黄杨木中的两个新黄杨生物碱

从黄杨木 (Buxus microphylla Sieb.et Zucc.)中分离了 5个化合物 ,据其理化常数和光谱数据(IR、MS、1 H- NMR和 1 3 C- NMR)分别鉴定为 :环黄杨酰胺 ( )、黄杨木定 A( )、黄杨它因 M( )、异东莨菪香豆素 ( )和表 -羽扇豆醇 ( )。其中化合物 和 为新黄杨生物碱     

摄影师笔记

初到贵州茂兰生物圈保护区，我就被当地保护完好的喀斯特森林和奇特的自然景观所震撼。而大山里那些古旧的寨子，老百姓们真实的生产、生活状态和喜恐哀乐也让我无时无刻不悬系在心．只能用手中的相机定格一个个场面．记录下让我心动的瞬间。     

广东黄杨科一新种

潮安黄杨新种图1 Buxus chaoanensis H. G. Ye, sp. nov. Fig. 1 Species fioribus femineis inter stylos 3 glandibus praeditis insignis, B. cephalanthae Levi.et Vant. var. shantouensi M. Cheng affinis, sed foliis obovato-spathulatis, crasse coriaceis,nervis lateralibus utrinque obsoletis differt. Type: Guangdong, Chaoan Xian, in crevices ofrocks of valleys, alt. 300 m. H. G. Ye 319 (holo-, IBSC).     

广东黄杨科—新种

常绿灌木,高10-30（-40）cm。小枝具棱,无毛。叶对生,叶片倒卵形或狭倒卵形,革质长1-1.5cm,宽（3-）4-7mm,顶端圆钝,微凹,基部楔形,下延成短柄,两面无毛,边缘全缘,反卷,中脉在两面凸起,侧脉不明显;叶柄长1-2mm,两侧具乳头状突起。头状花序腋生兼顶生,花序轴长4-6mm,被微柔毛;花序轴基部苞片l-2对,狭卵状三角形,长约1.5mm,宽约0.6mm,顶端渐尖;雄花:6-8朵,近无梗,萼片4枚,成2对,三角状卵形,凹陷呈舟状,长1.5-2mm,宽约0.8mm,花药长约1mm,花丝扁平,退化子房小,花柱长约 2mm;雌花1朵,位于花序轴顶端,萼片6枚,卵形,凹陷呈舟状,长约 2mm,     

皱叶黄杨的异名平卧皱叶黄杨后选模式的指定

林祁(1999)曾对黄杨科Buxaceac黄杨属Buxus Linn．的皱叶黄杨B．rugulosa Hatusima作过考订,将平卧皱叶黄杨B．microphylla Siebold ＆ Zuccarini var．prostrata W．W．Smith归并入皱叶黄杨B．rugulosa Hatusima中,并注意到平卧皱叶黄杨的模式标本还是合模式状态,没指定出后选模式。由于当时没查阅到相关的重要标本而不便处理,现查阅到平卧皱叶黄杨的合模式标本,经研究后对它作出后选模式指定。     

皱叶黄杨的一个新异名

根据对小叶黄杨(Buxus sinica (Rehder & Wilson)Cheng ex M.Cheng var.parvifolia M.Cheng)模式标本的研究, 并比较皱叶黄杨(Buxus rugulosa Hatusima)的标本, 而将小叶黄杨作为皱叶黄杨的新异名。     

黄杨生物碱及其植物资源

本文简要综述了黄杨生物碱的化学结构、生理活性研究,以及国产植物资源的概况。     

小叶黄杨化学成分的研究

小叶黄杨氯仿组分通过硅胶柱色谱分离纯化,从中分离得到9个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(β-Sitosterol,Ⅰ)、豆甾醇(Stigmasterol,Ⅱ)、胡萝卜甙(daucosterol,Ⅲ)、水杨酸(salicylis acid,Ⅳ)、香草酸(vanillicacid,Ⅴ)、5,4′-二羟基-3,3′,7-三甲氧基-黄酮(5,4′-dihydroxy-3,3′,7-trimethoxy-flavone,Ⅵ)、5,4′-二羟基-3,3′,6,7-四甲氧基-黄酮(5,4′-dihydroxy-3,3′,6,7-tetramethoxy-flavone,Ⅶ)、Cleomiscosin A(Ⅷ)、3,5-二羟基-4′,6,7-三甲氧基-黄酮-3′-O-β-D-葡萄糖甙(3,5-dihydroxl-4′,6,7-trimethoxyl-flavone-3′-O-β-D-glucopyranoside,Ⅸ),其中化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ均首次从该属植物中分离得到。     

贵州茂兰喀斯特森林区的猛禽

1997年至2001年对茂兰喀斯特森林自然保护区猛禽资源进行了调查,共计发现23种,隶属2目4科。     

雀舌黄杨的甾体生物碱

从昆明植物园载培的南方常见的园艺植物雀舌黄杨（Buxus bodinieri Levl.)中得到了5个新甾体生物碱成分雀舌黄杨碱A－E（1－5）,通过波谱解析确定了化学结构。     

黄杨中的非生物碱化学成分

从黄杨Buxus sinica地上部分分离出10个化合物,通过光谱分析鉴定为：Cleomiscosin A（1）,3,5-二羟基-4′,6,7-三甲氧基-黄酮-3′-O-β-D-葡萄糖甙（2）,5,3′,4′-三羟基-3,6,7-三甲氧基-黄酮（3）,Cleomiscosin A-4′-O-β-D-glucopyranoside（4）,3,5-二甲氧基苯甲酸-4-O-β-D-葡萄糖甙（5）,4′,5-二羟基-3,6,7-三甲氧基-黄酮（6）,羽扇豆烷醇（7）,（＋）-Pinoresinol-O-β-D-glucopyranoside（8）,β-谷甾醇（9）,胡萝卜甙（10）。其中化合物1—5,6,8均为首次从该属植物中分离得到。     

贵州茂兰喀斯特森林区的猛禽

1997年至2001年对茂兰喀斯特森林自然保护区猛禽资源进行了调查,共计发现23种,隶属2目4科.     

