磁性羧甲基壳聚糖微粒结构及性能表征及其用于造纸废水处理研究

采用反相悬浮法制备改性壳聚糖磁性微粒絮凝剂,并探讨了该絮凝剂对造纸废水的絮凝作用,着重考察了絮凝剂的投入量、体系pH值、搅拌速度、搅拌时间、沉降时间对造纸废水中COD去除率的影响。结果表明在最佳条件下该絮凝剂对造纸废水的COD去除率可达56.52%,且具有投入量少、pH应用范围广、絮凝时间和沉降时间短的优点,说明改性壳聚糖磁性微粒作为絮凝剂对造纸废水的处理切实可行。     

漆酶在磁性壳聚糖微球上的固定及其酶学性质研究

以磁性壳聚糖微球为载体,戊二醛为交联剂,共价结合制备固定化漆酶。探讨了漆酶固定化的影响因素,并对固定化漆酶的性质进行了研究。确定漆酶固定化适宜条件为：50 mg磁性壳聚糖微球,加入10mL 0.8mg/mL 漆酶磷酸盐缓冲液（0.1mol/L,pH 7.0）,在4℃固定2h。固定化酶最适pH为3.0, 最适温度分别为10℃和55℃,均比游离酶降低5℃。在pH 3.0,温度37℃时,固定化酶对ABTS的表观米氏常数为171.1μmol/L。与游离酶相比,该固定化漆酶热稳定性明显提高,并具有良好的操作和存储稳定性。     

用壳聚糖亲和磁性微球纯化血浆凝血酶的研究

通过化学共沉淀法合成纳米粒子Fe3O4磁核,以壳聚糖为包裹材料包被自制的磁核,采用乳化交联法制备了具有核-壳结构的磁性高分子微球-壳聚糖磁性微球,并偶联肝素配基得到了一种新型亲和磁性微球,应用SEM、FT-IR、XRD等对微球的粒径、形貌、结构和磁响应性进行了表征.考察了该亲和磁性微球对凝血酶的分离纯化性能,并与传统的DEAE离子交换色谱法进行了比较.结果表明,所得亲和磁性微球具有较窄的粒径分布、形状规整,粒径在50nm左右.对凝血酶一步吸附纯化获得了比活为1879.71U/mg的酶,得率85%,纯化倍数11.057,而传统柱层析法得率为72%,纯化倍数仅为5.33.制备了壳聚糖亲和磁性微球,并将磁分离技术应用于凝血酶的分离纯化,得到了较好的效果,这将对于凝血酶的纯化及生产具有一定参考价值.     

纳米磁性壳聚糖微球固定化酵母醇脱氢酶的研究

建立了以纳米级磁性壳聚糖微球(magnetic chitosan microspheres , M-CS)为载体固定化酵母醇脱氢酶(yeast alcohol dehydrogenase,YADH)的方法,优化了YADH的固定化条件,考察了固定化酶的性质。结果表明,M-CS 呈规则的圆球形,粒径在30nm 左右,具有较好的磁响应性。酵母醇脱氢酶固定化适宜条件为:50 mg 磁性壳聚糖微球,加入20mL 0.25 mg/mL 酵母醇脱氢酶(蛋白质含量)磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L ,pH 7.0) ,在4 ℃固定2h。M-CS 容易吸附酵母醇脱氢酶,但吸附的酶量受载体与酶的比例、溶液的离子浓度、溶液pH的影响明显,而温度对吸附的酶量的影响则相对较弱。相对于游离的酵母醇脱氢酶,固定化酶的最适温度略有升高,可明显改善其热稳定性、酸碱稳定性、操作稳定性和贮存稳定性。     

几种混凝剂用于处理制浆造纸综合废水的性能试验

利用烧杯混凝试验,通过改变pH值、药剂投加量等方法开展了一系列混凝试验,比较了一种新型聚合混凝剂硫酸铝聚合氯化铝对以木浆为主的制浆造纸厂的综合废水的处理效果.结果表明,在最佳pH值和投药量条件下,新型聚合混凝剂的处理效果最好.当pH为8.29,药剂投加量为175mg·L^-1时,即使不投加CPAM,处理后的废水COD_Cr去除率为87.4%,浊度去除率为96.4%,色度去除率为89.5%;出水COD_Cr和色度分别为90mg·L^-1左右和约32倍,均达到了广东省《水污染物排放限值》(DB4426-2001)第二时段的一级标准.     

