温州不同区域泽蛙染色体组型比较研究

本文报道温州四个不同区域泽蛙（ Ｒａｎａｌｉｍｎｏｃｈａｒｉｓ Ｂｏｉｅ） 的染色体组型。结果表明四处泽蛙均为２ｎ＝２６ （５ ＋８） , ＮＦ＝５２ 。温州市区、乐清、洞头泽蛙在６ｐ 上有一对次缢痕, 文成泽蛙在７ｐ 上有一对次缢痕。洞头、文成泽蛙ｎｏｓ－４、９、１１ 为ＳＭ 染色体, 其余均为Ｍ 染色体; 温州泽蛙ｎｏｓ－３、４、８ 为ＳＭ, 其余均为Ｍ 染色体;乐清泽蛙ｎｏｓ－４、９ 为ＳＭ 染色体, 其余均为Ｍ 染色体。通过温州不同区域以及国内外其它地区泽蛙染色体组型的比较, 结果差异明显, 显示泽蛙核型的多样性。     

云南南部3产地泽蛙核型比较研究

对采自云南个旧、绿春、江城3地的泽蛙进行染色体核型分析。结果表明,3地的泽蛙核型均为2n=26（5L＋0M＋8S）,NF=52,染色体次缢痕均出现在6p上。个旧大屯泽蛙的No．3为SM染色体,其余染色体均为M染色体;绿春大黑山的泽蛙No．2、6、7为SM染色体,其余均为M染色体;江城康平的泽蛙No．2、9均为SM染色体,其余为M染色体,显示出不同地区泽蛙核型的差异性。比较了滇南3地和国内外不同地区泽蛙染色体核型变化,结果显示,染色体核型模式及其大型染色体组比较稳定,但次缢痕位置不稳定,小型染色体组变异较大。根据泽蛙次缢痕的地理演化趋势,推测次缢痕位于7p上是一种原始类型,位于6p上是一种较为进化的类型,位于9p上是一种特化的类型。泽蛙的分布及核型分化与第三纪欧亚大陆边缘断裂形成日本海有关,也与第四纪冰期气候变化和随之产生的泽蛙南迁北移有关。     

花臭蛙染色、体的组型分析

近年来国内对两栖类染色体核型的研究发 展较快,特别是对蛙属(Rana)动物的研究较 多^{[1-5]相似文献}   

中国林蛙的骨骼系统

研究了中国林蛙Rana chensinensis的骨骼系统,对各部分的形态结构进行了详细的描述.鼻骨与已报道的粗皮蛙和泽蛙有所不同;鼻腔骨的形状与粗皮蛙差异极大,而与泽蛙较为接近;第8椎体双凹型,属典型的参差型脊柱;肩胸骨的基部无分叉,也无缺刻,与泽蛙和粗皮蛙不相同,上胸骨较粗皮蛙大,形状与泽蛙有差异.肩带为固胸型.     

泽蛙早期胚胎发育的初步观察

泽蛙(Rana Iimnocharis)在我国分布很广。根据我们的观察泽蛙每年能产几次卵,胚胎发育速度快,是胚胎研究和教学实验的良好材料。为此,我们进行了泽蛙早期胚胎发育的观察,现报道如下:     

单套染色体组在泽蛙雌核单倍体发育中的作用

本文比较了泽蛙(Rana limnocharis Boie)单倍体和二倍体的胚胎发育。结果表明:泽蛙单倍体的生活力低下,器官发生异常,自原肠胚起发育速度减慢。据此,作者讨论了单套染色体组在个体发育中的作用。     

用RAPD分析四种无尾类的系统演化关系

利用RAPD技术检测了分属无尾目3个科（雨蛙科、蟾蜍科、蛙科）的黑眶蟾蜍（Bufomelanostictus)、中国雨蛙（Hyla chinensis）、泽陆蛙（Rana limnocharis）、沼水蛙（R.guentheri)的系统发生关系。经19个随机引物对4个物种基因组DNA进行扩增,选择其中扩增谱带清晰的16个引物进行分析,计算不同科间及同一科内不同种间的遗传距离,结果表明：16个引物获得的RAPD谱带均表现出不同程度的多态性;泽陆蛙与沼水蛙间的亲缘关系最近,而黑眶蟾蜍与中国雨蛙之间的亲缘关系较黑眶蟾蜍与蛙科的泽陆蛙、沼水蛙之间以及中国雨蛙与泽陆蛙、沼水蛙之间的亲缘关系近,从基因组DNA水平上也说明雨蛙科与蟾蜍科间的亲缘关系更近,与蛙科的亲缘关系更远,这与形态学、染色体和线粒体DNA多态性研究的分析结果一致,从而进一步从分子水平上为无属目这3科的系统演化提供了新的证据。     