贵州茂兰喀斯特的自然森林景观

茂兰位于贵州省东南部,这里有茂密原始的喀斯特森林,它的原生性与 其完好的保护状态使之成为极其重要的自然资源,它有独特多样的喀斯特地貌,有种类繁多的动植物类型,这里林木苍翠,山水奇异,是科研与旅游的理想场所。     

金边黄杨与大叶黄杨光合特性的比较

在田间条件下,比较金边黄杨与大叶黄杨光合生理特性的结果表明：（1）金边黄杨的叶绿素含量极显著低于大叶黄杨,类胡萝卜素和花色素苷含量无显著差异;（2）金边黄杨的光合能力显著低于大叶黄杨,表现量子效率、羧化效率分别为大叶黄杨的54％和50％;（3）二者的净光合速率日变化均为单峰曲线,金边黄杨净光合速率和蒸腾速率日积分值分别为大叶黄杨的60％和75％。     

北海道黄杨微繁诱导培养研究

北海道黄杨适合我国北方寒冷、干旱地区栽培,观赏价值较高,微型繁殖可以在短期内获得大量优质苗木满足市场需求,北海道黄杨微型繁殖诱导培养基为MS+BA(KT)1.0mg/L+NAA(IBA)0.1mg/L。     

珍珠黄杨叶片的蛋白质提取方法探讨

蛋白质样品制备是双向电泳的核心.为了找到一种适合提取珍珠黄杨叶片蛋白质的方法,本文以该树种扦插苗的叶片为材料,用TCA-丙酮沉淀法、Tris-饱和酚法和2-D Clean-up Kit提取蛋白质,并进行双向凝胶电泳,采用银染法进行检测.结果表明,TCA-丙酮沉淀法得到的样品图谱背景模糊、拖尾;Tris-饱和酚法得到的样品图谱清晰,蛋白点饱满,无纵向或横向拖尾,但有蛋白点丢失;2-D Clean-Up Kit提取的蛋白质样品得到了较好双向电泳图谱.     

Sun子属黄杨叶系的分类修订

重新界定了栒子属(Cotoneaster)高山组(Sect.Alpigeni Hurusawa)黄杨叶系(Series BuxifoliiKlotz)的范围,仅含4种植物,即C. buxifolius Wall. ex Lindl.,C.delavayanus Klotz,C. insolitus Klotz和C. poluninii Klotz。将原作者建立该系时包含的5种,即C. argenteus Klotz; C. brevirameus Rehd.& Wils.; C. hodjingensis Klotz; C. lijiangensis Klotz; C. rockii Klotz,被原作者置另一系的C. marginatus Lindl. ex Schlecht.以及被俞德浚教授等误认为红花栒子小叶变种C. rubens var. miniatus Yu,一共7个名称归并为黄杨叶栒子(C. buxifolius Lindl.)的同物异名;又把C.buxifolius f. vellaea Franch.和C. astrophores J. Fryer et E.C. Nelson归并为绒毛细叶栒子C. poluninii Klotz同一种。经修订后的黄杨叶系在栒子属高山组中以普遍直立的习性,叶下表面、萼片和萼筒密被绒毛和常具2个小核等特征组成相对自然的一群。     

北海道黄杨的组织培养

1　植物名称　北海道黄杨 (Euonymusjaponicuscv .“CuZhi”)。2　材料类别　茎尖和带腋芽的茎段。3　培养条件　 ( 1 )启动培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 1 .0。 ( 2 )分化和继代培养基 :MS + 6 BA 4.0 +NAA 1 .0。上述培养基均添加 3%蔗糖、0 .6%琼脂。 ( 3)生根培养基 :1 / 2MS +IBA 0 .3～ 0 .5 ,添加 2 %蔗糖、0 .6%琼脂。培养基pH值为 6.0 ,培养温度 ( 2 7± 2 )℃ ,光照度 20 0 0lx ,光照时间 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　外植体来源　在冬季或春季萌芽前取北海道黄杨幼树基部的一年生硬枝 ,用…     

珍珠黄杨ITS-PCR体系的建立与优化

本研究利用改良CTAB法从珍珠黄杨叶片中提取基因组DNA作为模板,在TaqDNA聚合酶量不变的基础上,利用正交设计L_9(3~4)对4个因素(模板DNA、Mg~(2+)、dNTP和引物)在3个水平上对珍珠黄杨ITS-PCR反应体系进行优化.实验结果表明,在总体积50μL的反应体系中,建立了最佳ITS-PCR扩增条件:Mg~(2+)浓度2.0 mmol/L、引物浓度0.3 μmol/L、dNTP浓度0.3 mmol/L、DNA模板浓度240 ng/50μL、ToqDNA聚合酶的用量1.75 U/50μL和退火温度56℃,该优化体系保证了珍珠黄杨ITS-PCR产物的纯度和质量要求.珍珠黄杨ITS片段克隆测序后获得的序列长度为642 bp,其系统学信息将为珍珠黄杨的起源进化提供有力的分子水平证据.