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通过对1990年温州蜜柑裂果的调查,初步探明了不同品系,不同的基砧、中间砧及砧木高度,树体在园中所处的位置,树体的不同部位、树势,结果枝上的裂果顺序,灌溉条件,气象要素的变化,果实某些指标的差异等因子与裂果的关系。据此,提出防止裂果措施。 相似文献
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植物生长调节剂防止温州蜜柑异常高温落花落果的效应 总被引:1,自引:0,他引:1
植物生长调节剂防止温州蜜柑异常高温落花落果的效应童昌华李三玉(浙江农业大学园艺系,杭州310029)EFFECTSOFPLANTGROWTHREGULATORSONFLOWERANDFRUITLETDROPOFWENZHOUMIGANCAUSEDB... 相似文献
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观察了温州蜜柑汁囊的形态发生过程。结果表明,汁囊起源于心皮内表皮的单个细胞,汁囊原始细胞垂周和平周分裂形成由多细胞构成的球状体。心皮内下的细胞也参与汁囊的形成。随着果实的生长,球状体进一步发育成一个伸长的柱状结构,在此过程中,伴有组织的分化,在柱状结构顶端的中央部分分化为一团类似分生组织的细胞群,这群细胞为多边形,中央有一个大而明显的细胞核,有浓厚的细胞质。柱状结构其它部分的细胞则由薄壁细胞组成。 相似文献
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纬度对温州蜜柑果实品质和成熟期的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
一、材料和方法 在我国沿海柑桔产区,采取6—15年生枳砧尾张温州蜜柑成熟果供记载分析用。采样地点有:北纬21°32′(广东廉江县)、22°28′(广西灵山县)、23°07′(广东广州市),23°43′(广东饶平县)、27°02′(福建建瓯县)、28°0′(浙江温州市)、28°34′(浙江黄岩县)、29°57′(浙江镇海县)、31°06、(上海市)共9个点。其中建瓯、灵山距海较远外,其余均临近海面,土壤除上海市为冲积土外均为山地红黄壤,每处采果30只,分别记载果实大小、重量、形状、色泽、果皮及果肉特征,同时计其可食率、果形指数。并测定可溶性固形物(阿贝氏折光仪)、pH(SPM-10酸度计)、果汁率、酸(氢氧化钠滴定)、维生素C(2,6-二氯苯酚吲哚酚法)。 相似文献
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温州蜜柑叶片光合作用光抑制的保护机理 总被引:18,自引:12,他引:18
晴天条件下,使用便携式调制荧光仪和分光光度计观察了温州蜜柑叶片光合作用光抑制发生过程中几个主要荧光参数(初始荧光F0、最大荧光Fm、PSⅡ的光化学效率Fv/Fm、非光化学猝灭qN及其快相qNf和慢相qNs)、电子传递速率(ETR)和玉米黄素相对含量的日变化,结果表明,随着光强的增强,ETR、qN及其qNr与qNs以及玉米黄素相对含量升高,Fv/Fm、Fm和F0下降。用DTT处理后,qNs较对照明显下降,F0较对照明显上升,可以认为,柑橘在光合作用日变化中存在依赖于叶黄素循环和类囊体膜质子梯度两种非辐射能量耗散方式,而且它们在防御光破坏方面起着重要作用。 相似文献
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柑橘除部分品种用于鲜食和加工外,许多品种的果实及下脚料未得到充分的综合利用[1].自20世纪60年代以来,国内外学者对不同柑橘品种中的60多种类黄酮的提取、纯化及结构测定、类黄酮的药理学及其他应用方面进行了研究[2~4].研究发现: 槲皮酮和橘皮苷能显著抑制脊髓灰质炎病毒、单纯性疱疹病毒、副流感病毒等病毒的感染和复制; 多甲基黄酮如橙黄酮、蜜橘黄素和柑橘黄酮具有抗病毒和抗菌的作用[5~8].但尚未见柑橘叶生理活性物质提取及其对常见细菌和真菌的抑菌实验的报道.本文初步研究了温州蜜柑叶片提取液对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的抑菌作用,旨在为进一步开发利用柑橘叶提供依据. 相似文献
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温州蜜柑叶片气体交换和叶绿素荧光对低温的响应 总被引:31,自引:0,他引:31
研究了低温对温州蜜柑叶片气体交换和叶绿素荧光的影响,结果表明:(1)8℃低温处理118h对气体交换和叶绿纱荧光影响不大。(2)2℃低温处理15h后,净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs),羧化效应(CE)下降,胞间CO2浓度(Ci)升高,表观量子效率(AQY)和叶绿素荧光参数FQ及Vv/Fm没有显著变化。(3)室外自然低温处理作7d,Pn、Gs、CE饱和CO2光合速率、AQY及Fv/Fm显著下降,C 相似文献
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温州蜜柑萎缩病毒提纯与抗血清制作及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用洋酸浆(Physalisforidana)繁殖温州蜜柑萎缩病毒(SDV),改进提纯方法,经5%-25%,酒石酸钾密度梯度离心获得的提纯制剂,在220-300nm下呈单一吸收峰曲线,峰在259nm,谷在237nm,OD259/OD237=1.60,OD259/OD280=1.73,病毒得率约为13mg/kg病叶,电镜观察各视野布满了直径约26nm的球状病毒颗粒,病毒粒子外壳蛋白有两个组分,分子量 相似文献
