人血浆LDL的分离纯化及兔抗人apoB-100抗体的制备

目的：为分离得到较高纯度的人血载脂蛋白B-100（apoB-100）及制备高效的兔抗人apoB-100抗体。方法：采用两步密度梯度离心分离人血浆得到LDL,产物经6％琼脂糖凝胶（Sepharose-6B）分子筛分离纯化后,再由透析浓缩获得纯化产物即apoB-100,同时用5％聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）电泳鉴定为一条带。用分离纯化得到的apoB-100与完全及不完全福氏佐剂混合,以此作为免疫原经4-3-2—2-1（周）免疫新西兰大白兔,随后心脏取血制备兔抗人apoB-100抗体。结论：分离纯化apoB-100浓度为1．4625mg／ml,制备的兔抗体经免疫双扩散测定其效价为1：32。     

细胞表面受体的抗体

Anti—NTB—A-PE 和CCD226（DNAM-1）-PE IOTest试剂是用于NK（天然杀伤）细胞研究的细胞表面受体的单克隆抗体（mAb），它为疾病研究提供了重要信息。流式细胞仪试剂与FC500系列和Cell Lab Quanta SC系统（加州Beckman Coulter公司）以及其它仪器平台兼容。IOTest Anti—NTB—A-PE与新发现的NK受体家族中的一个成员（称为SLAM，信号转导淋巴细胞激活分子）反应，     

细胞表面受体的调节

靶细胞表面受体被其配体激动后不仅触发一系列生理生化或药理反应,而且受体本身的数目或亲和力也发生变化。同种或异种受体调节都是细胞反应的一部分,它们的控制环节涉及受体蛋白的生物合成、受体的内移入胞及分解代谢或再循环、受体在脂质双层中位置的变化。受体调节的生化机制包括受体蛋白的化学修饰以及多种因素的非共价键相互作用。     

衣霉素对人肝癌细胞表面胰岛素受体的影响

衣霉素(Tunicamycin)是一种糖蛋白N-连接型糖链合成的抑制剂。它可抑制人肝癌细胞抹SMMC-7721的生长,其抑制率和剂量及处理时间有相关性。衣霉素处理细胞18h尚可显著抑制~3H-甘露糖和~3H-氨基葡萄糖参入细胞,但仅轻度抑制~3H-亮氨酸的参入。这些标记化合物的参入抑制都有量效关系。0.1gg/mL衣霉素处理18h后,细胞表面胰岛素受体和胰岛素的结合容量下降,而对照细胞和处理细胞的胰岛素竞争结合曲线基本平行。这主要由于衣霉素抑制新合成的胰岛素受体的糖基化所致。我们对糖基化障碍引起细胞膜胰岛素受体结合容量降低的机理作了讨论。     

衣霉素对人肝癌细胞表面胰岛素受体的影响

衣霉素是一种糖蛋白Ｎ－连接型糖链合成的抑制剂。它可抑制人肝癌细胞株ＳＭＭＣ－７７２１的生长,其抑制率和剂量及处理时间有相关性。衣霉素处理细胞１８ｈ尚可显著抑制＾３Ｈ－亮氨酸的参入。这些标记化合物的参入抑制都有量效关系。０．１μｇ／ｍＬ衣霉素处理１８ｈ后,细胞表面胰岛素受体和胰岛素的结合容量下降,而对照细胞和处理细胞的胰岛素竞争结合曲线基本平行。这主要由于衣霉素抑制新合成的胰岛素受体的糖基化所致。我     

HL-60细胞诱导分化期间细胞表面ConA受体结合量变化的研究

 <正> 在用二甲亚砜(DMSO)诱导人急性早幼粒细胞性白血病细胞系(HL-60 Cell)沿粒系统分化成熟的实验基础上,我们用受体荧光标记技术和荧光分光光度法,进一步观察了HL-60细胞诱导分化期间,细胞膜流动性动态降低对膜上伴刀豆球蛋白(ConA)受体结合量的影响。     

牛精细胞表面凝集素受体的研究

外源凝集素能与细胞表面相应的受体特异性的结合,并导致细胞凝集,因而外源凝集素可用作细胞膜结构的探针,用来研究细胞膜的结构与功能。近年应用外源凝集素对精细胞膜上糖蛋白和凝集素受体的数目与功能状态的研究已取得很大进展,采用异硫氰基荧光素(FITC)或辣根过氧化物酶等标记凝集素来测定膜上凝集素受体的定位与分布,研究认为精细胞膜上受体与受精作用有密切关系。本文报道用具有血型专一性或无血型专一性或FITC标记的凝集素研究牛精细胞膜上凝集素受体的分布结果。     

人转铁蛋白二硫键的拆分对其结合金属离子以及受体结合能力的影响

制备了一系列拆分不同数目二硫键的人转铁蛋白,比较了它们结合金属离子（Ｃｕ２＋）和与转铁蛋白受体的结合能力。结果表明随二硫键被拆分数目的增加,其与受体结合能力的丧失比结合金属离子能力的丧失快。说明转铁蛋白结合金属离子所需要的结构可能比其与受体结合所需要的结构稳定。