偶联剂修饰纳米磁性微球的制备及其表征

以三氯化铁水溶液作原料,采用部分还原沉淀法,通过控制一些影响反应的参数,制备纳米磁性微球(Magnetic nanoparticles,MNPs),并用道康宁Z-6040硅烷偶联剂对其进行了表面修饰。利用透射电镜、X-射线衍射、红外光谱、古埃磁天平、可见光分光光度计等手段对MNPs的形貌、粒度分布、物相组成、表面包覆官能团、磁化率、分散性等进行了表征。用硅烷偶联修饰前后粒度分布呈高斯正态分布,主要集中在10～25mm;主要物相为Fe3O4晶体,另外还夹杂着少量γ-Fe2O3;分散性得到改善的同时,磁响应性保持良好。     

用壳聚糖纳米磁性微球纯化血红细胞超氧化物歧化酶

本研究旨在用壳聚糖-聚丙烯酸纳米磁性微球纯化血红细胞超氧化物歧化酶。采用了接枝共聚法,以K2S2O8为引发剂,使壳聚糖(CTS)与聚丙烯酸(PAA)进行自由接枝共聚合成含有两性基团(-NH3,-COOH)的壳聚糖-聚丙烯酸纳米微球。化学共沉淀法制备Fe3O4磁流体,以戊二醛为交联剂,制备壳聚糖-聚丙烯酸纳米磁性微球。用傅里叶变换红外光谱仪对磁性微球结构进行检测。JEM-4000EX电镜技术对微球粒径,形貌进行表征。SOD试剂盒测定各步骤Cu-ZnSOD酶活性。结果表明,壳聚糖-聚丙烯酸纳米磁性微球有较好的粒径分布、磁响应性及蛋白吸附特性。纯化后酶比活性达6 727 U/mg,产品得率21.1%,活性回收85.7%。壳聚糖-聚丙烯酸纳米磁性微球经血液纯化血红细胞SOD具有可再生性、易操作性,其纯化效果取决于金属Cu2+的螯合程度。     

氨基磁性微球固定化木瓜蛋白酶及其应用

目的:采用实验室自制氨基磁性微球固定化木瓜蛋白酶,并将其应用于啤酒中蛋白质的水解.方法:考察不同给酶量、戊二醛浓度、固定时间等因素对固定化木瓜蛋白酶的影响.将固定化酶用于啤酒的处理,测定其游离氨基酸变化.结果:实验表明给酶量1.2mg/ml,戊二醛浓度5%,固定化时间4h为固定化最佳条件.酶活力测定表明,在最优化条件下制备的固定化酶较溶液酶具有更低的Km值(0.489%:3.412%),更好的酸碱(6.8:7.2)和温度耐受性(77℃:67℃),操作和储藏稳定性也得到了很大提高.固定化酶水解啤酒中蛋白质后,啤酒混浊度降低了0.013个单位,酪氰酸和苯丙氨酸等游离氨基酸有不同程度的增加,啤酒色泽和口味得到了改善.结论:磁性固定化木瓜蛋白酶较溶液酶有更佳的稳定性和更好的可操作性,具有广泛的应用前景.     

