑菌。青霉素对钧端螺旋体亦有杀灭作用,但其作用较为缓慢,作用之磕弱与剂量大小无关。链霉素、氯霉素、磺胺嘧啶3药在所试验的条件下来见明显的抗菌作用。根据实验结果,肯定了青霉素及金霉素应用于临床治疗之依据,并建蕞青霉素治疗的剂量不必过大,而疗程应有相当延长。黄连素亦可作临床试用。二氯苯砷虽经证明有效,惟鉴于其毒性作用,仍以惯用为宜。     

黄连素对高脂血症大鼠降血脂及抗氧化作用

目的:研究黄连素对高脂血症大鼠的降脂作用和抑制肝脏脂质过氧化的作用。方法:随机抽取10只大鼠作为对照组,其余大鼠制作大鼠高血脂模型。成模大鼠随机分为模型组,黄连素低、中、高剂量组和血脂康组,每组10只。各给药组大鼠每天一次给予相应药物灌胃,连续30 d。观察黄连素对高脂血症大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)的影响和肝组织二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT),羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-Co A),胆固醇7α-羟化酶(CYP7A),肝脏甘油三脂脂肪酶(HTGL)以及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响。结果:与正常组比较,高脂血症组大鼠的肝脏系数、TC、TG、LDL-C、DGAT、HMG-Co A和MDA显著升高(P0.01),HDL-C、CYP7A、HTGL、SOD和GSH-Px显著降低(P0.01)。与高脂血症组比较,黄连素中、高剂量组和血脂康组大鼠肝脏系数、TC、TG、LDL-C、DGAT、HMG-Co A和MDA明显减低(P0.01),HDL-C、CYP7A、HTGL、SOD和GSH-Px显著升高(P0.01);黄连素低剂量组TC、TG、LDL-C、DGAT、HMG-Co A和MDA含量显著降低(P0.05;P0.01),CYP7A和HTGL显著升高(P0.01)。结论:黄连素可降低高血脂大鼠的血脂水平,抑制肝脏脂质过氧化过程,减少肝脏损伤。     

磁化黄连素药液对小鼠肠推进运动的影响

目的:探讨磁化黄连素药液对小鼠肠推进运动的影响。方法实验分未磁化药液对照组、0.1T磁化药液组及0.25T磁化药液组,分别用未磁化的炭末混悬黄连素药液、0.1T及0.25T磁化的炭末混悬黄连素药液对小鼠进行灌胃,30min后颈椎脱臼法处死小鼠,计算小鼠的肠炭末推进率。结果:磁化黄连素药液显著增加小鼠的肠炭末推进率。结论磁化黄连素药液显著促进小鼠的肠推进运动。     

磁化黄连素药液对小鼠肠推进运动的影响

目的：探讨磁化黄连素药液对小鼠肠推进运动的影响。方法 实验分未磁化药液对照组、0.1T磁化药液组及0．25T磁化药液组,分剐用未磁化的炭末混悬黄连素药液、0.1T及0.25T磁化的炭末混悬黄连素药液对小鼠进行灌胃,30min后颈椎脱臼法处死小鼠,计算小鼠的肠炭束推进率。结果：磁化黄连素药液显增加小鼠的肠炭末推进率。结论 磁化黄连素药液显促进小鼠的肠推进运动。     

正交实验法优化黄柏中黄连素的酶碱法提取工艺

为了提高黄柏中黄连素的提取得率与效率,采用传统方法碱提法与酶解辅助提取相结合来优化黄柏中黄连素的提取工艺。以黄连素浸提率为评价指标,考察纤维素酶浓度、酶解时间、料液比及浸提时间对提取效率的影响。在单因素实验的基础上,通过正交实验分析各因素的作用大小以及它们之间的交互作用。优选出黄柏中黄连素的酶碱法提取最佳工艺条件为:纤维素酶浓度15‰、酶解时间1 h、料液比1∶7、浸提时间7 h,在该条件下黄连素的浸提率可达8.99%。该提取工艺浸提率高,成本低,稳定性好,可用于生产上黄柏中黄连素的提取。     

黄连素降糖调脂机制的研究

目的 旨在研究黄连素对KKAy小鼠体重、血糖、血脂、胰岛素等相关代谢指标的影响,且应用基因芯片探讨黄连素降血糖、调血脂的机制.方法 选用KKAy小鼠16只,随机分为黄连素组(给予每日250 mg/kg的黄连素粉末悬浊液)和对照组(给予等体积生理盐水),均连续灌胃4周.每周末测定小鼠空腹血糖(FBG)和体重.3周末进行口服糖耐量(OGTT)实验.4周末测定小鼠FBG、血脂和空腹胰岛素(FINS)水平.取小鼠骨骼肌组织进行RT-PCR基因芯片实验.结果黄连素组小鼠FBG、OGTT曲线下面积(AUC)、TC、TG、FINS和HOMA-IR值均比对照组显著降低(P<0.05或P<0.01).基因芯片显示黄连素组GLUT4、MAPK8、MAPK14、PPARα、UCP2上调,PPARγ、PGC、CEBP、resistin、HNF4α下调.结论 黄连素不仅能有效降低KKAy小鼠FBG,改善胰岛素敏感性,还能调节脂代谢.黄连素可能是通过AMPK-p38 MAPK-GLUT4通路调节KKAy小鼠血糖.PPARα上调参与黄连素对KKAy小鼠血脂的调节.     

