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相似文献
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1.
李娜 《蛇志》2016,(1):41-42
目的探讨脑卒中高危人群运用他汀类降脂药物的临床效果。方法选择我院2013年9月~2015年10月存在脑卒中高危因素的患者76例,按随机方法分为观察组和对照组各38例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予他汀类药物治疗,并观察比较两组治疗效果。结果观察组总有效率为94.7%,明显优于对照组的73.6%,而且治疗后观察组的总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇指标改善均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论他汀类药物可提高脑卒中高危人群的临床治疗效果,预防脑卒中的发生,提高患者的生活质量。  相似文献   

2.
贾广文 《蛇志》2017,(3):297-298
目的探讨阿托伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症患者的临床疗效。方法将我院收治疗的老年冠心病合并高脂血症患者100例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各50例,对照组给予辛伐他汀治疗,观察组给予阿托伐他汀治疗,并对两组患者的临床效果,以及治疗前后TC、TG、HDL-C、CRP进行分析比较。结果观察组患者的治疗总有效率为96.00%,显著高于对照组的80.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前的TC、TG、HDL-C、CRP比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的TC、TG、CRP显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论老年冠心病合并高脂血症患者应用阿托伐他汀治疗能显著提高临床效果,改善血脂水平,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的:观察急性胰腺炎患者采用复方丹参注射液联合乌司他汀治疗的效果。方法:选取2013年9月-2014年9月于本院治疗的98例急性胰腺炎患者,将其随机分为2组,观察组49例,对照组49例,对照组给予乌司他汀,观察组予以复方丹参注射液联合乌司他汀治疗,观察对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率为93.9%,对照组为77.6%,两组疗效对比观察组明显优于对照组(P0.05)。结论:采用复方丹参注射液联合乌司他汀治疗胰腺炎疗效显著,值得临床上推广应用。  相似文献   

4.
《蛇志》2018,(4)
目的探讨阿托伐他汀联合替罗非班对冠心病介入治疗患者血管内皮功能的影响。方法选择2016年3月~2018年3月在我院接受介入治疗的冠心病患者128例,按随机对照原则分为两组各64例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上给予替罗非班治疗,观察比较两组的临床疗效、血管内皮功能指标及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(95.31%和79.69%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的血管内皮功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的血管内皮功能指标均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良心脏事件发生率比较(10.94%和25.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合替罗非班对冠心病介入治疗患者的临床疗效显著,能有效改善患者血管内皮功能,降低心脑血管意外事件发生率,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
胡玉海 《蛇志》2016,(4):428-429
目的分析普罗帕酮联合美托洛尔治疗小儿心律失常的临床疗效。方法将2014年5月~2015年4月我院收治的160例小儿心律失常患儿为研究对象,按照住院顺序分为对照组和观察组各80例,对照组患儿给予普罗帕酮治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上加美托洛尔治疗,比较两组患儿的临床治疗效果和不良反应情况。结果对照组患儿的临床总有效率为85%明显低于观察组的97.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的不良反应发生率为12.5%明显低于对照组的27.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论普罗帕酮联合美托洛尔治疗小儿心律失常的效果满意,安全性较高,值得临床推广。  相似文献   

6.
《蛇志》2017,(4)
目的分析清开灵治疗急性上呼吸道感染高热的临床效果。方法选取2015年8月~2017年8月我院门诊收治的急性上呼吸道感染高热患者150例,按随机抽签法进行分组,每组各75例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合应用清开灵治疗,观察比较两组的治疗效果、不良反应及临床指标改善情况。结果观察组的治疗有效率为96%明显高于对照组的80%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率比较,观察组为4%低于对照组的18.7%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的临床症状(高热、头痛)消退时间比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论清开灵可有效缓解急性上呼吸道感染的高热症状,缩短治疗时间,且治疗效果确切,值得推广应用。  相似文献   

