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1.
Th2型细胞因子在支气管哮喘发作过程中的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
支气管哮喘是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症。对支气管哮喘发病机制的认识近年有重大改变 ,Th2型细胞的作用被认为是支气管哮喘发作过程的中心 ,综述了由Th2型细胞产生的细胞因子在支气管哮喘发病过程中的作用及意义。 相似文献
2.
探究支气管哮喘患者呼吸道菌群及呼出气一氧化氮(FeNO)、Th17细胞与调节性T细胞(Treg)水平变化。
选取2017年5月至2019年8月我院呼吸内科收治的60例支气管哮喘患者为观察组, 选择同期35例健康者作为对照组。观察两组对象呼吸道菌群, FeNO、Th17细胞、Treg细胞, T细胞亚群及免疫球蛋白水平。
观察组患者共分离出87株细菌, 其中奈瑟菌检出率最高, 其次为肺炎链球菌、甲型链球菌、表皮葡萄球菌、韦荣球菌; 对照组对象共分离出35株细菌, 其中甲型链球菌检出率最高, 其次为表皮葡萄球菌、奈瑟菌、韦荣球菌、消化球菌。观察组患者甲型链球菌占比低于对照组(
支气管哮喘患者呼吸道检出率较高的菌群为奈瑟菌, 且FeNO、Th17/Treg水平均较高, 细胞免疫功能低下, 应及时进行治疗。
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摘要 目的:探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者辅助性T细胞(Th)22细胞及其细胞因子的表达及临床意义。方法:选择2019年6月到2021年6月河北北方学院附属第一医院收治的121例DLBCL患者(DLBCL组)和70例健康志愿者(对照组)。治疗前、后检测外周血Th22细胞百分比及其细胞因子-白细胞介素(IL)-22、IL-13、 IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。比较DLBCL组和对照组及不同AnnArbor临床分期、国际预后指数(IPI)评分、Hans免疫分型以及疗效的DLBCL患者外周血Th22百分比及血清IL-22、 IL-13、 IL-6、TNF-α水平差异。结果:DLBCL组外周血Th22细胞百分比、血清IL-22、IL-13、IL-6、TNF-α水平高于对照组(P<0.05)。Ⅲ~Ⅳ期组、高中危组和高危组、非GCB型组治疗前外周血Th22细胞百分比、血清IL-22、IL-13、IL-6、TNF-α水平分别高于I~Ⅱ期组、低危组和低中危组、GCB型组(P均<0.05)。121例患者中判定治疗无效者有39例,根据疗效将患者分为无效组(39例)和有效组(82例),无效组治疗后外周血Th22细胞百分比、血清IL-22、IL-13、IL-6、TNF-α水平与治疗前比较无显著变化(P>0.05),且无效组治疗前、后高于有效组(P<0.05)。结论:DLBCL患者外周血中Th22百分比以及血清IL-22、IL-13、IL-6、TNF-α水平升高,且与高AnnArbor临床分期、高IPI评分、非GCB型以及临床治疗效果较差有关。临床可通过监测上述指标水平以调整治疗方案,提高治疗的有效率。 相似文献
4.
目的:观察支气管哮喘患儿肺功能状态及Th1Th2指标的变化情况。方法:选取2013年10月~2015年8月本院诊治的65例支气管哮喘患儿为观察组,另选择同期接受体检的健康同龄儿童65名为对照组。比较两组患儿肺功能状态及Th1Th2指标,观察不同严重程度及分期支气管哮喘患儿的肺功能状态及Th1Th2指标。结果:观察组患儿肺功能指标及血清Th1Th2指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿发作期肺功能指标及血清Th1Th2指标明显低于缓解期,差异具有统计学意义(P0.05);重度患儿肺功能指标及血清Th1Th2指标均低于轻度及中度患儿,差异具有统计学意义(P0.05);中度患儿肺功能指标及血清Th1Th2指标低于轻度患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘患儿肺功能状态及Th1Th2指标的变化较大,且疾病分期与疾病严重程度对其检测结果也有较大影响。 相似文献
5.