黄连素佐治2型糖尿病并HP感染型消化性溃疡的临床观察

目的:探讨黄连素辅助治疗2型糖尿病合并幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori,HP)感染型消化性溃疡的临床疗效及安全性.方法:将100例被诊断为2型糖尿病合并HP感染的消化性溃疡患者随机分为黄连素治疗组和对照组,每组50例;在进行血糖控制的基础上,对照组患者给予三联(奥美拉唑胶囊、阿莫西林胶囊、克拉霉素片)抗HP治疗;黄连素治疗组则以三联+黄连素进行治疗;治疗2周后,对照组患者单用质子泵抑制剂奥美拉唑继续治疗2周;黄连素治疗组则以黄连素+奥美拉唑继续治疗2周;治疗期间每周进行1次静脉空腹血糖检查,治疗前后行胃镜检查分析溃疡的愈合程度和HP的根治情况.结果:黄连素治疗组患者溃疡愈合率及HP根治率分别为,均显著高于对照组,且可改善空腹血糖;黄连素治疗在不良反应的发生方面与对照组无显著性差异,P＞0.05.结论:对于糖尿病合并消化性溃疡的患者,黄连素佐治可有效控制空腹血糖,并显著提高消化性溃疡的临床疗效,且安全性良好,值得临床推广.     

对反药甘草和芜花的动物实验及利用

历代中药书都强调药物的十八反。所谓十八反,就是药性相反最显著的有十八种药。如乌头反半夏、瓜蒌,贝母、白蔹、白芨;甘草反海藻、大戟、甘遂、芫花;藜芦反人参、沙参、玄参、苦参、细辛、芍药。这些相反的药,不可同用于一剂之中。 “你要知道梨子的滋味,你就得变革梨子,亲口吃一吃。”遵循毛主席这一教导,反药到底反不反?危害多大?能不能利用?我们就甘草和芫花作了实验,简介如下:     

黄连素对小鼠S-180移植瘤的抑制作用

[目的]利用S-180荷瘤小鼠及细胞研究黄连素抑制肿瘤的作用及分子机制。[方法]利用免疫组织化学染色、WST1实验、流式细胞术及Real-time PCR等技术,检测黄连素抑制S-180肉瘤细胞的作用及机制。[结果]体内实验结果表明黄连素组生存时间明显延长(P 0. 05),抑瘤率为25. 19%,肿瘤直径(2. 11±0. 39)显著小于对照组(2. 48±0. 20),磷酸化组蛋白H3及Cyclin D1阳性细胞数目明显降低(P 0. 05)。体外实验结果表明黄连素可以抑制S-180细胞的生长,并诱导凋亡(P 0. 05),Real-time PCR结果表明,黄连素组C-myc、Cyclin D1、Bcl-2及FAS表达水平降低,Caspase-1及PGC-1α表达水平升高(P 0. 05)。[结论]黄连素在体内水平抑制S-180荷瘤小鼠肿瘤的增殖,延长生存时间,在体外水平抑制S-180细胞的生长并诱导凋亡,黄连素通过调控增殖、凋亡及代谢等相关基因发挥抗肿瘤作用。     

黄连花薹化学成分和药理作用的研究进展

传统中药材黄连因其含有黄连素、黄连碱、黄藤素、药根碱等生物碱类,黄酮类和酚类活性物质,而具有清热解毒、抗炎抗病毒、降血糖血脂血压、保护胃肠道、抗肿瘤等作用。近些年体内和体外研究发现,黄连花薹与黄连具有相似的化学活性物质,在体内外具有广泛的药理作用。本文就近几年黄连花薹的化学成分和药理作用做一综述,为黄连花薹的综合开发和合理应用提供思路。     

增效黄连素胶囊中大肠杆菌的检验

增效黄连素胶囊中大肠杆菌的检验白秀芝（辽宁省朝阳市药品检验所１２２０００）我国部颁药品卫生标准规定：口服药品不得检出大肠杆菌。增效黄连素胶囊收载于辽宁省药品标准一九八七年版。其处方成份每粒内含盐酸黄连素０．ｉｇ、甲氧千氨嘧啶０．０５ｇ。甲氧苄氨嘧啶是...     

饮食得宜巧护肝

每逢各种必须的应酬,很多脂肪肝患者可谓是"人在江湖,身不由己",一边吃着保肝药,一边仍然频繁地穿梭于各种酒桌场合,殊不知脂肪肝和别的病不一样,它需要的不仅仅是药物,更需要饮食和运动处方。如果饮食习惯不改变,运动锻炼不加强,仅靠吃药,是治不好脂肪肝的。本刊前期的文章已经让读者了解了脂肪肝是怎样形成的,这期将向您介绍脂肪肝的饮食治疗,在此也提醒那些脂肪肝患者,千万别大吃大喝,加重自己的病情。     

抗癌化疗药就该低效吗?——兼介绍《化疗的真相》一书

正大家知道,如果一种病用药无效,人们都会停掉那种药,换用有效的药。如果药无效还在继续用,那不是傻瓜吗?可是,现在就有一类药,明明无效或低效,却还在被使用。大家都像《西游记》里凤仙郡的人们眼巴巴地等着玉皇大帝降下甘雨一样,乞望着这些药物在自己的病人身上会发生奇迹。不幸的是,这些善良的期望往往会     

黄连素对肠道黏膜免疫功能的调节作用

黄连素(berberine)是在中国传统医药中广泛应用的广谱抗菌药物,临床上主要用于治疗肠道细菌感染性疾病。肠道黏膜免疫是机体防止感染的第一道防线,并在宿主与外环境间黏膜稳态的建立和维持上发挥着重要作用。近年来,中医药对肠道黏膜免疫的研究已成为国内外学者的研究热点,现就黄连素在肠道黏膜免疫中的调控作用作一综述。