7.
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀对冠心病患者心功能、血脂及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、心钠素(ANF)水平的影响。方法:选取2016年1月到2017年1月在我院接受治疗的冠心病患者86例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各43例,对照组给予10 mg剂量的阿托伐他汀进行治疗,观察组给予20 mg剂量的阿托伐他汀进行治疗,两组均治疗6个月。比较两组患者治疗前后的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心房前后径(LAD)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、TNF-α、ANF水平。对所有患者进行1年的随访,比较患者出现心肌梗死、心律失常、心源性死亡等心血管事件的情况。结果:治疗后两组的LVEDD、LAD、TC、TG、LDL-C、TNF-α、ANF均显著降低,LVEF、HDL-C显著升高(P0.05),治疗后观察组的LVEDD、LAD、TC、TG、LDL-C、TNF-α、ANF低于对照组,LVEF高于对照组(P0.05)。两组的心血管事件发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:两种剂量的阿托伐他汀均能有效的改善冠心病患者的心功能和血脂,降低患者体内的炎症反应,但20 mg剂量的阿托伐他汀效果更佳。  相似文献   

8.
目的:研究重组人脑利钠肽(rh-BNP)联合阿托伐他汀治疗急性心梗后心衰的临床效果及对患者血清心肌肌钙蛋白(cardiac troponin,cTn-I)、肌红蛋白(Myoglobin,Myo)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平的影响。方法:选择我院2017年2月~2019年1月收治的72例急性心梗后心衰患者,按随机数字表法分为观察组38例,对照组34例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上另加rh-BNP,观察和比较两组的临床疗效,治疗前后血清cTn-I、Myo、CK-MB水平的变化及治疗后不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),血清cTn-I、Myo、CK-MB水平均显著低于对照组[(0.23±0.10) vs.(0.16±0.08)、(27.54±3.86) vs.(21.62±2.54)、(70.82±9.25) vs.(61.28±8.33)](P0.05)。观察组治疗后不良反情况总发生率为7.89%,明显低于对照组(26.47%,P0.05)。结论:与单用阿托伐他汀治疗相比,静脉注射rh-BNP联合阿托伐他汀治疗急性心梗后心衰可显著提高临床疗效和安全性,有效减低血清cTn-I、Myo、CK-MB水平。  相似文献   

9.
目的探讨他汀类药物对中老年男性稳定型冠心病患者肠道菌群的影响,为临床冠心病的二级预防提供参考。方法选择64例经皮冠状动脉介入治疗术后坚持服用中等强度他汀类药物的男性稳定型冠心病患者为研究对象。患者年龄55~74岁,均不合并糖尿病。根据研究期间患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平分为血脂未达标组(NSG组,LDL-C≥1.8 mmol/L)与血脂达标组(SG组,LDL-C1.8 mmol/L)。比较两组患者一般临床情况,治疗前后血糖、血脂水平,同时应用16S rRNA测序分析技术对两组患者肠道菌群进行分析。结果两组患者一般临床情况及他汀类药物治疗前患者血糖、血脂水平差异均无统计学意义(均P0.05)。治疗后,NSG组患者总胆固醇、LDL-C、三酰甘油水平均明显高于SG组;同时NSG组患者治疗后空腹血糖水平明显高于治疗前(均P0.05)。Alpha多样性分析显示,NSG组患者肠道菌群多样性低于SG组(P0.05)。LEfSe分析显示,SG组患者肠道Verrucomicrobia、Verrucomicrobiae、Verrucomicrobiales、Verrucomicrobiaceae、Akkermansias、Akkermansia muciniphila、Subdoligranulum和uncultured_Christensenellaceae_bacterium数量明显高于NSG组,而uncultured_Veillonellaceae_bacterium及Prevotella_stercorea的丰度显著低于NSG组。结论中等强度他汀类药物对男性中老年稳定型冠心病患者的疗效与肠道菌群存在一定关系,主要表现为治疗后LDL-C未达标者肠道脂代谢有益菌Akkermansia muciniphila及Subdoligranulum丰度明显减少。  相似文献   

10.
目的研究有机铬、炎症、他汀类药物与胰岛素抵抗,及其与心、脑血管疾病方面的关系。方法筛选40岁以上的糖耐量异常(IGT)合并高血压患者60人、糖耐量异常合并高脂血症患者60人、糖耐量异常合并冠心病患者60人和非胰岛素依赖性糖尿病(T2DM)患者60人,进行分组,每一组随机分为3个小组:2个治疗组及对照组。治疗一组在原治疗方案基础上给予唐安一号(有机铬制剂)口服,治疗二组在原治疗方案基础上给予阿乐(阿托伐他汀钙片)口服,对照组维持原治疗方案,治疗4周。结果治疗一组空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)和血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均低于对照组(P0.05),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组(P0.05)。治疗二组FINS、TG、TC、LDL-C和C-反应蛋白(CRP)低于对照组(P0.05),HDL-C高于对照组(P0.05)。4周治疗后,治疗一组、治疗二组HOMA-IR均低于对照组(P0.05)。结论有机铬及他汀类药物能增强胰岛素的生物学效应,调节糖脂代谢,改善胰岛素抵抗。  相似文献   

