低温在木本植物种子发芽促进中的应用

木本植物种子中除能直播的以外 ,还有许多种子存在着各种类型的休眠 ,而使发芽迟滞 ,妨碍直播作业。在生产中 ,此类种子播前都需要进行发芽促进处理 ,以解除其休眠 ,使其顺利萌发生长。低温处理即是种子各种处理方法中常用的一种 ,具体操作是指低温过程或低温层积阶段。在“木本植物种子综合特征与发芽促进类型相关性的研究”课题中 ,我们根据几十年工作的经验积累 ,同时查阅了大量国内外有关资料 ,并做了大量的种子萌发试验 ,验证了低温在木本植物种子萌发中的作用和具体应用。低温后熟解除种子休眠 ,通常是指 0～ 1 0℃的温度效应 ,其中以…     

促进檀香种子发芽技术的研究

本文讨论了破除檀香种子休眠,提高发芽率和整齐度,缩短发芽期的方法,采用多因子试验,发现用１０００ｍｇ／ＬＧＡ处理檀香种子,播后一个月发芽率可高达８０％左右,有效地解决了檀香种子发芽期长,发芽不整齐和发芽率低的问题。     

外源脱落酸抑制花生种子发芽的生理机制

花生品种'汕油523'种子用10-3mol·L-1脱落酸(ABA)浸泡12 h后,种子发芽显著受抑制,胚α-淀粉酶活性降低,内源ABA水平提高.5 mmol.L-1ABA合成抑制剂钨酸钠处理的种子发芽率和活力指数提高,胚根增长,α-淀粉酶活性提高,内源ABA含量降低.据此认为ABA对种子萌发的抑制作用可能与α-淀粉酶活性和ABA含量有关.     

益母草种子发芽检验标准化研究

本文通过发芽试验来探讨温度、光照及发芽床等因素对益母草(Leonurus heterophyllus)种子萌发的影响。设15、20、25和30 ℃ 4种恒温, (15/25) ℃、(20/30) ℃ 2种变温, 共6种温度处理, 设纸上(TP)、纸间(BP)、砂间(S)和砂上(TS)4种发芽床处理, 光照设0(黑暗)和2 000 lx 2个处理。试验结果表 明: 益母草种子发芽最适温度为25～30 ℃, 发芽床可选择纸上或纸间, 对光照不敏感, 可在光照或黑暗条件下发芽, 初次计数时间为发芽后第4天, 末次计数时间为发芽后第9天。     

益母草种子发芽检验标准化研究

本文通过发芽试验来探讨温度、光照及发芽床等因素对益母草(Leonurus heterophyllus)种子萌发的影响.设15、20、25和30℃4种恒温,(15/25)℃、(20/30)℃2种变温,共6种温度处理,设纸上(TP)、纸间(BP)、砂间(S)和砂上(TS)4种发芽床处理,光照设0(黑暗)和2 000lx 2个处理.试验结果表明:益母草种子发芽最适温度为25～30℃,发芽床可选择纸上或纸间,对光照不敏感,可在光照或黑暗条件下发芽,初次计数时间为发芽后第4天,末次计数时间为发芽后第9天.     

毛莨科药用植物种子发芽的研究

本文报导了不同温度对毛莨科药用植物种子萌发和休眠的影响,提出了不同种的种子发芽的温度范围,发芽适温,发芽所需天数及发芽率,对于中药材生产中掌握不同种的种子发芽适温,确定合适的播种期具有指导意义。     

种子成熟度与渗控处理对番茄种子发芽的影响(简报)

发育过程中的番茄种子干物质重量达最大值时开始具有发芽能力。种子抗脱水能力的形成与种子生理脱水以及胚乳由乳状转变为固态状呈明显的正相关。聚乙二醇常法处理对提高种子活力有明显的短期效应，但也明显加速种子的劣变；而鲜湿渗控处理的效果与其相似，但种子的寿命不受影响。     

种子发芽的抑制物质

许多植物的种子都有休眠现象,引起休眠的原因不一。在排除了胚未成熟,种皮机械障碍等因素后,如果给以适当的温、光、气、水条件仍不萌发,则应考虑是否有发芽抑制物的存在。发芽抑制物的种类抑制种子发芽的物质很多,既有简单的无机物,也有许多有机物及植物激素。氢氰酸（HCN）是常见的发芽抑制物,主要以耷的形式分布于植物界中。如苦费科中的梅、杏等,其种子中的苦杏仁耷含量可达百分之几。银杏、甘薯、高粱、亚麻等种子中均含有抑制种子萌发的各种氨氰酸的着类。如果在播有小麦种子的培养血中放两个苦杏仁,小麦种子发芽就受到抑…     

