隐性遗传病与优生-近亲结婚的危害

我国新《婚姻法》第六条规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲”禁止结婚。这是具有优生意义的法律条文。近亲结婚会使后代中隐性遗传病的发生率提高,使多基因遗传病及先天畸形发生率增高。近亲结婚将给后代带来祸患,将给父母、家庭和社会带来莫大的苦恼和负担。     

“伴性遗传”教学的一点补充

现行高中生物甲种本第167页中指出:“近亲结婚时,伴性遗传病和前面提到的白化病等遗传病都容易在后代中出现。因此,我国新婚姻法规定,直系血亲和三代以内的旁系血亲,禁止结婚。”在教学中,我们发现学生对遗传病、     

乌鲁木齐地区维吾尔族户组汉族近亲结婚情况的调查

新疆的维吾尔族、回族等素有近亲结婚的习俗,使后代20岁前的死亡率大大升高。为了帮助群众认识到近亲结婚的害处,并为人类与医学遗传学研究提供资料,我们于1980年5-7月对乌鲁木齐市天山区胜利路小东梁办事处居住的维吾尔,回,汉族和乌鲁木齐县达坂城公社雷家湾偏僻农村的回族“隔离群”计2960对夫妇进行了近亲结婚率的调查。其中城市2902对,隔离群58对。调查是在当地干部的帮助下,采用口头询问并填写表格的方式进行。对近亲结婚者,根据其婚配类型绘制家系图。由于隔离群近亲结婚率甚高,故与城市回族分别进行统计。同时,还以同样方法调查了近亲结婚与非近亲结婚后代20岁前死亡率。     

乌鲁木齐地区维吾尔族回族汉族近亲结婚情况的调查

新疆的维吾尔族、回族等素有近亲结婚的习俗,使后代20岁前的死亡率大大升高。为了帮助群众认识到近亲结婚的害处,并为人类与医学遗传学研究提供资料,我们于1980年5—7月对乌鲁木齐市天山区胜利路小东梁办事处居住的维吾尔、回、汉族和乌鲁木齐县达板城公社     

小儿遗传病4,382例分析

遗传病是小儿常见病之一,它不仅直接影响小儿的健康,而且还会传递到后代。可是有关小儿遗传病发病情况的资料,国内尚未见到。为了解住院患儿中遗传病的出现频率及规律,为今后防治工作提供参考,现将我院近5年来住院患儿中遗传病的发病情况作一初步报道。     

小儿遗传病4,382例分析

遗传病是小儿常见病之一,它不仅直接影响'j、儿的健康,而且还会传递到后代。可是有关小儿遗传病发病情况的资料,国内尚未见到。为了解住院患儿中遗传病的出现频率及规律,为今后防治工作提供参考,现将我院近5年来 住院患儿中遗传病的发病情况作一初步报道。     

江西省近亲婚配情况调查分析

为了取得我省有关近亲婚配及其后代健康 状况较为准确的资料,为今后开展优生教育,制 订优生法规提供可靠的客观依据,我们于1985 年9月至1986年10月,对全省近30个行政县 （区）进行了大面积的群体调查,从中选取了20 个行政县（区）进行统计分析。共调查婚姻起数 为1057775对,近亲结婚者16012对,现将不同 地区的近亲结婚率,近亲结婚类型、地区平均近 交系数及其有害遗传效应综合报道如下。     

对"近亲结婚的后代出现隐性遗传病患者机会大大增加"的教学引导

高中生物学教材的“基因分离规律”一节中提到“虽然由隐性基因控制的遗传病通常很少出现 ,但在近亲婚配的情况下 ,后代出现病症的机会大大增加。”其中的原因学生一般都能理解 ,但这里提到的“大大增加”,到底有多大 ,能大到何种程度 ,学生一般很难自我体会到。教学中如若适当点拨和引导 ,不仅能使学生体会出“大”的程度 ,而且还能加深对“基因分离规律”的理解 ,深刻领会学习“基因分离规律”的意义 ,充分明确我国婚姻法中“禁止近亲结婚”的科学根据。教学中 ,当涉及到这一内容时 ,教师首先向学生提出这样一个问题 :近亲婚配主要有哪些…     

吐鲁番市郊区维吾尔族的近亲结婚率及遗传学效应

InbreedingRateandItsGeneticsEffectinUygurofTurpanAbudulaBakhy(DepartmentofBiology,XinjiangUniversity,Urumqi830046)我们分别于1993年和1994年对吐鲁番市的牙尔湖乡、葡萄沟乡和沙河子乡等郊区维吾尔族的近亲结婚情况进行了调查,并进行了遗传分析。1方法和内容调查是在当地政府和群众的帮助下,采用对各个家庭进行访问、亲眼观察并填写表格的方式进行的。调查内容包括：近亲结婚的类型,近亲结婚夫妇及非近亲夫妇结婚所生子女9岁前早亡率、白化病、全色盲、先天性聋哑等常染色体隐性遗传病以及其他疾病的发病率．2结果与讨论2…     

单基因遗传病的基因诊断和应用研究

单基因遗传病具有较高的临床发病率,给患有该类疾病的人群带来了巨大的经济负担和精神压力。因此,明确单基因遗传病的遗传及发病模式,通过系谱法及PCR等不同检测方法对不同受体材料进行及时快速的检测,既能准确及时地诊断出所患单基因遗传病的类型,又能为优生优育以及疾病预防做出贡献。     

