半夏脱毒与快繁技术研究进展

半夏是我国传统中药材,长期无性繁殖导致病毒积累对半夏产量和品质造成了严重影响。由于半夏茎尖病毒积累少,利用半夏茎尖脱毒快繁技术可有效解决病毒害严重的问题。本研究从半夏主要病毒种类、脱毒方法、组培快繁和病毒检测等方面对半夏脱毒与快繁技术进行综述,以期为半夏脱毒快繁体系的建立提供参考。     

植物检疫性病毒等温扩增检测技术研究进展

植物病毒严重影响农林作物的产量和质量.随着全球化的快速发展,植物检疫性病毒跨境入侵风险加剧,研发植物检疫性病毒的精准、快速的检测技术对于保障进出口贸易及农林业生产安全具有重要作用.早期植物病毒检测主要基于寄主生物学症状、病毒形态观察以及ELISA为主的血清学检测方法等.当前,核酸扩增技术成为主要的植物病毒检测方法,特别是近20年来发展起来的等温核酸扩增技术,因其具有快速、灵敏、适于现场检测等优势,在许多植物病毒检测中广泛开展研究.其中,我国20余种进境植物检疫性病毒已建立了等温扩增检测技术.本文在综述等温扩增技术原理的基础上,归纳总结了主要等温扩增技术在植物检疫性病毒检测中的研究进展,并对其在口岸检疫的应用前景进行展望.     

乳酸菌对真菌毒素的脱毒作用研究进展

真菌毒素广泛存在于农业产品中,对人和动物的健康构成巨大威胁。乳酸菌作为一种公认安全的微生物,在食品生物减毒方面具有巨大的应用潜力,成本低廉且不会对食品品质及生态环境造成不良影响。文章主要根据近年来国内外研究进展,阐述乳酸菌对食品和饲料中几种常见真菌毒素的脱毒作用(抑制真菌生长、毒素的吸附和降解),关注乳酸菌在生物脱毒方面的实际应用,为乳酸菌在食品保鲜领域的应用提供理论指导。     

真菌毒素的微生物脱毒技术

尽管可采用不同的物理或化学方法去除粮食或饲料中污染的真菌毒素 ,然而 ,具有实用价值的方法却很少。最新研究认为最佳的脱毒方法是通过筛选微生物 ,在温和条件下降解真菌毒素 ,无须使用有害的化学试剂、不影响适口性且无营养价值的重大流失。文中综述了该领域的最新研究进展.     

不同处理方法对番茄和甜椒种子中TMV的脱毒效果

在70℃的温度下干热处理一天,或经过4年以上的干燥贮存,可以脱去番茄种子中所带的病毒(TMV),而用10％的Na_3PO_4溶液浸泡番茄种子30分钟,不能完全脱去种子中的TMV。可是,上述三种方法都不能有效地脱去甜椒种子中的TMV。这说明TMV辣椒株系有较强的抗逆性。     

新疆香梨脱毒苗的组织培养快速繁殖技术研究

香梨(PyrussinkiangensisYü)是新疆重要的经济果树,其试管苗微繁与一般梨属植物一样,容易玻璃化,生根率及移栽成活率均较低,亟待解决(赵剑和杨文杰1998;王革献等2003;Kadota和Niimi2003)。为此,本文就此问题作了一些探讨。培养基中以单位植株诱导形成侧芽的个数计算;展叶数以试管苗叶片完全展开、扁平为标志。得到如下结果:1.增殖方式1主要是通过提高腋芽的分化个数来增殖的,增殖效率较高,但玻璃化严重,以带侧芽茎段培养时的腋芽分化,虽然增殖效率相对较低,但玻璃苗率为0,茎尖枯死也不多,且试管苗展叶良好,即在保证一定增殖效率的情况下…     

入侵植物筛选方法在我国口岸防控中的应用建议

入侵植物是生物入侵中数量最多的类群,给全世界造成了重大的经济和环境影响。植物入侵的预测研究是口岸防控工作中的重要技术环节之一。本文介绍了入侵植物筛选方法的概念,简述了与之相关的基础理论、研究情况以及3种植物入侵的预测方法。综合来看,入侵植物筛选方法主要采用植物自身的生物生态学特性作为评估指标来筛选外来植物,能快速可靠地将外来植物评判为严重入侵植物、非入侵植物以及介于二者之间的一般入侵植物,因此该方法能为我国口岸防范外来植物入侵的管理提供基础技术支撑。当前我国入侵植物筛选方法的研究和应用尚处起步阶段,通过本文的简述期望引起相关人员对此问题进行探讨,并为我国口岸入侵植物防控工作提供理论参考。     

重金属与农药污染的农业土壤脱毒过程研究进展

农业土壤环境自身脱毒过程是极其复杂的生态化学过程,对于土壤健康质量的维持和改善具有重要意义。然而,一直以来,人们对污染物的致毒过程研究得较多,对农业土壤自身脱毒能力及机制未给予足够重视。本文就农业土壤环境中,重金属与农药污染物的吸附脱毒、非生物降解(水解、光解)脱毒、微生物降解脱毒、土壤酶学脱毒、根际环境中的降解和转化脱毒以及植物富集固定进行了综述,并分析了各脱毒过程中所涉及到的反应机理。     

菊花品种“日本红”的脱毒和组织培养

1植物名称菊花[Dendranthema morifolium（Ramat．）Tzvel．]“日本红”品种。 2材料类别茎段     

植物抗病毒基因工程研究进展

病毒作为一种依赖于宿主细胞代谢的病原体对全球农业造成了重大经济损失。虽然目前已利用多种防治策略来控制病毒病,例如培育抗病毒品种、使用化学杀菌剂、切断病毒的感染途径、组织脱毒、传统农业防治等,但都无法从根本上控制病毒病的危害。近年来的研究表明,基因工程手段能够有效对抗植物病毒病害。本文综述了基因工程手段改造植物抗病毒能力的技术和方法。     

植物口服疫苗的研究进展

植物口服疫苗是通过转基因植物生产,通过口服的方式预防疾病的生物制品.作为一种新型疫苗,其研究开始于三十几年前.由于植物口服疫苗可以最大程度地降低传统疫苗的潜在风险,在疫苗生产中具有优势,因此拥有良好的商业生产前景.植物疫苗价格低廉,生产过程安全,可产生与注射疫苗相似效价效果,无论是在控制养殖业抗生素滥用的情况下作为替代...     

