氦—氖激光照射对孔雀鱼乳酸脱氢酶等的作用效应

本实验使用氦氖激光采用不同的处理时间照射孔雀鱼的仔鱼,分析其ＬＤＨ,ＩＤＨ及过氧化物酶的活性变化,实验表明：氦氖激光照射仔鱼可引起上述酶的活性出现不同程度的提高     

He—Ne激光对莲胚芽中过氧化物酶及其同工酶的作用

用不同剂量（０、０．５、５、１５、３０、５０ｍｉｎ）的Ｈｅ—Ｎｅ激光照射莲的湿种子,分析胚芽中过氧化物酶及其同工酶。实验表明,Ｈｅ—Ｎｅ激光辐照能导致莲胚芽中过氧化物酶及其同工酶活性出现相关变化,并使同工酶组分发生变异。     

氦氖激光穴位照射对兔子宫和卵巢乳酸脱氢酶（LDH）及同工酶的作用效应

对兔用氦氖激光照射穴位、照射外生殖器,用生化方法测定兔子宜和卵巢的ＬＤＨ酶活性,用聚丙烯酰胺凝肢电泳法测定ＬＤＨ同工酶。激光照射后,ＬＤＨ酶活性变化不大,但ＬＤＨ同工酶各区带相对含量百分比产生变化,ＬＤＨ５显著低于对照组,其它各区带均有程度不同的升高或降低。且子宫、卵巢两种不同组织ＬＤＨ同工酶对激光敏感性不一;不同照射部位ＬＤＨ同工酶表现不一。结果说明氦氖激光对与ＬＤＨ有关基因的表达产生一定的作用效应。     

氦氖激光穴位照射对兔子宫和卵巢酸性磷酸酶（ACP）、碱性磷酸酶（ALP）的作用效应

用不同功率的Ｈｅ—Ｎｅ激光照射雌兔外生殖器,照射穴位,用生化方法分别测定兔子宫和卵巢的酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）的活性。激光照射后,子宫和卵巢的ＡＣＰ酶活性保持基本恒定状态,与正常对照组比较无显著差异;相反,ＡＬＰ酶活性显著提高。分析这两种酶在激光用射后表现出来的差异,作者认为是激光作用使细胞内环境改变之故,且这两种酶对Ｈｅ—Ｎｅ激光的耐受性有所不同。     

氦氖激光穴位照射对兔子宫和卵巢酸性磷酸酶（ACP）,碱性磷酸酶（ALP）…

用不同功率的Ｈｅ－Ｎｅ激光照射雌兔外生殖器，照射穴位，用生化方法分别测定兔子宫和卵巢的酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）的活性。激光照射后，子宫和卵巢的ＡＣＰ酶活性保持基本恒定状态，与正常对照组比较无显著差异；相反，ＡＬＰ酶活性显著提高。分析这两种酶在激光照射后表现出来的差异，作者认为是激光作用使细胞内环境改变之故，且这两种酶对Ｈｅ－Ｎｅ激光的耐受性有所不同。     

He—Ne激光照射对成纤维细胞内[Ca^2＋]i浓度影响的流式细胞计测定

目的：Ｈｅ－Ｎｅ激光照射治疗的机理不明,激光照射引起细胞内Ｃａ＾２＋水平变化,为治疗机理提供理论依据。方法：Ｈｅ－Ｎｅ激光照射引起鼠成纤维细胞Ｌ９２９内［Ｃａ＾２＋］ｉ的变化,用ＨＯ３４２对细胞ＤＮＡ活性染色,Ｆｌｕｏ－３ＡＭ对细胞内Ｃａ＾２＋染色,利用ＦＣＭ同时定量分析细胞ＤＮＡ和细胞内Ｃａ＾２＋的变化。结果：激光照射１５ｍｉｎ（光剂量１１．８１Ｊ／ｃｍ＾２后,ＦＣＭ分析可见ＤＮＡ分布直方图右移     

激光照射对蝗虫诱变杀灭效应的初步研究

为初步研究激光对蝗虫的诱变杀灭效应,将中华剑角蝗成虫、东亚飞蝗成虫和东亚飞蝗幼虫按种群分为照射试验组和对照组,选择采用波长808nm、功率2W的半导体连续单管激光器进行照射试验。分别取距离激光二极管发光面1cm处和2cm处以时间15s、10s、5s和3s进行蝗虫头部眼睛部位和翅膀部位辐照,探索蝗虫不同身体部位对激光的敏感性,比较激光对不同种类和龄期蝗虫的杀灭效应,并对蝗虫的活性进行观察。结果显示:不同强度及辐照时间的激光照射后,蝗虫的活性均有所降低,且照射时间越长、功率密度越大,蝗虫活性下降越显著;随着照射后时间的延长,群体蝗虫的活性降到一个较低的水平;激光对东亚飞蝗的辐照杀灭效应优于中华剑角蝗;蝗蝻较成虫容易被激光灭杀;头部眼睛部位较翅膀部位对激光敏感。     