用磁性微球载体固定化酶的研究

含铁磁体的高分子微球,其表面可化学偶联酶,抗体、抗原等生物活性物质,从而增加生物质的稳定性和存活期,同时可用外部磁场快速简便地分离反应物,因此磁性微球载体已逐渐应用于细胞、蛋白质的分离、亲和层析和放射免疫等生化技术领域。许多酶反应是临床     

磁性复合微球固定化酶制备过程及其研究进展

磁性复合微球作为一种优良的载体,广泛应用于生物医学和技术上,如蛋白纯化、药物绑定、酶固定化等.磁性复合微球制备过程包括纳米磁性粒子合成、磁性复合微球制备,将酶与经表面戎基、氛基、环氧基等功能基团修饰或直接与磁性微球共价结合,或者与表面经金属离子鳌合的磁性微球吸附从而实现酶固定化.本文介绍了磁性复合微球的制备过程及其在固定化酶方面的研究进展.     

微生物絮凝剂及其在污水处理中的应用

微生物絮凝剂是一种具有广泛应用前景的天然高分子絮凝剂 ,因其安全、高效、无二次污染等优点受到人们的广泛关注 ,已应用于污水处理、食品和发酵工业等。综述了微生物絮凝剂的主要组成、特点、絮凝机理及应用现状。     

水溶性壳聚糖的制备及其在化妆品中的应用

用一氯乙酸对壳聚糖进行了化学改性,将酸溶性壳聚糖转变为水溶性羧甲基壳聚糖。并对其取代度、特性粘度、吸湿性和保湿性等进行了测定。结果表明,羧甲基壳聚糖具有良好的水溶性,应用在睹喱水方面具有良好的吸湿性、保湿性以及定型、护发作用。     

壳寡糖的制备及其在医学和农业生产中的应用

壳寡糖为一种由2~10个氨基葡萄糖经β-1,4糖苷键连接而成的寡糖聚合物,可通过化学水解或酶降解几丁质或壳聚糖获得,在医学及农业生产等各个领域具有广泛的研究和应用价值。壳寡糖天然无毒,分子量相对较低,水溶性好,易于吸收,且具有良好的生物相容性。此外,壳寡糖也表现出了良好的生物学活性,包括抗肿瘤、抗炎、免疫调节、抗菌、改善糖脂代谢紊乱、保护神经损伤等。对壳寡糖的制备和表征、生物学功能及应用进展进行了综述,并对壳寡糖产业目前存在的问题及未来的研究方向进行了讨论,以期为壳寡糖的深度开发提供依据。     

转铁蛋白修饰磁性纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性研究

目的:本研究旨在构建一种转铁蛋白修饰负载阿霉素(DOX)的磁纳米粒靶向递药系统,以提高阿霉素作用的靶向性。方法:采用化学共沉淀法制备转铁蛋白修饰负载阿霉素的磁性纳米粒(DOX@MNP),采用zeta电位及纳米粒度分析仪测定DOX@MNP的粒径及其zeta电位,透析法评价DOX@MNP的体外释药特征。通过MTT实验,研究DOX@MNP与游离DOX对A549细胞的细胞毒性,通过激光共聚焦显微镜和流式细胞仪观察A549细胞对DOX@MNP与游离DOX的摄取情况。结果:DOX@MNP的释药具有p H依赖性。MTT实验结果显示,DOX@MNP与游离DOX具有相当的细胞毒性;激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测结果显示A549细胞对DOX和DOX@MNP的摄取没有明显差异。结论:本文构建了一种转铁蛋白修饰包载阿霉素的磁纳米粒,体外结果显示其具有与游离DOX相当的细胞毒性,为进一步进行体内实验奠定了基础。     

尺寸均一的壳聚糖微球的制备及其作为胰岛素控释载体的研究

采用新型微孔膜乳化技术制备了载胰岛素的壳聚糖微球。研究表明,要制备粒径均一的壳聚糖微球,必须将亲水性膜修饰成疏水性;制得的微球粒径和所采用的膜孔径之间存在很好的线性关系,使得微球粒径可控;以胰岛素为模型药物,主要考察了交联剂用量和交联时间对微球表面形态、药物包埋率和微球体外释药特性的影响。结果表明当氨基与醛基的摩尔比为1∶0.7、交联时间为1h时,所得载药微球的包埋率最高,随着戊二醛用量的增加和交联时间的延长,药物体外释放速率减慢。     