青霉素对水稻老化种子发芽的影响

人工老化的水稻种子经青霉素处理后,发芽率受影响不大,但发芽指数,活力指数,ＳＯＤ和过氧化氢酶活性有提高子浸泡液的电导率下降。     

GA3浸种对大白杜鹃种子萌发的影响

用不同浓度的GA3浸种大白杜鹃种子并测定其萌发结果表明,不同浓度GA3处理均能增强大白杜鹃种子活力,极显著提高种子发芽率和发芽势,其中500mg·L～GA3浸种处理的效果最明显。GA3处理使种子的可溶性蛋白质含量降低,MDA含量下降,而SOD、POD和CAT活性增强。这表明GA3浸种后能增强抗氧化酶的活性,降低膜脂过氧化程度,从而促进种子提前萌发。     

GA_3对含笑花粉萌发及花粉管生长的影响

以含笑（Michelia figo）花粉为试材,采用花粉离体培养法,研究GA3对含笑花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明,GA3可以促进含笑花粉提早萌发,20～200 mg/L GA3对含笑花粉萌发和花粉管生长起促进作用,浓度超过200 mg/L花粉萌发和花粉管生长均受到抑制。以GA3200 mg/L的促进作用最好。     

1-萘氨甲酰苯甲酸、外源IAA和GA3对拟南芥根的伸长和向重力性反应的影响

拟南芥幼苗用1-萘氨甲酰苯甲酸(NPA)、IAA和GA3处理后测定根的伸长和向重力性弯曲的结果表明,低浓度(0.001μmol·L-1)IAA和(0.01~1μmol·L-1)GA3促进根的伸长和向重力性弯曲,高浓度(0.01~10μmol·L-1)IAA和(10~100μmol·L-1)GA3的则相反。NPA在总体上是抑制根的伸长和向重力性弯曲,但低浓度(0.4μmol·L-1)的NPA有促进根伸长的趋势。低浓度的IAA和GA3均拮抗NPA对根伸长的影响,且低浓度的GA3对根伸长的促进作用并不依赖IAA。     

GA and ABA Regulation on the Cell Cycle in Germination of Tomato Seeds

Flow cytometric determination of ploidy levels in embryos of GA-deficient, ABA-deficient mutant and isogenic wild type tomato (Lycopersicon esculentum Mill. cv. Moneymaker) seeds revealed that, large amount of 2C DNA signals existed both in wild type and GA-deficient mutant seeds, showing that most cells had arrested in the cell cycle at presynthesis Gl, whereas a relative amount of 4C proportion which is a sign of seed germination was found in ABA-deficient mutant seeds, indicating that endogenous ABA play a role in regulating the switch from development to germination in seeds. DNA replication was stimulated 1 d after the seed was imbibed in water and a visible germination occurred subsequently either in wild type GA-deficient mutant seeds. But it was not the case for ABA-deficient mutant seeds unless an exogenous GA was supplemented. This demonstrated that DNA replication in embryo root tips cells was subjected to be a compulsory factor for seed germination, whereas endogenous GA triggered DNA synthesis. It was evident that exogenous ABA could inhibit seed germination not by suppressing DNA synthesis but by bloking the route leading to mitosis since a great amount of 4C proportion was found in the germinating wild type and GA-deficient mutant seeds in the ABA solution when visible ger mination did not occur. Finally a simple mode of hormonal regulation on cell cycle in high plants was hypothesized.     

解除休眠处理对凤丹种子萌发和幼苗生长的影响

凤丹种子具有很深的休眠特性。本实验以AgNO₃、GA₃、KT、TDZ和4℃低温处理凤丹种子,探讨解除其上胚轴休眠的途径。结果表明,AgNO₃、GA₃和低温(4℃)处理能加快凤丹种子萌发并提高发芽率,且不同程度地改善幼苗的鲜重、株高、根系等生长指标。     

外源ABA和GA3对红肉脐橙果皮色素含量的影响

测定红肉脐橙果实发育期间和果实转色期间施用外源ABA和GA3的果皮中叶绿素和总类胡萝卜素含量变化的结果表明:红肉脐橙果皮中叶绿素总量于9月20日出现最大值,为0.1469 mg·g-1(FW);类胡萝卜素总量于12月21日达到最大值,为0.0321 mg·g-1(FW);转色期用外源ABA处理后果皮叶绿素降解加速,而类胡萝卜素积累受抑;转色期施用GA3并不能延缓果皮叶绿素的降解,但能抑制类胡萝卜素的积累,因而阻碍了果皮类胡萝卜素的合成.     

