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白豆杉的胚胎发育及其系统位置的商榷 总被引:10,自引:1,他引:10
白豆杉属(Pseudotaxus Cheng)是我国裸子植物特有属之一,它的胚胎发育十分类似于红豆
杉属。白豆杉受精卵经4次有丝分裂,形成16个游离核的原胚,紧接着形成细胞壁。简单多
胚普遍存在,但没有裂生多胚。在后期胚胎发育中,根原始细胞主要向上分化形成原形成层和
胚皮层,向下提供根冠较少。因此,根冠组织弱小,而次生胚柄系统则十分发达。成熟胚具2
枚子叶,下胚轴中没有髓部,也没有任何分泌分子。
通过白豆杉胚胎发育的研究,作者认为白豆杉属在红豆杉科中的排列位置是:红豆杉属、
白豆杉属、澳洲红豆杉属、穗花杉属和榧树属。其中红豆杉属和白豆杉属比较原始,而榧树属
则比较进化。同时作者认为:从胚胎学资料看,将红豆杉科从松柏目中分离出来,单独成立红 豆杉目,这种观点得不到支持。 相似文献
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从胚胎发育看穗花杉属的系统位置 总被引:8,自引:3,他引:8
穗花杉 Amentotaxus argotaenia 胚胎发育的主要特点是: 原胚在16核时形成细胞壁, 幼胚发育缓慢,并要经过一个冬季低温阶段,一直到第二年种子脱落时,它们还处于简单多胚 的选择时期, 后期胚的发育是在种子脱离母树后进行的。根据胚胎发育特点,穗花杉属在红豆杉科中的系统位置(由原始到进化的顺序)是:穗花杉属,澳洲红豆杉属,红豆杉属,白豆杉属,榧树属。 相似文献
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扬子鳄内耳的组织结构及其早期胚胎发育 总被引:3,自引:0,他引:3
扬子鳄内耳的椭圆囊与球囊间以有前、后半规管形成的总脚处均存在瓣膜,半规管、壶腹嵴及囊斑的组织结构与其他爬行类动物相似。扬子鳄耳蜗伸长且弯曲,由典型的三个腔即前庭阶、鼓足干劲阶的中阶(膜蜗管)构成;基膜中间厚、两侧薄,在耳蜗腹端较宽,向背端逐渐变窄;柯蒂氏器由支持细胞和两型毛细胞(高毛细胞和矮毛细胞)组成;前庭膜厚且高度血管化。在平均约28℃孵化温度下,孵化后第2天胚胎耳板凹陷呈浅杯状;第6天凹陷口 相似文献
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从胚胎发育和解剖结构讨论红豆杉科的系统位置 总被引:7,自引:2,他引:5
红豆杉科的原胚发育属标准型,除榧树属兼具裂生多胚外,其他各属均为简单多胚。多数
属的雌配子体经8或9次分裂后形成细胞。本科木材的交叉场纹孔多属柏木型,稀为杉木型;
无射线管胞,树脂道缺如。树皮中除澳洲红豆杉属尚未观察外,其余4属均具含晶韧皮纤维。
根据上述胚胎和解剖学特征,红豆杉科成立为一个自然群是不成问题的。但Florin只根
据“胚珠单个、顶生”而把它们提升到“目”一级的分类单位,与松柏目并列,从胚胎和解剖学资 料看,是不适当的。我们认为红豆杉科的系统位置,应该置于松柏目之下。 相似文献
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早期小鼠胚胎发育的基因表达 总被引:5,自引:0,他引:5
受精是新个体发育的时 -空点 ,从一个形态单纯的单细胞受精卵发育成能独立生活的个体动物 ,形态上出现一系列的变化 ,而更重要的是基因表达。基因组是机体内惟一确定的 ,为所有各类细胞共同拥有 ,但基因组内各个基因表达的选择性和程度随时间、位置和环境条件的不同而发生改变 (严云勤等 ,2 0 0 2 ;胡静等 ,2 0 0 1;范衡宇等 ,2 0 0 1)。个体的发育和分化、内环境的稳定性、对外界刺激的应答、细胞循环的调节、衰老和程序化细胞死亡等正常的发育过程以及疾病的病理学过程 ,包括癌症的病理学过程 ,无论是由一个基因的突变引起的或是由于多基… 相似文献
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福建柏地理种源遗传变异及早期选择研究 总被引:9,自引:0,他引:9
福建柏17个地理种源4~5年幼林期树高、胸径生长均有极显著差异,其中胸径差异大于树高.种源×地点交互作用显著,树高和胸径生长量山区>半山区>丘陵区.种源生长性状存在以纬向渐变为主的地理变异趋势.根据胸径遗传增益大于种源平均值15%以上的选择标准,初步选出适宜不同生态环境造林地的3个优良种源,其遗传增益为17.38%~21.05%.树高、胸径最大生长率均出现在4~5年幼林期,表明早期选择一定的可靠性. 相似文献
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胚胎发育早期转基因整合的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