目的:分析外周血Th17、Th1及相关细胞因子表达水平和支气管哮喘(bronchial asthma,BA)发生、发展的相关性研究。方法:回顾选取我院收治的BA病例57份,称作BA组,另选取呼吸系统正常的病例55例为对照组,检测两组入选者的外周血IL-2、TNF-α、Th17、IL-6、Th1指标表达差异,并进行多因素回归分析。结果:BA组Th17(0.62±1.67)%、Th1(1.45±0.48)%及Th1/Th17(2.33±1.28)均显著低于对照组(P均0.05);BA组TNF-α(27.46±8.12)pg/mL、IL-6(11.69±2.14)pg/mL表达量显著高于对照组,IL-2(2.58±3.89)pg/mL、IFN-γ(3.74±6.15)pg/mL含量均显著低于对照组(P均0.05);经Logistic回归分析,TNF-α、IL-6、IFN-γ、Th1/Th17、IL-2均和BA有密切相关性(P均0.05)。结论:IL-2、IFN-γ、Th1/Th17、TNF-α、IL-6表达水平均与BA有密切关联,可能是参与BA发病的主要原因,及早进行Th17、Th1及相关细胞因子检查有助于明确病情。 相似文献
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支气管哮喘是由多种炎症细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症疾病。发病机制尚未明了,但作为一种免疫调节异常性疾病已取得大多学者的共识。支气管哮喘是一种Th1/Th2细胞数量及其功能失衡,主要表现为Th2数量及其功能优势的疾病。 相似文献
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目的 研究急性发作支气管哮喘儿童粪便菌群特征及其与Th17细胞免疫功能的关系,为该类患儿的治疗提供参考。方法 选择2019年12月至2020年12月我院收治的96例急性发作支气管哮喘患儿为研究组,选择同期来我院进行粪便检查并结果正常的60例健康体检儿童为对照组。对比两组对象粪便菌群分布情况,外周血TGF-β_(1)、IL-17、Th17细胞、Treg细胞、Th17/Treg水平。采用Pearson相关分析患儿粪便菌群数量与Th17细胞免疫功能的相关性。结果 研究组患儿粪便中大肠埃希菌数量显著高于对照组,而乳杆菌和双歧杆菌数量显著低于对照组(均P<0.05)。研究组患儿外周血TGF-β_(1)、 IL-17、 Th17细胞、Th17/Treg水平显著高于对照组,而Treg细胞水平显著低于对照组(均P<0.05)。Pearson相关分析表明,哮喘患儿粪便大肠埃希菌数量与外周血TGF-β_(1)、 IL-17、 Th17细胞、 Th17/Treg水平呈正相关(r=0.528、0.714、0.524、0.572,均P<0.05),与外周血Treg细胞水平呈负相关(r=-0.439,P<0.05)。哮喘患儿粪便乳杆菌数量与外周血Treg细胞水平呈正相关(r=0.459, P<0.05),与外周血TGF-β_(1)、 IL-17、 Th17细胞、Th17/Treg水平呈负相关(r=-0.457、-0.692、-0.491、-0.563,均P<0.05)。哮喘患儿粪便双歧杆菌数量与外周血Treg细胞水平呈正相关(r=0.462,P<0.05),与外周血TGF-β_(1)、IL-17、Th17细胞、Th17/Treg水平呈负相关(r=-0.496、-0.729、-0.542、-0.558,均P<0.05)。结论 急性发作支气管哮喘患儿肠道优势菌数量减少,肠道机会致病菌数量增加,并与Th17细胞免疫功能存在一定联系。 相似文献
8.
CD4+T细胞对病原微生物可产生有效免疫应答,依据其产生细胞因子不同分为辅助Ⅰ型T细胞(Th1)和辅助Ⅱ型T细胞(Th2),目前其他亚型已被鉴定,包括Th17、调节性T细胞(Treg),滤泡型T细胞和Th9细胞等.调节性T细胞既抑制Th1,也抑制Th2发育.最近研究报道,在过敏性疾病和哮喘患者中Treg细胞数量减少,并认为是通过下调Th1和Th2细胞以外的其他亚类细胞而抑制过敏和哮喘发作的.在这篇综述中,我们将进一步探讨Th1、Th2、Th17、Th9以及Treg在过敏性和哮喘疾病中的作用. 相似文献
9.
变应性哮喘是一种由辅助性T细胞(T helper cell,Th cell)调节的慢性炎症性疾病。Th1/Th2的失衡一直被认为是变应性哮喘的发病机制,Th2细胞及其分泌的细胞因子白介素4(interleukin 4,IL-4)、IL-5以及IL-13在变应性哮喘特异性症状的发病中发挥重要作用。最近研究发现Th17细胞及其分泌的IL-17参与变应性哮喘的发展过程,IL-23在Th17细胞维持生存和功能成熟中发挥重要作用,并参与抗原诱导的气道炎症反应。该文对目前IL-23/Th17轴在变应性气道炎症反应中的研究进展作一综述。 相似文献
10.