11.
鄢龙轶 《蛇志》2016,(3):277-278
目的探讨比索洛尔与甲巯咪唑对甲状腺功能亢进(甲亢)合并快速心律失常的临床治疗效果。方法选择2015年1~12月在我院接受治疗的甲亢合并快速心律失常患者78例,随机分为对照组和观察组各39例,对照组给予甲巯咪唑单药治疗,观察组给予比索洛尔联合甲巯咪唑治疗,比较两组临床疗效。结果观察组治疗有效率为92.31%,显著高于对照组的74.36%(χ2=7.65,P0.05);观察组治疗后的FT3、FT4、TSH均显著低于对照组,且观察组的FT3/FT4相对更高(t=10.34、13.50、13.43、12.54,均P0.05);观察组的不良事件发生率和不良反应发生率均显著低于对照组(χ2=5.43、6.17,P0.05)。结论比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢合并快速心律失常患者的效果确切,能有效改善患者症状,降低不良事件发生率,具有较高的推广应用价值。  相似文献   

12.
目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗中老年晚期结肠癌的临床效果。方法将我院2016年11月~2017年11月收治的104例中老年晚期结肠癌患者按照入院先后顺序分为对照组和观察组,每组各52例。对照组给予奥沙利铂治疗,观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对比两组患者治疗后不良反应发生情况,治疗效果以及治疗前后功能状态评分情况。结果观察组患者治疗后不良情况发生率明显低于对照组(P0.05),观察组患者治疗后的疾病控制率及治疗有效率明显高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前的功能状态评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的功能状态评分情况明显高于对照组(P0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗中老年晚期结肠癌的效果良好,不良反应低,值得临床应用。  相似文献   

13.
目的:对比观察瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果。方法:选取在我部诊治的冠心病患者64例,随机分为两组。观察组(32例)给予瑞舒伐他汀10mg/d治疗,对照组(32组)给予阿托伐他汀10mg/d治疗,共治疗4周。结果:治疗后,两组血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均较治疗前降低。治疗组低密度脂蛋白胆固醇水平、血清总胆固醇水平较观察组下降明显(p0.05)。所有患者对两种药物能很好耐受,未发现严重不良反应。结论:在同等剂量下,瑞舒伐他汀调脂效果优于阿托伐他汀,二者安全性相同。  相似文献   

14.
目的:探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病的临床疗效。方法:选取我院于2008年6月-2011年12月收治的高血压合并冠心病确诊患者58例,并在知情同意的前提下将其随机平均分组,观察组与对照组各29例,对照组使用阿托伐他汀治疗,观察组使用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,疗程结束后对比两组患者的血压、心电图及不良反应等指标,分析治疗效果及安全性。结果:对照组治疗后血压及心电图改善有效率分别为72.4%及55.2%,观察组为96.6%及93.1%,观察组改善情况明显优于对照组;两组患者并发症发生率均为10.3%,无明显统计学差异。结论:氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病具有疗效显著、安全性高、治疗费用低等优点,值得临床广泛推广。  相似文献   

15.
目的:研究氨氯地平联合阿托伐他汀钙对高血压合并冠心病的临床疗效,对该方法的安全性和有效性进行评价。方法:选取80例高血压合并冠心病患者,随机分为两组,即对照组和观察组。对照组患者给予阿托伐他汀钙片,观察组患者给予氨氯地平阿托伐他汀钙片。观察并记录两组患者治疗前后的收缩压、舒张压水平,以及心绞痛发生情况,治疗前后检测患者体内TG、TC、LDL-C及HDL-C表达水平。结果:和对照组患者相比,观察组患者降压作用及心绞痛改善作用均显效率显著提高(P0.05);和治疗前相比,两组患者收缩压、舒张压,以及TG、TC、LDL-C表达水平均显著降低,HDL-C表达水平均显著升高(P0.05);和对照组患者相比,观察组患者治疗后收缩压、舒张压,以及TG、TC、LDL-C表达水平降低更显著,HDL-C表达水平升高更显著(P0.05)。结论:和单独应用阿托伐他汀钙相比,氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压合并冠心病具有更好的的临床疗效,能有效的控制血压及血脂水平。  相似文献   

