首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
容易产生谬误的几个植物学问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
1大蒜瓣是变态茎还是变态叶?变态叶和变态茎是植物常见的营养器官的变态。如仙人掌的茎又扁又平,是绿色的,能进行光合作用,还具有贮藏水分和养料的作用;茎的上面生有许多由叶变化而成的叶刺。芋、慈菇、荸荠、竹子、芦苇、白茅、莲、洋葱、百合和大蒜等,这些植物都...  相似文献   

2.
植物的正常营养器官根、茎、叶,都有它自己形态和构造上的特征,学生一般比较容易辨认。可是,在自然界里,有些植物的营养器官却发生了变态,如枝卷须和叶卷须;枝刺和叶刺;块茎和块根等则容易混淆。针对上述教学中遇到的问题,我们组织学生按植物的器官变态种类和它们不同的生长季节,不失时机地先到野外观察、并采集标本,同时做好记录。然后进行整理、保存备用,以便进行研究、分析和鉴别。根据实地观察和采集的标本,可见到多种多样的变态器官,归纳起来有:刺、皮刺、卷须、根茎、块茎、鳞茎、各种花卉及捕虫器等等。依  相似文献   

3.
在新疆的荒漠戈壁滩上,生长着一些外观上颇为奇特的荒漠植物,给人一种树不像树,草不像草,枝不像枝,叶不像叶,或蜡皮多刺,或肥厚多汁,根深叶不茂,奇花生异果的印象,令人称奇。然而正是这些与众不同之处,使它们似同被誉为“沙漠之舟”的骆驼,适应了荒漠那严酷的环境条件。更有趣的是,它们又都与骆驼本身有某种联系,并因骆驼而得名。骆驼刺(Alhagipseudalha-gi),是一种蝶形花科多年生半灌木。其身上多刺,又是骆驼喜食的牧草,因而得名。骆驼刺不仅能在叶腋处长出一种变态的刺状短枝,而且总花梗亦成刺状。它的叶互生,叶片…  相似文献   

4.
孙智敏 《化石》1992,(4):16-17
植物在长期进化过程中,对动物的侵害产生了种种自卫方式,说来十分有趣。刺毛自卫许多植物茎叶上有刺,又尖又硬,使动物不敢问津。这种刺是叶或枝的变态,或由表皮细胞发育而成。如小檗长  相似文献   

5.
在讲授花的概念和结构时,我们说花是适应于生殖的变态短枝.花的各个组成部分是叶的变态。花萼、花冠是叶的变态,学生较易理解接受,而雄蕊和雌蕊是叶的变态,学生难以理解。而“心皮”是我们学习植物学必须掌握的一个名词。它是构成雌蕊的基本单位,是具有生殖作用的变态叶。究竟为什么说“心皮是变态叶”.很多学生更是无法理解。笔者通过认真地观察,发现了一种观察“心皮是变态叶”的好材料——日本晚樱。  相似文献   

6.
针对目前人们对小檗属植物刺的来源存在不同见解,本研究通过实体解剖及石蜡切片技术,以紫叶小檗为代表研究小檗属植物刺的形态和发生,结果表明,紫叶小檗的刺均为叶刺,而非茎刺,明确了小檗属的刺为叶的变态。  相似文献   

7.
初中植物学课本第四章(叶)第一节(叶的形态)中,在讲述变态的叶时指出,仙人掌的刺“是由叶变成的,叫做叶刺。仙人掌的叶全部变为叶刺”。高中生物学课本第七章第一节里也讲到“仙人掌的叶变成了刺”。几位读者来信对此提出了疑问。我们曾把信转给北京大学李正理教授,他也认为这的确是一个值得说明澄清的问题。人们只要留心观察仙人掌科植物的生长情况,不难看到,许多仙人掌科植物茎尖的幼嫩部分,在长出新芽的过程中,有绿色的小叶片出现,在叶腋内萌生出一个或几个刺,有的还有一  相似文献   