遗传病的生物治疗

遗传病尤其是单基因遗传病是儿童致畸致残的主要原因之一,给家庭、社会带来沉重的经济、心理负担。目前绝大多数遗传病临床治疗以对症治疗为主,尚缺乏有效的治疗方法。随着生命与医学科学的发展,近年来以靶向致病分子或其相关信号通路、靶分子的外源物质补充、转基因、RNA干扰、基因组编辑等生物学技术为代表的生物学治疗措施开始应用于遗传病的治疗,并取得了一定的疗效。但目前大多数遗传病的生物学治疗仍局限于动物实验研究,今后在继续研发基于致病机制的新治疗策略的同时,将关注如何开展临床试验,为最终安全、有效应用于临床患者奠定基础。     

一道遗传题的分析及解法思考

题目：一对夫妻,其后代如仅考虑一种遗传病的得病几率,则得病的几率为a,正常的可能性为b;若仅考虑另一种遗传病的得病几率,则得病的几率为c,正常的可能性为d。试分析该对夫妻结婚后,生出只得一种遗传病的孩子的可能性为：     

神经系统遗传病及其基因治疗

神经系统遗传病及其基因治疗吴晓晖，康毅滨，魏勇，柴建华（复旦大学遗传研究所上海２００４３３）神经系统遗传病是一系列引起中枢和周围神经系统异常的疾病，它们给人类的健康带来了严重的威胁。据统计，有４％的儿童、６％的男子和１８％的女子会受到家族性半身不遂性...     

对一道高考遗传题解法新探

[题 ](1997年上海卷 )简答 :为了说明近亲结婚的危害性 ,某医生向学员分析讲解了下列白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病致病基因为 a,红绿色盲致病基因为 b,请回答 :　　 1)写出下列个体可能的基因型 : - 8aa XBXB 或aa XBXb; - 10 AAXb Y或 Aa Xb Y。2 )若 - 8与 - 10结婚 ,生育子女中只患白化病或红绿色盲一种遗传病的概率为 5 / 12 ,同时患两种遗传病的概率为 1/ 12。3)若 - 9与 - 7结婚 ,子女中可能患的遗传病为白化病 ,红绿色盲 ,发病的概率为 5 / 12。1　解法新探1)由题意得 - 8的基因型为 aa XBXB或…     

对高考有关遗传病的试题解法再探

在拜读了《生物学通报》(2 0 0 2 ,Vol.3 7,No .1 ,第 5 4页 )署名为严慈顺老师的“对一道高考遗传题解法新探”一文后 ,颇感兴趣 ,同时也想将本人对此题及其有关问题的解法说出来 ,以供诸位老师商酌。[题 ](1 997年上海卷 )为了说明近亲结婚的危害性 ,某医生向学生分析了白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病致病基因为a ,红绿色盲致病基因为b ,请回答 :图 1　　 1 )写出下列个体可能的基因型 :8;1 0。2 )若 8与 1 0结婚 ,生育子女中只患白化病或红绿色盲一种遗传病的概率为 ,同时患两种遗传病的概率为。3 )若 9与 7结婚 ,子女中…     

两个摩尔根

两个摩尔根邹今治（重庆市育才中学６３００５０）有的课程辅导读物说,著名遗传学家摩尔根与表妹相爱,婚后三个孩子出世,大儿子“半痴呆”,两个女儿也因患遗传病死去。这虽然是张冠李戴,把美国人类学家摩尔根近亲结婚的恶果,硬栽到了遗传学家摩尔根的头上。人类学家...     

白化病的遗传流行病学研究

本文应用分离分析和血缘分析方法,对山东省１００余万人群遗传病调查中发现的３７个白化病核心家系进行了分析。结果表明：白化病存在遗传异质性,为多基因常染色体隐性遗传,最小基因数为８,平均基因频率为０．００２３,群体中致病基因携带者频率为０．０３８３;近亲结婚大大提高白化病的患病率。     

近亲结婚的危害

我国《婚姻法》第六条明文规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”日本和美国的一些州也都以法律规定禁止近亲结婚。何谓近亲？近亲之间为什么不能结婚？近亲结婚会带来什么样的危害？根据我国一些经济落后地区的婚姻现状,本文从遗传学的角度对近亲结婚的危害作一些说明。所谓近亲一般是指四代及四代以内的直系血亲和旁系血亲。人类三代以内的近亲关系从近到远可分为４个等级：１）一等近亲　父—女,母—子;２）二等近亲　祖孙,同胞兄妹;３）三等近亲　叔—侄女,舅—外甥女,姑—侄;４）四等近亲　堂（表）兄妹,我国婚姻…     

遗传病基因治疗研究的现状

遗传病基因治疗研究的现状薛京伦（复旦大学遗传研究所）在纪念Ｗａｔｓｏｎ和Ｃｒｉｃｋ于１９５３年提出的ＤＮＡ双螺旋结构模型发表４０周年之际,深切地体会到这一模型的伟大意义,这一模型的提出开始了分子生物学和分子遗传学研究的新时代。我们再回顾一下１９７３年建立ＤＮＡ重组技术时,科学家们曾预测,要将这种重组ＤＮＡ技术直接用于人体,至少是５０到１００年后的事,由于科学技术的迅猛发展,当前遗传病的基因治因治疗研究进展大大缩短了这段时间, 给社会和科学家们带来极大的鼓舞和信心。     

隐性遗传与禁止近亲结婚

人类遗传病分单基因、染色体和多基因遗传病三大类。单基因遗传病又分常染色体显性、隐性和伴性遗传三种方式,其中伴性遗传也有显、隐性之分。伴性遗传依基因位于哪条性染色体上,分X和Y连锁遗传。由于Y染色体过短小,上面只有少数基因,这类遗传病故很少见。