无尾两栖类核型演化的一些规律初探

一、核型的宏观演化了解和比较不同物种的核型特征,是细胞分类学的基本内容。吴政安等(1987)表明,核型演化是造成近缘种分化的重要原因之一;具有从端部着丝粒向中部着丝粒型染色体,从小到大型染色体,染色体数目从多到少演化的趋势(Morescalchi,1973)。核型的宏观演化不仅表观在种间,在种内不同居群间表现也很明显。泽蛙(Rana li-minocharis)在东南亚是常见种。谭安鸣等(1986)观察到不同居群的泽蛙在核型上存在明显差异。这种差异是居群间染色体变异及其积累的产物,是由不同居群向亚种、种演化的起始原因之一。除相对长度和臂比指数外,次缢…     

中国蛙科一新种——版纳大头蛙(两栖纲:无尾目)

经核查和鉴定中国云南等地原定名为大头蛙[Limnonectes kuhlii(=Rana kuhlii Tschudi,1838)]的标本及相关文献资料,并与产地为印度尼西亚的爪哇大头蛙(Limnonectes kuhlii)模式标本的有关描述相对比,两者在其形态、染色体及线粒体基因分化等特征上均有明显区别,因此将云南、广西等地标本的种名改订为新种,即版纳大头蛙(Limnonectes bannaensis,sp.nov.)。其主要鉴别特征是:1)背面较光滑,具少数细肤棱,体后部有小圆疣;2)体背面浅褐色或灰褐色,肤褶上有黑纹;3)蝌蚪尾部具深色斑纹,但尾后半段不呈黑色;4)其染色体组型为2n=22(20m 2st)。而爪哇产大头蛙:1)背面粗糙,体背部、胫部和肛部周围满布圆形疣粒;2)体背面为黑大理石色或为黑色;3)蝌蚪尾部后半段为黑色;4)染色体组型为2n=26,5对大染色体,8对小染色体,除第8对为亚端部着丝粒外,其余均为中部和亚中部着丝粒。     

日本林蛙的染色体研究及C-带带型细胞分类学价值的初步探讨

日本林蛙指名亚种(Rana j. japonica)广泛分布于我国秦岭以南及日本等地。Kawamura(1939),Seto(1965),仓本满等(1973)曾报道过日本产日本林蛙的核型。国内陈文元等(1983),王子淑等(1983)对蛾眉山产日本林蛙的染色体组型、C-带和Ag-NORs做了研究;韦今来等(1983)报道了杭州产日本林蛙的染色体组型。本文作者在探讨中国     

山地麻晰染色体组型研究

六十年代以来,国外在蜘袖易目染色休的研究方面有不少报道^[6-9]。据笔者已有资料所知,国内对晰蝎目染色体的研究工作仅有吴贯夫等（1981)的鳄晰染色体组型的初步观察^[1]。关于山地麻晰(Eremies brenchleyi Guenther)染色体的组型分析,迄今尚无报道。因此,我们采用了骨髓细胞直接制片法对山地麻晰染色体组型进行了分析。     

上海郊区农田泽蛙种群动态和肥满度状况初探

2005年4～10月,采用样线法,对上海郊区农田泽蛙（Rana limnocharis）非蛰眠期的种群数量和肥满度进行了研究。逐月共捕获泽蛙371只,对不同月份和不同年龄组泽蛙的体长、体重和肥满度进行数据分析。结果表明上海郊区泽蛙的肥满度随不同月份和不同年龄呈现显著性差异。种群在繁殖前的5月份肥满度最高,8月份肥满度最小。肥满度Kwl值随泽蛙年龄的增加而增大,K值随泽蛙年龄的增大而减小。2龄泽蛙的肥满度增幅最大。上海郊区泽蛙的年度种群数量波动呈双峰型,峰值在7月和9月。Kwl值比K值更加敏感。     

横断山区四种湍蛙的细胞遗传学研究

通过染色体组型分析,C带(BSG技术)分析及一种简便的Ag-NORs带分析,对四川湍蛙、理县湍蛙、棕点湍蛙和棘皮湍蛙的种间关系、染色体的演化及其性染色体等问题进行了初步探讨。结果表明:(1)四川湍蛙、理县湍蛙和棕点湍蛙之间的亲缘关系较近,而它们与棘皮湍蛙的亲缘关系较远;(2)在近缘种的分化中,染色体结构异染色质的变化和臂间倒位是重要的因素之一,这在小型染色体上表现得尤为突出;(三)四川湍蛙具有在形态上分化很明显的性染色体。C带分析表明,此性染色体主要由常染色质构成,但在其Y染色体的长臂上存在明显的中间C带,推测尚处于性染色体分化的初期阶段。     