8.
1 叶鞘、叶耳、叶舌 植物叶的基部扩大,包围着茎的部分叫叶鞘,多见于单子叶植物中禾本科和兰科植物的叶。禾本科植物的叶鞘具有保护茎的居间生长、保护叶腋内幼芽以及加强茎的支持作用等功能。某些禾本科植物的叶鞘与叶片连接处的边缘部分所形成的突起,叫叶耳。例如:水稻、小麦和大麦的叶具有明显的叶耳。禾本科植物的叶鞘与叶片之间所具有的一片向上突起的膜状结构,叫叶舌。它能使叶片向外弯曲以接受更多的阳光,同时,可以防止水分及真菌、害虫进入叶鞘中。2 叶刺、叶卷须 叶刺是变态叶的一种。某些旱生植物,如仙人掌属的植物叶退化成针…  相似文献   

9.
针茅族的小穗为变态的枝,外桴为变态的叶。桴体相当于叶鞘,芒相当于叶片。外桴顶端与芒接连处的二个裂片相当于叶耳。芒上的细刺或羽毛相当于叶片上的毛。外桴基部的胝质结构形成基盘。研究形态演化,结合地理分布和生境条件,可进一步了解属间亲缘关系。外桴具深裂片者,尤其外桴脉纹互相平行且分别延伸于各裂片中者,为原始类型;诸脉于桴体顶部相汇合且互相结连而在桴体顶部与芒间形成冠状结构者,为演化形态。芒由短而直伸演变为长而扭转、膝曲并被细刺或柔毛。外桴的质地一般由薄弱演变为坚硬。基盘则由短钝延长成锐利的尖端。基于外桴形态的变异,最后讨论了针茅族的属间亲缘关系。  相似文献   

10.
花是适应生育的变态短枝,花的各组成部分是叶的变态,这是花的基本概念。在讲授花的概念和结构一节的教学中,说花导、花冠是叶的变态,学生较易理解一受,因为等片和花瓣在形态结构上相似于叶,而雄蕊和雌蕊与叶的差异很大,说是叶的变态就显得生硬,难于让学生理解。在多年的植物学教学中,我发现选用观赏花卉日本晚樱的花为实验观察的材料,能较好地说明雄蕊和雌蕊是变态叶的问题。日本晚樱(Prun。lannesian)是蔷蔽科一种常见的观赏花水,一般公园、庭院常有栽培。其花期在每年的4月份,花大重瓣,稍先叶开放,初放时花枝上由红褐色…  相似文献   

11.
鼎湖山植物群落及其主要植物的热值研究   总被引:52,自引:2,他引:52       下载免费PDF全文
在测定了南亚热带鼎湖山的4种植物群落37种主要植物热值的基础上得知:所有这些植物各器官的干重热值和去灰分热值分布范围为:叶片17242.7~24533.3J·g-1和18188.5~25879.0J·g-1;根14927.1~19287.8J·g-1和15620.7~20345.8J·g-1,枝、干16158.1~21815.9J·g-1和16908.9~23012.6J·g-1。呈现叶>枝或干>根,地上部分>地下部分的格局;同一群落从乔木层到草本层,各层次的叶片和平均干重热值是逐渐减小的,且上层乔木单位面积叶片含能量高于下层灌木的,这种格局可能与群落内光照强度的递减有关;同一种植物在演替早期各群落内的热值差距大,而在演替后期各群落内的热值差距小得多,这意味着随群落演替的进行,生境趋同性增大,因而热值接近;各群落内叶片的热值最高,凋落叶的次之,地被物的最小,影响凋落叶释放能量的主要因素不是微生物数量的大小,而可能是温度、淋溶和水分等生态因子。  相似文献   

12.
银杏树瘤   总被引:1,自引:0,他引:1  
1.枝生树瘤——树奶 银杏树奶是在主干上部的侧枝下面形成并向下生长的一种变态枝。美国的福斯特等将树奶称为树瘤、日本的伏介称之为垂乳或乳头状突起,而李正理则称之为钟乳枝或钟乳石状物。最近,美国阿诺德树木园的特里迪西称之为枝生(气生)树瘤或叫气生根。通常群众称之为撩。树奶在树体上可以单一出现,也可以几个聚生。从形态上看,  相似文献   