半导体激光对人体穴位外照射及家兔血管内照射后对SOD,LPO及GSH,GS …

活性氧等自由基对机体可以影响许多生理和病理的过程,并认为在诱发某些疾病的机制上起着关键作用。本工作主要以半导体激光取代氦氖激光,体外穴位外照射取代血管内照射（ＩＬＩＢ）以观察激光对体内ＳＯＤ、ＬＰＯ（ＭＤＡ）、ＧＡＨ及ＧＳＨ－ＰＸ的影响。实验结果提示：半导体激光（６５０ｎｍ,１０￣１５ｍＷ,ＣＷ）照射人体“扶突”穴位后,可以即刻非常显著地提高血清ＳＯＤ的活性（Ｐ＜０．００５）。这将有效地即刻提高机     

葡萄糖和维生素C对普安银鲫卵黄囊仔鱼ACC、FAS及CPTⅠ活性的影响

本试验旨在探究普安银鲫(Carassius auratus )卵黄囊仔鱼发育过程中ACC、FAS及CPT I活性变化及葡萄糖和维生素C溶液分别浸泡对它们的影响。采用酶学方法研究了普安银鲫卵黄囊仔鱼过程中ACC、FAS及CPT I活性变化的变化特点。结果显示：在卵黄囊仔鱼发育过程中,对照组与维生素C组中ACC和FAS活性呈上升趋势,CPT I活性呈“下降-上升”变化趋势,而葡萄糖组ACC、FAS及CPT I活性均呈上升趋势,且3种酶的活性均显著高于对照组(P<0.05)。维生素C组ACC活性在内源营养期显著高于对照组,FAS活性在混合营养期和外源营养期显著高于对照组,CPT I活性在内源营养期和外源营养期显著高于对照组(P<0.05)。研究表明：ACC、FAS及CPT I在维持普安银鲫卵黄囊仔鱼发育中脂质代谢的动态平衡起着重要作用,15g/L的葡萄糖溶液可通过调节仔鱼体内脂质代谢酶的活性而形成新的脂质代谢水平,以满足仔鱼生长发育需要;而30mg/L的维生素C对维持仔鱼发育中体内正常的脂质代谢具有重要作用。     

血啉甲醚体外光敏效应观察

本文用化学发光法检测ＨＭＭＥ的’Ｏ２和ＲＯＳ产量,并与ＨｐＤ相比较,同时观察ＨＭＭＥ光敏效应与浓度、激光照射功率密度、照射时间、激光波长的关系。结果显示：ＨＭＭＥ浓度在２．５－４０μｇ／ｍｌ范围内,其光敏效应随浓度的增加而呈线形上升,以后便略下降;５７８．２ｎｍ激光以１０ｍＷ／ｃｍ＾２照射２．５μｇ／ｍｌ,ＨＭＭＥ的’Ｏ２和ＲＯＳ产量是ＨｐＤ的８倍;ＨＭＭＥ光敏效应与激光照射的功率密度密切相关。各     

维拉帕米对骨骼肌缺血再灌注损伤保护作用的酶组织化学研究

实验选用大鼠骨骼肌缺血再灌注模型, 观察骨骼肌缺血及再灌注后酶组织化学和超微结构的变化, 并观察维拉帕米的保护作用。结果显示： 骨骼肌缺血６ｈ 时, 骨骼肌细胞ＳＤＨ、ＣＣＯ、Ｃａ２＋ －ＡＴＰａｓｅ活性呈下降趋势, 而ＬＤＨ 活性则有所增强。再灌注１２ｈ 时, 骨骼肌细胞ＳＤＨ、ＣＣＯ、Ｃａ２＋ －ＡＴＰａｓｅ 活性进一步明显下降,同时ＬＤＨ 活性亦下降明显,而应用维拉帕米能在一定程度上保护上述酶的活性。与此同时,骨骼肌超微结构的改变与其酶活性的变化相一致。因此, 本实验提示： 骨骼肌缺血再灌注可损害其能量代谢酶的活性, 而维拉帕米则有较强的保护作用。     