Preparation of Fine Magnetic Particles and Application for Enzyme Immobilization

Fine magnetic particles (ferrofluid) were prepared from a co-precipitation method by oxidation of Fe²⁺ with nitrite. The particles were activated with (3-aminopropyl)triethoxysilane in toluene and the activated particles were combined with some enzymes by using glutaraldehyde. Enzyme-immobilized magnetic particles were between 4-70 nm and the size could be changed corresponding to the ratio of the amount of Fe²⁺ to that of nitrite. In the immobilization of β-glucosidase, activity yield was 83% and 168 mg protein was immobilized per g magnetite. Other enzymes or proteins could be immobilized at the level between about 70 and 200mg/g support. Immobilized β-glucosidase was stable at 4°C. Magnetic particles immobilized with β-glucosidase responded quickly to the magnetic field and “ON-OFF” control of the enzyme reaction was possible.     

Preparation of Fine Magnetic Particles and Application for Enzyme Immobilization

Fine magnetic particles (ferrofluid) were prepared from a co-precipitation method by oxidation of Fe²⁺ with nitrite. The particles were activated with (3-aminopropyl)triethoxysilane in toluene and the activated particles were combined with some enzymes by using glutaraldehyde. Enzyme-immobilized magnetic particles were between 4-70 nm and the size could be changed corresponding to the ratio of the amount of Fe²⁺ to that of nitrite. In the immobilization of β-glucosidase, activity yield was 83% and 168 mg protein was immobilized per g magnetite. Other enzymes or proteins could be immobilized at the level between about 70 and 200mg/g support. Immobilized β-glucosidase was stable at 4°C. Magnetic particles immobilized with β-glucosidase responded quickly to the magnetic field and “ON-OFF” control of the enzyme reaction was possible.     

高活性壳聚糖酶制剂的制备及其对壳聚糖降解作用的研究

对系列壳聚糖酶高产菌株的产酶性能及产酶发酵液的壳聚糖酶活性进行了比较,从中筛选出一株优良芽孢杆菌菌株,其产酶发酵液的壳聚糖酶活力高达5000U/mL(以单位时间内底物壳聚糖的减少量确定酶活力)。利用此粗制壳聚糖酶制剂对壳聚糖进行酶解产糖的研究表明:壳聚糖的转化率及壳寡糖的产率在适合的酶解条件下,短时间内即可接近100%。     

甲壳素/壳聚糖在酶固定化中的应用

作为功能性材料,甲壳素与壳聚糖分布广泛,且具有一系列独特的性质:无毒性、凝胶性、生物适应性、降解产物的无毒性、显著的蛋白质亲和性等。正是由于这些特性,虽然甲壳素/壳聚糖材料目前尚未得到充分的开发利用,但是与其它一些酶的固定化载体相比,具有广泛的开发前景。该文综述了近年来甲壳素/壳聚糖在酶的固定化方面的一些研究成果。主要包括:甲壳素/壳聚糖的理化性质、载体不同制备方法的特色和差异、在食品工业、非食品工业、环保、酶的分离纯化以及医疗应用方面的研究进展。     

Magnetic particles for the separation and purification of nucleic acids

Nucleic acid separation is an increasingly important tool for molecular biology. Before modern technologies could be used, nucleic acid separation had been a time- and work-consuming process based on several extraction and centrifugation steps, often limited by small yields and low purities of the separation products, and not suited for automation and up-scaling. During the last few years, specifically functionalised magnetic particles were developed. Together with an appropriate buffer system, they allow for the quick and efficient purification directly after their extraction from crude cell extracts. Centrifugation steps were avoided. In addition, the new approach provided for an easy automation of the entire process and the isolation of nucleic acids from larger sample volumes. This review describes traditional methods and methods based on magnetic particles for nucleic acid purification. The synthesis of a variety of magnetic particles is presented in more detail. Various suppliers of magnetic particles for nucleic acid separation as well as suppliers offering particle-based kits for a variety of different sample materials are listed. Furthermore, commercially available manual magnetic separators and automated systems for magnetic particle handling and liquid handling are mentioned.