泽蛙雌核单倍体几种用工酶基因表达的研究

本研究用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳,比较泽蛙雌核生殖单倍体和泽蛙二倍体在鳃盖闭合期的乳酸脱氢酶同工酶（LDH）、苹果酸脱氢酶同工酶（MDH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶同工酶（G-6-PDH）和酯酶同工酶（EST）的表型。实验表明,单倍体的上述同工酶区带数和活力与同胚期的二倍体比较,差异甚大。由此,作者认为,泽蛙单倍体同工酶基因的表达异常是由于缺少另一套染色体基因的相互作用。     

天台蛙和合征姬蛙的核型及其银染色研究

本文报道了天台蛙和合征姬蛙的核型和Ag-NORs。用骨髓细胞为实验材料,采用离心法或蒸气固定法制作染色体标本。结果：天台蛙2n=26,由5对大型染色体和8对小型染色体组成,其中有2对st染色体,6对sm染色体和5对m染色体。No.11染色体上有一恒定的次组痕;合征姬蛙2n＝24,包括6对大型染色体和6对小型染色体,除NO-3为st染色体外,其余的均为m染色体。一对次绕痕位于No.9染色体长臂上。天台蛙和合征姬蛙的Ag-NoRs分别位于No.11和No.9染色体的次槛痕区,未见有扩增现象。     

泽蛙雌核单倍体几种同工酶基因表达的研究

本研究用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳,比较泽蛙雌核生殖单倍体和泽蛙二倍体在鳃盖闭合期的乳酸脱氢酶同工酶(LDH)、苹果酸脱氢酶同工酶(MDH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶同工酶(G-6-PDH)和酯酶同工酶(EST)的表型。实验表明,单倍体的上述同工酶区带数和活力与同胚期的二倍体比较,差异甚大。由此,作者认为,泽蛙单倍体问工酶基因的表达异常是由于缺少另一套染色体基因的相互作用。     

湖蛙的染色体组性和Ag-NORs研究

我们采用改进的空气干燥法和Ag-NORs显带技术,分析了分布于新疆的湖蛙(Rana ridibunda pallas)的染色体组型、减数分裂及Ag-NOR。结果表明,湖蛙体细胞的二倍体染色体数目2n=26,由5对大型的染色体和8对小型的染色体组成。雌、雄个体间为发现异型性染色体的存在。Ag-NORs定位于第10对染色体长臂上的次缢痕处。在本次工作中,我们还发现,湖蛙除在伊犁外,博乐、乌鲁木齐市郊也有分布。     

小弧斑姬蛙的染色体组型及Ag-NORs研究

姬蛙属(Microhyla)为小型蛙类,我国姬蛙属现已知有6个种,本文研究了黄山小弧斑姬蛙(Microhyla heymonsi)的染色体组型和Ag-NORs,以期对姬蛙属的遗传、进化、系统分类等的研究提供有关的资料。 材料及方法 小弧斑姬蛙(10♂、13♀)捕自安徽黄山。以四肢骨骨髓细胞为材料。染色体标本的制备     

两种无尾两栖类的核型与C-带型的比较研究

用骨髓细胞直接制片法,制作染色体玻片标本。无指盘臭蛙(Rana grahami Liu)的核型,2n=26,NF=52,是由二大组染色体组成的,大型染色体5对,小型染色体8对,其中除第3、7、9号染色体为亚中部着丝点外,其余均为中部着丝点染色体。同时还将无指盘臭蛙的核型与国内已报道的几种蛙属种类的核型作了比较,有关对应染色体的相对长度呈现显著性差异。推测臂间倒位、相互易位等染色体重组是存在的。另外还对无指盘臭蛙和昭觉林蛙(R.taponica chaochiaocnsis)做了染色体C-带的观察比较。     

湖蛙的染色体组性和Ag-NORs研究1)

我们采用改进的空气干燥法和Ag-NORs显带技术，分析了分布于新疆的湖蛙(Rana ridibunda pallas)的染色体组型、减数分裂及Ag-NOR。结果表明，湖蛙体细胞的二倍体染色体数目2n=26，由5对大型的染色体和8对小型的染色体组成。雌、雄个体间为发现异型性染色体的存在。Ag-NORs定位于第10对染色体长臂上的次缢痕处。在本次工作中，我们还发现，湖蛙除在伊犁外，博乐、乌鲁木齐市郊也有分布。