激光参数对果胶酶产生菌变株产酶特性的影响

采用Ｋｒ＾＋、Ａｒ＾＋、Ｈｅ－Ｎｅ、ＬＤ、ＹＡＧ倍频等多种激光辐照果胶酶产生菌－黑曲霉。在同一波长、同一照射剂量下,不同辐照功率与时间的组合将产生变株产酶特性的不同变化,实验中存在着一个最佳辐照时间与功率的组合。在同一照射剂量、同一辐照功率与时间组合的条件下,变株果胶酶活变异率随波长变化基本呈线性关系。紫外光、可见光产生的酶活正变率与最大增幅高于红外光。激光的连续或不同调制频率的输出方式可能影响黑     

He—Ne激光辐照天使鱼胚胎导致畸变

采用He—Ne激光(632.8nm辐照了天使鱼(Pterophyllum eimeki)的发育阶段的胚胎,观察和分析激光辐照对胚胎发育的致变影响和各发育阶段胚胎对激光的受激反应。对受精卵、囊胚期、原肠期和神经胚期的胚胎进行照射,均引起各期胚胎的畸变,这些畸变大多数是初孵仔鱼的头部、尾部、胸腔和背脊的变形。实验结果表明,天使鱼各个发育阶段的胚胎畸变率随着激光辐照剂量的改变而发生变化。     

不同能量激光照射后中华大蟾蜍早期胚胎发育及其蛋白质谱变化的研究

应用YAG倍频激光器选择不同能量密度激光微束对中华大蟾蜍4细胞期胚胎进行照射,观察胚胎的生长、发育状况,统计出膜率、畸胎率和死亡率。实验结果表明：低能量激光照射明显地提高了胚胎的孵化速度,且使畸变率降低;而高能量激光对胚胎发育有明显抑制作用,而且使畸变率增高。不同能量密度激光微束照射中华大蟾蜍早囊胚,0．5h后制备样品进行双向电泳,凝胶成像后用PDQuest软件进行分析。结果显示激光照射对蛋白质点数及其分布有影响,影响程度与照射激光密度有关。结论：激光照射可以影响胚胎发育和蛋白质的合成。     

卤虫投喂下长吻(鱼危)仔稚鱼消化酶发育和口宽变化的研究

采用酶学和形态学测定方法, 研究在投喂卤虫条件下长吻(鱼危)仔鱼4种主要消化酶: 胃蛋白酶、胰蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶的活性变化以及长吻(鱼危)仔鱼口宽、全长变化。实验共进行13d, 实验结果表明: (1)长吻(鱼危)仔鱼全长、口宽的发育与其日龄表现出明显的线性正相关(R_TL²=0.974, R_MW²=0.964)。口宽与全长比值(MW/TL)在仔鱼开口后急剧下降, 并自7日龄开始维持在0.07—0.08, 口宽和全长处于同步发育期并表现出明显的相关性(R²=0.948), 说明7日龄(/h, days post hatching)后口宽和全长处于同步发育期, 标志仔鱼转食的开始。(2)长吻(鱼危)仔鱼初次开口时即可检测出四种消化酶的活性。5—7/h时胰蛋白酶显著高于初孵仔鱼, 与此时仔鱼开始开口摄食的行为相一致。胃蛋白酶、脂肪酶活性在仔鱼孵化后第7天即开口的第3天, 淀粉酶活性在孵化后第6天, 显著高于初次孵化出来的仔鱼。8—13/h时, 胃蛋白酶、胰蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶活性均在较高水平平稳的波动, 标志着消化道发育逐渐健全。     

595nm 激光对兔耳瘢痕成纤维细胞增殖活性的影响

目的：探讨兔耳增生性瘢痕动物模型形成过程中成纤维细胞增殖活性的动态变化及595nm Vbeam激光照射的影响。方法：利用兔耳腹侧面建立增生性瘢痕模型,按不同时间段取材,采用免疫组织化学方法观察瘢痕形成不同时期增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白的表达,对比研究在兔耳增生性瘢痕形成过程中595nm Vbeam激光照射对成纤维细胞增殖活性的影响。结果：上皮化后增殖细胞核抗原阳性细胞反应率随时间推移逐渐增高,至上皮化后4周达高峰。从上皮化后1周开始即可见到595nm Vbeam激光照射后增殖细胞核抗原蛋白表达较对照组明显减弱,成纤维细胞增殖活性受到明显抑制,两组差异具有极显著性（P〈0．01）。结论：595nm Vbeam激光照射可明显抑制兔耳增生性瘢痕成纤维细胞的增殖活性,对兔耳腹侧面增生性瘢痕有明显的防治作用。     

