蕲蛇酶超早期溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效

急性脑梗死多由于供应脑部血液的颅内或颅外动脉闭塞而未获得有效的侧枝循环 ,使该血管供血的脑组织发生梗塞性坏死。笔者应用蕲蛇酶对急性脑梗死超早期 86例患者进行溶栓治疗 ,获得满意的疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　入选标准　 ( 1 ) 86例急性脑梗死患者均为我院 1 998年 2月～ 2 0 0 1年 1月住院病人 ,均符合1 995年全国第四次脑血管病学术会议通过的诊断标准 ;( 2 )发病 6～ 8h内并经颅脑 CT扫描排除出血性脑卒中者 ;( 3)首次发病或过去发病但未留下神经功能缺损者 ;( 4 )按 1 995年全国第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中患…     

力源精纯溶栓酶治疗脑梗死21例临床观察

为进一步验证力源精纯溶栓酶治疗脑梗死的临床疗效 ,我院按全国脑血管疾病防治研究办公室等协作组统一制定的治疗方案 ,于 1 998年 4月～1 0月应用力源精纯溶栓酶治疗脑梗死患者 2 1例 ,并同期以川芎嗪治疗 1 2例作对照进行临床疗效观察 ,现将总结分析如下。1　临床资料1 .1　一般资料　按患者入院先后顺序随机分为治疗组 (A组 )及对照组 (B组 )。发病 3周以内为急性期 ,3周以上为恢复期。所有患者均符合第四届全国脑血管病会议制定的脑梗死诊断标准 ,并经头颅 CT或 MRI证实。凡有出血性疾病、近期手术史、严重肝、肾功能障碍及消化道溃…     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死184例

1994年以来 ,我们应用蕲蛇酶治疗急性脑梗死患者 1 84例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 1 84例均发病 1周以内 ,并经头颅 CT证实。其中 ,男 1 38例 ,女 46例 ;年龄 42～ 87岁 ,平均 63.5岁。按第二届脑血管病会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准分 :轻型 72例 ,中型 93型 ,重型 1 9例。合并有高血压病 56例 ,冠心病 2 3例 ,糖尿病 1 1例。1 .2　治疗方法　入院后予蕲蛇酶 (福建省三明制药厂生产 ) 0 .75～ 1 .5u加入生理盐水 50 0 ml中缓慢静脉滴注 ,每日 1次 ,7～ 1 0天为 1疗程。个别患者用至 1 4天…     

蕲蛇酶注射液治疗TIA32例疗效观察

6年来 ,我们应用蕲蛇酶注射液治疗 3 2例短暂性脑缺血发作 (TIA)患者 ,取得满意的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 3 2例 TIA患者符合第四届全国脑血管病会议制定的诊断标准 [1 ] 。具有蕲蛇酶治疗禁忌证者不入选。 3 2例中 ,男 2 4例 ,女 8例 ,年龄 40～ 70岁 ,平均 5 6岁 ;颈内动脉系统 TIA2 2例 ,椎基动脉系统 TIA 1 0例。发作持续时间 1 min至 3 h。发作频率每天 1～ 8次。 3 2例均行头颅 CT检查 ,2 7例正常 ,无症状性脑梗死 3例 ,与临床症状相符的腔隙性梗死 2例。高血压 3例 ,糖尿病 2例 ,心绞痛 2例 ,颈椎病 6…     

蕲蛇酶与刺五加联用治疗脑梗死35例疗效观察

降低脑梗死的死亡率、致伤率及复发率是临床工作者的重要课题。现临床上脑梗死的有效治疗药物较多,而我们采用蕲蛇酶与刺五加注射液联用治疗脑梗死,前者在病程早期(3天内)治疗效果好,而后者根据病情严重程度选择治疗时间,现将二者联用的治疗结果报告如下。1　临床资料　　本组病例共35例,随机分为治疗组19例(应用蕲蛇酶加刺五加注射液),对照组16例(单用刺五加注射液)。所有病例均经临床及头颅CT扫描证实,符合1986年中华医学会第二届全国脑血管病学会议修订的诊断标准。头颅CT扫描:大面积梗死6例,小灶型梗死24例,腔隙性梗死5例,基底节梗死2…     

