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《生物技术通报》1992,(10)
923629用固定化细胞转化类固醉〔英〕/Schmauder,HP.…产J .Basie Mierobiol一1991,3飞(6)。一453~477仁译自D月A,1992,11(7),92-03743〕 从以下方面综述了固定化细胞转化类固醇(不包括类固醇的侧链降解)(19了5~199。):固定化技术;用固定化细胞(细菌、真菌或植物以及专利方法)转化类固醇;生理学及工程方面;生物物理问题以及雷斯青霉(pe:￡e￡11￡。二,a￡。r,‘。无“)将13一乙基一gon一4一“n一3,17一二酮(GD)系统转变成15一a一经基一13一乙基一9011--4一ell-3,17一二酮(15一OH一GD)的初步实验。此实验初步检测人工膜的生物物理性质,… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(5)
921944通过胚珠胚培并获得的属间杂种生产形态学和细胞遗传学〔英〕/Ahmad,F.”·了Theor.Appl.Genet一1991,51(6)一533~539〔译自DBA,1991,10(22),91一13002〕 将小麦(全r￡‘云c“仍a召t云。祝哪)ev.Fukuho与无融合生殖种E乙鲜饥。。scab,。s(syn.A夕ro夕-一83一歹,00 scab,。州)(Zn=6x=42)DZss3、D 2911、J6Cioi和J6Cios。杂交生产属间杂种。17。,朵,l’麦小花授粉,将4组杂交获得的1739个可能的受精胚珠离体培养。由此产生了9个(0 .52%)小型的、发育不良的、无结构胚,所有这些均来自授粉亲本J6Clo59。5个胚直接萌发形成5株小植… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
923225用含潮霉素B抗性基因的质粒转化尊麻青霉〔英〕/K iuehi,N.…了Agrie.Biol.Chem一1901,55(12)一3053一3057〔译自DBA,i,92,11(5),92一02401〕 尊麻青霉(pe介云e云乙l云“m ur乙云cae)Ji(ATCC48163)细胞经Novozym一234处理,制成原生质体,并以10%的频率获再生。转化体系采用了质粒pDH25MC及其衍生质粒pDH25MCi、pDH25MCZ、pDH25MC3、pDH25MC4及pDH25MCS,它们分别含有2.1、1.1、0.9、o。s、及。。skb的尊麻青霉基因组片段。其中,pDH25MC含有细菌潮霉素B抗性选择标记(h Ph)、构巢曲霉(A卜尹er夕￡11“S:‘dula”,)trp… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(8)
923053用土壤杆菌突变体菌株感染桃胚细胞获得再生植株〔英〕/S二igoeki,A.C.…了J.Am.Soe.Horti己.Sci一1991,116(6)一1092~1097〔译自DBA,1902,11(3),。z一01475〕 利用携带功能细胞分裂素基因和突变的植物生长素基因的章鱼碱型Ti质粒的根癌土壤杆菌(Ag-,oba时。r乞。饥tu仍efae艺e:s)突变体菌株tm”325::Tns感染桃(p,。。似s夕e:s艺ea)‘Redha-ven’未成熟胚。在无植物生长激素的MS培养基上从胚衍生愈伤再生出苗。此苗分枝率提高,但比未感染株更难生根。通过对总植物RNA进行Nor-thern分析测定了tms328::Tns细胞分裂素基因的转录… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(3)
921012利用根尖和茎尖培养物无性繁殖香果兰〔会,英〕/Philip,V.J.了In Vitro一1992,27(3),Pt.2一44A〔译自DBA,1991,10(15),92-08691〕 在改良Knudson及MS培养基上培养香果兰Va耐lla尹la耐fol云a气生根尖外植体,可不经过愈伤阶段直接产生芽和小苗。当培养的气生根顶端分生组织的根冠远端部分萎陷时,睁止中心细胞分裂形成半球状细胞量。这些细胞周边进一步局部分裂产生拟分生组织,其分化形成带叶片和根的苗分生组织。用UV、TLC、GLC和GC一MS扫描根尖测IA八.含量,表明外植体的内源生长素含量在确定其体外发育进程中十分重要,而且… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