16.
《蛇志》2018,(4)
目的探讨丹参多酚酸盐联合磷酸肌酸钠对冠心病心绞痛患者心功能的影响。方法选取2015年8月~2016年8月在我院治疗的冠心病心绞痛患者150例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各75例,对照组给予静脉注射用丹参多酚酸盐治疗,观察组在对照组的基础上加用注射用磷酸肌酸钠治疗,观察两组患者治疗2两周后的临床疗效及心功能情况。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的超声心动图指标(LVEF、LVESD、LVEDD、LADD)均有改善,且观察组的改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参多酚酸盐联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心绞痛的临床效果明显,能够有效改善患者心功能,具有临床推广价值。  相似文献   

17.
目的:探究参麦注射液联合不同类型他汀类药物治疗不稳定型心绞痛的近期疗效。方法:收集本院收治的不稳定型心绞痛患者37例,随机分成实验组与对照组。对照组18例予参麦注射液联合普伐他汀治疗;实验组19例予参麦注射液联合阿托伐他汀治疗。比较两组治疗前后血脂水平的变化及临床疗效。结果:治疗后,两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均较治疗前显著下降(P0.05),心绞痛发作次数及时间均明显减少或缩短(P0.05);与对照组相比,实验组治疗后的TC、LDL-C水平均较低(P0.05);不良反应发生率(15.8%)低于对照组(27.8%)(P0.05)。结论:参麦注射液联合不同类型他汀类药物治疗不稳定型心绞痛的近期疗效相当,但阿托伐他汀治疗可更有效降低患者的血脂水平,安全性更高。  相似文献   

18.
目的:探讨二氧化碳激光治疗联合5-氟尿嘧啶对扁平疣的疗效。方法:选择2012年2月~2015年9月在我院进行诊治的扁平疣患者121例,男62例,女59例,其中观察组61例给予二氧化碳激光联合5-氟尿嘧啶注射液治疗,对照组60例给予二氧化碳激光治疗,比较两组的疗效,T淋巴细胞亚群,复发率及不良反应。结果:观察组总有效率为98.36%,明显高于对照组91.67%(P0.05);经治疗后,两组治疗后的CD4+、CD8+和CD4+/CD8+均较治疗前有显著性差异(P0.05);与对照组相比,观察组治疗后的CD4+和CD4+/CD8+明显升高,CD8+明显降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组的复发率为5.88%,明显低于对照组的15.00%(P0.05);两组的不良反应发生情况无明显差异(P0.05)。结论:二氧化碳激光治疗联合5-氟尿嘧啶对扁平疣疗效显著,可明显提高患者免疫功能,降低扁平疣的复发率,值得临床应用推广。  相似文献   

19.
陈杰  张林艳  许多 《蛇志》2017,(3):291-292
目的观察度洛西汀联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效及其安全性。方法将90例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组(45例)与对照组(45例),两组均给予硫辛酸(600mg)静脉滴注,治疗组同时口服度洛西汀(60mg),观察比较两组患者的临床疗效以及治疗前后视觉模拟评分(VAS)、不良反应情况。结果治疗后,两组患者的疼痛情况均有明显改善,治疗组总有效率为86.7%明显优于对照组的48.9%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组的视觉模拟评分(VAS)明显低于对照组(P0.05)。结论度洛西汀联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的效果理想,且安全性高。  相似文献   

20.
《蛇志》2017,(4)
目的分析预见性护理程序在冠心病患者护理中的应用效果。方法选择2016年1月~2017年1月在我院治疗的冠心病患者110例,按随机法分为对照组和观察组,每组55例,对照组实施常规护理,观察组实施预见性护理措施,比较两组患者的护理效果。结果观察组的临床治疗有效率为96.4%高于对照组的85.4%,差异有显著统计学意义(P0.05);观察组患者的血压、血糖、血脂恢复正常率均高于对照组,心绞痛发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者的护理满意度比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在冠心病患者中实施预见性护理程序可提高临床治疗效果,促进血压、血糖、血脂等指标的改善,提高护理满意度,值得临床推广应用。  相似文献   

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