降纤酶联合血塞通注射液治疗急性脑梗死49例疗效观察

2000年8月至2005年8月,笔者应用降纤酶(Defibrase,D f)联合血塞通注射液治疗49例急性脑梗死患者,并与单纯用降纤酶治疗的46例比较观察,现将结果报告如下。1临床资料1·1一般资料选择发病24h内的急性脑梗死患者95例,经头颅CT证实,均符合1995年第四届全国脑血管病会议制订的诊断标准。并参照1995年第四届全国脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”进行[1]评分。95例患者随机分为治疗组49例,男33例,女16例,年龄46~74岁,平均(63·16±10·25)岁;轻型(0~15分)5例,中型(16~30分)41例,重型(31~45分)3例;伴高血压23例…     

蕲蛇酶对75例缺血性脑血管病血液流变学影响的观察

我科从1996年5月至1999年2月应用蕲蛇酶治疗缺血性脑血管病75例,观察治疗前后血液流变学变化,现报告如下。1　资料与方法1.1　患者情况　75例缺血性脑血管病患者均为我院1996年至1999年2月住院病人,其中男46例,女29例,年龄40～80岁,平均61.5岁,其中脑梗死52例,短暂性脑缺血发作23例。1.2　诊断依据　按照1986年中华医学会第二届全国脑血管病学术会议第三次修订标准确诊。1.3　治疗方法　用福建三明制药厂生产的蕲蛇酶10u加入生理盐水500ml静脉滴注,每天1次,10天为1疗程,休息3～5天,再进行第2疗程,全部治疗2个疗程,治疗中每7天作1次血常规及…     

降纤溶栓治疗进展性脑梗死的临床观察

我科自 1 999年以来 ,应用降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死 6 0例 ,疗效良好 ,现分析如下。1　临床资料1 .1　病例选择　按照全国第四届脑血管病学术会议制定的脑梗死诊断标准 ,符合下列条件 :(1 ) CT除外颅内出血 ;(2 )颈内动脉系统急性脑梗死发病在数小时至 1～ 3天病情达高峰 ,进展中肢体瘫痪加重 ,肌力减退 1～ 2级以上或伴有面、舌瘫 ,言语功能障碍 ;(3 )首次发病或过去发病已愈 ,未留下神经功能缺损者 ;(4)血压≤ 2 4 /1 3 .3 k Pa(包括口服降压药后 ) ;(5 )无严重意识障碍 ;(6 )无活动性溃疡、肺结核、出凝血机制障碍 ;(7)…     

蕲蛇酶配以高压氧治疗急性脑梗死疗效分析

目的 探讨治疗急性脑梗死有效的方案。方法 观察发病在４８ｈ内的急性脑梗死患者７８例,随机分为蕲蛇酶配以高压氧治疗组（高压氧组）和蕲蛇酶治疗组（蕲蛇酶组）。结果 治疗前后两组总有效率分别为９４．７％和９２．５％。基本治愈、显著进步百分比是高压氧组高于蕲蛇酶组,但差异不显著（Ｐ〉０．０５）。神经功能缺损程度总分数治疗前后比较,蕲蛇酶配以高压氧组第１个疗程后,差异显著（Ｐ〈０．０５）,第２个疗程后,差异     

降纤酶早期治疗脑梗死临床观察

近年来 ,我院应用降纤酶早期治疗急性脑梗死 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组 60例 ,均为发病后 2 4 h来诊者。诊断均符合第四次全国脑血管会议制订的脑梗死诊断标准 ,并有神经系统功能缺损的定位体征 ,全部病例经头颅 CT排除脑出血。无出血性疾病、溃疡病 ,无近期手术史。随机分为两个组。治疗组30例 ,男 2 1例 ,女 9例 ;年龄 50～ 75岁 ,平均 65岁 ;既往有高血压病史 1 5例、冠心病 2例 ,糖尿病 2例。对照组 30例 ,男 1 8例 ,女 1 2例 ;年龄52～ 70岁 ,平均 63岁 ;既往有高血压病 1 5例 ,冠心病 3例 ,糖尿病…     

