Isis公司和Zeneca公司签定一项4000万美元的协定共同开发癌症治疗法

ＢｉｏＷｏｒｌｄＴｏｄａｙ１９９８年１２月２２日报道：Ｉｓｉｓ制药公司和Ｚｅｎｅｃａ制药公司签署了一项价值４０００万美元的合作协议，共同开发治疗癌症的反义药物。这项为期三年的交易包括，前期准备费、年度研究基金和任何一种进入临床开发药物的分阶段性成果费...     

天然产物抗病毒活性成分的研究进展

按照化学成分结构类型的不同,将近五年来具有抗病毒活性的天然产物研究近况做一综述,旨为以天然产物为研究对象,大力开展开发抗病毒药物提供依据。     

IL—12抗病毒作用的研究

白细胞介素－１２（ＩＬ－２）是一种异源二聚体细胞因子。ＩＬ－１２通过调节Ｔｈ１／Ｔｈ２细胞分化,诱导ＩＦＮ－γ等细胞因子的生成,与ＩＬ－１２雷同作用增强ＮＫ细胞、ＬＡＫ细胞及ＣＴＬ细胞活性发挥抗病毒作用。本文介绍ＩＬ－１２的分子生物学,生物学活性及抗病毒作用的研究进展。     

乳铁蛋白的抗病毒作用

乳腺蛋白不仅是一种具有广谱抗菌作用和免疫调节作用的蛋白质,而且具有抗多种病毒的功能,与其他抗病毒药物相比,具有副作用少,不易产生耐药等特点,有较广阔的开发前景,本文就乳铁蛋白抗病毒作用的最新研究进展作一综述。     

克隆公司增资扩投，落户浦东

克隆公司增资扩投，落户浦东克隆公司是著名分子遗传学家陆德如教授创立的，专门从事基因工程药物研究、开发的生物高技术公司。公司成立３年来已研制成四种基因工程药物，其中，干扰素已取得试生产批文，促红细胞生成素等，即将进入临床试验，他们还培养了一批这方面的专...     

布尼亚病毒核蛋白的结构与功能

布尼亚病毒分布广，传染性强，致死率高，是对全世界的公共卫生事业有重大影响的负链RNA病毒，开发疫苗和寻找药物是预防布尼亚病毒感染的关键。病毒的核蛋白(nucleoprotein, NP)是合成病毒RNA所必需的，其与病毒RNA结合形成核衣壳，参与病毒的组装与RNA转录，在病毒的增殖过程中发挥重要作用；此外，NP还具有B细胞和T细胞表位，能诱发细胞免疫和体液免疫，因此，NP是疫苗设计和药物开发的理想靶点。鉴于NP的丰度和特异性，NP也常用于病毒病的检测。目前，越来越多的布尼亚病毒NP结构及NP-RNA复合物的结构得以解析，研究者已经通过这些结构发现2个重要的抗病毒靶点，即NP的末端臂和RNA结合口袋。本文就布尼亚病毒NP的功能和三维结构以及NP作为抗病毒靶点的研究进展作一综述，以期为布尼亚病毒病的防治提供理论依据。     

甲型流感病毒RNA聚合酶——抗病毒药物靶点

甲型流感病毒的RNA聚合酶由PB1、PB2和PA 三个亚基组成,在病毒的生命周期中负责行使病毒基因组的转录与复制等多方面功能. 甲型流感病毒由于频繁变异,导致其对传统抗病毒药物的敏感性降低,因此开发疗效好、针对性强、毒性低的新型抗病毒药物已成为当前亟待解决的问题.由于RNA聚合酶是甲型流感病毒生命周期重要的调控蛋白,并且编码聚合酶各亚基的基因序列具有高度保守性,故成为当前抗病毒药物的重要靶点.     