支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾病。越来越多的事实表明,哮喘的发生与内源性IL-12生成不足有关。IL-12无论单独应用还是作为免疫佐剂,均可逆转哮喘动物模型体内Th1/Th2失衡和抑制气道变态反应性炎症。该文综述了IL-12的生物学效应、IL-12与哮喘的关系、IL-12在哮喘治疗中的作用及其应用。 相似文献
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Megumi Goto Kumiko Kadoshima-Yamaoka Kazuhiro Nagahira Takashi Nishimura 《Cellular immunology》2009,254(2):81-3757
Natural killer T (NKT) cells are known to produce Th17 cytokine IL-17 in addition to Th1/2 cytokines. In this study, the ability of NKT cells to produce IL-22, another Th17 cytokine, was examined in mice. When murine spleen cells were stimulated with α-galactosyl ceramide, a ligand for NKT cells, not only Th1/2 cytokines (IFN-γ, IL-4) but Th17 cytokines (IL-17, IL-22) were produced. NKT cells isolated from splenocytes released IL-17 and IL-22 following CD3, CD3/IL-2 or CD3/CD28 stimulation, in which CD3/CD28 costimulation was most effective. Production of IL-17 and IL-22 in CD4+ and CD8+ T cells from splenocytes was little, if any, even after CD3/CD28 costimulation. Treatment with IL-6/TGF-β decreased CD3/CD28-stimulated production of IL-22, but not that of IL-17, in NKT cells. These findings show for the first time that NKT cells are a cell source of IL-22, and that expression of two Th17 cytokines might be regulated in NKT cells by different mechanisms. 相似文献
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Psoriasis is a common dermatosis mediated by T cells. This study investigated the correlation of Th22 cells and Tc22 cells with psoriasis. A total of 30 psoriasis patients and 11 age- and sex-matched healthy controls were recruited for this study. The proportions of circulating Th22 and Tc22 cells, expression of aryl hydrocarbon receptor, and IL-22 levels in the psoriasis patients were significantly higher than those in the control subjects (p < 0.05). There was a positive correlation between the proportion of circulating Th22 cells, IL-22 levels, and PASI score. The IL-22 levels and PASI score were also positively correlated. There was no correlation between the proportion of circulating Tc22 cells and IL-22 level or PASI score. These data are consistent with Th22 cells involvement in the pathogenesis of psoriasis. 相似文献
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An animal (BALB/c mice) model of catalpol associated with bronchial asthma in vivo was established, and the effects of catalpol and its relationship with cytokines were investigated. A total of 30 adult BALB/c mice were randomly divided into a positive control group, a model group, and a catalpol group, with 10 mice in each group. The lung function of mice, the cell count, and the cytokine concentrations in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) were detected. The levels of cytokines [interleukin 4 (IL-4), interleukin 5 (IL5), and interferon gamma (IFN-γ)] in BALF were measured with enzyme-linked immunosorbent assay methods. The total number of cells in the BALF of the group treated with catalpol was significantly lower than the model group. After treatment with catalpol, the eosinophils and neutrophils of the mice were remarkably reduced compared with the model group. The malondialdehyde content in the lung tissue homogenate of the mice was also decreased in the catalpol group. The cytokines IL-5 and IL-4 exhibited a similar tendency: the concentrations of IL-4 and IL-5 for the catalpol group were dramatically decreased compared with the model group. However, the IFN-γ concentration for the catalpol group was higher than the model group. The results indicated that IL-5 may involve in the pathologic process of asthma-like IL-4, and an inflammatory reaction may still exist in the airway during the remission stage of asthma. The imbalances of the cytokine network might be an important molecular basis in the asthma pathogenesis. It is suggested that catalpol may be a potential drug for the clinical treatment of asthma. 相似文献
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支气管哮喘(简称哮喘)是一种以Th1/Th2免疫失衡、Th2优势应答为特征的慢性气道炎症性疾病。细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)是一类与细胞因子JAK/STAT信号转导途径有关的负反馈调节因子,参与细胞固有免疫、获得性免疫和炎症反应。近年来研究发现,在哮喘的发生发展中SOCS-3均表现出分子水平或功能的异常,提示SOCS.3可作为哮喘诊断和治疗的新靶点。就SOCS-3与哮喘的关系研究进展进行综述,讨论其在哮喘Th1/Th2免疫失衡中的作用。 相似文献
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目的 探讨Th22细胞亚群和血清白介素-22(IL-22)水平在炎症性肠病(IBD)患者中的变化及其临床意义。 方法 选取2016年1月至2018年4月我院收治的125例IBD患者作为研究对象,其中克罗恩病(CD)组患者65例,溃疡性结肠炎(UC)组患者60例。选取同期进行体检的健康者50例作为对照组。比较各组对象Th22细胞亚群,血清IL-22、C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)水平,并进行相关性分析。 结果 CD组和UC组患者Th22细胞比例及IL-22、CRP、ESR水平均显著高于对照组(均P结论 Th22细胞亚群和IL-22水平与IBD患者病情严重程度关系密切,提示Th22细胞亚群和IL-22可能参与IBD发病过程中的炎症过程。 相似文献