低温处理青花菜萌动种子对花芽分化的促进作用

低温(0～2℃)处理萌动种子可使青花菜的花芽分化提前.种子萌动时期经低温处理10 d(T10)和20d(T20)的青花菜植株花芽分化开始时的节位分别比对照(CK)低0.86个节位和1.03个节位.花芽分化临界期、第1级侧花茎原基分化期和第2～3级侧花茎原基分化期经低温处理10d和20 d均分别比对照提前5 d和6d.当进入花芽分化临界期时,叶片中GA3、可溶性蛋白质含量以及POD和转化酶活性均开始剧增,在第1级侧花茎原基分化期和第2～3级侧花茎原基分化期,叶片中POD、转化酶活性和GA3均有一高峰值.萌动种子经一段时间的低温处理后,首先诱导了GA3的合成,从而提高POD和转化酶等酶的活性,而这两种酶活性的升高对花芽分化有利.     

外源GA3对毛竹实生苗茎秆生长及CesA基因表达的影响

以毛竹实生苗为试验材料,研究不同浓度外源GA₃（0,0.1,0.5,1 μmol·L^-1）对毛竹生长及CesA基因表达的影响。结果表明,与未经GA₃处理相比,施用外源GA₃后,毛竹实生苗茎节间和纤维细胞显著伸长,初生壁纤维素合成相关基因PeCesA2和PeCesA6相对表达量明显上调,次生壁相关基因PeCESA4和PeCESA4-1显著下调,傅里叶红外光谱分析（FTIR）,发现毛竹茎秆纤维素特征峰强度（1 060,1 160及1 373 cm^-1）随着GA₃浓度升高而逐渐增强,表明施用外源GA₃能够影响毛竹茎秆CesA基因表达,PeCesA2和PeCesA6的表达与外源GA₃促进纤维细胞伸长的过程存在一定联系。     

不同天然居群小檗种子萌发障碍因子研究

以西天山野果林霍城居群、新源居群和特克斯居群黑果小檗以及特克斯居群红果小檗种子为试验材料,研究了4组野生小檗种子生物学特性、吸水特性以及去种皮、低温层积和不同浓度GA₃处理对小檗种子休眠与萌发特性的影响,结果表明：（1）4组野生小檗种子的吸水率均表现出逐渐增加的趋势,黑果小檗种子与红果小檗种子吸水率差异不明显,其种皮透水透气性相似;（2）霍城居群、新源居群和特克斯居群黑果小檗种子的种皮对萌发存在强烈的抑制作用;而新源居群红果小檗种子的种皮抑制作用不明显;（3）4℃低温层积处理对4组野生小檗种子萌发影响很大,随层积时间的增加小檗种子发芽率均逐渐提高,3组黑果小檗种子层积90 d时,休眠基本被解除;红果小檗种子层积30 d时,休眠基本被解除;（4）浓度为200 mg·L^-1的GA₃溶液处理可显著提高4组小檗种子发芽率,浓度过高或过低均会对小檗种子萌发起到抑制作用。层积60 d时霍城居群、新源居群和特克斯居群黑果小檗去种皮种子用200 mg·L^-1的GA₃溶液处理2 h后,发芽率分别为85.00%、83.33%和86.67%;红果小檗层积15 d时去种皮种子用浓度为200 mg·L^-1的GA₃溶液处理后,发芽率可达86.67%。研究结果将为今后野生小檗的种质资源保护,利用及可持续发展提供技术支持和科学依据。     

GA1处理采后油桃果实膜脂过氧化的影响

采后GA3处理“阿姆肯”油桃果实（Prunus Persica (L.)nectarine.cv.‘armking’),降低了果实中过氧化氢（H2O2）积累和膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）含量,显著提高了活性氧清除酶过氧化氢酶（CAT）和抗氧化剂谷胱甘肽（GSH）的含量,降低了果实衰老期间的膜脂过氧化,对“阿姆肯”油桃有一定保鲜效果。