全球抗病毒药物研发进展与展望

病毒是危害人体健康的主要病原体之一,病毒感染和传播造成的传染性疾病严重威胁人类健康。目前,艾滋病、病毒性肝炎等发病率高、治愈率低的病毒性疾病仍在全球蔓延,流感病毒、冠状病毒等呼吸道病毒不断发生变异,2019年以来,新冠病毒引起的全球疫情对世界各国产生巨大影响,疫情走向还存在很大不确定性,开发安全有效的抗病毒药物成为应对病毒性疾病的重要手段。拟在总结全球抗病毒药物研发整体现状的基础上,分析抗艾滋病病毒、肝炎病毒、新冠病毒等重点领域的新药研发进展,提出抗病毒药物的发展建议,为未来研发更加高效的抗病毒药物提供指引和参考。     

抗病毒肽作为COVID-19潜在治疗药物的研究进展

随着新型冠状病毒(SARS-CoV-2)疫情的迅速蔓延,目前该疾病已发展成为世界范围流行病。世界卫生组织WHO在2020年2月11日将该疾病正式命名为Coronavirus disease(COVID-19)。新型冠状病毒肺炎严重威胁着人们的生命财产安全,安全高效抗病毒类药物的开发是目前亟需解决的重要问题。研究报道,很多抗病毒肽(Antiviral peptides,AVPs)显示出良好的抗病毒活性,结合当前临床抗新冠病毒乏力的情况,本文对冠状病毒感染过程以及抗病毒肽的潜在应用前景进行概述,以期为开发新型抗病毒药物提供新的思路。     

灰姑娘的马车已经来了

在今年 3月 2 3日出版的美国科学杂志(Ｖｏｌ.2 91 ,Ｎｏ .5 5 1 2 )汇编了 7篇综述和 6篇简介组成一个专辑“糖和糖生物学”。在此专辑前有一篇导论 ,题为“灰姑娘的马车已经来了”。这预示了长期以来被人们看成灰姑娘的糖类在搭上了仙人的马车后 ,将以她天生的丽质出现于上层社交场合。这 7篇综述中第一篇的题目是“寻觅医学上的甜蜜之点”。文章回顾了近十年来 ,一些致力于开发糖类药物的公司经历过的坎坷以后 ,着重介绍了糖类药物在治疗炎症、用作肿瘤疫苗和抗病毒等方面的最新进展。另外有一篇简介列举了 7家公司最新推出的 9种已经应…     

多糖与抗病毒作用

病毒感染性疾病是一类严重危害人类健康的疾病,在寻找有效抗病毒药物的过程中,人们发现多糖具有良好的抗病毒活性,本文即综述了近年来多糖类抗病毒药物的研究进展.     

Hsp40/DnaJ蛋白参与病毒复制与运动及相关抗病毒研究进展

病毒是细胞寄生生物，其生命周期需借助许多细胞蛋白才能得以完成。其中，细胞的伴侣蛋白在大多数病毒侵染及增殖过程中起重要作用。Hsp40/DnaJ家族蛋白属于分子伴侣蛋白一个大的亚群，其通过直接或招募Hsp70蛋白的方式，在病毒侵染和增殖过程中发挥重要作用。本文着重综述了目前Hsp40/DnaJ在病毒复制、病毒粒子在细胞间运动以及宿主抗病毒反应方面的研究进展，以期为开发针对Hsp40/DnaJ靶点的抗病毒药物或策略提供参考。     

Isis公司和Rosetta公司合作开发治疗肝细胞癌的反义药物

利用MicroRNAs（miRNA）开发诊断药和治疗药的以色列Rosetta Genomics公司和美国Isis Pharmaceuticals公司于2006年2月宣布缔结共同研究的合同，目的是开发抑制miRNAs功能的反义药物，用来治疗肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）。[第一段]     

慢性乙型肝炎的基因治疗研究

近年来 ,慢性乙型肝炎的治疗 (主要是抗病毒治疗 )已取得较大进展。尤其是α 干扰素 (ＩＦＮ α)的合理应用及核苷类似物药物的开发与应用 ,对慢性乙型肝炎的治疗有了较大进步 ,但其疗效还不理想。如ＩＦＮ α在有选择的病例中对乙肝的长期疗效仅为 30 %～ 40 %。新近开发的抗病毒药物核苷类似物如拉咪呋啶 (ｌａｍｉｖｕｄｉｎｅ)及华米可维 (ｆａｍｉ ｃｌｏｖｉｒ)等 ,也由于其抗病毒作用短暂及易于诱发ＤＮＡ多聚酶的突变而形成耐药性和停药后易于复发等缺点 ,使其应用受到一定限制。因此 ,抗乙肝病毒的基因治疗被寄于新的希望。本文就…     