转基因动物的建立是一项复杂而艰苦的工作,在转基因胚移植受体前对其进行检测,无疑对转基因动物建立具有重要意义。使用小鼠乳清酸蛋白(WAP)控制下的人粒细胞激落刺激因子(G-CSF)基因为显微注射片段,采用PCR方法检测了转基因胚,在1、2和8细胞期的阳性率为100%、77.7%和44.4%。为消除PCR扩增中的假阳性结果,构建了两个具有部分同源性的亚克隆片段进行共注射。PCR扩增片段跨越这一同源区域,转基因的非整合胚不能扩增出特异性片段。结果表明,1、2和8细胞期的阳性率分别为11.1%、55.5%和44.4%,较常规PCR检测获得更为明确的结论,为在大动物转基因的检测提供了新依据。 相似文献
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平角涡虫早期胚胎发育的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
平角涡虫属于扁形动物门,涡虫纲,多肠目海产种类,广泛分布于我国沿海潮间带,对于扁形动物胚胎发育的研究大多以涡虫纲自由生活种类为材料,其中三肠目种类在自然条件下以无性生殖为主,有性生殖较少出现而且早期发育多在卵袋中完成,不利于早期胚胎发育的研究,多肠目... 相似文献
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山羊早期胚胎发育的超微结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验以促卵泡刺激素(FSH)进行超排处理所得的胚胎为材料,首次对山羊附植前胚胎发育过程中的超微结构变化进行了系统的研究。结果表明:(1)在桑椹期以前,胚胎中大都为带帽线粒体,从此期开始这种线粒体明显减少;从四细胞期开始,出现基质浅具横嵴的线粒体,且以后各期逐步增多。具横嵴的线粒体可能由带帽线粒体的帽状泡消失后转变而来。(2)核仁从四细胞期开始网状化,以后网状化程度逐步增强,颗粒部明显增加。(3)间隙连结最早形成于4细胞期,紧密连结和桥粒分别从8细胞期开始出现。 相似文献
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《生命科学》2017,(10)
Nodal/Smad2信号通路在脊椎动物胚胎中内胚层诱导及其背腹分化中发挥着主导作用,但是在胚胎早期发育中,Nodal/Smad2信号调控哪些靶基因表达,这些靶基因如何在Nodal/Smad2信号下游发挥作用,人们仍然所知甚少。以国家自然科学基金委员会"细胞编程与重编程的表观遗传机制"重大研究计划为依托,王强实验室在全基因组水平上对斑马鱼胚胎原肠早期Nodal/Smad2信号通路的靶基因进行了系统鉴定,并通过分析Smad2结合区域的其他转录因子保守的结合序列的出现频率,鉴定了一批潜在的Smad2的协同转录因子。研究发现,Nodal/Smad2的靶基因主要由转录因子、发育相关基因及重要信号通路的调控因子组成,其中F-actin捆绑蛋白Fascin1a和鸟核苷酸交换因子Net1分别通过调控受体内吞与Smad2转录活性反馈调控Nodal信号转导和中内胚层形成,而BPTF做为Smad2协同转录因子,通过调节核小体滑动来调控wnt8a表达,在中枢神经系统后部化过程中发挥重要作用。相关研究工作构建了Nodal/Smad2信号在斑马鱼中内胚层诱导及体轴建立中的分子网络,为理解脊椎动物早期胚胎发育过程中的基因表达调控机制提供了有意义的线索。 相似文献
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动物早期胚胎发育始于分化成熟的雌雄配子经受精后重编程为全能性合子。在胚胎发育的初期,合子基因组的转录水平处于静默状态,母源物质调控占据主导地位。随着胚胎发育的进行,母源物质会经历分阶段的降解,合子基因组开始逐渐激活转录,标志着早期胚胎发育从母源性调控向合子基因组调控的转变,也称为母源-合子转换(maternal-zygotic transition,MZT)。其中一个关键的转折性事件就是合子基因组激活(zygotic genome activation,ZGA),ZGA的正确发生对于早期胚胎发育和细胞命运决定至关重要。然而,目前对于ZGA的调控因子和具体的分子机制仍知之甚少。研究表明,ZGA在不同物种中存在较大差异,可能受到DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA、染色质重塑以及ZGA相关因子等多种调控因素的影响。本文探讨了上述几种调控因素影响合子基因组激活的研究进展,对进一步研究早期胚胎ZGA的相关机制具有借鉴意义。 相似文献
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泽蛙(Rana Iimnocharis)在我国分布很广。根据我们的观察泽蛙每年能产几次卵,胚胎发育速度快,是胚胎研究和教学实验的良好材料。为此,我们进行了泽蛙早期胚胎发育的观察,现报道如下: 相似文献
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饰纹姬蛙的早期胚胎发育 总被引:6,自引:3,他引:6
本文报道了饰纹姬蛙的早期胚胎发育。自受精卵期到出水孔完善期共分25个时期,其发育进程及各时期胚胎的外形特征与四川狭口蛙基本相似,但其胚胎孵化的迟早差距较大。在水温21±0.5℃和24±0.5℃条件下,其胚胎发育的全过程历时分别为76h56min和61h52min。 相似文献