920340用固定化细胞生产谷氨酸仁会,英刃Li,Y.F…犷Ann.N.Y.Aead.Sei一1990,613一853~586仁译自DBA,1991,10(9),91一05227〕 取2.5%EucheunZa凝胶与2%KCI溶液混合,并加人10%二酷酸纤维素和丙酮溶液。将匀质的混合物倒人水中,并将获得的载体切成smm的颗粒。谷氨酸棒杆菌(Cor夕,ebae‘e,‘。m 91,‘tam-￡c“饥)TG一13于3了’C、pH7.o和通气条件下,在含有谷氨酸和载体颗粒的培养基中生长48 hr。固定化生长细胞在含有12%葡萄糖、。.06%尿素、0 .06%MgSO召、0.17%Na:HPO‘、0.05%KCI、。.1~0.3%废糖蜜、FeZ十和Zppm MnZ+的培养基… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(3)
920e97用于体外生产杆状病毒的低成本无血清培养基〔会,英〕/Vaughn,J.L.…了In Vitro一1091,2了 (3),Pt,2一37A泣译自DBA,1991,20(15),91一08669) 开发了一种低成本无血清培养基,用于在草地夜蛾(习尸odo尹te,a fru夕￡尸erda)昆虫细胞培养物中培养杆状病毒。IPL一41可用作初始培养基,提高葡萄糖浓度可替换其糖成分,TC一 Yeas柏-late和次黄普可替代维生素B混合物。测定了作为氨基酸替代物的水解蛋白,单一的水解产物不能代替氨基酸混合物。加入氯化胆碱和2%G工Bo Li-pid作为脂源,将PluronieF一65加入培养基用于悬浮细胞培养物。此配… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(3)
素及其重组DNA的生产方法。也提’供编码这些干扰素的重组DNA分子、表达.载.体和已转化的微生物。(戴顺志)881204来源于耐酸菌的新型肿瘤坏死因子诱导物仁专,英〕/Kato,Y.…了EuropeanPatent Appl.EP 0216934.Pub.08.04.57.Appl.JP 42264/55,filed 04.03.55〔译自CBA,1987,(6),2596〕 一种新型两岐性分子物质具有肿瘤坏死因子诱导活性,用酚/水从耐酸菌中提取,如分支杆菌(M夕cobacreri。。)、诺卡氏菌(Noc-aidfa)、红色球菌(Rhodoeoccos)、Go-rdo韶和棒状杆菌(Corynebacteri。优)。与常规用物质相比,它的毒性极低。(戴顺志)881205… 相似文献
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纤维植物罗布麻发根的诱导及植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
利用3种发根农杆菌(LBA9402.R601,和R1000)转化纤维植物罗布麻无菌种子苗的根茎叶不同外植体部位,首次诱导其生成发根并实现了直接由发根途径的植株再生.罗布麻发根诱导与所用的发根农杆菌菌株,外植体部位及光周期密切相关.发根农杆菌LBA9402感染罗布麻的根外植体,实现了最高转化率达100%.与LBA9402及R601相比,被发根农杆菌R1000感染的根外植体适合在黑暗环境下培养.其诱导生成的发根密度可达平均每个外植体22条.在不加激素的1/2 MS培养基上,LBA9402和R601诱导产生的发根可以诱导生成不定芽,不定芽诱导率达20%.不定芽切下后,在不加激素的1/2 MS培养基上2周内可以诱导生根.通过聚合酶链式反应(PCR)对发根及再生植株进行了鉴定,证明发根农杆菌的T-DNA插入了植物的基因组.为罗布麻的分子育种建立了稳定的转化及再生体系,为下一步通过转入外源基因改善其农艺性状奠定了基础. 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