13.
赵法  赵晓英 《生态科学》2011,30(3):236-242
长枝木蓼(Ateaphaxis viegata)和刺叶锦鸡儿(Caragana acanthophulla)是乌鲁木齐周边植被组成的重要种,在植被恢复中具有潜在价值。该文通过盆栽控水控盐法研究两种野生灌木幼苗在不同程度的干旱和盐交叉胁迫下的生理反应。结果表明,干旱和盐交叉胁迫下,长枝木蓼可溶性糖增幅较刺叶锦鸡儿大;轻度交叉胁迫时,两种灌木的可溶性糖含量高于仅干旱胁迫或盐胁迫下的。中度和重度交叉胁迫下,长枝木蓼叶片丙二醛含量增幅高于刺叶锦鸡儿。交叉胁迫下,两种灌木叶片叶绿素含量下降,且长枝木蓼叶片的叶绿素含量降幅大于刺叶锦鸡儿。因膜系统的过氧化作用,使MDA含量升高。轻度干旱胁迫提高了两种野生灌木对盐胁迫的耐受能力。两种灌木能很好地适应中度交叉胁迫,重度交叉胁迫对两种灌木的伤害很大,但也能生存。综合比较各参数发现,刺叶锦鸡儿更耐早,而长枝木蓼更耐盐;综合比较各生理参数发现,刺叶锦鸡儿对干旱和盐胁迫的耐受能力较长枝木蓼强。  相似文献   

14.
榕(Ficus microcarpa L.)和黄桷树(Ficus virens Ait.Var.sublanceolata (Miq.)Corner)是在三峡库区大量栽植的优良绿化树种。因种苗培育和植株管理的需要。对榕和黄桷树进行切枝的现象常有发生。切枝引起的叶组织损失可能使植株的总光合生产下降,生长减弱,因此,叶的净生产能力,即叶效率,对榕和黄桷树植株切枝后的生长和损伤恢复至关重要。由于切枝引起的光合组织(叶组织)损失大非光合组织损失(因为切枝并不影响植株的主茎和根组织),植株切枝后平均每单位叶面积要提供比切枝前更多的同化产物用于呼吸消耗,因而切枝后植株的叶效率有可能下降,为探明切是否会影响榕和黄桷树的叶效率以及可能的叶效率变化对植株生长的影响,设计了包括2个处理季节(春季和秋季)和4个处理强度(0%、20%、50%和70%切枝)的实验,对榕和黄桷树进行了切枝处理,实验结果表明,切枝不会降低榕和黄桷树的叶效率,相反,切枝后植株的叶效率会增高(榕春季切枝处理除外),切枝对叶的增高效应不会因切枝季节和切枝强度的不同而变化,研究发现,不同切枝季节对榕和黄桷树叶效率的影响不一样,秋季切枝使叶效率增高的程度大于春季切枝,秋季切枝后,榕和黄桷树的叶效率随切枝强度的增大而增高,但春季切枝后的叶效率随切枝强度增大而增高的趋势却不明显。分析表明,叶效率增高促进了榕和黄桷树植株切枝后的生长。切枝处理一年后,因叶效率增高而导致的地上部分生物量增量占植株地上部分生物量总增量的百分率在20%、50%、70%秋季切枝榕植株中分别为7.9%、12.9%、21.6%,在春季切枝黄桷树植株中分别为24.4%、18.1%、15.4%;在秋季切枝黄桷树植株中分别为9.5%、19.9%和35.3%,本研究表明,切枝后叶效率的升高可以在一定程度上缓解切枝植株因叶面积减少而导致的光合生产下降,它是植物适应损伤的一种有效策略。  相似文献   

15.
柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii)、白皮锦鸡儿(C.leucophloea)、刺叶锦鸡儿(C.acanthophylla)和长枝木蓼(Atraphaxis virgata)是乌鲁木齐周边植被组成中的重要植物种,在植被恢复中具有潜在价值。研究通过人工控制水分比较这4种灌木对干旱胁迫的生理响应,结果表明:叶片的组织含水量和叶绿素含量随着干旱胁迫的加剧而降低;脯氨酸在干旱胁迫下的积累程度较可溶性糖大;除刺叶锦鸡儿外其它植物幼苗的丙二醛在干旱胁迫下均无明显的积累(P>0.05)。4种灌木在干旱胁迫下通过渗透调节、保持膜系统稳定等途径维持正常的生理活动,对干旱具有一定的适应能力。4种灌木抗旱能力的排序为白皮锦鸡儿>柠条锦鸡儿>长枝木蓼>刺叶锦鸡儿。  相似文献   