Advances in research on hepatitis B virus DNA integration

Since HBV DNA integration was discovered for the first time in 1980, various methods have been used to detect and study it, such as Southern Blot, in situ hybridization, polymerase chain reaction and so on. HBV DNA integration is thought to be random on the whole although some hot spots of integration were described by some researchers, one of which might be the repetitive sequences of the genomic DNA. Besides, DNA damage, especially double-strand breaks could promote HBV DNA integration into host genome. HBV DNA integration into cells may damage the stability of the genome, cause DNA rearrangement, promote DNA deletion and induce the formation of HCC.     

Upper-limit mutation rate estimation for a plant RNA virus

It is generally accepted that mutation rates of RNA viruses are inherently high due to the lack of proofreading mechanisms. However, direct estimates of mutation rate are surprisingly scarce, in particular for plant viruses. Here, based on the analysis of in vivo mutation frequencies in tobacco etch virus, we calculate an upper-bound mutation rate estimation of 3×10⁻⁵ per site and per round of replication; a value which turns out to be undistinguishable from the methodological error. Nonetheless, the value is barely on the lower side of the range accepted for RNA viruses, although in good agreement with the only direct estimate obtained for other plant viruses. These observations suggest that, perhaps, differences in the selective pressures operating during plant virus evolution may have driven their mutation rates towards values lower than those characteristic of other RNA viruses infecting bacteria or animals.     

植物几丁质酶的基因工程与分子生物学研究进展

植物几丁质酶具有广泛的生理活性,尤其在植物的抗病性方面具有重要作用,因而植物几丁喷酶基因工程或为目前抗真菌基因工程研究的热点。本介绍了植物几丁质酶基因结构的研究进展,综述了植物几丁质酶基因工程和微生物产几丁质酶转入植物的基因工程研究成果,概述了植物几丁质酶分子比较和分子进化研究,并展望了植物几丁质酶基因工程的应用前景。     

蛋白质组学在植物逆境胁迫研究中的进展

蛋白质组学是后基因组时代研究的热点领域之一,自从蛋白质组这个概念被提出以来,其研究一直受到广泛关注,其研究技术也有了极大地进步。植物时刻都面临各种非生物胁迫,包括干旱、冷、盐、金属等,在长期进化过程中,植物形成独特的机制来响应逆境,然而目前对于植物如何适应逆境的分子机制尚未完全阐明。因此蛋白质组学作为一种强有力的研究技术手段,将为研究植物响应胁迫的分子机制提供理论支撑。介绍了蛋白质组学的产生背景、研究技术手段及植物在各种胁迫条件下的蛋白质组学研究、植物亚细胞器的蛋白质组学研究状况,同时对植物蛋白质组学的发展前景进行了展望。     

A plant virus vector for systemic expression of foreign genes in cereals

Inserts bearing the coding sequences of NPT II and beta-glucuronidase (GUS) were placed between the nuclear inclusion b (NIb) and coat protein (CP) domains of the wheat streak mosaic virus (WSMV) polyprotein ORF. The WSMV NIb-CP junction containing the nuclear inclusion a (NIa) protease cleavage site was duplicated, permitting excision of foreign protein domains from the viral polyprotein. Wheat, barley, oat and maize seedlings supported systemic infection of WSMV bearing NPT II. The NPT II insert was stable for at least 18-30 days post-inoculation and had little effect on WSMV CP accumulation. Histochemical assays indicated the presence of functional GUS protein in systemically infected wheat and barley plants inoculated with WSMV bearing GUS. The GUS constructs had greatly reduced virulence on both oat and maize. RT-PCR indicated that the GUS insert was subject to deletion, particularly when expressed as a GUS-NIb protein fusion. Both reporter genes were expressed in wheat roots at levels comparable to those observed in leaves. These results clearly demonstrate the utility of WSMV as a transient gene expression vector for grass species, including two important grain crops, wheat and maize. The results further indicate that both host species and the nature of inserted sequences affect the stability and expression of foreign genes delivered by engineered virus genomes.     

太子参脱病毒技术研究

采用茎尖分生组织法、热处理结合茎尖法、病毒唑处理结合茎尖法对6个不同产地的太子参[Pseudostellaria heterophylla (Miq.) Pax ex Pax et Hoffm.]组培苗进行了脱病毒研究. 经生物检测、 ELISA法和电镜检测表明, 热处理结合茎尖法脱病毒效果最好,脱毒率高达 100%;病毒唑处理结合茎尖法和茎尖分生组织法脱毒率分别为 79.64%和74.29%.不同产地太子参的脱病毒效果不同.根据实验结果提出了太子参的脱病毒繁育程序,其中复壮培养基中PP333的最适浓度为0.5～1.0 mg·L-1,最适生根培养基为1/2 MS 0.3 mg·L-1 NAA.