蝮蛇抗栓酶治疗脑梗死42例临床分析

我院１９９３～１９９７年用蝮蛇抗栓酶治疗老年性动脉硬化性脑梗死４２例取得显著疗效,现总结如下。１临床资料１．１一般资料本组全部病例诊断严格按照全国第二届脑血管病学术会议通过的诊断标准及ＣＴ证实。按就诊时间顺序分为蝮蛇抗栓酶治疗组和常规对照组：治疗组４...     

蝮蛇抗栓酶治疗腔隙性脑梗死血液流变学变化

我科用蝮蛇抗栓酶治疗 87例腔隙性脑梗死患者 ,疗效好。现将治疗前、后患者的血液流变学变化报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　 87例患者均为我科住院病人 ,均符合第二次全国脑血管病学术会议制定的诊断标准 ,并经头颅 CT或 MRI证实 ,确诊为腔隙性脑梗死。其中男 59例 ,女 2 8例 ,年龄 42～ 83岁 ,平均 62 .5岁。1 .2　治疗方法　用蝮蛇抗栓酶 (沈阳药科大学生产 )做皮试 ,阴性者 ,将蝮蛇抗栓酶 0 .75u加入0 .9%生理盐水 2 0 0 ml中静脉滴注 ,每天 1次 ,1 5天为 1疗程。停药 3～ 5天 ,继续第 2疗程。治疗前后用 FL系列血液流变学…     

蕲蛇酶注射液治疗急性进展性脑梗死疗效观察

5年来,我科应用蕲蛇酶注射液治疗急性进展性脑梗死患者82例,取得满意疗效,现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料将163例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.治疗组82例,男52例,女30例,年龄45～78岁,平均60.5岁;病情进展平均时问16.3 h.对照组81例,男50例,女31例,年龄46～80岁,平均61.2岁;病情进展平均时间15.8 h.两组性别、年龄、病程、病情进展平均时问、脑梗死体积和神经功能缺损评分差异无显著性(P＞0.05),具有可比性.     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

为观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效 ,本文对46例患者进行疗效观察 ,并与低分子右旋糖酐加复方丹参注射液治疗 46例作对照 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组 92例急性脑梗死患者全部经头颅 CT或 MRI确诊 ,发病在 72 h内 ,随机分为降纤酶治疗组 (简称治疗组 ) 46例和对照组 46例。治疗组 46例中 ,男 2 9例 ,女 1 7例。年龄最大 48岁 ,最小 3 8岁 ,平均 6 1 .7岁 ;对照组 46例中 ,男2 7例 ,女 1 9例 ,年龄最大 80岁 ,最小 3 9岁 ,平均 6 2 .2岁。根据 1 995年第四届全国脑血管病会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标…     

蕲蛇酶治疗脑梗死临床分析

我科从 2 0 0 0年至 2 0 0 1年用蕲蛇酶治疗 1 85例各期脑梗死患者 ,并与用灯盏花素治疗的 70例脑梗死患者比较 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　蕲蛇酶组 1 85例 ,男 94例 ,女 91例 ,年龄 3 8～ 70岁。急性期 88例 ,病程在 1个月内 ;恢复期 6 8例 ,病程 1个月至 1年 ;后遗症期 2 9例 ,病程在 1年以上。灯盏花素组 70例 ,男 46例 ,女 2 4例 ,年龄 42～ 6 8岁。急性期 3 2例 ,病程在1个月内 ;恢复期 2 1例 ,病程 1个月至 1年 ;后遗症期 1 7例 ,病程在 1年以上。全部患者按 1 986年中华医学会第二次全国脑血管病学术会议修订的诊断标…     