16.
药食同源的野蔬植物——藿香   总被引:5,自引:0,他引:5  
药食同源的野蔬植物——藿香董然刘述(吉林农业大学野生植物资源室130118)(敦化市特产局)藿香(Agastacherugosa)为唇形科多年生草木植物,株高0.5~1.5m,有香气,茎直立,四棱形,多分枝。叶对生,卵形,叶柄1~4cm,叶片长2-8...  相似文献   

17.
观赏实验两相宜—青荚叶   总被引:1,自引:0,他引:1  
自然界中,绝大多数植物的果实均长在茎枝上,少数热带植物,如可可等的果实也有长在茎干上,形成“茎花”现象。不过花和果实长在叶面上的植物却不多见,这就是叶上开花结果的奇异植物———青荚叶(Helwingiajaponica),它属于山茱萸科青荚叶属。在我国青荚叶属约有5种,广泛分布于秦岭黄河以南各省区。在闽西北山区,青夹叶通常生长在海拔400—1500米的山坡密林下,阴湿处或沟谷边的灌木丛中。青荚叶是一种落叶灌木,高1—3米,枝条无毛。单叶互生,卵形至椭圆形,长6—14厘米,顶端渐尖,边缘具刺状锯齿,两面无毛。花单…  相似文献   

18.
中国的几种植被类型(Ⅴ)温带荒漠与荒漠生态系统(续)   总被引:1,自引:0,他引:1  
荒漠生物的生态适应与生物群落荒漠中的植物和动物在干旱环境下经过长期的自然选择和适应演化,形成了一系列对干旱及荒漠其他特点的适应性,成为一群特殊的旱生族类。荒漠植物在外观上非常奇特,给人一种树不像树,草不像草,枝不像枝,叶不像叶,或蜡皮多刺,或肥厚多汁,根深叶不茂,奇花生异果的印象。然而正是这些,使它们适应了荒漠那严酷的环境条件。它们的这种适应性大致可以归纳为以下三个方面:  相似文献   

19.
传统的植物学理论中, 被子植物雌蕊的基本单位心皮被认为是变态的叶(即大孢子叶)通过纵向对折和内卷演化而来。该理论造成了被子植物和裸子植物之间不可逾越的鸿沟。近年来提出的一统理论认为被子植物的心皮由长胚珠的枝和包裹这个枝的叶共同组成, 从而弥合了被子植物与裸子植物之间的鸿沟。最近, 当代植物学界两大权威人物Peter R. Crane和Peter K. Endress分别撰文, 发表了不同于传统理论的观点。Endress认为, 心皮由胚珠和叶性器官组成; 而Crane认为, 所有的胚珠都长在枝上。结合二者的结论, 不难得出“心皮实际上等同于一个长胚珠的枝加上一个叶”的论断。这在某种意义上等于认同了一统理论的观点。两位权威人物观点的转变预示着植物学理论将很快发生根本性的转变。该文向国内植物学同行通报这一最新动态, 以期让我国学者能够了解最新理论。  相似文献   

20.
传统的植物学理论中,被子植物雌蕊的基本单位心皮被认为是变态的叶(即大孢子叶)通过纵向对折和内卷演化而来。该理论造成了被子植物和裸子植物之间不可逾越的鸿沟。近年来提出的一统理论认为被子植物的心皮由长胚珠的枝和包裹这个枝的叶共同组成,从而弥合了被子植物与裸子植物之间的鸿沟。最近,当代植物学界两大权威人物Peter R. Crane和PeterK.Endress分别撰文,发表了不同于传统理论的观点。Endress认为,心皮由胚珠和叶性器官组成;而Crane认为,所有的胚珠都长在枝上。结合二者的结论,不难得出"心皮实际上等同于一个长胚珠的枝加上一个叶"的论断。这在某种意义上等于认同了一统理论的观点。两位权威人物观点的转变预示着植物学理论将很快发生根本性的转变。该文向国内植物学同行通报这一最新动态,以期让我国学者能够了解最新理论。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号