921489单子叶植物LHCp启动子在转基因水稻中的表达〔英〕/Tada,Y.…2 EMBOJ一1991,10(7)一1803~1808〔译自DBA,1991,10(18),91-10498〕 通过电激将与编码水稻(Or夕za夕at苏公a)捕光叶绿素a/b光系统一n(LHCPll)结合蛋白启动子相连的户葡糖昔酸酶(GUS)基因(位于质粒PLHC4.4中)导入水稻。转化原生质体和愈伤培养物中由LHCP启动子控制的GUS基因表达远低于由花椰菜花叶病毒(CaMV)355启动子控制的,而在绿色器官中,LHCP启动子启动的LHCP-GUS活性比CaMV35S启动子启动尸的高10倍。在叶、茎和花组织中检测到LHCP一GUS基因的表… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
923408利用体细胞和分子技术进行豆科植物的遗传改生〔英〕/Kumar,V.…了EuPhytiea一1991,55 (2)。一157~169〔译自DBA,1992,11(5),92一02702」 就饲料和谷粒豆科植物的遗传改良讨论了包括土壤杆菌介导转化,基因直接转移及原生质体融合的体细胞技术的优点和局限性。讨论主题为:用根癌土壤杆菌或发根土壤杆菌作载体将基因转移至豆科植物,基因直接转移(微注射、PEG一介导原生质体转化、电激和微弹轰击),体细胞杂交。与其它科(如茄科)比较,豆科植物方面的进展有限,”但很多豆科植物(如百脉根属和首藉属)适于组培的事实使体细胞技术以这些品… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
921368由变铅资链娜菌分泌抗生蛋白链菌素〔俄〕/Bol。-tin,A.P.…1 Antibiot.Khimioter一1091,36(6)一s~12[译自DBA,i。。1,10(25),91一10410〕 构建T一种bireplieon载体质粒pVGi4o,其中含有编码dagA基因信号肤的表达单位。将质粒pAPS中的阿维T链霉菌(“,e尹￡o仍犷eesa”￡d‘-耐落、抗生蛋白链菌素基因克隆到质粒pVG140上,获得重组质粒p VG141和pVG142。用它们转化变铅青链霉菌(5.1畜公落da.‘)Tk64,以硫链丝菌肤抗性为基础,选择含有质粒的克隆。重组菌株能够分泌抗生蛋白链菌素。检测了培养基成分和碳源对该抗生素的影响。5.1… 相似文献
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芽孢杆菌T3菌株对镉胁迫下蒌蒿生理特性和根际微生物的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
为探讨镉(Cd)胁迫条件下蒌蒿对促生细菌(PGPB)的响应机制,以芽孢杆菌T3(Bacillus sp.)菌株为对象,通过盆栽试验,研究不同Cd处理水平下芽孢杆菌T3菌株对蒌蒿生长、生理、Cd富集转运以及根际微生物的影响。结果表明:(1)在Cd胁迫条件下,芽孢杆菌T3菌株可显著促进蒌蒿地上部、地下部及总干物质的积累,但对株高和根冠比的影响不明显。(2)芽孢杆菌T3菌株能显著促进Cd胁迫条件下蒌蒿对Cd的富集与转运,相比单一Cd胁迫,蒌蒿地上部生物富集系数(BCF)增加了8.3%~29.3%,地下部BCF减少了6.6%~11.1%,同时转运系数(TF)增加了20.8%~38.3%。(3)在Cd胁迫和芽孢杆菌T3菌株的共同作用下,蒌蒿叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量明显增加。(4)芽孢杆菌T3菌株使Cd胁迫条件下蒌蒿体内丙二醛(MDA)含量显著减少,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性明显增加,可有效抵御由Cd胁迫所产生的氧化伤害。(5)芽孢杆菌T3菌株能显著增加Cd胁迫条件下蒌蒿根际土壤细菌、放线菌数量及微生物总量,可减少蒌蒿根际土壤真菌的数量,但与对照差异不显著。研究表明,在Cd胁迫条件下芽孢杆菌T3菌株对蒌蒿生长、生理和根际土壤微生物环境可产生积极影响,可增强蒌蒿植物对Cd胁迫环境的适应性,从而提高其对Cd的耐受能力。 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