810nm弱激光照射对大鼠急性脊髓损伤后巨噬细胞极化的作用研究

本研究构建急性大鼠脊髓夹伤模型,并将大鼠随机分为单纯脊髓损伤对照组及脊髓损伤联合弱激光照射组。照射组应用810 nm波长,150 m W照射功率,照射光斑0.3 cm^2的弱激光对脊髓损伤区进行经皮照射,连续照射3天,7天或14天。应用免疫荧光、免疫印迹实验方法,测定脊髓损伤区巨噬细胞及小胶质细胞的极化表达。应用酶联免疫吸附法测定脊髓损伤区白细胞介素4的表达情况。应用坚牢蓝髓鞘染色测定两组损伤脊髓中髓鞘保留的差异。采用BBB评分对两组大鼠后肢运动功能的恢复进行评估。结果表明,810 nm弱激光对脊髓损伤区连续照射3天,7天后,可显著减少M1型巨噬细胞及其标志物诱导型一氧化氮合酶的表达,在7天时间增加M2型巨噬细胞及其标志物精氨酸酶1的表达。弱激光照射组白细胞介素4的表达明显增加。损伤后14天,弱激光照射组脊髓损伤区髓鞘保留面积比值明显提高。损伤后7天及14天时,弱激光照射组大鼠的BBB评分明显升高。该实验结果表明,810 nm弱激光经皮照射,可增加大鼠急性脊髓损伤区M2型巨噬细胞及小胶质细胞的表达,并减少脊髓损伤后的髓鞘脱失,促进脊髓损伤大鼠运动功能的恢复。     

UV-B照射对烟蚜抗氧化系统的影响

为明确UV-B照射能否对烟蚜Myzus persicae造成氧化胁迫以及烟蚜酶促抗氧化系统在UV照射下的应答反应,本研究采用比色法,测定了UV-B照射不同时间(0、15、30和45 min)后,烟蚜体内的总抗氧化能力、丙二醛(MDA)和蛋白质羰基含量,及其体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性。与对照相比,UV-B照射时间为15和30 min时,烟蚜体内的总抗氧化能力、丙二醛和蛋白羰基含量显著升高,当照射时间延长至45 min时,均又恢复到对照水平。UV-B照射烟蚜15 min时,其体内CAT、POD和GST活性均显著升高;照射时间延长至30 min时,SOD活性、CAT和POD活性达到最大值,GST活性恢复到对照水平。当照射时间延长至45 min时,SOD、CAT、POD和GST的活性均恢复到对照水平。本研究表明UV-B照射对烟蚜造成氧化胁迫,使得烟蚜体内酶促抗氧化系统产生应激响应。     

激光肺组织轻创伤手术动物实验研究

为探讨ＣＯ２激光进行肺组织轻创手术效果，本实验采用１０只离体猪肺，１００ＷＣＯ２激光进行直接照射；另用１０只杂交犬在全麻、气管插管条件下进行激光照射，初步摸索出激光肺组织轻创伤手术步骤。实验犬饲养３￣６个月后处死，肺组织病理，ＨＥ染色，气化形成的空洞，８例空洞消失，２例有由纤维结缔组织增生形成腔壁的空腔。结果ＣＯ２激光肺组织轻创伤手术是一种安全、创伤小的手术，是一种可以融诊断、治疗；融激光直接气化     

不同激光不同能量对红色毛癣菌的体外抑制评估及部分机制的探讨

目的探讨多种激光在不同的能量下对红色毛癣菌的体外抑制作用以及可能的作用机制。方法将Q开关Nd:YAG 532nm激光、Q开关Nd:YAG 1064nm激光、长脉宽Nd:YAG1064nm激光和强脉冲光分为不同能量组及未照光组,体外照射红色毛癣菌的菌落,观察第0、1、3、7天时菌落直径的变化差异,用酶联免疫吸附测定激光照射后红色毛癣菌产生角蛋白酶的活性。结果与未照光组相比,上述激光在低能量时对红色毛癣菌的菌落直径与角蛋白酶活性无明显影响。2～4J/cm~2能量Q开关Nd:YAG 532nm激光、4～8J/cm~2能量Q开关Nd:YAG 1064nm激光、4J/cm~2长脉宽Nd:YAG 1064nm激光能显著抑制菌落的生长,红色毛癣菌角蛋白酶的活性出现明显下降。结论 2～4J/cm~2能量Q开关Nd:YAG 532nm激光、4～8J/cm~2能量Q开关Nd:YAG 1064nm激光、4J/cm~2长脉宽Nd:YAG 1064nm激光能抑制红色毛癣菌生长及角蛋白酶的活性。