东菱克栓酶治疗急性脑梗死30例临床观察

1996～1998年我院用东菱克栓酶治疗急性脑梗死30例,疗效满意,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组30例急性脑梗死患者均符合第二次全国脑血管会议制定的脑梗死诊断标准,均经头颅CT或MRI检查确诊有脑梗死病灶,并有明显的神经功能缺损定位体征,年龄45～79岁,平均67岁,男20例,女10例,男:女=2:1,既往史:高血压病史10例,冠心病房颤1例,糖尿病4例,颈椎病2例,慢阻肺并感染4例,病窦综合征1例,低血压2例,高血粘高血脂4例。梗死部位:基底节梗死12例,腔隙性脑梗死7例,右顶枕叶梗死2例,皮层下动脉梗死1例,双额颞叶多发性梗死4例,顶叶大片脑梗…     

抗栓酶—3治疗缺血性脑血管病150例临床观察

抗栓酶 - 3是从我国蝮蛇毒中分离提纯的一种具有抗凝、溶栓、降脂和扩血管 ,改善微循环等作用的药物[1] 。 1 995年以来 ,我院应用蝮蛇抗栓酶 -3治疗缺血性脑血管病 1 50例 ,疗效满意 ,现将结果报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组共 1 50例 ,其中 ,男 96例 ,女 54例。年龄最大 74岁 ,最小 44岁 ,平均 55.4岁。急性期 55例 (病程在 1个月以内 ) ,恢复期 47例 (病程在 1～ 6个月以内 ) ,后遗症期 48例 (病程在 6个月以上 )。1 .2　诊断标准　按 1 995年全国第四届脑血管病会议提出的脑梗死诊断标准 [2 ] ,发病 0 .5～ 4天均行 CT排除…     

降纤酶治疗急性脑梗死40例疗效观察

为了观察降纤酶治疗急性脑梗死的临床效果及其对血液流变学的影响 ,我院应用降纤酶治疗急性脑梗死 40例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 80例患者 ,均发病 72 h内入院 ,全部符合 1 995年第四次全国脑血管病会议“各类脑血管病诊断要点”,并经 CT检查证实。凡有出血性疾病及出血倾向的患者均未入选。其中男 51例 ,女 2 9例 ,平均年龄 (62 .3± 1 0 .2 )岁。将病例随机分为治疗组 40例和对照组 40例。两组患者的性别、年龄、症状体征及 CT改变经 χ2 检验无显著性差异 (P >0 .0 5) ,具有可比性。1 .2　治疗方法　治疗…     

降纤酶溶栓治疗早期急性脑梗死36例

急性脑梗死是我国常见病、多发病 ,其发病率、致残率、死亡率均较高。从 1 997年 2月至 2 0 0 1年2月 ,我们选择发病早期 (2 4 h内 )急性脑梗死病人 3 6例 ,应用天龙降纤酶静脉溶栓治疗获得满意疗效 ,现将结果报告如下。1　临床资料1 .1　病例选择　我院自 1 997年 2月至 2 0 0 1年 2月收住院的脑梗死患者 6 8例 ,均符合 1 995年全国第四届脑血管病学术会议通过的缺血性脑梗死诊断要点[1] ,且全部病例均经 CT扫描证实诊断。(1 )适应证 :1年龄一般小于 75岁 ,个别可放宽至 80岁 ;2发病 2 4 h以内就诊 ;3颅脑 CT排除颅内出血 ,且同神经功能…     

蕲蛇酶治疗脑梗死52例临床疗效观察

我院自 1 994年 1 0月至 1 999年 2月用蕲蛇酶治疗 52例脑梗死患者 ,现将结果报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组 52例中 ,男 31例 ,女 2 1例 ;年龄 48～ 70岁 ,均按照 1 986年中华医学会第二届全国脑血管学术会议第三次修订标准确诊。1 .2　治疗方法　应用蕲蛇酶 (福建汇天生物药业有限公司开发研制 ) 0 .75u加入生理盐水 50 0 ml中静脉滴注 ,每天 1次 ,1 0～ 1 4天为 1个疗程。全部患者治疗 1个疗程后判断疗效。1 .3　疗效判定标准　治愈 :症状、体征基本消失或肌力增进 级以上 ,语言恢复 ,生活能自理 ;显效 :肌力增进 级 ,语言…