923357生防系统仁英〕/Lynch,J.M.”·/Chem.Br一1992,25(i)一42~45〔译自DBA,1992,11 (5),92一02681〕 讨论了植物病害生防因子的开发。尊麻青霉 (pe成e云11玄。哪衅“cae)、棒曲霉(As尹erg么l-l移习cla”at‘s)和金色土曲霉(A.‘er,e“s)产生的棒曲霉素防治番茄枯萎病;放射形土壤杆菌形成的土壤杆菌素一84有效地抵抗果树冠痪。杆状病毒有很强的致病性,但宿主范围窄,不危害蔬菜和植物。其中大多数菌产生包含体,在宿主消失的情况下使病毒仍存留在环境中。为了提高昆虫特异性蜻和蝎子神经毒素的致病性,已在首蓓银纹夜蛾核多角体病毒(NP… 相似文献
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外植体龄和蔗糖浓度对黄瓜子叶产生毛状根的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了外植体龄和蔗糖浓度对发根农杆菌 R160 1介导黄瓜子叶产生毛状根的影响。结果表明 :以 10 d龄子叶外植体产生毛状根的能力最强 ,外植体的毛状根诱导率为 88.89% ;2 0 d龄子叶外植体的毛状根诱导率比 10 d龄子叶外植体降低 52 .86% ;30 d龄子叶外植体感染发根农杆菌R160 1后不产生毛状根。感染发根农杆菌 R160 1的黄瓜子叶外植体在不加或加 1%蔗糖的 MS培养基上的毛状根诱导率极低 ,子叶外植体逐渐变黄 ,腐烂 ;而培养基中添加 2 % ,3%或 4 %的蔗糖可显著提高子叶外植体的毛状根诱导率。黄瓜毛状根能在无外源植物激素的 MS液体培养基中自主生长。冠瘿碱的高压纸电泳检测表明毛状根已被 Ri T- DNA转化 相似文献
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《生物技术通报》1986,(6)
863301抗生素,A52688生产工艺的改进〔专,英〕/Anderson,M.T.…了Europea-n Patent ApPI。EP0146346.Pub。26.06 .55.Appl’.us 562256,fi一ed 16.12.83〔译自CBA,1985,(9),3047〕 本文披露了一些新的A52688因子A,e,D,E,F,G,H,J和K。以及在浸没通气发酵的情况下,杭生素A52688的生产过程。其中包括培养M夕eole夕todiscus才e-rrestri:NRRL 15601,或一种产生A52688的突变株、变种或它们的重组体。(邓永鸿;郭殿瑞)863302万古霉素的分离〔专,英〕/Yang,卜.5.…了UK Patent Appl.GB 2151234.Pub.17.07.85.Appl.US 560300,filed … 相似文献
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由根癌农杆菌介导向毛白杨导入激素合成基因建立遗传转化系统 总被引：12，自引：0，他引：12
用携带基因1,2的根癌农杆菌AG(84)转化毛白杨外植体,在无激素的MS0培养基上获得转化根。分离单根或切成根段在分化培养基上能分化芽而再生完整植株。由T－DNA上带有基因4的根癌农杆菌C58C1（PBZ6111）转化毛白杨外植体,在MS0培养基上能直接分化不定芽而再生植株．在转化中使用叶柄作外植体比使用叶片的转化率提高一倍以上。基因1,2引入毛白杨后,植株根系发达,生根率达100％。基因4引入毛白杨则使植株节间变短,植株矮化．纸电泳分析表明,带有基因1,2的转化植株能表达特异的农杆碱,带有基因4的转化植株能表达特异的胭脂碱。 相似文献
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《生物技术通报》1992,(10)
923780经微弹介导的转化获得转基因拟南芥〔英〕/Seki,M.了Appl.Mierobiol。Biotechnol一1991,36(2)。一225~230〔译自DBA,1992,11(7),92一03859〕 描述了用气动微弹枪获得拟南芥(A,。沉d。夕-。￡5 thal艺ana)基因型C24稳定转化体的方法。在金粒上包被嵌合质粒pCaMVEO(含nPt一n基因),在下述条件下用微弹轰击根切段:加速压力Zookg/em“,样品一终止器距离ioem;4产9 DNA/mg金粒(1~3声m);减压为60mm Hg。经轰击的根段在含20mg/1 Kn的培养基上培养31天后形成绿色卡那霉素(Kn)抗性愈伤。每4~7天将此愈伤转至含lomg/1 Gn(genetiein)的。… 相似文献