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温州蜜柑叶片气体交换和叶绿素荧光对低温的响应 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了低温对温州蜜柑叶片气体交换和叶绿素荧光的影响 ,结果表明 :(1) 8℃低温处理 18h对气体交换和叶绿素荧光影响不大。 (2 ) 2℃低温处理 15h后 ,净光合速率 (Pn)、气孔导度 (Gs)、羧化效率 (CE)下降 ,胞间CO2 浓度 (Ci)升高 ,表观量子效率 (AQY)和叶绿素荧光参数F0 及Fv/Fm没有显著变化。 (3)室外自然低温处理 2和 7d ,Pn、Gs、CE、饱和CO2 光合速率、AQY及Fv/Fm显著下降 ,Ci及F0 显著升高 ;在 2 0℃室内 ,Fv/Fm、F0 和AQY比CE和Pn恢复快。 (4 )低温胁迫使Jf(依据叶绿素荧光参数计算所得的电子传递速率 )和Jc(依据CO2 同化测定所得的电子传递速率 )下降 ,Jf/Jc 值升高。 (5 )低温处理降低了Pn和光呼吸速率 (Pr) ,但Pr下降的速率小于Pn下降的速率 相似文献
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不同钙盐对温州蜜柑抗冻性的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
用20 mmol·L-1氯化钙(CaCl2)、醋酸钙(CaAc2)和硝酸钙(Ca(NO3)2)喷施“国庆1号”温州蜜柑叶片,研究3种钙盐对其叶片抗冻性的影响.结果表明:喷施钙盐降低了叶片半致死温度(LT50),提高了温州蜜柑的抗冻性,CaCl2处理的LT50比对照降低了0.54 ℃,而CaAc2和Ca(NO3)2处理分别比对照降低了1.34 ℃和1.35 ℃,表明CaCl2处理效果较差,CaAc2和Ca(NO3)2处理效果较好.钙盐处理还提高了“国庆1号”温州蜜柑叶片在低温(-9 ℃)胁迫下的SOD、POD活性及可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量,减少了叶片MDA的积累. 相似文献
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温州蜜柑果实发育进程中光合产物运输分配及糖积累特性 总被引:30,自引:0,他引:30
测定了温州蜜柑果实发育进程中糖的积累动态,并用14C示踪方法研究了果实发育不同阶段源叶的光合产物在果实中的运输分配特性。结果表明:(1)果实组织中的糖含量随果实发育持续上升,果皮以积累己糖为主而其它组织则以积累蔗糖为主或略多。(2)在果实完熟之前,汁囊分配到的光合产物均占果实的50%以上,以果实中的光合产物分配中心;而到完熟阶段分配到汁囊的14C光合产物与其它组织接近,不再明显的分配中心。(3)汁囊中的14C放射性比活度随着果实发育呈下降趋势,尤其在后期下降极为明显。(4)维管束/囊瓣表皮和囊瓣表面/汁囊的14C放射性比活度的比率都随果实发育进程而增大,但后者的比率要大大高于前者,表明韧皮部后运输是光合产物进入汁囊的限速;《阶段。(5)输入到汁囊的14C光合产物主要以蔗糖形式存在,说明光合产物是以蔗糖为主体输入汁囊参与糖积累和代谢的。 相似文献
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测定了温州蜜柑果实发育进程中糖的积累动态,并用14C示踪方法研究了果实发育不同阶段源叶的光合产物在果实中的运输分配特性.结果表明(1)果实组织中的糖含量随果实发育持续上升,果皮以积累己糖为主而其它组织则以积累蔗糖为主或略多.(2)在果实完熟之前,汁囊分配到的光合产物均占果实的50%以上,为果实中的光合产物分配中心;而到完熟阶段分配到汁囊的14C光合产物与其它组织接近,不再有明显的分配中心.(3)汁囊中的14C放射性比活度随着果实发育呈下降趋势,尤其在后期下降极为明显.(4)维管束/囊瓣表皮和囊瓣表皮/汁囊的14C放射性比活度的比率都随果实发育进程而增大,但后者的比率要大大高于前者,表明韧皮部后运输是光合产物进入汁囊的限速阶段.(5)输入到汁囊的14C光合产物主要以蔗糖形式存在,说明光合产物是以蔗糖为主体输入汁囊参与糖积累和代谢的. 相似文献
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温州蜜柑叶片光系统反应中心光能分配的变化 总被引:4,自引:4,他引:4
为深入了解果树光化学反应中心光能分配的状况,以柑橘为试材,采用调制荧光法对叶片光系统在高光强和低光强下的状态转换进行了研究.结果表明,光系统在100μmol·m^-2·s^-1的低光强下,由于QA的还原使PQ库处于还原状态,导致光能由PSⅡ转向PSⅠ分配,光系统处于状态2;在1000μmol·m^-2·s^-1的高光强下,PQ库无法得到电子而处于氧化状态,导致光能分配由PSⅠ转向PSⅡ,光系统处于状态1,叶片经磷酸酯酶抑制剂NaF处理后,光系统从高光强下状态2到状态1的转换受到抑制,高光强下过多的光能由PSⅠ向PSⅡ分配是导致PSⅡ光破坏的重要原因. 相似文献
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为深入了解果树光化学反应中心光能分配的状况,以柑橘为试材,采用调制荧光法对叶片光系统在高光强和低光强下的状态转换进行了研究.结果表明, 光系统在100 μmol·m-2·s-1的低光强下,由于QA的还原使PQ库处于还原状态,导致光能由PSⅡ转向PSⅠ分配,光系统处于状态2;在1 000 μmol·m-2·s-1 的高光强下, PQ库无法得到电子而处于氧化状态,导致光能分配由PSⅠ转向PSⅡ,光系统处于状态1.叶片经磷酸酯酶抑制剂NaF处理后,光系统从高光强下状态2到状态1的转换受到抑制.高光强下过多的光能由PSⅠ向PSⅡ分配是导致PSⅡ光破坏的重要原因. 相似文献