病毒编码的miRNAs研究进展

miRNA是一类在多种基因调控过程中起重要作用的小RNA分子。最近已经发现了许多病毒编码miRNAs,这表明病毒也利用这一重要的基因调控模式。尽管大多数病毒编码miRNAs的功能还不知道,但是目前已经发现一些病毒miRNAs参与了CTL逃避、潜伏感染介导和凋亡抑制等过程。揭示病毒miRNA（viral miRNA,vmiRNA）在致病过程中的作用不仅有助于开发有效的抗病毒疗法,而且能为开发抗病毒药物提供新的分子靶标。因此,本文就将vmiRNAs的最新研究进展做以综述。     

市场上艾滋病检测试剂的竞争

众多的公司不断地拥进日益拥挤的艾滋病检测试剂的市场。美国 Eastman kodak 公司是新近最大的加入者,它的临床产品部将销售由 Cellular Products 有限公司制造的艾滋病诊断药盒。这一试验技术是一种利用抗病毒的抗体的酶标记免疫吸附测定法(ELISA)。Kodak 公司计划以每份1～1.50美元的价格销售这些药盒(每份可作178个或534个试验。)去年秋天,Cellular Products 公司得到美国食品及药物管理局(FDA)批准,允许把这些药盒投放市场的。     

农业生物技术将为九十年代的市场提供繁多的产品

虽然抗病毒蕃茄似乎永远也不会有像t-PA药物那样的诱人魅力,但一些生物技术公司确实在发展着一些将对九十年代农业具有重大影响的各种产品。     

多糖抗病毒作用研究进展Ⅰ-多糖抗病毒作用

近年来,多糖的抗病毒作用已引起极大关注。本文综述了多糖的抗病毒作用,概述了多糖构效关系、抗病毒机理、分子修饰及其与其他抗病毒药物的协同作用。多糖抗病毒药物研究前景广阔。     

“调免抗毒”中药提取液体外抗病毒的实验研究

为了寻找天然的预防和治疗病毒性心肌炎及常见病毒感染的有效药物。采用组织细胞培养法,固定病毒,稀释药物,体外进行了药物抑制病毒的中和试验。结果从400多种中药材中,筛选出能抑制100TCID50病毒保护细胞不发生病变的抑毒作用较强的药物13种,其中具有广谱抗病毒作用11种;这些药物组合后抗病毒作用增强,增加只有免疫调节作用而无抗病毒作用的药物提取液后,抗病毒作用略减弱;所筛药物抗毒作用均较阳性对照药物为强,且无抑制细胞分裂的毒副作用;药筛应在各类中药和多种细胞系中进行,才能提高药筛的阳性率,组织细胞培养法,不失为药筛的一种经济简便的良好手段。天然有效的抗病毒药物存在于各类中草药中。     

基于寨卡病毒复制子的抗病毒药物筛选系统

寨卡病毒(Zika virus, ZIKV)是引起成人格林巴利综合征(Guillain-Barre syndrome, GBS)以及胎儿和新生儿小头畸形疾病的重要病原体。有效的抗病毒药物筛选系统是防治ZIKV感染的有效工具。本研究构建了以海肾荧光素酶为检测靶标的寨卡病毒复制子Rluc-ZIKV-Rep,并通过突变NS5蛋白,构建了非复制型寨卡病毒复制子Rluc-ZIKV-Rep NS5△GDD。为了检测复制子的功能,将两种复制子转化至Vero细胞,结果显示随着时间延长, Rluc-ZIKV-Rep荧光素酶活性逐渐增加,寨卡病毒m RNA拷贝数逐渐增多,证明以海肾荧光素酶为检测靶标的寨卡病毒复制子构建成功。为了检测该系统是否能够用于抗病毒药物筛选,用马尼地平和西尼地平两种抗寨卡病毒的药物进行检测,结果显示Rluc-ZIKV-Rep的复制能力随着药物浓度的增加而逐渐降低,呈现一种剂量依赖的方式,说明该系统可以用于抗病毒药物的筛选。综上所述,本研究构建了一种可以用于抗病毒药物筛选的寨卡病毒复制子,为筛选有效的抗病毒药物提供了有力工具。